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默沙东和Moderna启动癌症疫苗mRNA-4157关键性3期临床试验

2023-07-28
阅读时长 2分钟

2023727日,默沙东MSD)和Moderna宣布启动V940-001mRNA-4157)关键性3期临床试验,以评估在研个体化新抗原疗法(INTV940mRNA-4157)联合默沙东的PD-1抑制剂Keytruda,作为经手术切除高风险黑色素瘤IIB-IV期)患者辅助疗法的疗效与安全性。

mRNA-4157Moderna针对每个癌症患者的独特肿瘤突变开发的一款个性化肿瘤新抗原疫苗。公司根据每位患者的特定肿瘤,为其设计和制造独特的个体化疫苗,特异性靶向20-34种肿瘤相关抗原,并破坏表达这些新抗原的患者癌细胞,具有潜在的免疫刺激和抗肿瘤活性。20166月,默沙东豪掷2亿美元首付款投资Moderna开发mRNA-4157。截止目前,mRNA-4157联合K药已经有诸多证据展现出优秀的肿瘤治疗潜力。

20201110日,Moderna公司公布了mRNA-4157单药或与PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗)联合给药I期试验结果:在所有测试剂量下,均具有良好的耐受性,并引发了新抗原特异性T细胞反应。在切除黑色素瘤、结肠癌和肺癌等原发肿瘤后,接受mRNA-4157作为单药辅助治疗的13名患者中,11名患者在研究中保持无病状态长达75周。在联合PD-1帕博利珠单抗治疗不可切除实体瘤的10HPV(-)的头颈鳞状细胞癌患者和17名微卫星稳定型(MSS)结直肠癌患者中:有一半的HPV(-)的头颈鳞状细胞癌患者肿瘤缩小且2名患者肿瘤完全消失,疾病控制率高达90%,没有报告与疫苗相关的严重不良事件;但在MSS结直肠癌中并没有观察到肿瘤缩小,可能由于MSS结直肠癌属于“冷”肿瘤,肿瘤免疫微环境中缺少T细胞浸润。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息(点击下方卡片直达 个性化抗原疫苗药物类型注册登录后可免费获得该药物类型下的在研药物、适应症、靶点、研发机构、临床试验等详细信息),,截止到 2023 728日,个性化抗原疫苗这一药物类型共有在研药物60个,包含的适应症有64种,靶点7个,在研机构79家,涉及相关的临床试验331件……个性化抗原疫苗在多种疾病有着不俗的潜力,期待mRNA-4157后续研发顺利。

阿斯利康依库珠单抗新适应症获欧盟批准,治疗儿童重症肌无力
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阿斯利康依库珠单抗新适应症获欧盟批准,治疗儿童重症肌无力
2023-07-28
阿斯利康宣布欧盟(EU)已批准扩大补体C5抑制剂依库珠单抗(Soliris)的应用范围,可用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性(Ab+)的6至17岁儿童和青少年的难治性全身性肌无力(gMG)。这是欧盟首个也是唯一一个获准用于治疗儿童重症肌无力患者的靶向疗法。
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超6成患者症状完全消除!艾伯维单抗4期临床试验积极结果公布,治疗银屑病
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超6成患者症状完全消除!艾伯维单抗4期临床试验积极结果公布,治疗银屑病
2023-07-28
2023年7月27日,艾伯维(AbbVie)宣布其头对头IMMpulse临床4期试验的结果发布于British Journal of Dermatology期刊上。该试验评估在适合接受系统性治疗的中度斑块状银屑病成人患者中,Skyrizi(Risankizumab)与获批口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂相比的疗效和安全性。
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翰森制药近2亿美元引进!靶向TGF-β血液疾病新药HS-20106在中国申报临床
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翰森制药近2亿美元引进!靶向TGF-β血液疾病新药HS-20106在中国申报临床
2023-07-27
2023年7月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,Keros Therapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106(KER-050)注射液的临床试验申请。翰森制药通过一项近2亿美元的合作获得了该产品在中国内地、香港和澳门地区的独家权益。
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超30亿日元首付款!安斯泰来与PeptiDream达成合作,开发下一代蛋白降解药物
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超30亿日元首付款!安斯泰来与PeptiDream达成合作,开发下一代蛋白降解药物
2023-07-27
2023年7月26日,安斯泰来和PeptiDream宣布,双方达成一项研究合作和许可协议,为安斯泰来选择的两个靶标发现创新蛋白降解药物,安斯泰来将为PeptiDream提供30亿日元的预付款。
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