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2025年3月3日,艾伯维公司宣布与丹麦生物技术公司Gubra达成了一项重要的合作协议。根据这项协议,艾伯维将引进Gubra开发的一个具有前景的Amylin类似物——GUB014295。为了获得该药物的授权,艾伯维向Gubra支付了3.5亿美元的预付款,并承诺最高额可达18.75亿美元的里程碑付款。此外,Gubra还将得到未来GUB014295销售额的一定比例。
GUB014295是Gubra研发管线中的一项核心产品。这是一种多肽药物,具备同时激活胰淀素受体和降钙素受体的能力。目前,该药物处于一期临床试验阶段,显示出良好的前景。
该药物是一种长效、中性pH可溶解的Amylin/GLP-降钙素双靶点激动剂。目前市面上的一些类似物,如诺和诺德的Amylin,需要配置成酸性制剂,而GUB014295则突破了这一限制。在早期的单次剂量爬坡试验中,大多数胃肠道副作用仅为轻微且短暂,主要出现在高剂量组中。试验结果还表明,不同剂量组服用后可以在6周内帮助患者的体重减轻2-3%。目前,该药物的多次给药爬坡试验正在紧锣密鼓地进行中,以期获得更详尽的数据支持。
丹麦的生物科技公司在减重药物研发领域表现尤为突出。诺和诺德公司凭借其GLP-1类药物在市场上遥遥领先,司美格鲁肽的销售额已经突破了200亿美元。另外,Gubra并非孤军奋战,在丹麦,Zealand公司与勃林格殷格翰的合作也已进入三期临床,开发其GCG/GLP-1产品。这一系列进展标志着丹麦在全球减重药物市场中的重要地位。
通过这次授权合作,Gubra在Amylin赛道上取得了关键的进展,这也意味着丹麦生物技术公司在这一新兴领域的持续扩展和发展。随着临床试验的深入,相信GUB014295将为全球的减重治疗提供一种全新的解决方案。
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