药捷安康即将登陆港交所，暗盘交易激增至69.2%
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6月23日上午9时，药捷安康将在香港交易所正式挂牌上市。此次首次公开募股（IPO）吸引了多位基石投资者参与，包括江北医药、康方生物、华盛敦行、药石地平线、科瓴安，合计认购金额达到1.3亿港元。据富途牛牛的市场数据显示，截至6月20日收盘，药捷安康在暗盘交易中的报价为每股22.25港元，较发行价13.15港元上涨了69.2%。
药捷安康成立于2014年，专注于为肿瘤、炎症及心脏代谢类疾病研发小分子创新疗法。公司的创始人兼董事长、首席执行官吴永谦博士在生物制药领域拥有超过27年的经验。本次IPO前，药捷安康已成功进行过多轮融资，投资方包括基科发展、先进制造基金、CPE Investment、结构调整基金等。药捷安康的上市历程颇为曲折，从2021年到2025年间，公司经历了四次递交申请，终于在今年6月实现上市。
在其招股书中披露，药捷安康拥有七个产品研发项目，其中包括三款针对肿瘤的候选药物和四款非肿瘤候选药。这些产品中，有六款处于临床阶段，剩余一款处于临床前阶段。
其核心候选药物Tinengotinib（TT00420），是一种多靶点激酶抑制剂，专注于FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶路径，旨在治疗先前使用FGFR抑制剂后病情进展的胆管癌。此药物目前正在进行关键性/注册临床试验，同时也在探讨其对转移性去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌及泛FGFR实体瘤的疗效，并已完成多项临床试验。此外，正在评估Tinengotinib联合其他药物治疗肝细胞癌的有效性。
早期研究显示，Tinengotinib在胆管癌治疗中取得了积极成效。在美国进行的一项汇总分析显示，截至2024年3月28日，共有43名先前病情进展的胆管癌患者接受了Tinengotinib治疗，研究结果显示客观缓解率为30%，疾病控制率达到93%。而在中国的类似研究中，数据显示临床效果亦显著。
在联合治疗研究中，Tinengotinib已获得FDA批准，与某些化疗药物结合治疗乳腺癌，并在中国和美国进行多项联合疗法研究。药捷安康的肿瘤药物管线还包括TT-00973和TT-01488，它们分别针对实体瘤和B细胞淋巴瘤展开研究，初步数据显示疗效良好。
在非肿瘤领域，药捷安康有四款产品在研发，其中三款已进入临床阶段。TT-01688是一款高选择性口服S1P1调节剂，已经在中国完成与溃疡性结肠炎和特应性皮炎相关的临床试验。TT-00920是自主研发的口服PDE9抑制剂，用于慢性心力衰竭的治疗，已经将海外权益授权给LG Chem。另一款在研产品TT-01025，则是一种用于NASH治疗的VAP-1不可逆抑制剂。
根据招股书，药捷安康计划将本次募集资金主要用于其核心产品Tinengotinib在若干阶段临床试验中的开发，剩余部分将用于日常运营资金。截至2024年年底，公司现金及现金等价物总额约为5.695亿元。
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