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百奥泰抗栓GPⅡb/Ⅲa新药倍维巴肽获批上市,用于PCI围术期抗血栓
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百奥泰抗栓GPⅡb/Ⅲa新药倍维巴肽获批上市,用于PCI围术期抗血栓
2024-06-29
枸橼酸倍维巴肽注射液靶向血小板糖蛋白受体GPⅡb/Ⅲa和整合素受体avβ3,具有双功能抗血栓的作用机制
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石药集团PD-1抗体恩朗苏拜单抗注射液获批上市,针对宫颈癌
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石药集团PD-1抗体恩朗苏拜单抗注射液获批上市,针对宫颈癌
2024-06-29
恩朗苏拜单抗注射液是重组抗PD-1全人源单克隆抗体,属IgG4型单抗药物,通过靶向人类程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1),逆转PD-1通路介导的抑制免疫反应
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Verona旗下PDE3/4抑制剂Ensifentrine获FDA批准上市,优锐医药拥有中国权益
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Verona旗下PDE3/4抑制剂Ensifentrine获FDA批准上市,优锐医药拥有中国权益
2024-06-28
恩塞芬汀是Verona Pharma开发的一种吸入式磷酸二酯酶3/4(PDE3 x PDE4)抑制剂,具备扩张气管和抗炎双重效果
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艾伯维CD3/CD20双抗Epcoritamab在美获批滤泡性淋巴瘤适应症
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艾伯维CD3/CD20双抗Epcoritamab在美获批滤泡性淋巴瘤适应症
2024-06-28
Epcoritamab(epcoritamab-bysp;Epkinly™;Tepkinly® )是一种全长免疫球蛋白 G1 (IgG1) 双特异性 T 细胞接合抗体,由 Genmab 和艾伯维共同开发
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正大天晴GLP-1受体激动剂利拉鲁肽生物类似药获批上市,针对2型糖尿病
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正大天晴GLP-1受体激动剂利拉鲁肽生物类似药获批上市,针对2型糖尿病
2024-06-27
此次大天晴申报的利拉鲁肽注射液生物类似药(TQZ-2451)的上市申请已获得批准,属于国产第3款。
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罗氏宣布CD20靶向抗体Ocrevus皮下注射制剂获欧盟批准,针对多发性硬化
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罗氏宣布CD20靶向抗体Ocrevus皮下注射制剂获欧盟批准,针对多发性硬化
2024-06-27
ocrelizumab 是一种人源化的抗CD20 单克隆抗体,选择性地靶向CD20阳性B细胞
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强生宣布BCMA/CD3双抗特立妥单抗注射液在中国获批上市,针对多发性骨髓瘤
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强生宣布BCMA/CD3双抗特立妥单抗注射液在中国获批上市,针对多发性骨髓瘤
2024-06-26
特立妥单抗(Teclistamab/JNJ-64007957/JNJ-7957)是利用Genmab的DuoBody双特异抗体平台构建的1+1非对称双特异性抗体,靶向BCMA/CD3
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重磅!诺和诺德GLP-1R激动剂司美格鲁肽注射剂减肥适应症在华再获批
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重磅!诺和诺德GLP-1R激动剂司美格鲁肽注射剂减肥适应症在华再获批
2024-06-26
司美格鲁肽是诺和诺德(Novo Nordisk)公司发明的一款新型长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,主要用于2型糖尿病的控制,也适用于轻度肥胖人群的减重治疗。
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丹擎医药PARG抑制剂DAT-2645片在美国获批临床,针对晚期实体瘤
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丹擎医药PARG抑制剂DAT-2645片在美国获批临床,针对晚期实体瘤
2024-06-25
DAT-2645正是丹擎医药自主研发的一种全新结构的、高选择性的口服小分子PARG抑制剂。
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海思科 1 类创新药考格列汀片获批上市,用于改善成2型糖尿病患者的血糖控制
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海思科 1 类创新药考格列汀片获批上市,用于改善成2型糖尿病患者的血糖控制
2024-06-25
考格列汀是二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,可抑制 DPP-4 活性
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Silence在研RNAi疗法zerlasiran最新2期临床试验结果积极,针对高血脂
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Silence在研RNAi疗法zerlasiran最新2期临床试验结果积极,针对高血脂
2024-06-22
Zerlasiran是一种siRNA制剂或“基因沉默”疗法,其可与编码载脂蛋白(a)的LPA基因结合并暂时阻断其作用,从而降低Lp(a)的产生水平
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诺诚健华CD19单抗坦昔妥单抗申报上市,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
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诺诚健华CD19单抗坦昔妥单抗申报上市,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
2024-06-22
坦昔妥单抗(Tafasitamab)是一款靶向CD19的人源化单克隆抗体。2010年,MorphoSys公司从Xencor公司获得全球独家开发和商业化坦昔妥单抗的权利。
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