亘喜生物GC012F早线I期临试获FDA批准；恒瑞医药免疫药物在美首仿获批
2024-01-31
临床申请临床1期免疫疗法并购
药·械 追踪Products NewsNo.1 /恒瑞医药他克莫司缓释胶囊在美首仿获批恒瑞医药日前发布公告称，子公司成都盛迪医药有限公司旗下的化学药品他克莫司缓释胶囊获美国FDA批准其简略新药申请，成为美国市场首仿。他克莫司是一种强效的免疫抑制剂，能够抑制移植物排斥反应。与传统的他克莫司速释胶囊相比，他克莫司缓释胶囊只需每日给药1次，可显著提高移植受者的依从性，改善患者的生存质量。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /亘喜生物GC012F早线治疗多发性骨髓瘤临床试验申请获美国FDA批准即将被阿斯利康收购的亘喜生物近日宣布，美国FDA正式批准了FasTCAR-T GC012F疗法的又一项新药临床试验（IND）申请，准许公司在美国启动GC012F早线治疗多发性骨髓瘤（ELMM）的I期临床试验。此次获批是FDA授予GC012F的第三个IND批件。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /绿十字携手柳英制药进军中国填充剂市场据韩媒报道，韩国公司绿十字集团和柳英制药近日达成合作，共同进军中国填充剂市场。根据协议，两家公司将首先面向中国市场，并有可能进一步扩展到其他东南亚市场，目标是在中国市场实现400亿韩元（约2990万美元）的销售额。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20年的深耕细作，GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻
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