Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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科济药业奥仑赛注射液研究成果受邀2025年ASCO年会口头报告
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科济药业奥仑赛注射液研究成果受邀2025年ASCO年会口头报告
2025-04-01
2025年3月31日——科济药业宣布,其创新CAR-T细胞疗法——靶向Claudin18.2蛋白的舒瑞基奥仑赛注射液(产品编号:CT041)已在中国展开针对晚期胃癌及食管胃结合部腺癌的II期临床试验(CT041-ST-01, NCT04581473),其研究结果摘要被2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会接受用于口头报告。详细信息将在
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礼来长效siRNA疗法II期研究揭示Lp(a)水平显著降低94%
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礼来长效siRNA疗法II期研究揭示Lp(a)水平显著降低94%
2025-04-01
3月30日,礼来公司宣布其小干扰RNA(siRNA)疗法lepodisiran在II期ALPACA研究中取得令人振奋的积极成果。该疗法的目标是减少脂蛋白(a)(Lp(a))的生成,这是心血管疾病的一个重要遗传风险因素。在这项研究中,在最高剂量400mg的治疗下,lepodisiran显示在治疗后60至180天期间,Lp(a)水平平均降低了
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眼科创新疗法崭露头角:10家药企获9300万美元融资
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眼科创新疗法崭露头角:10家药企获9300万美元融资
2025-04-01
过去一周(3月24日至3月30日),全球大健康产业公布了共计16个融资活动,总筹资额超过56亿元。其中,亿元以上的融资事件共有9起。从融资阶段来看,早期阶段(B轮之前)的融资活动数量为7起,中后期阶段(B轮及之后)的融资达成7起。在生物医药领域,本周有10家公司获得了新一轮的资金支持,涉及的药物领域包括基因疗法、创新小分子和疫苗等。 C
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百时美施贵宝 O+Y 双免疫疗法国内首获批准新适应症:开创肝细胞癌一线治疗新时代
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百时美施贵宝 O+Y 双免疫疗法国内首获批准新适应症:开创肝细胞癌一线治疗新时代
2025-04-01
3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,百时美施贵宝宣布其两种注射液药物欧狄沃(纳武利尤单抗)和逸沃(伊匹木单抗)的联合疗法在中国获得新适应症的批准。该疗法现为国内首个并且唯一获批用于不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)成年患者一线治疗的双免疫联合方案。 此次批准是基于III期临床研究CheckMate-9DW的结果。该研究首次
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流感创新药物玛舒拉沙韦片获批上市,西罗莫司凝胶国内首仿问世
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流感创新药物玛舒拉沙韦片获批上市,西罗莫司凝胶国内首仿问世
2025-04-01
3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)发出多项重要批文,涉及新药和特色仿制药。新药方面,我们看到了一类新药艾考磷布韦片由东阳光长江药业成功获批,用于治疗丙型肝炎(丙肝)。在丙肝市场,现有的治疗药物几乎都能治愈疾病,患者数量因此减少。因此,后来者如东阳光需加快商业化,以尽早占据市场。另外,药品需先通过医保谈判,这也是一大挑战。 与此同
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江苏威凯尔完成近2亿元C+轮融资
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江苏威凯尔完成近2亿元C+轮融资
2025-04-01
江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称「江苏威凯尔」)于3月31日宣布,成功完成C+轮融资,筹资金额接近2亿元。本轮融资由星河创投、金龙投资、国投招商和长江产业集团共同参与。至此,江苏威凯尔的股权融资总额已超过10亿元人民币。 公司表示,此次筹集的资金将主要用于加速其创新药物的临床开发,并强化CRO/CDMO服务的产业链布局。江苏威凯尔致
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欧狄沃®联合逸沃®:中国唯一批准的一线双免疫疗法治疗肝细胞癌
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欧狄沃®联合逸沃®:中国唯一批准的一线双免疫疗法治疗肝细胞癌
2025-04-01
2025年3月31日百时美施贵宝宣布,其旗下的两款肿瘤免疫治疗药品——欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)和逸沃®(伊匹木单抗注射液)成功获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌(HCC)的成人患者。这一重要批准标志着欧狄沃联合逸沃成为中国首个也是目前唯一获批上市的针对肝细胞癌的一线双免疫联合疗法。 此次
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惠泰生物医药抗肺纤维化项目I期临床试验捷报频传
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惠泰生物医药抗肺纤维化项目I期临床试验捷报频传
2025-04-01
近日,惠泰生物医药公司宣布,其研发的抗纤维化多肽新药HTPEP-001已成功完成临床I期试验,并在所有受试者中取得了积极的顶线数据,达到了所有主要和次要的临床试验终点。惠泰生物医药首席执行官韦沂均先生表示,全球抗肺纤维化药物的竞争格局正在经历重大变革。惠泰生物医药开发的HTPEP-001项目具有超高的安全窗口、明确的靶点机制及优越的递送系
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恒瑞医药JAK1抑制剂新适应症获批:类风湿关节炎治疗迎来新突破
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恒瑞医药JAK1抑制剂新适应症获批:类风湿关节炎治疗迎来新突破
2025-04-01
根据3月31日中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公布的信息,恒瑞医药的JAK1抑制剂艾玛昔替尼(SHR0302片)已获批用于一种新适应症。此次获批适应症为用于治疗对一种或多种传统合成改善病情抗风湿药(csDMARDs)疗效不佳或不耐受的成年中重度活动性类风湿性关节炎患者。据恒瑞医药此前发布的新闻稿,艾玛昔替尼已于3月21日首次在中国获
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恒瑞医药2024年报:研发投入创82.28亿元新高,创新药临床批准提速至三天一项
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恒瑞医药2024年报:研发投入创82.28亿元新高,创新药临床批准提速至三天一项
2025-04-01
3月30日,恒瑞医药发布了其2024年年度报告。报告显示,公司在2024年实现了营业收入279.85亿元,较去年增长22.63%。归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元,同比增长47.28%;扣非净利润则为61.78亿元,较去年提升49.18%。这份报告表明,恒瑞医药在营业收入和净利润方面均创下了历史新高,公司业绩增长显著。 报告
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康方生物2024业绩解析:国际竞争力显著提升,双抗引领全球治疗新趋势
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康方生物2024业绩解析:国际竞争力显著提升,双抗引领全球治疗新趋势
2025-04-01
康方生物近日发布了其2024年度的业绩报告,详细展示了公司在创新药物研究、临床研发以及商业化布局上的杰出成就。公司凭借全球首创的双特异性抗体药物依沃西和卡度尼利,在全球肿瘤临床治疗领域取得重大突破,进一步加强了公司在国际生物医药市场的竞争力。 创新药物研究与开发 2024年,康方生物的多项创新药物成功获批并推向市场,其中包括依沃西的“免
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复诺健VG161基因治疗药物临床数据荣登《Nature》
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复诺健VG161基因治疗药物临床数据荣登《Nature》
2025-04-01
3月20日,国际知名学术期刊《Nature》发布了一篇由复诺健自主研发的溶瘤病毒VG161的临床研究数据文章,该研究是中生复诺健与浙江大学第一附属医院的合作成果。此次研究的对象是在多次治疗后仍无效的晚期肝细胞癌(HCC)患者。研究结果表明,VG161在安全性和延长患者生存期方面表现出色,为这些长期以来被称作“沉默的杀手”的患者带来了新的治
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