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33起融资!2家创新药公司喜迎开年IPO | 一周融资
2024-01-29
·
创鉴汇
免疫疗法
IPO
临床3期
临床1期
突破性疗法
▎
药明康德
内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(1月22日至1月28日)全球大健康领域共披露融资事件33起,总额超90亿元。按照金额划分,亿元及以上融资14起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)15起,中后期融资(B轮及以后)12起。生物医药领域共13家公司获融资,涉及药物类型包含溶瘤免疫疗法、
肿瘤
小分子药物、基因疗法等。#01
CG Oncology
公司完成扩大规模的IPO关键词:溶瘤免疫疗法最新融资:IPO1月24日消息,
CG Oncology
宣布登陆纳斯达克。
CG Oncology
致力于为
膀胱癌
患者开发一种潜在的骨干膀胱保留疗法。公司候选产品
Cretostimogene grenadenorepvec(CG0070)
是一种溶瘤免疫疗法,旨在优先复制大多数
尿路上皮癌
中存在的
视网膜母细胞瘤(Rb)
基因通路缺陷细胞并触发抗
肿瘤
免疫反应。
CG0070
针对卡介苗无反应的
非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)
。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。在去年第24届泌尿肿瘤学会年会上公布的3期临床试验BOND-003的中期分析结果显示,接受
cretostimogene grenadenorepvec
单药治疗的BCG无应答
NMIBC
患者的完全缓解率为75.7%(n=50/66)。#02
ArriVent BioPharma
成功完成1.75亿美元IPO关键词:
肿瘤
小分子靶向药物最新融资:IPO1月27日,临床期生物技术公司
ArriVent BioPharma
成功完成1.75亿美元的超额认购IPO。
ArriVent
是一家致力于加速创新生物医药产品开发的公司,其主要候选药物
伏美替尼(furmonertinib)
是一种具有高度脑渗透性、靶向表皮生长因子受体(EGFR)突变的激酶抑制剂。
伏美替尼
已经于2021年3月在中国获批,用于治疗
EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
EGFR
T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
ArriVent
公司正在探索进一步开发
伏美替尼
用于携带其他
EGFR突变的NSCLC
EGFR
突变的NSCLC患者,以及其他
实体瘤
患者。#03
Synnovation Therapeutics
完成1.02亿美元的A轮融资关键词:
肿瘤
小分子药物最新融资:1.02亿美元A轮本轮投资机构:Nextech Invest、Sirona Capital、
Third Rock Ventures
、礼来亚洲基金、鱼鹰资管1月25日,
Synnovation Therapeutics
宣布完成1.02亿美元的A轮融资。
Synnovation
的管线专注于经过高度验证的肿瘤学靶标,这些药物具有更强的效力、选择性和优化的药物特性,有可能解决现有护理标准中的问题,并有意义地改善患者的治疗结果。该公司的主导项目
SNV1521
是一种潜在“best-in-class”、高选择性和中枢神经系统渗透性PA
RP1抑制剂
RP1
抑制剂。
PARP1
亚型选择性抑制剂耐受性良好,为
实体瘤
疗法的创新治疗方式。
Synnovation
正在启动一项临床1期试验,预计在未来几周内对首位患者进行给药。#04
Calluna
完成7500万欧元A轮融资关键词:
炎症
和
纤维化疾病
药物最新融资:7500万欧元A轮本轮投资机构:Forbion、Investinor、
P53 Invest
、Sarsia1月23日,
Oxitope Pharma
和
Arxx Therapeutics
宣布两家公司合并组成
Calluna Pharma
。
Calluna
已经于A轮融资中筹募到7500万欧元。
Calluna
研发的独特性在于其精准靶向先天免疫放大机制的上游,从而破坏诱发疾病的下游信号通路。迄今
Calluna
的研发管线中已经有四个潜力候选药物。其中,
CAL101
是一个单克隆抗体,其靶标为
S100A4
。
S100A4
与多种危及生命的疾病如
特发性肺纤维化
、
慢性肾病
、
系统性硬化症
、
类风湿性关节炎
和严重(
类固醇不敏感)哮喘
等相关。而
CAL102
是一个可中和氧化磷脂的单克隆抗体,氧化磷脂与
急性和慢性炎症
和
纤维化
疾病的诱发和进展相关。#05
GenEdit
宣布完成2400万美元A1轮融资关键词:基因药物最新融资:2400万美元A1轮本轮投资机构:ACVC、Dayli Partners、
Dong-a ST
等1月23日,
GenEdit
宣布完成2400万美元A1轮融资。
GenEdit
致力于开发可在体内靶向递送的创新基因药物。公司搭建了涵盖多种非病毒、非脂质亲水纳米颗粒(HNP)的NanoGalaxy平台,具有组织选择性、负载灵活性、低免疫原性、重新给药的能力。公司基于平台可在体内将siRNA、mRNA和基因编辑器递送至神经、免疫和其他肝外系统。目前公司正在开发一系列针对神经系统的候选治疗药物,用于治疗一系列医疗需求未得到满足的疾病。据悉,本轮资金将用于支持NanoGalaxy平台和一系列临床前治疗候选药物的持续开发。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:
药明康德
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药明康德
立场,亦不代表
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支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由
药明康德
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
GenEdit, Inc.
CG Oncology, Inc.
[+9]
适应症
肿瘤
膀胱癌
尿路上皮癌
[+13]
靶点
EGFR
RP1
PARP1
[+1]
药物
Cretostimogene Grenadenorepvec
甲磺酸伏美替尼
SNV-1521
[+4]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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