癌症疫苗最新动态：3年后仍存在免疫反应！

2024-04-08

疫苗临床1期信使RNA临床3期免疫疗法

近日，BioNtech公布了其个体化癌症疫苗autogene cevumeran（BNT122，RO7198457）的最新数据，公告提到：I期临床试验3年随访数据显示，接受过癌症疫苗的胰腺导管腺癌（PDAC）患者三年后仍有免疫反应。图片来源：BioNtech官网上文提到的癌症疫苗BNT122由BioNTech和罗氏旗下的基因泰克联合开发，是一款个体化新抗原疫苗。产品基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台开发，旨在激发人体针对肿瘤细胞产生更为全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。在这里简单介绍一下胰腺导管腺癌的情况。PDAC（Pancreatic Ductal Adenocarcinoma，胰腺导管腺癌），一种起源于胰腺导管上皮细胞的恶性肿瘤，约占所有胰腺癌病例的85%左右。疾病特点是进展迅速，且早期症状不明显。这就导致了这类患者在诊断时往往已处于晚期，治疗选择有限。据悉，PDAC患者的五年总体生存率仅为8%-10%，术后复发率接近80%。因此，探索更有效的早期诊断方法和新的治疗策略一直是患者和医生的共同期盼。此次公布的3年随访数据主要有以下几个亮点：在16名患者中，有8名患者在接受BNT122治疗后产生了针对编码新抗原的特异性T细胞。由BNT122诱导并靶向肿瘤上个体新抗原的98%的T细胞为全新生成，即在治疗前未在血液、肿瘤及邻近组织中检测到这些细胞。产生免疫应答的患者体内新生成的T细胞中有80%在接种后3年时间内仍可被检测到，相较于无应答者显示出延长的中位无复发生存期。在三年随访期内，对BNT122产生免疫应答的8名患者中有6名始终保持无疾病状态；而对治疗无免疫应答的8名患者中，有7名出现了肿瘤复发的情况。以上信息都说明BNT122的确潜力可期。BioNtech也表示其II期临床试验正在美国的多个临床试验点招募患者，未来还计划在全球范围内增设试验点。除了BioNTech，Moderna也正与默沙东合作开发癌症疫苗mRNA-4157。目前，mRNA-4157已经进入III期临床阶段，进度上比BioNtech略快一步。而以上提到的癌症疫苗均属于治疗性疫苗，主要应用于癌症患者治疗，而非健康人的预防。但真正的癌症预防疫苗或许也不是没有可能。就在不久前，牛津大学曾发布消息，称牛津大学、弗朗西斯·克里克研究所和伦敦大学学院正在研究一款名为“LUNG VAX”的癌症疫苗，并已获得 170 万英镑的研发资金。参考资料1.各公司官网2.Groundbreaking' lung cancer vaccine being developed | UK News | Sky News3.其他公开资料封面图来源：PIXABAY版权声明/免责声明本文为团队原创文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn刷新认知！一款ADC的后劲儿能有多大131亿美元！强生收购又一家心血管器械巨头，3年300亿美元收购，打算重当器械一哥？【药王启示录】K药、司美格鲁肽的故事 | 药时代视频荟萃点击阅读原文，了解更多！

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