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Vertex创新干细胞疗法VX-264的1/2期临床试验完成首位患者给药

2023-08-04
阅读时长 2分钟

近日,Vertex Pharmaceuticals在公布其第二季度财报时宣布,其另一款在研干细胞衍生、完全分化的胰岛细胞疗法VX-264,在治疗1型糖尿病T1D)患者的1/2期临床试验已完成首位患者给药。

VX-264是由Vertex Pharmaceuticals开发的一款干细胞分化产生的胰岛细胞疗法,将VX-880封装在Vertex开发的免疫保护医疗器械中。这一装置可以通过手术植入到患者体内,在保护细胞不受免疫排斥的同时,释放细胞生成的胰岛素,具有在不需要使用免疫抑制剂的情况下,功能性治愈1型糖尿病的潜力。VX-880是干细胞衍生的、完全分化的、产生胰岛素的胰岛细胞替代疗法,需要与标准免疫抑制相结合。

2023623日,糖尿病领域重磅学术会议——83届美国糖尿病协会科学会议(ADA——在美国圣地亚哥举行。福泰制药(Vertex) 汇报了干细胞疗法VX-880治疗1型糖尿病的1/2期临床最新数据。整体而言,6名接受了VX-880的治疗的1型糖尿病患者,均在不同程度上恢复了胰岛素分泌,血糖控制得到改善。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息(点击下方卡片直达 干细胞疗法 药物类型注册登录后可免费获得该药物类型下的在研药物、适应症、靶点、研发机构、临床试验等详细信息),,截止到 2023 84日,干细胞疗法这一药物类型共有在研药物963个,包含的适应症有564种,靶点88个,在研机构741家,涉及相关的临床试验2349件……干细胞疗法在多种疾病有着不俗的潜力,期待VX-264后续研发顺利。

礼来启动口服GLP-1R激动剂Orforglipron第2项糖尿病III期临床试验
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礼来启动口服GLP-1R激动剂Orforglipron第2项糖尿病III期临床试验
2023-08-04
礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了一项口服小分子GLP-1R激动剂Orforglipron治疗仅通过运动和饮食控制血糖不充分的2型糖尿病成人患者的III期ACHIEVE-1研究(NCT05971940)。这是继ACHIEVE-4研究后,礼来开展的第2项用于评估Orforglipron在2型糖尿病患者中疗效与安全性的III期研究。
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Bio-Path公司反义寡脱氧核苷酸疗法prexigebersen2期临床试验结果积极
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Bio-Path公司反义寡脱氧核苷酸疗法prexigebersen2期临床试验结果积极
2023-08-04
Bio-Path公司公布其在研反义寡脱氧核苷酸疗法prexigebersen联合地西他滨(decitabine)和venetoclax治疗急性髓系白血病(AML)2期试验第二阶段的中期数据。分析显示,该疗法的耐受性良好,在两个队列中显示显著优于目前一线疗法的疗效。在新确诊的AML队列中,该组合疗法达成86%的完全缓解(CR)。
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TAIHO Oncology/施维雅组合疗法Lonsurf新适应症获FDA批准,治疗转移性结直肠癌
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TAIHO Oncology/施维雅组合疗法Lonsurf新适应症获FDA批准,治疗转移性结直肠癌
2023-08-04
TAIHO Oncology和Servier(施维雅)联合宣布,组合疗法Lonsurf(trifluridine+tipiracil,曲氟尿苷嘧啶)的新适应症上市申请获得FDA批准,用于联合VEGF抗体贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者。
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Moderna研发管线梳理——mRNA疫苗引领者的83个药物研发进展
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Moderna研发管线梳理——mRNA疫苗引领者的83个药物研发进展
2023-08-04
Moderna公司的研发产品线包括多个领域,包括新冠疫苗、流感疫苗、预防性疫苗、系统分泌和细胞表面治疗等领域;探索性的研发领域还包括肿瘤疫苗、局部再生疗法、细胞疗法等。
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