【免费参与】ADC药物商业化生产能力建设专题研讨会
抗体药物偶联物并购高管变更引进/卖出
背景
据不完全统计，2023年，中国生物医药License out交易数量约80起，其中有19起是关于ADC。2024年1月初，罗氏以最高10.5亿美元引进宜联生物C-MET ADCMET ADC，2024年4月初，Genmab以18亿美元现金收购普方生物。目前国内共有7款ADC药物上市，其中1款自研创新药，6款进口原研药；在研管线300余项，可见ADC药物开发和BD交易持续火爆。
为进一步加速ADC药物商业化生产与上市盈利速度，由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、蒲公英（苏州）医药服务平台共同主办的《ADC药物商业化生产能力建设专题研讨会》，特别邀请了多位在此领域有着丰富经验和专业知识的专家，为大家带来一场精彩的研讨会。将以多方位、全面化的形式围绕生物监管法规、商业化开发、生产工艺等多个方面进行主题分享，在多角度、深层次的高端交流中实现产业突破和创新升级。
组织方式
主办单位：
中国医药保健品进出口商会
上海博华国际展览有限公司
蒲公英（苏州）
CPHI & PMEC China展会
承办单位：
苏州莱伯曼医药科技有限公司
时间地点：
2024年6月20日（周四）上海市新国际博览中心N3馆M43会议室
议程总览
14:00-14:40
主题分享：《双抗类产品的工艺和质量控制要点》
嘉宾：丁丁
博士，赋成生物工艺科学家BD&PMO副总裁
14:40-15:20
主题分享：《ADC药物的工艺开发与转移》
嘉宾：吴文哲
博士，上药集团交联药业原液总监
15:20-16:00
主题分享：《ADC偶联工艺开发和放大生产》
嘉宾：代波
苏州宜联生物商业化生产建设和运营总监
嘉宾介绍
嘉宾 丁丁
赋成生物工艺科学家BD&PMO副总裁
浙江大学药物分析学博士，新泽西医科牙科大学以及康奈尔大学访问学者，现任赋成生物副总裁，历任海正生物研究院副院长、迈百瑞研发分析及质量控制总监、奕安济世CMC及CDMO副总裁，具有丰富的抗体及融合蛋白类生物制品IND/BLA申报经验。
嘉宾 吴文哲
上药集团交联药业原液总监
Asia Metropolitan University管理学博士，工程师，九三学社社员，现担任上海医药集团（本溪）北方药业有限公司，原液总监，负责纯化及偶联车间项目管理及ADC药物生产。超过10年以上下游工艺开发，技术转移及商业化生产经验。主导多个项目的下游工艺开发，技术转移，工艺表征，厂房建设及管理工作。以生物制药产业界嘉宾身份受邀参与国内多个知名论坛作技术报告。
嘉宾 代波
苏州宜联生物商业化生产建设和运营总监
在宜联生物主要负责商业化生产建设和运营，拥有14年抗体和ADC生产经验。先后就职于三生国建、科伦博泰，参与20多个项目研究，并获得13个临床批件，其中5个为中美批件。
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联系人：曹老师15165601601
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适应症
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