2023年7月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,Keros Therapeutics与翰森制药附属公司翰森生物共同递交了1类新药HS-20106(KER-050)注射液的临床试验申请。翰森制药通过一项近2亿美元的合作获得了该产品在中国内地、香港和澳门地区的独家权益。
Keros Therapeutics的主要治疗产品KER-050是一种“工程化的配体捕获体”,由经修饰的TGF-β受体(即激活素受体IIA型)配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。KER-050目前处于临床二期,正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者和骨髓纤维化患者血细胞减少(包括贫血和血小板减少)的治疗。
根据ClinicalTrials网站,KER-050正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓纤维化(MF)患者,相关临床试验均已进展至2期临床阶段。2021年12月,Keros在第63届美国血液学会(ASH)上公布了KER-050治疗MDS的II期临床最新数据(截至10月25日)。该研究是一项开放标记、剂量递增的II期临床,旨在评估KER-050治疗极低、低、中度风险MDS患者的疗效。结果显示,KER-050能够显著改善红细胞再生和血小板再生。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方卡片直达 TGF-β靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 年7月27日,TGF-β靶点共有在研药物152个,包含的适应症有163种,在研机构193家,涉及相关的临床试验368件,专利多达30137件……期待HS-20106(KER-050)的后续表现。