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17家创新药公司完成新一轮融资!
2024-06-02
·
药明康德
临床2期
临床申请
临床1期
抗体药物偶联物
▎
药明康德
内容团队编辑根据
药明康德
内容部统计,截至2024年5月31日,今年5月全球生物医药领域共计完成超过160起融资活动。其中,有17家致力于开发创新药的公司的单笔融资额突破了5000万美元大关,累计公开披露的融资总额已经超过了20亿美元。值得一提的是,在这些大额融资案例中,共有9家公司募集的资金超过了1亿美元。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,也包括了抗体偶联药物(ADC),双特异性抗体等新分子疗法领域。在接下来的内容中,我们将依据公开资料为读者详细介绍其中5家早期融资超过1亿美元的创新药开发公司,探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。▲长按识别上方二维码,申请获取《2024年5月全球5000万美元以上融资事件盘点》
AltruBio
:免疫疾病创新疗法开发公司5月21日,
AltruBio
宣布成功完成超额认购的B轮融资,筹集资金高达2.25亿美元。获得资金将用于推进该公司潜在“first-in-class”免疫检查点增强剂(ICE)
ALTB-268
的临床开发。目前
ALTB-268
正在一项2a期临床试验中用于治疗生物制品
难治性溃疡性结肠炎(UC)
患者。
ALTB-268
是一种四价
PSGL-1
激动性抗体,
PSGL-1
是一种免疫检查点蛋白,它的激活会下调T细胞的活性。
ALTB-268
是一款能够优先下调长期激活T细胞的ICE,通过抑制T细胞效应功能,恢复免疫系统的稳态,从而从源头上治疗免疫疾病。此外,它不会下调初始T细胞和急性激活T细胞的活性,因此不会导致全身性的免疫抑制。
ALTB-268
为皮下注射剂型,方便患者使用。1期临床研究已证明其在健康志愿者中的安全性和耐受性,所有队列中均未出现严重不良事件。该公司计划于2024年晚些时候启动一项在UC患者中进行的随机2b期研究。鉴于T细胞调节在多种免疫疾病中的重要性,ALTB-268在其他适应症中的扩展潜力巨大。▲
AltruBio
公司研发管线(图片来源:AltruBio公司官网)周慧泉博士是AultruBio公司总裁兼首席执行官。她在药物开发和生物医药领域具有超过20年的经验。周博士曾是德国拜耳公司全球生物科技运营总裁。加入
拜耳
之前,是美国辉瑞公司的医药运营副总裁,领导生物制品和小分子产品的开发和制造。在周博士的职业生涯中,她曾先后任职于
基因泰克
、
辉瑞
、
艾伯维
和
雅培
公司,为多项创新产品完成生物制品许可申请(BLAs),新药申请(NDAs)和IND申请。
Pheon Therapeutics
:抗体偶联药物开发公司5月21日,
Pheon Therapeutics
宣布完成1.2亿美元B轮融资,融资所获得款项将用于开发其三款差异化、潜在“first-in-class”抗体偶联药物。其中一款ADC疗法预计在今年进入1期临床试验。这三款ADC所靶向的是一种未公开的新靶点,该靶点在多种
实体肿瘤
中高度表达。其中一款ADC疗法使用拓扑异构酶-1抑制剂作为有效载荷,药物抗体比(DAR)达8,在临床前研究中展现极佳的治疗指数。另外两款ADC则利用其他连接子与有效载荷技术,进一步探索该靶点的治疗潜力。该公司预计将于2024年开始其首个1期临床试验,并迅速将试验推进至剂量扩展队列。这笔资金还将用于扩展
Pheon
的内部技术平台套件,以进一步优化其旗下ADC的构成。Cyrus Mozayeni博士担任
Pheon
的首席执行官。他在生物技术行业拥有超过20年的经验,并在推动战略业务增长方面有着卓越的成就。他曾担任
Atlas Venture
的驻场创业家(Entrepreneur-in-Residence),并在此期间创立了
Vedere Bio
和
Vedere Bio II
。他从公司成立初期就担任两家公司的首席执行官,直至
诺华
以2.8亿美元款项将其收购。在加入
Atlas Venture
之前,他是
CODA Biotherapeutics
和
Oncorus
公司的联合创始人,并曾担任总裁及首席商务官职务。在加入
Oncorus
之前,Mozayeni博士在
bluebird bio
担任副总裁及全球业务拓展和联盟管理部门的负责人。
Uniquity Bio
:单克隆抗体研发公司5月15日,
黑石(Blackstone)集团
正式推出
Uniquity Bio
公司,这是一家专注于免疫学和
炎症
的临床阶段药物开发公司。该公司针对
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)
TSLP
)的单克隆抗体
solrikitug
的2期临床试验的IND申请已获得美国
FDA
许可,并从
黑石集团
获得高达3亿美元的资金支持,用于推进该药物在多个适应症中的研发。
Solrikitug
是一种高效的抗
TSLP
单克隆抗体,能阻止
TSLP
与其受体的结合。鉴于
TSLP
在
炎症
级联反应顶端的主控调节因子地位,solrikitug在广泛的免疫学和
炎症
疾病中具有潜在的应用价值。
Solrikitug
最初由
默沙东(MSD)
公司开发,
Uniquity Bio
获得了这款抗体疗法的开发权益。该公司计划在下个月启动针对
慢性阻塞性肺病(COPD)
和
哮喘
的2期临床试验,并且将在多个具有高度未竟需求的
呼吸道和胃肠道疾病
中评估
solrikitug
的潜在“best-in-class”疗效。▲
Uniquity Bio
的研发管线(图片来源:
Uniquity Bio
公司官网)Brian Lortie先生是
Uniquity Bio
的首席执行官。他是一位经验丰富的医药行业领导者。在加入
Uniquity Bio
之前,他曾担任
Onspira Therapeutics
的首席执行官,该公司是一家专注于
罕见肺病
的生物医药公司,在2019年被
Altavant Sciences
/
Sumitomo Dainippon Pharma
收购。他还曾担任
Endo Pharmaceuticals
医药业务的总裁,并在GSK进行了超过15年的商业和开发执行工作。
Attovia Therapeutics
:双互补位生物制品开发公司5月9日,
Attovia Therapeutics
宣布完成1.05亿美元的B轮融资,使该公司自2023年6月成立以来的总融资额达到1.65亿美元。所得资金将用于推进其核心项目
ATTO-1310
和
ATTO-002
的初期临床开发,扩展公司在免疫学和
炎症
领域的研发管线,并进一步开发ATTOBODY技术平台。该公司的ATTOBODY平台通过专有的连接技术将两个与同一靶点蛋白两个不同表位结合的抗体片段连接起来,构成双互补位生物制品(biparatopic biologics)。其主打在研产品
ATTO-1310
是一种潜在“first-in-class”,长半衰期的抗
IL31
ATTOBODY,
ATTO-002
则是一种双特异性抗
IL31
/
IL13
ATTOBODY,两者均有望成为治疗各种免疫介导疾病的潜在“best-in-class”药物。
ATTO-1310
目前正在进行支持IND申请的临床前研究,计划在2024年底前进入临床阶段,用于治疗
特应性皮炎
和其他瘙痒性疾病。▲
Attovia
公司的ATTOBODY图示(图片来源:Attovia公司官网)
Attovia
公司官网表示,ATTOBODY具有多种优势,包括可与靶点以皮摩尔的亲和力结合,并且亲和力可以调节,从而获得优化的药代动力学特征。此外,它具有模块化结构,可以将不同ATTOBODY模块结合在一起构建多特异性生物制品。而且ATTOBODY可以和各种不同延长半衰期的片段融合,根据需要延长生物制品的半衰期,甚至具有每三个月给药一次的潜力。本轮融资由
Goldman Sachs Alternatives
领投,新投资者包括Cormorant Asset Management、
Nextech Ventures
、Redmile Group、EcoR1 Capital、Marshall Wace和Logos Capital。公司的现有投资者Frazier Life Sciences、venBio和
Illumina Ventures
也参与了本轮融资。傅涛先生是
Attovia
的创始人兼首席执行官,在医药行业拥有超过25年的业务拓展、综合管理、运营、战略和商务领导经验。他还担任Frazier Life Sciences的风险合伙人职务。在创立
Attovia
之前,傅先生曾在
再鼎医药
担任总裁兼首席运营官,随后成为首席战略官。
Reunion Neuroscience
:抗抑郁药物开发公司5月2日,
Reunion Neuroscience
公司宣布完成1.03亿美元A轮融资。获得资金将用于支持其在研疗法
RE104
的2期临床试验,用于治疗
产后抑郁症(PPD)
,并扩展针对其它具有显著未满足需求的心理疾病的开发。本轮融资由MPM BioImpact和
Novo Holdings
领投,Arkin Bio Capital、
Mitsui & Co. Global Investment
、Plaisance Capital、FemHealth Ventures和
Palo Santo
参与投资。
Reunion Neuroscience
公司的主打疗法
RE104
是一款潜在“best-in-class”的4-OH-DiPT前药,靶向血清素2A受体(5HT2AR)。
RE104
是一种致幻化合物,在1期临床试验中,它的致幻活性与
裸盖菇素(psilocybin)
相似,但持续时间只有3-4小时,并且表现出与
裸盖菇素
类似的安全性特征。图片来源:123RFReunion计划在本季度开始2期临床试验RECONNECT的患者注册。这项随机双盲,含活性对照的研究将评估
RE104
治疗
中重度产后抑郁
患者的疗效和安全性。Greg Mayes先生是
Reunion Neuroscience
的总裁兼首席执行官。他在药物开发领域拥有20多年的经验。此前他担任
Antios Therapeutics
的总裁兼首席执行官。在加入
Antios
之前,Mayes先生创立了
Engage Therapeutics
,并担任该公司的总裁兼首席执行官。他带领
Engage
完成了首个用于迅速终止
活跃性癫痫
发作的药物-医疗器械组合的2b期有效性研究。该公司后来被
优时比(UCB)
收购。▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“
药明
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药明康德
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立场,亦不代表
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
AbGenomics International, Inc.
Bayer AG
[+34]
适应症
溃疡性结肠炎
实体瘤
炎症
[+7]
靶点
PSGL-1
TSLP
IL-31
[+1]
药物
Leiolizumab (AltruBio)
TSLP(Scinai)
Solrikitug
[+4]
标准版
¥
16800
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