速递 | 一线治疗晚期癌症，百时美施贵宝达成TCR联合疗法合作
2024-02-23
临床结果临床3期
▎药明康德内容团队编辑日前，Immunocore宣布与百时美施贵宝（Bristol
Myers Squibb）达成临床试验合作和供应协议，两者将共同研究Immunocore现货型T细胞受体（TCR）双特异疗法IMC-F106C与PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）联合，用于一线治疗晚期黑色素瘤的疗效与安全性。许多癌症、感染疾病的进展，常常与人体内免疫系统无法对变异的肿瘤细胞或感染细胞产生有效并具特异性的攻击有关。免疫细胞中的T细胞是负责进行此类攻击的重要细胞群体，因此加强其功能便成为现今产业研发的重要方向。Immunocore专有的ImmTAX（Immune
Mobilizing Monoclonal TCRs Against X disease）平台可用以开发由TCR与具效应功能部分组成的双特异性分子。通过开发具高亲和力的TCR，ImmTAX分子可以增强病患体内T细胞辨认与毒杀感染或肿瘤细胞的能力。此外，高亲和力的TCR亦具潜力专一地靶向目标组织与器官。IMC-F106C是一种通过ImmTAX平台开发，靶向PRAME抗原的双特异性蛋白。PRAME是一种黑色素瘤细胞高度表达的肿瘤相关抗原。▲ImmTAX平台TCR疗法的设计，模拟了天然的TCR作用机制（图片来源：Immunocore官网）根据合作协议，Immunocore将负责IMC-F106C联合Opdivo一线治疗晚期黑色素瘤3期临床试验PRISM-MEL-301所需款项，百时美施贵宝将负责提供Opdivo。PRISM-MEL-301试验将会随机分配HLA-A*02：01阳性晚期黑色素瘤患者接受IMC-F106C + Opdivo、Opdivo单药或Opdivo + relatlimab（LAG-3靶向单抗）组合治疗，具体情况取决于患者入组的国家与地区。Immunocore计划于2024年第一季度进行首例患者给药。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Immunocore announces clinical trial collaboration and
supply agreement with Bristol Myers Squibb to evaluate IMC-F106C (PRAME
HLA-A02) in combination with nivolumab in its registrational Phase 3 first-line
advanced cutaneous melanoma trial. Retrieved February 23, 2024 from https://ir.immunocore.com/news-releases/news-release-details/immunocore-announces-clinical-trial-collaboration-and-supply免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新
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