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裁员22%,砍掉所有
血液瘤
管线
2023-12-07
·
交易
·
佰傲谷BioValley
临床申请
裁员、砍管线是资金困难的生物药企活下去最经常采用的办法。近日,总部位于美国加州的
IGM Biosciences
决定裁员22%,并且停止所有
血液瘤
项目以及其靶向细胞因子候选产品的临床开发。
IGM
预计通过裁员和管线消减可以将公司现金流从原来坚持到2025年下半年延长到2026年第二季度。根据美国证券交易委员会(SEC)的文件,截至2023年9月30日,
IGM
拥有290名全职员工。
IGM
首席执行官表示,虽然公司停止的项目临床和临床前的数据表现都很亮眼,但是鉴于公司在资本市场融资困难,日子越来越难过,只能决定集中资源在最可能在近期产生效益的项目上。押注
实体瘤
和自免
IGM
表示将和
赛诺菲
继续合作,一起开发肿瘤学、免疫学和
炎症
候选药物。集中资源开发其治疗
结直肠癌
的IgM死亡受体5(DR5)激动剂抗体,以及用于
自身免疫性疾病
的IgMT细胞接合抗体。
死亡受体5(DR5)
激动剂Aplitabart联合FOLFIRI和
贝伐珠单抗
治疗二线
转移性结直肠癌
的随机临床试验正在招募患者,目标是到2024年第一季度末招募约110名患者。除了美国的临床试验地点外,该试验还包括亚洲和欧洲的多个临床试验地点。
Aplitabart
在
晚期结直肠癌
患者中应用的单臂联合临床试验也正在进行中。预计在2024年上半年完成10mg/kg
Aplitabart
和FOLFIRI治疗后期
结直肠癌
的患者入组。
Aplitabart
联合FOLFIRI治疗的一组患者报告的1期数据显示,其安全性与单独化疗的预期安全性大致相当。剂量为3mg/kg的
Aplitabart
和不含
贝伐珠单抗
的FOLFIRI的组合在24例患者组中的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月,高于标准护理三线
结直肠癌
治疗(不含
贝伐珠单抗
)约2个月的历史中位无进展生存期。该组观察到的最长无进展生存期已超过16个月,且多位患者使用
Aplitabart
和FOLFIRI的治疗持续时间比之前的FOLFIRI方案更长。与此同时,
IGM
将优先推进
imvotamab
的临床开发,这是一种基于IgM的CD20x
CD3
双特异性T细胞结合抗体,用于
自身免疫性疾病
。关于
imvotamab
目前正在进行两项1b期临床试验,一项用于严重
系统性红斑狼疮(SLE)
,另一项用于严重
类风湿性关节炎(RA)
。这些临床试验正在扩大到包括多个美国和国际临床试验地点。最近IGM还获得了FDA的批准,批准了其使用
imvotamab
治疗特发性炎症性肌病(肌炎)的IND申请,并且正在准备推进该临床试验。在临床前体内研究中,
imvotamab
已证明组织内的深部B细胞耗竭,其中致病性免疫细胞的耗竭可能对
自身免疫性疾病
的长期临床益处至关重要。
Imvotamab
还在临床前体外研究中证明,与
利妥昔单抗
相比,它可以更有效地消耗
CD20
表达水平低的B细胞。此外,
IGM
还划提交IND,以开始
IGM-2644
的临床开发,
IGM-2644
是一种
CD38
xCD3T细胞接合抗体,正在研究用于治疗
自身免疫性疾病
。亏损扩大,裁员缩管线2023年11月14日,
IGM
发布Q3财报,2023财年前三财季累计收入147.90万美元,去年同期累计收入为69.70万美元,同比增长112.20%。2023财年前三财季累计净亏损1.86亿美元,去年同期累计净亏损为1.69亿美元,同比扩大10.20%。作为公司战略重整的一部分,
IGM
将停止所有血液肿瘤学临床开发以及其靶向细胞因子候选产品的临床开发。包括
Aplitabart
联合
birinapant
用于治疗
急性髓系白血病
;
IGM-2644
(
CD38
x
CD3
)治疗
多发性骨髓瘤
;以及
IGM-2537
(
CD123
x
CD3
)和
IGM-7354
(IL-15xPD-L1)。去年11月,IGM在2022年美国血液学会(ASH)年会上,以海报的形式展示了几款候选药物在
血液瘤
中的临床前数据。数据显示与传统IgG抗
CD38
抗体相比,
IgM-2644
具有更强的补体依赖性细胞毒性(CDC)活性,此外,
IGM-2644
以最小的细胞因子释放实现了对达雷妥尤单抗耐药细胞系的强效T细胞依赖性细胞毒性(TDCC)杀伤,以及对
骨髓瘤
患者样本的强效TDCC杀伤。在人源化异种移植模型中,
IGM-2644
也被证明可以抑制
CD38
+
肿瘤
生长,且与IgG双特异性T 细胞接合剂相比,它避免了杀死免疫效应细胞。IgM-2537在细胞因子释放最少的情况下显示有效的体外和体内活性。
IGM-2537
被证明与人
CD123
结合具有高亲和力和特异性。IGM-2537 与
CD123
和
CD3
抗原共同参与,导致T细胞重定向杀伤
急性髓系白血病 (AML)
细胞系,同时伴随 T 细胞活化,并在离体测定中以生理相关的效应/靶标比率消除
AML
原始细胞。与 IgGT细胞接合分子相比,IGM-2537还显示出显着减少的细胞因子释放,例如
IFN-γ
、
TNF-α
和
IL-6
。虽然数据鼓舞人心,但是资金的缺乏加上创新药物的开发需要的超额预算让
IGM
不得不放弃
血液瘤
管线。值得注意的是,
IGM
去年和
赛诺菲
刚刚达成巨额交易。2022年3月29日,
赛诺菲
和
IGM
达成超过60亿美元的合作协议。根据协议,双方将利用
IGM
公司独有的IgM抗体技术平台,开发针对3个肿瘤学靶点和3个免疫学/
炎症
靶点的激动剂。
IGM
公司将获得1.5亿美元的前期付款,在开发、监管和商业里程碑方面的总金额可能超过60亿美元。针对每个肿瘤学靶点,
IGM
公司可能获得高达9.4亿美元的里程碑付款;在免疫学/炎症领域,针对每个靶点,
IGM
公司有资格获得高达10.65亿美元的里程碑付款。在
血液瘤
方面管线的缩减,可能会影响到
赛诺菲
给予的里程碑付款。参考来源:1.https://endpts.com/igm-biosciences-cuts-22-of-workforce-axes-hematologic-oncology-program/2.https://www.globenewswire.com/news-
release
/2023/12/05/2791338/0/en/IGM-Biosciences-Announces-Strategic-Pipeline-Prioritization-and-Cash-Runway-Extension.html3.https://investor.igmbio.com/news-releases/news-
release
-details/igm-biosciences-presents-data-t-cell-engager-portfolio本周好文推荐如需转载请联系
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机构
IGM Biosciences, Inc.
IGM Centre
赛诺菲(中国)投资有限公司
[+1]
适应症
急性髓性白血病
实体瘤
自身免疫性疾病
[+9]
靶点
DR5
CD3
CD20
[+5]
药物
贝伐珠单抗
Aplitabart
Imvotamab
[+6]
标准版
¥
16800
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