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强生CD38抗体达雷妥尤单抗(皮下注射)四联疗法获 FDA 批准,治疗多发性骨髓瘤
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强生CD38抗体达雷妥尤单抗(皮下注射)四联疗法获 FDA 批准,治疗多发性骨髓瘤
2024-08-01
达雷妥尤单抗(daratumumab)是全球首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。
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普米斯生物靶向CLDN18.2/4-1BB双抗PM1032获临床试验默示许可
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普米斯生物靶向CLDN18.2/4-1BB双抗PM1032获临床试验默示许可
2024-07-31
PM1032是一种条件激活型4-1BB激动剂,能够在高表达CLDN18.2的肿瘤局部诱导CLDN18.2依赖的特异性4-1BB信号通路的激活
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Ventyx变构TYK2抑制剂VTX958 II期临床失败,治疗克罗恩病
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Ventyx变构TYK2抑制剂VTX958 II期临床失败,治疗克罗恩病
2024-07-31
VTX958 是一种口服的、选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 变构抑制剂。TYK2 通过介导 IFN、IL-12 和 IL-23 信号传导来调节先天免疫和适应性免疫。
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第一三共B7H3 ADC药物DS-7300a启动国内III期临床,针对小细胞肺癌
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第一三共B7H3 ADC药物DS-7300a启动国内III期临床,针对小细胞肺癌
2024-07-30
DS-7300a(ifinatamab deruxtecan,I-DXd)是第一三共基于其DXd ADC技术平台开发的一款B7H3(CD276)ADC,也是与HER3-DXd(HER3 ADC)和R-DXd(CDH6 ADC)同为默沙东参与合作开发的项目。
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康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西新适应症申请上市,针对非小细胞肺癌
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康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西新适应症申请上市,针对非小细胞肺癌
2024-07-30
依沃西单抗是康方生物自主研发的全球首创PD-1 x VEGF-A双特异性抗体,处于全球临床开发进度最快。
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Viking新药GIPR x GLP-1R激动剂VK2735 3期试验即将启动,13周体重下降近30斤!
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Viking新药GIPR x GLP-1R激动剂VK2735 3期试验即将启动,13周体重下降近30斤!
2024-07-30
VK2735是一款基于多肽的在研胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体的新型双重激动剂,用于各种代谢紊乱的潜在治疗。
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中美瑞康小核酸(saRNA)新药RAG-18获FDA儿科罕见病药物资格,治疗DMD
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中美瑞康小核酸(saRNA)新药RAG-18获FDA儿科罕见病药物资格,治疗DMD
2024-07-29
RAG-18是一种创新型治疗策略,正在开发用于治疗由任何DMD基因突变引起的杜氏肌营养不良(DMD)和贝氏肌营养不良(BMD)。
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辉瑞一次性AAV基因疗法Durveqtix获欧盟批准,有望免去血友病B患者上百次治疗
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辉瑞一次性AAV基因疗法Durveqtix获欧盟批准,有望免去血友病B患者上百次治疗
2024-07-29
Durveqtix是一种新型的基因疗法,含有生物工程化的腺相关病毒衣壳和编码高活性FIX(factor IX)变体的转基因。
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艾伯维靶向SEZ6 ADC 药物ABBV-706在华申报临床,针对肺癌等
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艾伯维靶向SEZ6 ADC 药物ABBV-706在华申报临床,针对肺癌等
2024-07-26
ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物(ADC),有效载荷为TOP1i,目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。
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武田/信念医药AAV基因疗法在华申报上市,用于治疗血友病B
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武田/信念医药AAV基因疗法在华申报上市,用于治疗血友病B
2024-07-26
BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的重组腺相关病毒(AAV)基因治疗药物,该药物以静脉给药的方式将人凝血因子IX(factor IX)基因导入血友病B患者体内持续表达
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首款!FDA接受Mesoblast “现货型”间充质干细胞疗法Ryoncil上市申请
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首款!FDA接受Mesoblast “现货型”间充质干细胞疗法Ryoncil上市申请
2024-07-26
Ryoncil是一种间充质干细胞疗法,它通过抑制T细胞增殖,和下调促炎细胞因子和干扰素的产生,来调节T细胞介导的炎症反应。
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Cytoki Pharma减肥新靶点IL-22新药CK-0045迎来积极结果,无胃肠道反应!
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Cytoki Pharma减肥新靶点IL-22新药CK-0045迎来积极结果,无胃肠道反应!
2024-07-26
CK-0045是对内源性IL-22的药理学特性进行优化而来的一款长效类似物。内源性IL-22是一种选择性靶向上皮细胞的非典型、非免疫调节细胞因子,参与人体内的代谢过程。
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