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最高研发阶段临床前 |
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A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Part, Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, and PK of ATTO1310 in Adult Volunteers, Patients with Atopic Dermatitis, and Patients with Chronic Pruritus
The goal of this clinical trial is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of ATTO-1310 in healthy adults, patients with atopic dermatitis and patients with chronic pruritus.
The main questions it aims to answer are:
What medical problems do participants have when taking ATTO-1310? How long does ATTO-1310 stay in the body after dosing? Researchers will compare ATTO-1310 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will be dosed with ATTO-1310 or a placebo, visit the clinic for checkups and tests, and keep a diary of their symptoms.
100 项与 Attovia Therapeutics 相关的临床结果
0 项与 Attovia Therapeutics 相关的专利(医药)
据创鉴汇不完全统计,上周(4月14日至4月20日)全球大健康领域共披露融资事件21起,总额超44亿元。按照金额划分,亿元及以上融资9起。按照已披露的融资轮次划分,早期融资(B轮以前)11起,中后期融资(B轮及以后)6起。生物医药领域共8家公司获融资,涉及药物类型包括抗体偶联药物、小分子药物等。#01映恩生物正式在港交所IPO关键词:抗体偶联药物最新融资:2.1亿美元IPO4月15日,映恩生物正式在港交所IPO。映恩生物成立于2019年,致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发创新抗体偶联药物(ADC)。据招股书介绍,该公司已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的管线,其中包括两款在研核心产品,即HER2靶向ADC及B7-H3靶向ADC。此外其还有5款其他临床阶段ADC产品,多款其他临床前ADC,以及2款双特异性ADC(BsADC)产品,预计将于2025~2026年进入临床阶段。DB-1303/BNT323是一款处于临床后期的HER2 ADC候选药物,目前正在进行两项注册性临床试验(一项全球试验及一项中国试验)及一项全球潜在注册研究,首个适应症(HER2表达子宫内膜癌)预计最早将于2025年向FDA申报加速批准。#02Glycomine完成1.15亿美元C轮融资关键词:小分子药物最新融资:1.15亿美元C轮本轮投资机构:CTI Life Sciences Fund、abrdn、Advent Life Sciences、Novo Holdings、Sanofi Ventures等4月16日,Glycomine宣布完成1.15亿美元C轮融资。所获得资金将用于推进其主打药物GLM101进入2b期临床试验。GLM101是一款潜在“first-in-class”的甘露糖-1-磷酸替代疗法,正在开发用于治疗磷酸甘露糖变位酶2相关性先天性糖基化障碍 (PMM2-CDG)。这是一种罕见且危及生命的遗传性疾病,目前尚无已批准的治疗方法。Glycomine已在欧洲和美国招募了20余名患者参与其进行中的2期研究,并已在儿科患者中启动给药。#03Attovia Therapeutics完成9000万美元C轮融资关键词:抗体最新融资:9000万美元C轮本轮投资机构:Deep Track Capital、EcoR1 Capital、Frazier Life Sciences、Goldman Sachs Alternatives、Illumina Ventures等4月15日, Attovia Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司,为具有高度未满足患者需求的免疫介导疾病开发治疗方法,宣布完成9000万美元的C轮融资。融资收益将用于通过临床概念验证推进主要资产ATTO-1310和ATTO-3712的研发,拟用于治疗慢性瘙痒症和特应性皮炎。这笔资金还将集中扩展Attovia的多特异性治疗候选药物管线,利用公司专有的ATTOBODY技术,为患有免疫介导性疾病(包括炎症性肠病等)的患者开发突破性的治疗方案。#04HepaRegeniX完成2150万欧元融资关键词:肝病疗法最新融资:2150万欧元C轮本轮投资机构:Wellington PartnersHepaRegeniX是一家临床阶段公司,致力于开发治疗急性和慢性肝病的新疗法。4月15日宣布完成2150万欧元C轮融资,计划将所得款项用于完成其正在进行的Ib期试验,并推进该公司肝脏再生的主要临床候选药物HRX-215的2a期临床试验。HRX-215是一种口服小分子抑制剂,旨在靶向丝裂原活化蛋白(MAP)激酶激酶4(MKK4),MKK4是肝脏再生的主要调节因子。通过选择性抑制MKK4,HRX-215 增强了肝脏的自然再生能力。临床前研究表明,HRX-215 有助于预防肝切除术后的肝功能衰竭情况。HRX-215代表了一种针对需要快速肝脏修复适应症的新治疗方法,为常规治疗提供了新的可能性。#05安然菲完成数千万天使轮融资关键词:神经系统疾病药物最新融资:数千万天使轮本轮投资机构:峰瑞资本近日,神经递质分泌内源性调控创新药研发企业安然菲(Anranfi)宣布完成数千万元人民币天使轮融资。本轮资金将主要用于以帕金森病为代表的多种神经系统疾病潜在“First-In-Class”创新药管线研发。安然菲建立的技术平台通过调节神经细胞的电信号到化学信号的转化效率,有望在不影响神经细胞放电频率即不改变其生理意义的前提下,通过内源性地调节神经递质分泌,直接对目标神经递质分泌进行生理性调控进行针对各种疾病的治疗。据悉,该公司首个管线瞄准帕金森症潜在“First-In-Class”创新药。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
近日(2025年4月15日),再鼎前高管创立的公司Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元的C轮融资,该轮融资由Deep Track Capital领投。这是Attovia成立以来完成的第三轮融资,算上该轮融资,公司累计融资2.55亿美元(2023年6月6000万美元的A轮融资,2024年5月的1.05亿美元超额认购B轮融资)。在当前的融资环境下,作为一家2023年才成立的初创Biotech公司,Attovia能持续获得现有投资者的支持实属不易,该轮融资中有不少Frazier Life Sciences、Goldman Sachs Alternatives、Illumina Ventures等现有投资者的身影。此次融资筹集所得资金将用于进行ATTOBODY™平台的临床概念验证。多名再鼎前高管Attovia成立于2023年6月,是一家专注于免疫介导疾病开发的Biotech公司。作为一家初创公司,Attovia的创始团队有多名再鼎前高管的身影。公司的首席执行官Tao Fu此前曾担任再鼎的首席运营官&首席战略官,此外,公司能够持续性获得Frazier Life Sciences的投资也与Tao Fu有着密不可分的关系。Tao Fu于2022年曾担任Frazier Life Sciences的风险合伙人,在刚成立的时,Frazier Life Sciences就领投了Attovia 3000万美元的A1轮融资,在其后续公司的B轮、C轮融资也都有其身影。首席科学官(CSO )Petter Veiby曾担任再鼎BD总监。公早期发现和转化医学部门副总裁David Bellovin此前曾负责再鼎肿瘤免疫学项目。重点布局IL-31目前Attovia已经开发了5条条管线,最快的进入临床Ⅰ期阶段。公司的核心技术平台为来自Alamar开发的一种双表位纳米抗体技术Attobody™,据公司介绍,Attobody™是一种双表位纳米抗体技术,可以生成具有超高亲和力、强内化能力以及快速组织穿透能力的双特异性纳米抗体。从管线布局来看,IL-31是公司研发的战略重点,目前公司围绕该靶点布局了两条管线—ATTO-1310和ATTO-3712。ATTO-1310和ATTO-3712分别是一款长半衰期抗IL-31单抗和长半衰期IL-13/IL-31双抗。目前ATTO-1310已经推进到临床Ⅰ期阶段,被开发用于治疗慢性瘙痒。ATTO-3712则是一款长半衰期IL-13/IL-31双抗,被开发用于治疗特应性皮炎、慢性自发性荨麻疹,目前还在IND Enable阶段,公司计划在今年下半年进行Ⅰ期临床研究。IL-31目前已经有一款上市产品—Nemluvio (nemolizumab),也有多款IL-31靶向药在研,值得一提的是,再鼎医药也有一款IL-13/IL-31双抗ZL-1503,其预计2025年递交IND。参考出处:https://www.globenewswire.com/news-release/2025/04/15/3061599/0/en/Attovia-Therapeutics-Announces-90-Million-Series-C-Financing-to-Advance-ATTOBODY-based-Programs-through-Clinical-Proof-of-Concept.html
来源:新猎药人笔记2025年4月15日,Attovia Therapeutics宣布完成9000万美元的C轮融资,以推进基于ATTOBODY™平台的项目通过临床概念验证。本轮融资由Deep Track Capital领投,其他新老投资者也参与其中。Attovia Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗免疫介导疾病和肿瘤的生物疗法。公司利用其专有的ATTOBODY™平台,生成具有超高亲和力、增强内化能力和快速组织穿透能力的小型双特异性纳米抗体(Attobodies),这些特性使其成为针对难以成药靶点(如G蛋白偶联受体)的理想结合物。融资所得,连同公司现有的现金和投资,将用于推进Attovia的主要资产ATTO-1310和ATTO-3712,通过临床概念验证,以实现治疗慢性瘙痒和特应性皮炎的最佳疾病疗效。这笔资金还将使Attovia利用其专有的ATTOBODY技术,重点扩展其多特异性候选治疗方案,为患有免疫介导性疾病(包括炎症性肠病(IBD)和其他疾病)的患者开发突破性治疗方案。公司的首席执行官Tao Fu表示:“Attovia致力于通过创新的ATTOBODY™平台,开发出能够满足高未满足需求的免疫介导疾病和肿瘤治疗方案。此次融资将帮助我们加速推进临床项目,并进一步扩展我们的研发管线。”Attovia Therapeutics自2023年成立以来,已经完成了多轮融资。2023年6月,公司完成了6000万美元的A轮融资;2024年5月,公司又完成了1.05亿美元的B轮融资。此次C轮融资的成功,进一步巩固了公司在免疫介导疾病和肿瘤治疗领域的研发能力。结束语:Attovia通过三轮融资超过2.5亿美元推进自免长效单抗和双抗疗法,IL-31靶点Nemolizumab已获批上市,长效有望进一步提升患者依从性。小编比较感兴趣的是该公司开发的一款是IL-13/IL-31双抗,这两个靶点是各大公司竞相追逐的热门双抗组合,其中BioNTech以8亿美元收购普米斯生物资产中也有一款IL-4R/IL-31双抗,强生超10亿美元通过收购Numab旗下子公司获得一款IL-4R/IL-13双抗NM26。另外,再鼎医药也于今年的JP morgan大会上公布了一款IL-13/IL-31双抗预计2025年递交IND,Attovia的IL-13/IL-31双抗也将于2025年下半年递交IND,开发进度上非常接近。稍加留意发现,Attovia包括CEO Tao Fu(再鼎前COO)和CSO Petter Veiby(再鼎前Head of Alliances and BD Search and Evaluation)在内的多位高管也是从再鼎出走的,有些意思哈~免责声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部。联系我们IND 2025展位火热销售中!扫码立即咨询电话:13816031174(同微信)赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。点击此处“阅读全文”咨询更多精彩!
100 项与 Attovia Therapeutics 相关的药物交易
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