Tianjin Lisheng Pharmaceutical Co., Ltd.

2024年5月1日起，行政相对人可登录国家药品监督管理局政务服务门户——我的办件中查看电子文书，按照相关提示自行打印。序号受理号药品名称申请人签发日期1CYHB1901636甲硝唑氯化钠注射液吉林省都邦药业股份有限公司2025年09月05日2CYHS2400080呋塞米口服溶液江苏康缘药业股份有限公司2025年09月08日3CYHS2400508 阿司匹林肠溶片天津力生制药股份有限公司2025年09月08日4CYHS2402036萘普生钠片浙江赛默制药有限公司2025年09月08日5CYHS2402037萘普生钠片浙江赛默制药有限公司2025年09月08日6CYHS2403823盐酸纳美芬注射液海南元盈医药科技有限公司2025年09月08日7CYHS2404121对乙酰氨基酚颗粒（直接服用）上海上药信谊药厂有限公司2025年09月08日8CYHS2404235羧基麦芽糖铁注射液仁合益康集团有限公司2025年09月08日9CYHS2404236羧基麦芽糖铁注射液仁合益康集团有限公司2025年09月08日10CYSB2400310艾贝格司亭α注射液亿一生物制药（北京）有限公司2025年09月05日11CYZB2501749桂附地黄丸广东祥源药业有限公司2025年09月05日

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(8.25-8.31） 新药上市申请 药品名称 企业 注册分类 受理号 达希替尼片 轩竹生物科技股份有限公司 1 CXHS2400036 达希替尼片 轩竹生物科技股份有限公司 1 CXHS2400035 注射用苯磺酸瑞马唑仑 宜昌人福药业有限责任公司 2.4 CXHS2400093 注射用苯磺酸瑞马唑仑 宜昌人福药业有限责任公司 2.4 CXHS2400092 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 武汉生物制品研究所有限责任公司 1.4 CXSS2300039 鼻喷流感减毒活疫苗 长春百克生物科技股份公司 3.2 CXSS2400043 新药临床申请 药品名称 企业 注册分类 受理号 TQB3201片 正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2500775 TQB3201片 正大天晴药业集团股份有限公司 1 CXHL2500774 SH3765片 南京圣和药业股份有限公司 1 CXHL2500631 AXT-1003胶囊 艾斯拓康医药科技(北京)有限公司 1 CXHL2500618 Sonrotoclax薄膜包衣片 百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2500617 Sonrotoclax薄膜包衣片 百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2500616 Sonrotoclax薄膜包衣片 百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2500615 Sonrotoclax薄膜包衣片 百济神州(苏州)生物科技有限公司 1 CXHL2500614 HS-10241片 江苏豪森药业集团有限公司 1 CXHL2500608 HS-10241片 江苏豪森药业集团有限公司 1 CXHL2500607 CX1440胶囊 杭州邦顺制药有限公司 1 CXHL2500603 CX1440胶囊 杭州邦顺制药有限公司 1 CXHL2500602 BAY 3713372 片 拜耳医药保健有限公司 1 CXHL2500596 BAY 3713372 片 拜耳医药保健有限公司 1 CXHL2500595 磷酸泊沃昔替尼片 海南德镁医药科技有限责任公司 1 CXHL2500599 磷酸泊沃昔替尼片 海南德镁医药科技有限责任公司 1 CXHL2500598 磷酸泊沃昔替尼片 海南德镁医药科技有限责任公司 1 CXHL2500597 雷美替胺双释片 南京三迭纪医药科技有限公司 2.2 CXHL2500590 SN007干混悬剂 上海惠永制药有限公司 2.2 CXHL2500539 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 2.2;2.4 CXHL2500586 NT-INF-001制剂 嘉译生物医药(杭州)有限公司 1.2 CXSL2500468 注射用TQB2934(皮下注射) 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 1 CXSL2500517 注射用SHR-1826 苏州盛迪亚生物医药有限公司 1 CXSL2500504 CM336注射液 康诺亚生物医药科技(成都)有限公司 1 CXSL2500503 SY-005注射液 苏州亚宝药物研发有限公司 1 CXSL2500489 GKL-006Allo注射液 北京基因启明生物科技有限公司 1 CXSL2500475 脐带血巨核细胞注射液 苏州血霁生物科技有限公司 1 CXSL2500465 人羊膜间充质干细胞注射液 源品细胞生物科技集团有限公司 1 CXSL2500464 LYN101注射液 上海才致药成生物科技有限公司 1 CXSL2500456 培集成干扰素α-2注射液 北京凯因科技股份有限公司 2.2 CXSL2500518 阿得贝利单抗注射液 上海盛迪医药有限公司 2.2 CXSL2500506 贝伐珠单抗注射液 苏州盛迪亚生物医药有限公司 2.2 CXSL2500505 仿制药申请 药品名称 企业 注册分类 受理号 盐酸苯海拉明注射液 苏州朗科生物技术股份有限公司 3 CYHS2404513 盐酸苯海拉明注射液 苏州朗科生物技术股份有限公司 3 CYHS2404512 氨磺必利注射液 南京正科医药股份有限公司 3 CYHS2401488 二羟丙茶碱注射液 峨眉山通惠制药有限公司 3 CYHS2401474 氨磺必利注射液 南京正科医药股份有限公司 3 CYHS2401487 草酸艾司西酞普兰口服滴剂 广州一品红制药有限公司 3 CYHS2400930 二羟丙茶碱注射液 辽宁海神联盛制药有限公司 3 CYHS2400728 二羟丙茶碱注射液 山东睿亿医药有限公司 3 CYHS2400727 氯化钾缓释片 天津力生制药股份有限公司 3 CYHS2400678 氯化钾缓释片 天津力生制药股份有限公司 3 CYHS2400677 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液 海南斯达制药有限公司 3 CYHS2400516 硫酸镁注射液 江苏迪赛诺制药有限公司 3 CYHS2400511 吲哚布芬片 金鸿药业股份有限公司 3 CYHS2400317 吡拉西坦注射液 西安达莫制药有限公司 3 CYHS2400332 吡拉西坦注射液 西安达莫制药有限公司 3 CYHS2400331 注射用尼可地尔 朗天药业(湖北)有限公司 3 CYHS2400232 左氧氟沙星注射液 昆明南疆制药有限公司 3 CYHS2400169 左氧氟沙星注射液 昆明南疆制药有限公司 3 CYHS2400168 硫辛酸片 浙江花园药业有限公司 3 CYHS2400002 硫辛酸片 浙江花园药业有限公司 3 CYHS2400003 盐酸西替利嗪口服溶液 重庆健能医药开发有限公司 3 CYHS2303519 盐酸西替利嗪口服溶液 重庆健能医药开发有限公司 3 CYHS2303518 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 嘉实(湖南)医药科技有限公司 3 CYHS2303040 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 嘉实(湖南)医药科技有限公司 3 CYHS2303041 米诺地尔搽剂 山东新华制药股份有限公司 3 CYHS2302643 米诺地尔搽剂 山东新华制药股份有限公司 3 CYHS2302644 盐酸左西替利嗪口服溶液 海南斯达制药有限公司 3 CYHS2302005 米诺地尔外用溶液 华润三九医药股份有限公司 3 CYHS2301548 二氟泼尼酯滴眼液 天津金耀药业有限公司 3 CYHS2101727国;CYHS2101727 硫酸氨基葡萄糖胶囊 河南羚锐制药股份有限公司 4 CYHS2502538 瑞维那新吸入溶液 遂成药业股份有限公司 4 CYHS2502515 乌帕替尼缓释片 山东齐都药业有限公司 4 CYHS2404262 氧 麻栗坡县民华燃气有限公司 4 CYHS2403642 地夸磷索钠滴眼液 四川美大康华康药业有限公司 4 CYHS2402032 左卡尼汀注射液 浙江北生药业汉生制药有限公司 4 CYHS2402027 盐酸奥洛他定滴眼液 江西马应龙美康药业有限公司 4 CYHS2401840 依折麦布阿托伐他汀钙片(I) 成都倍特药业股份有限公司 4 CYHS2401670 依折麦布阿托伐他汀钙片(II) 成都倍特药业股份有限公司 4 CYHS2401669 硫酸氨基葡萄糖胶囊 山西复盛公大药厂有限公司 4 CYHS2401637 枸橼酸托法替布缓释片 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 4 CYHS2401589 吸入用异丙托溴铵溶液 广州大光制药有限公司 4 CYHS2401580 甲巯咪唑片 江苏德源药业股份有限公司 4 CYHS2401563 阿司匹林肠溶片 江苏济茗医药有限公司 4 CYHS2401526 酒石酸溴莫尼定滴眼液 浙江赛默制药有限公司 4 CYHS2401462 沙库巴曲缬沙坦钠片 山东新华制药股份有限公司 4 CYHS2401428 枸橼酸西地那非片 南京正科医药股份有限公司 4 CYHS2401420 枸橼酸西地那非片 南京正科医药股份有限公司 4 CYHS2401418 枸橼酸西地那非片 南京正科医药股份有限公司 4 CYHS2401417 单硝酸异山梨酯片 珠海润都制药股份有限公司 4 CYHS2401415 非布司他片 四川依科制药有限公司 4 CYHS2401413 非布司他片 四川依科制药有限公司 4 CYHS2401412 盐酸贝尼地平片 石家庄四药有限公司 4 CYHS2401408 盐酸奥布卡因滴眼液 浙江视方极医药科技有限公司 4 CYHS2401399 骨化三醇软胶囊 浙江浙北药业有限公司 4 CYHS2401354 磷酸奥司他韦胶囊 陕西步长高新制药有限公司 4 CYHS2401342 盐酸达泊西汀片 苏州特瑞药业股份有限公司 4 CYHS2401292 他达拉非片 重庆康刻尔制药股份有限公司 4 CYHS2401283 他达拉非片 重庆康刻尔制药股份有限公司 4 CYHS2401282 盐酸屈他维林注射液 北京新美泰克医药科技有限公司 4 CYHS2401267 氧(液态) 吉林杭氧气体有限公司 4 CYHS2401196 二甲硅油乳剂 陕西丽彩药业有限公司 4 CYHS2401150 二甲硅油乳剂 陕西丽彩药业有限公司 4 CYHS2401149 二甲硅油乳剂 陕西丽彩药业有限公司 4 CYHS2401147 硫酸镁钠钾口服用浓溶液 广东大冢制药有限公司 4 CYHS2401114 硫酸镁钠钾口服用浓溶液 浙江凯润药业股份有限公司 4 CYHS2401056 左甲状腺素钠片 北京福元医药股份有限公司 4 CYHS2400924 莫匹罗星软膏 深圳市泰力生物医药有限公司 4 CYHS2400909 硫酸镁钠钾口服用浓溶液 山东京卫制药有限公司 4 CYHS2400908 醋酸加尼瑞克注射液 广东粤和泽药物研究有限公司 4 CYHS2400808 左氧氟沙星滴眼液 河北合渡药业有限公司 4 CYHS2400806 注射用氟氧头孢钠 浙江惠迪森药业有限公司 4 CYHS2400810 复方氨基酸注射液(18AA-IX) 广东赛烽医药科技有限公司 4 CYHS2400805 比索洛尔氨氯地平片 浙江花园药业有限公司 4 CYHS2400784 长链脂肪乳注射液(OO) 四川科伦药业股份有限公司 4 CYHS2400748 长链脂肪乳注射液(OO) 四川科伦药业股份有限公司 4 CYHS2400747 盐酸奥布卡因滴眼液 广州大光制药有限公司 4 CYHS2400703 复方氨基酸注射液(18AA-VII) 广东赛烽医药科技有限公司 4 CYHS2400702 甲钴胺片 山东鲁宁药业有限公司 4 CYHS2400593 沙库巴曲缬沙坦钠片 重庆圣华曦药业股份有限公司 4 CYHS2400591 沙库巴曲缬沙坦钠片 重庆圣华曦药业股份有限公司 4 CYHS2400590 舒更葡糖钠注射液 乳源东阳光药业有限公司 4 CYHS2400462 盐酸多奈哌齐片 山东新时代药业有限公司 4 CYHS2400446 盐酸多奈哌齐片 山东新时代药业有限公司 4 CYHS2400445 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液 海南爱科制药有限公司 4 CYHS2400409 苯磺酸左氨氯地平片 合肥九研医药科技开发有限公司 4 CYHS2400372 结构脂肪乳注射液(C6-24) 四川科伦药业股份有限公司 4 CYHS2400347 注射用磷酸特地唑胺 上海谷方盟医药科技有限公司 4 CYHS2400201 吗啉硝唑氯化钠注射液 贵州科伦药业有限公司 4 CYHS2400196 盐酸尼卡地平注射液 齐鲁制药(海南)有限公司 4 CYHS2400097 富马酸伏诺拉生片 双鹤药业(海南)有限责任公司 4 CYHS2400027 富马酸伏诺拉生片 双鹤药业(海南)有限责任公司 4 CYHS2400028 左氧氟沙星片 湖北唯森制药有限公司 4 CYHS2400001 沙格列汀二甲双胍缓释片(I) 山东齐都药业有限公司 4 CYHS2303680 拉考沙胺口服溶液 岳阳新华达制药有限公司 4 CYHS2303614 克拉霉素干混悬剂 山东淄博新达制药有限公司 4 CYHS2303570 吸入用复方异丙托溴铵溶液 扬州中宝药业股份有限公司 4 CYHS2303490 环硅酸锆钠散 时森海(杭州)医药科技有限公司 4 CYHS2303462 维生素B12滴眼液 中山万汉制药有限公司 4 CYHS2303249 复方甘草酸苷片 成都倍特药业股份有限公司 4 CYHS2303133 复方甘草酸苷片 浙江美迪深生物医药有限公司 4 CYHS2303019 注射用培美曲塞二钠 北京双鹭药业股份有限公司 4 CYHS2302312 注射用培美曲塞二钠 北京双鹭药业股份有限公司 4 CYHS2302311 利丙双卡因乳膏 华润双鹤药业股份有限公司 4 CYHS2301541 结构甘油三酯 广州白云山汉方现代药业有限公司 CYHS2360922 二氟泼尼酯 津药药业股份有限公司 CXHS2060017 吸附破伤风疫苗 北京科兴中维生物技术有限公司 3.3 CXSS2400044 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 苏州晟济药业有限公司 3.2 CXSS2400012 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 苏州晟济药业有限公司 3.2 CXSS2400011 环孢素滴眼液(II) 鲁南贝特制药有限公司 3 CYHL2500108 盐酸毛果芸香碱滴眼液 浙江莎普健康管理有限公司 3 CYHL2500107 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II) 珠海瑞思普利医药科技有限公司 4 CYHL2500106 流感病毒裂解疫苗 武汉生物制品研究所有限责任公司 3.3 CXSL2500460 流感病毒裂解疫苗 武汉生物制品研究所有限责任公司 3.3 CXSL2500459 进口申请 药品名称 企业 注册分类 受理号 盐酸阿曲生坦片 Novartis Pharma Schweiz AG 1 JXHS2400103 注射用Datopotamab Deruxtecan Daiichi Sankyo Europe GmbH 1 JXSS2400026 布西珠单抗注射液 Novartis Pharma Schweiz AG 3.1 JXSS2400089 布西珠单抗注射液 Novartis Pharma Schweiz AG 3.1 JXSS2400088 枸橼酸西地那非片 Hetero Labs Limited 5.2 JYHS2300127 吗替麦考酚酯胶囊 Mylan Laboratories Limited 5.2 JYHS2300118 枸橼酸西地那非片 Hetero Labs Limited 5.2 JYHS2300097 枸橼酸西地那非片 Hetero Labs Limited 5.2 JYHS2300096 枸橼酸西地那非片 Hetero Labs Limited 5.2 JYHS2300095 锝[Tc 99m]喷替酸盐注射液制备试剂盒 Curium Netherlands B.V. 5.2 JYHS2200067国;JYHS2200067 Centanafadine持释胶囊 Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd. 1 JXHL2500152 Centanafadine持释胶囊 Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd. 1 JXHL2500151 Centanafadine持释胶囊 Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd. 1 JXHL2500150 BI 907828片 Boehringer Ingelheim International GmbH 1 JXHL2500147 BI 907828片 Boehringer Ingelheim International GmbH 1 JXHL2500146 BI 907828片 Boehringer Ingelheim International GmbH 1 JXHL2500145 Quabodepistat片 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 1 JXHL2500130 PF-08046054 (注射用冻干粉针) Pfizer Inc. 1 JXSL2500111 U3-1402 Daiichi Sankyo, Inc. 1 JXSL2500112 AZD8205 AstraZeneca AB 1 JXSL2500103 AZD6621 AstraZeneca AB 1 JXSL2500090 DS-1062a Daiichi Sankyo, Inc. 2.2 JXSL2500102 中药相关申请 药品名称 企业 注册分类 受理号 通窍静眩颗粒 九华华源药业股份有限公司 1.1 CXZL2500040 参乌胶囊 华北制药河北华诺有限公司 6.1 CXZS1700005冀;CXZS1700005 注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

江苏艾迪药业集团股份有限公司 2025 年半年度报告 |备查文件目录|载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖 章的财务报表。| |---|---| ||报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。| 第一节 释义 |在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：|Col2|Col3| |---|---|---| |常用词语释义||| |艾迪药业、公司、本公司|指|江苏艾迪药业集团股份有限公司| |广州维美|指|广州维美投资有限公司| |香港维美|指|维美投资（香港）有限公司| |AEGLE TECH|指|AEGLE TECH LIMITED| |南大药业|指|南京南大药业有限责任公司，艾迪药业控股子公司| |中国证监会|指|中国证券监督管理委员会| |国家药监局|指|国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局| |CDE|指|国家药品监督管理局药品审评中心| |《证券法》|指|《中华人民共和国证券法》| |《公司法》|指|《中华人民共和国公司法》| |《公司章程》|指|《江苏艾迪药业集团股份有限公司章程》| |树脂吸附工艺|指|一种使用经特殊处理的树脂材料高效吸附流经尿液中的乌司 他丁等人源蛋白并将其通过洗脱、纯化制得人源蛋白产品的工 艺| |GMP|指|药品生产质量管理规范| |仿制药|指|境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及 境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品| |API、原料药|指|Active Pharmaceutical Ingredients，即药物活性成份，具有药理 活性可用于药品制剂生产的物质| |药品注册|指|药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程 序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行 审查，并决定是否同意其申请的审批过程| |医保目录|指|《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》| |注射剂|指|药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状 液或混悬液及供临床前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或 浓溶液的无菌制剂| |冻干粉针剂|指|将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射 用粉末| |I 期临床试验|指|初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体 对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据| |II 期临床试验|指|治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症 患者的治疗作用和安全性，也包括为III 期临床试验研究设计 和给药剂量方案的确定提供依据，可以根据具体的研究目的， 采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验| |III 期临床试验|指|治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患 者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上 市许可申请的审查提供充分的依据，一般为具有足够样本量的 随机盲法对照试验| |IV 期临床试验、真实世界 研究|指|新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的 药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的获 益与风险关系以及改进给药剂量等，通常没有固定的观察时 长。| |人类免疫缺陷病毒、HIV|指|一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造 成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧失、逐渐成为许多 疾病的攻击目标，进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发| |Col1|Col2|生，并最终发展成为艾滋病| |---|---|---| |艾滋病、AIDS|指|一种由感染人类免疫缺陷病毒引起的高病死率恶性传染病，病 毒感染人体后一般经过几年甚至几十年的潜伏期才发展成艾 滋病，艾滋病期是HIV 感染人体后的最后阶段，病人会出现各 种严重的机会性感染、肿瘤等，病死率极高| |IND|指|Investigational New Drug，临床研究申请| |NDA|指|New Drug Application，新药申请| |ANV|指|Ainuovirine，艾诺韦林的简称| |3TC|指|拉米夫定的简称| |FTC|指|恩曲他滨的简称| |TDF|指|富马酸替诺福韦二吡呋酯的简称| |TAF|指|富马酸丙酚替诺福韦的简称| |CMC|指|Chemical Manufacturing and Control，包括生产工艺、杂质研究、 质量研究及稳定性研究等，即药学研究部分| |PCC|指|Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物| |BE|指|Bioequivalency，生物等效性，指在同样试验条件下试验制剂和 对照标准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异| 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司基本情况 |一、公司基本情况|Col2| |---|---| |公司的中文名称|江苏艾迪药业集团股份有限公司| |公司的中文简称|艾迪药业| |公司的外文名称|Jiangsu Aidea Pharmaceutical Group Co., Ltd.| |公司的外文名称缩写|Aidea Pharma| |公司的法定代表人|傅和亮| |公司注册地址|扬州市邗江区新甘泉西路69 号| |公司注册地址的历史变更情况|公司于2022 年进行注册地址变更，变更前：扬州市邗江区刘庄路 2 号，变更后：扬州市邗江区新甘泉西路69 号。详见公司于2022 年8 月23 日在上交所网站披露的公告（公告编号：2022&#45;057）。| |公司办公地址|扬州市邗江区新甘泉西路69 号| |公司办公地址的邮政编码|225008| |公司网址|www.aidea.com.cn| |电子信箱|ad@aidea.com.cn| |Col1|董事会秘书（信息披露境内代表）|证券事务代表| |---|---|---| |姓名|刘艳|周炜轩| |联系地址|扬州市邗江区新甘泉西路69 号|扬州市邗江区新甘泉西路69 号| |电话|0514&#45;82090238|0514&#45;82090238| |传真|0514&#45;87736366|0514&#45;87736366| |电子信箱|ad@aidea.com.cn|ad@aidea.com.cn| |三、信息披露及备置地点变更情况简介|Col2| |---|---| |公司选定的信息披露报纸名称|《中国证券报》| |登载半年度报告的网站地址|http://www.sse.com.cn/| |公司半年度报告备置地点|扬州市邗江区新甘泉西路69 号| |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |公司股票简况||||| |股票种类|股票上市交易所及板块|股票简称|股票代码|变更前股票简称| |A股|上海证券交易所科创板|艾迪药业|688488|不适用| 六、公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 |主要会计数据|本报告期 （1－6月）|上年同期|本报告期比上年 同期增减(%)| |---|---|---|---| |营业收入|362,484,696.38|181,066,750.06|100.19| |利润总额|32,567,222.23|&#45;56,237,052.43|不适用| |归属于上市公司股东的净利润|9,190,954.53|&#45;45,434,583.32|不适用| |归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益的净利润|&#45;5,112,714.15|&#45;53,319,938.65|不适用| |经营活动产生的现金流量净额|24,448,396.21|&#45;78,361,962.97|不适用| ||本报告期末|上年度末|本报告期末比上 年度末增减(%)| |归属于上市公司股东的净资产|989,839,399.24|980,894,898.59|0.91| |总资产|1,920,535,400.47|1,869,563,338.32|2.73| (二) 主要财务指标 |(二) 主要财务指标|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |主要财务指标|本报告期 （1－6月）|上年 同期|本报告期比上年同 期增减(%)| |基本每股收益（元／股）|0.02|&#45;0.11|不适用| |稀释每股收益（元／股）|0.02|&#45;0.11|不适用| |扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股）|&#45;0.01|&#45;0.13|不适用| |加权平均净资产收益率（%）|0.93|&#45;4.11|增加5.04个百分点| |扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（% ）|&#45;0.52|&#45;4.83|增加4.31个百分点| |研发投入占营业收入的比例（%）|12.25|26.55|减少14.30个百分点| 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用□不适用 1、营业收入较上年同期增加了100.19%，主要系报告期内合并了南大药业的经营数据，增加了收 入16,719.81 万元、人源蛋白粗品业务收入较上年同期减少了4,213.00 万元、HIV 新药业务收入较 上年同期增加了4,774.72 万元所致； 2、利润总额较上年同期相比扭亏为盈，归属于上市公司股东的净利润较上年同期相比扭亏为盈， 主要系报告期内营业收入的增加，导致主营业务毛利较上年同期增加了14,974.95 万元； 3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期减少亏损90.41%，主要系归属 于上市公司股东的净利润增加所致； 4、经营活动产生的现金流量净额较上年同期由负转正，主要系报告期内收入增长、销售回款增加， 以及本报告期内减少了材料款的支付所致； 5、基本每股收益、稀释每股收益较上年同期由亏转盈，扣除非经常性损益后的基本每股收益较上 年同期减少亏损92.31%，加权平均净资产收益率较上年同期增加了5.04 个百分点，扣除非经常 性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期增加了4.31 个百分点,主要系归属于上市公司股东 的净利润增加所致； 6、研发投入占营业收入的比例较上年同期减少了14.30 个百分点,主要系报告期内营业收入较上年 同期增加所致。 七、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 八、非经常性损益项目和金额 √适用□不适用 单位:元 币种:人民币 |非经常性损益项目|金额|附注（如适 用）| |---|---|---| |非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分|&#45;38,600.19|| |计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的 政府补助除外|2,055,000.00|| |除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持 有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产 和金融负债产生的损益|14,692,918.26|| |计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费||| |委托他人投资或管理资产的损益||| |对外委托贷款取得的损益||| |因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失||| |单独进行减值测试的应收款项减值准备转回||| |企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时 应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益||| |同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益||| |非货币性资产交换损益||| |债务重组损益||| |企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的 支出等||| |因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响||| |因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用||| |对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允 价值变动产生的损益||| |采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生 的损益||| |交易价格显失公允的交易产生的收益||| |与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益||| |受托经营取得的托管费收入||| |除上述各项之外的其他营业外收入和支出|783,849.84|| |其他符合非经常性损益定义的损益项目||| |减：所得税影响额|2,685,409.39|| |少数股东权益影响额（税后）|504,089.84|| |合计|14,303,668.68|| □适用√不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一) 主要业务、主要产品或服务情况 1、公司的主要业务 艾迪药业是一家专注于抗HIV 药物和人源蛋白领域的国家级高新技术企业，以国内未被满足 的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物，致力于为全球患者提供安全、有效、 可及的创新治疗方案。在抗HIV 领域，公司通过抗HIV 创新药研发与销售、高端抗HIV 仿制药 研发形成产品集群，力求保障国内患者对安全有效药物的需求，为患者提供更为全面多元的药物 选择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，为公司可持续发展打下基础；在人源蛋白领域， 公司整合优质资源，积极布局上下游产业生态，通过收购南大药业控制权实现“人源蛋白原料- 制剂一体化”战略实质进展，进一步夯实公司双轮驱动战略，布局第二增长曲线。公司将围绕HIV 抗病毒及人源蛋白领域持续投入，在这两个优势赛道上进一步优化在研管线、提升商业化运营能 力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。 2、公司的主要产品或服务情况 截至本报告披露日，公司在研项目23 项，核心包括7 个1 类新药和4 个2 类新药；公司两款 抗艾滋病1 类创新药艾诺韦林片、艾诺米替片已获批上市并进入商业化阶段。公司主要产品与研 发管线图如下： 1 类及2 类新药研发管线图： （1）抗HIV 领域产品及研发进展 1）已上市产品 1 艾邦德®（艾诺韦林片） 艾诺韦林片是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），于2021 年6 月获批上市，获 批用于治疗HIV-1 感染初治患者，于2021 年10 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2021 版）， 2024 年7 月被再次纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024 版）；2021 年12 月被纳入《国家医保目 录》（2021 年），2023 年12 月原价续约纳入《国家医保目录》（2023 年）；2023 年4 月其Ⅲ期 临床试验数据首次登上国际临床医学顶刊——《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，其Ⅲ期临 床研究试验结果显示其具有独特的产品优势： 1、有效性 艾诺韦林片半衰期约为26 小时，每日仅需服药1 次，其抑制病毒水平与一线用药依非韦伦相 当，且对高低病毒载量均有效； 2、安全性 艾诺韦林片III 期临床数据显示，相比传统非核苷方案，艾诺韦林方案可降低血脂代谢、中枢 神经、肝脏等不良反应发生率，改善免疫重建； 3、药物相互作用少 艾诺韦林片经CYP2C19 通路代谢，临床上不会引起基于代谢抑制的明显药物相互作用。 4、耐药屏障较高 艾诺韦林III 期临床研究中的预存传统NNRTI 耐药相关突变亚组分析结果显示，治疗24 周和 48 周时，ANV 组预存传统NNRTI 耐药相关突变亚组病毒学抑制（HIV RNA 水平<50 copies/mL） 百分比分别为95%和88%，均高于EFV 组的74%和74%。另外，ANV 组治疗病毒学抑制作用不 受基线是否预存相关耐药突变的影响，治疗48 周基线预存耐药和野生型参研者抑制百分比分别为 88%和89%，两者相当。与之相比，EFV 组抑制百分比则从野生型参研者的94%下降到了预存耐 药参研者的74%。 2 复邦德®（艾诺米替片） 艾诺米替片系三联单片复方抗HIV-1 感染化学药品1 类新药，是在公司抗HIV-1 感染化学药 品1 类新药—新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）艾诺韦林片的基础上，加入两个核苷类逆 转录酶抑制剂（NRTIs）—富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的复方制 剂。 艾诺米替片于2022 年12 月获批上市，是公司继艾诺韦林片后第二款获批上市的1 类新药， 也是首款国产口服单片复方创新药，上市时获批用于治疗HIV-1 感染初治患者，2024 年新增适应 症上市申请获得批准，适应范围得到扩大，具体为：作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一 成分无已知耐药相关突变的1 型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人（体重大于35 公斤）患者： （1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录病毒治疗 达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50 拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。 艾诺米替片于2023 年12 月通过医保谈判首次被纳入《国家医保目录》（2023 年）；2024 年7 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024 版），在“成人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中， 艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”A1 级（A 即 高质量、1 即强推荐）的推荐方案之一；2024 年7 月其Ⅲ期临床试验数据首次登上国际临床医学 顶刊——《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》；2024 年已启动上市后研究，目前处于商业化运 营阶段。 根据艾诺米替片（转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1 感染者）Ⅲ期临床试验结果以及上市 后真实世界研究的结果分析，公司总结出其具备多种临床价值： 1.有效性证据确凿 与进口原研药物艾考恩丙替片（捷扶康®）的头对头Ⅲ期临床研究结果显示，艾诺米替片用于 经治HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当；真实世界研究也证实了含 艾诺韦林（ANV）方案在经治转换HIV 感染者中疗效良好。 此外，ANV 方案不仅在整体病毒抑制效果上表现良好，对于高病毒载量的患者也能起到有效 的治疗作用，证明了其在不同病情程度患者中的有效性。 2.安全性获益明显 ANV 方案相较于依非韦伦（EFV）方案具有更低的中枢神经系统不良反应发生率，显著改善 参与者的HIV 症状（如头晕、抑郁等）和睡眠质量，提高初治HIV 感染人群相关生活质量。 与捷扶康®的头对头Ⅲ期临床研究和真实世界研究进一步证实复邦德®在经治转换患者中，对 血脂友好，对于存在代谢或心血管风险的艾友更具潜在优势。暂未见复邦德®在肝脏和肾脏安全 性方面的不良反应发生。 3.免疫重建友好 对于初治患者，上市前的Ⅲ期临床研究表明服药后患者体内CD4+淋巴细胞数量不断增加， 免疫重建趋势良好，48 周时显著优于EFV 方案。真实世界研究结果也再次证实了ANV 方案相较 于EFV 方案在CD4+和CD4+/CD8+等免疫学指标方面更具优势。 在转换治疗时，复邦德®同类转换免疫功能较捷扶康®更为稳定，为患者的健康和生活质量提 供持续保障。 4.耐药风险小 ANV 与核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂无交叉耐药，与非核苷类逆转录酶抑制剂交叉 耐药较低，仅存在个别位点交叉耐药（如Y188L 位点存在交叉耐药，该位点突变在中国较罕见）。 ANV 方案具有相对较高耐药屏障，为患者的长期治疗提供可靠的保障。 5.服药依从性改善 依从性不佳是目前公认的HIV-1 感染者产生耐药的最主要原因。复邦德®每天仅需服用1 片， 服用方便，可以显著减轻患者服药负担、改善依从性，便于长期稳定服药，降低耐药发生，保持 良好治疗效果。 6.价格实惠，益国利民 截至报告披露日，复邦德®仍是国内价格最实惠的抗艾单片复方创新药。高质量国产创新药的 上市促使进口药品价格大幅下降，提高创新药物可及性，为患者降低负担的同时，也为国家节约 了大量医保基金。 2）商业化进程 2025 上半年，公司持续深化HIV 领域商业化战略布局，基于对国内外HIV 诊疗现状及趋势 的专业研判，通过聚焦目标市场、整合已有资源、打造精悍市场团队，在高度竞争的市场中成功 树立国产HIV 创新药品牌形象，建立了适合中国本土市场及艾迪药业商业模式的国产HIV 创新药 营销体系。 在国内市场运营方面，公司通过医学、市场、销售“三驾马车”紧密协作、齐头并进，通过 专业化营销体系持续推进产品品牌建设。报告期内，公司HIV 新药合计实现销售收入约12,938.12 万元，同比增长58.49%，渠道建设方面取得显著成效，截至报告期末，艾诺韦林方案已基本实现 全国性覆盖（西藏及港澳台地区除外），终端医院覆盖范围持续扩张中。 国际业务方面，公司加速推进抗艾创新产品的海外市场商业化布局，重点聚焦在非洲、东南 亚等目标市场，积极开展产品注册及准入相关工作。截至本报告披露日，公司收到桑给巴尔（非 洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY） 于2025 年7 月25 日核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗HIV 药物—— 艾诺米替片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售。公司抗HIV 创新药首次实现海外注册上市， 成为公司推进国际化布局的重要里程碑。 3）抗HIV 在研管线 在抗HIV 病毒领域，公司紧跟药物研发国际发展趋势，深度开发抗艾滋病在研管线，着力完 善产品架构，打造系列抗艾产品，为不同需求层次HIV 患者提供全方位治疗方案。目前公司主要 抗HIV 在研管线如下： 1 ACC017 公司紧跟国际主流用药趋势，为国内HIV 感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了 新一代抗HIV 整合酶抑制剂ACC017。2024 年8 月30 日，全新化学结构的整合酶抑制剂ACC017 片已完成一项I 期临床研究，包括首次人体试验（FIH）、单剂量递增试验（SAD）、食物影响试 验（FE）、与联合抗逆转录药物相互作用试验（DDI），结果显示：所有剂量组别参研者的安全 性良好，未发生2 级或以上不良事件；药物口服吸收暴露水平良好，可支持每日给药一次。截至 本报告披露日，已完成一项初治HIV 感染者Ⅰb/Ⅱa 期临床研究，包括多剂量递增试验（MAD）、 概念验证试验（POC）、药动学/药效学研究（PK/PD）以及初治人群联合给药剂量探索试验 （Dose-finding），该项临床试验结果显示：初治HIV 感染的参研者经ACC017 片（40mg）单药 治疗10 天，病毒载量较基线平均下降2.34 Log10拷贝/mL；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg） 继续治疗18 天，超过90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL）；此外，所 有剂量组在经ACC017 片单药治疗10 天后继续联合核苷骨干药物治疗18 天，100%的参研者 HIV-RNA 均＜200 拷贝/mL。综合现有的研究结果，ACC017 片安全性良好，单药治疗药效明确， 与FTC/TAF 联合组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。截至本报告披露日，在进行的一项经 治耐药人群Ⅱ期临床研究已完成所有受试者的入组工作，正在积极有序推进。 此外，公司正在研发以ACC017 为核心，联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂，截 至本报告披露日，已提交IND 并获受理。 2 HIV 长效药物 公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发HIV 预防长效系列药物，力求满足国 内艾滋病预防领域需求。 截至报告期末，公司已获得多个先导化合物并持续优化设计与成药性评价，进一步在其基础 上拓宽长效药物研发的深度与广度，锚点半年甚至更长效、安全性更高的药物设计与成药性，获 得多个PCC（临床前候选化合物）。公司已完成1 个全新分子的预毒理试验、全面启动IND 前的 药学与非临床研究，并计划于年底前完成IND 申报。公司已于2024 年11 月和2025 年1 月分别 完成两个长效药物新分子的专利优先权申请，并均获受理。 3 ADC201（多替拉韦钠片仿制研发）、ADC202（达芦那韦片仿制研发）、ADC205(多替 拉韦拉米夫定替诺福韦三联片研发) 公司开展了达芦那韦片（Darunavir）仿制药、多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药及其 复方制剂多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联片改良型新药的开发，达芦那韦片系抗HIV 不同靶点药 物中蛋白酶抑制剂的核心药物，DTG 系第二代整合酶抑制剂，整合酶抑制剂疗效较为显著，可以 较快降低病毒数量且一般都有较好的耐受性，2019 年世界卫生组织推荐DTG 为治疗所有HIV 患 者的首要治疗选择之一。 ADC201 报告期内已递交ANDA 申请并获受理。ADC202 已完成原料药上市登记和制剂 ANDA 申请并获受理。ADC205 为整合酶抑制剂+两种核苷类逆转录酶抑制剂的三联复方改良型新 药项目，报告期内已完成小试开发，正在进行小试放大和工程批准备工作。 （2）人源蛋白领域已上市药品及研发进展 1）已上市药品 公司控股子公司南大药业同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文，系“原料药+ 制剂”一体化生产企业，其主要产品注射用尿激酶在临床中主要用作溶栓药，直接作用于内源性 纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血 循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用，对新形成的血栓起效快、 效果好，还能提高血管ADP 酶活性，抑制ADP 诱导的血小板聚集，预防血栓形成。注射用尿激 酶是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》甲类药品，是血栓栓塞性疾病的重要 治疗药物。 公司积极延伸人源蛋白产业链，推进人源蛋白成品制剂的研发工作。 2）人源蛋白创新药在研管线 ①AD108 脑卒中领域在研新药AD108 为改良型新药（化学药品2.2 类），报告期内，公司及控股子公 司南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意AD108 注射液开展“拟 用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的I 期临床试验。AD108 注射液通过皮 下给药实现药物在患者体内的持续释放，维持稳态血药浓度和药物效应，持续发挥治疗作用，并 避免了静脉给药途径可能引起血压下降的风险。若未来成功获批上市，AD108 注射液将为脑卒中 患者带来更多的治疗选择，公司产品线将得到显著拓展，业务和收入来源将更加多元化，能够进 一步提升公司的核心竞争力与发展潜力。 ②ADB116 除改良型新药AD108 外，公司及控股子公司南大药业充分利用各自优势，就高分子量尿激酶 原料药及制剂（ADB116）开展合作研发，高分子量尿激酶是在现有尿激酶产品基础上开发的用 于急性缺血性卒中患者溶栓治疗的改良型新药。截至本报告披露日，该项目已获得IND 受理。 ③AD105 本项目已于2021 年末完成I 期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、 随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性。I 期临床试验显示注射用乌 司他丁具有良好的安全性和耐受性。 (二) 所处行业情况 1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 公司从自身核心优势出发，主要业务聚焦于抗HIV 领域及人源蛋白领域：在抗HIV 领域，公 司两款创新药艾诺韦林片（艾邦德®）及艾诺米替片（复邦德®）分别于2021 年、2022 年获批， 处于商业化运营阶段；同时正布局抗HIV 药物系列在研管线，包括新一代抗HIV 整合酶抑制剂 ACC017、HIV 预防长效系列药物，公司同时开展了蛋白酶抑制剂达芦那韦片（Darunavir，DRV） 及整合酶抑制剂多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)的仿制工作；在人源蛋白领域，报告期内以人 源蛋白相关产品的生产、销售为主，同时正布局人源蛋白制剂产品在研管线；除此之外，公司亦 开展少量特色品种的药品生产及销售业务。 1、抗艾滋病药物领域行业特点 艾滋病，全称“获得性免疫缺陷综合征”（Acquired Immunodeficiency Syndrome，AIDS）， 是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染引起的高病死率恶性传染病。 HIV 病毒能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞，造成人类免疫系统损害、相关免疫功能逐步丧 失、逐渐成为许多疾病的攻击目标，进而导致各种严重的机会性感染、肿瘤等发生。时至今日， 艾滋病尚无有效的治愈方法，仍是严重威胁人类健康的重大恶性传染病，但“鸡尾酒疗法”（HAART） 的应用将艾滋病由致死性疾病逐渐转变为一种需要终生用药的慢性疾病。 （1）HIV 病毒感染机制 HIV 选择性地识别和侵犯表面带有CD4 受体的免疫细胞（CD4+淋巴细胞），通过其表面蛋 白与CD4 受体相互作用进入宿主细胞。一旦进入宿主细胞，HIV 的遗传物质单链RNA 即被释放 并作为模板，在逆转录酶作用下合成双链互补的DNA 进入宿主细胞核中，经整合酶催化后整合 至宿主细胞基因组中，随后转录、翻译并在蛋白酶的作用下裂解成新的病毒蛋白，最终形成新的 成熟病毒颗粒释放到细胞外，侵染更多的宿主细胞，周而复始。 HIV 具有严格的胞内寄生特性，利用宿主细胞的代谢系统进行寄生和增殖，一旦进入人宿主 细胞立即开始循环式感染；同时，在其不断复制的过程中还会因出现错配而形成新的变异体。基 于上述病毒分子生物学特点，理想的抗病毒药物应既能有效地干扰病毒复制，又不影响正常细胞 代谢，但遗憾的是至今还没有一种抗病毒药物可完全达此目标。许多抗病毒药物在达到治疗剂量 时对人体亦产生毒性，目前抗病毒药物的发展远没有抗细菌、抗寄生虫及抗真菌药物快。 HIV 感染分为急性感染期、临床潜伏期、艾滋病期。在HIV 急性感染期，患者一般会出现诸 如感冒等症状，若不进行专门检测则难以察觉已被感染。HIV 的感染入侵会激发人体免疫反应以 消除病毒，机体进入潜伏期，该过程持续几年甚至几十年，此时患者被称为HIV 携带者。待患者 人体免疫系统已经无法对抗HIV 病毒时，机体免疫力低下（CD4+淋巴细胞<200 个/微升）导致无 法抵御细菌、病毒等侵染时产生各种严重的并发症，此时进入了艾滋病发病期，成为艾滋病患者。 HIV 感染期的主要症状及诊断标准如下表所示。 |HIV 感染期|主要症状| |---|---| |急性感染期|感染后2&#45;4 周左右，HIV 通过CD4+淋巴细胞复制，并在这个过程中摧毁CD4 细胞，导致大量病毒的产生和CD4+淋巴细胞数量的下降。患者会出现包括 但不限于感冒等症状，若不到医院进行检测难以察觉已被感染。| |临床潜伏期|在急性感染期之后，HIV 携带者进入临床潜伏阶段。在该阶段患者没有明显 症状，或只有轻微的症状，HIV 继续在较低的水平上复制。对于不接受抗病 毒治疗的病毒携带者，临床潜伏期通常会持续十年。| |艾滋病期|在该阶段，患者免疫力低下产生各种并发症，包括细菌感染（结核、白色念 珠菌感染）及病毒感染（带状疱疹、乳头瘤病毒引起的宫颈癌）等。| （2）治疗手段及药物类别 目前，抗艾滋病药物作用于HIV 感染细胞并进行复制的过程的各个阶段，阻止病毒与宿主细 胞的结合，阻止病毒RNA 向DNA 的逆转录，阻止病毒的包装和释放等，达到治疗和缓解疾病的 目的。在此过程中，逆转录酶、整合酶和蛋白酶是关键的三个酶，任何一个酶的失活都将会阻碍 病毒的复制。 据《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》，目前国际上共有七大类40 多种艾滋病抗反转录病 毒治疗（ART）药物，其中国内已上市的有核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类逆转录 酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、整合酶链转移抑制剂（INSTIs）、融合抑制剂（FIs） 五大类（包括复方制剂）。 |五大类（包括复方制剂）。|Col2| |---|---| |药物类别|代表药物| |核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)|齐多夫定、拉米夫定、替诺福韦、恩曲他滨、丙酚替诺福 韦| |非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)|依非韦伦、奈韦拉平、利匹韦林、艾诺韦林| |蛋白酶抑制剂(PIs)|达芦那韦、利托那韦、替拉那韦、阿扎那韦、洛匹那韦| |整合酶抑制剂(INSTIs)|卡替拉韦、比克替拉韦、多替拉韦、拉替拉韦、艾维雷韦| |融合抑制剂(FIs)|恩夫韦肽、艾博韦泰| 目前临床上大多采用三种或三种以上的药物联合使用，每一种药物具有不同的作用机理或针 对HIV 病毒复制周期中的不同环节，从而避免单一用药产生的抗药性，即为高效抗逆转录病毒治 疗（Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART），亦被称为“鸡尾酒疗法”。该疗法可最大限度 地抑制病毒的复制，延缓病程进展。 早期抗艾药研究主要集中在三个关键酶（即逆转录酶、蛋白酶、整合酶），药物核苷类反转 录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂仍是当前的主要用药。随着研究的愈发深 入，整合酶抑制剂、融合抑制剂、辅助受体拮抗剂等药物的出现为鸡尾酒组合提供了更多的可能 性。鸡尾酒疗法的不断完善使得治疗效果逐渐提升、副作用得到一定控制、用药费用逐步降低， 患者能接受更好的治疗、拥有更多的用药选择。 未来，全球抗艾滋病研发方向将主要集中在以下几个方向：1）现有已知作用靶点下开发具有 更优疗效、更佳安全性、更好用药便捷性的新药，目前绝大部分研究属于此类范畴；2）探索新的 潜在药物靶点（如衣壳蛋白、中性鞘磷脂酶-2 等），寻求更加强效、改善耐药的新化合物；3） 探索新的治疗方式（如基因治疗、免疫治疗等），寻求能够治愈艾滋病的疗法；4）开发艾滋病疫 苗或药物，实现预防感染。 （3）全球艾滋病流行情况及市场规模 1）全球艾滋病感染情况不容乐观，感染人数持续增长 根据2025 年7 月10 日联合国艾滋病规划署（UNAIDS）发布的最新报告显示：全球现存4080 万艾滋病毒感染者，其中920 万人未能获得拯救生命的治疗，其中包括62 万0-14 岁HIV 感染儿 童未接受治疗。2024 年全球艾滋病毒新发感染130 万人，63 万人死于艾滋病相关疾病，其中61% 在撒哈拉以南非洲。 2）口服HIV 药物市场规模不断扩大 根据弗若斯特沙利文报告，全球抗HIV 病毒药物市场规模2017 年为325 亿美元，至2021 年 为380 亿美元，复合年增长率为4.0%。预计2025 年将达到479 亿美元，2030 年将达到575 亿美 元，2021 年至2025 年的复合年增长率为6.0%，2025 年至2030 年的复合年增长率为3.7%。 公开数据显示，海外HIV 用药特别是口服药物市场巨大，其中吉利德的biktarvy（比克恩丙 诺）因疗效好、安全性高、耐药率低已经成为超100 亿美元重磅品种，市占率近半。截至2024 年12 月，全球主要口服HIV 药物销售情况如下图所示： 主要口服HIV 药物销售额（亿美元） （4）国内艾滋病药物市场规模及形势 1）国内HIV 防控形势取得成效，但形势依然严峻，救治需求持续增加 党的十八大以来，习近平总书记多次就艾滋病防治工作作出重要指示批示，2024 年12 月国 务院出台了《中国遏制与防治艾滋病规划（2024—2030 年）》，《规划》的出台，对贯彻落实《“健 康中国2030”规划纲要》，进一步推动艾滋病防治工作，维护人民群众身体健康具有非常重要的 意义。《规划》对当下国内HIV 防控成果及形势进行了总结研判：现阶段艾滋病防治工作取得显 著成效，艾滋病病毒感染者和病人（以下简称感染者）诊断发现比例不断提高，接受抗病毒治疗 比例和质量不断提升，病死率逐步下降，社会歧视进一步减轻。经输血传播基本阻断，经注射吸 毒和母婴传播得到有效控制。重点地区和重点人群防治取得积极进展，整体疫情处于低流行水平。 同时，我国艾滋病防治形势依然严峻，影响流行的社会因素复杂交织，性传播成为最主要传播途 径，男性同性性行为人群感染率高，异性传播感染人数多，隐蔽性强，预防难度大，防治任务十 分艰巨。 根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心公布的《2024 年全国艾滋病性病疫情》 数据：截至2024 年12 月31 日，全国31 个省（自治区、直辖市）（不包含港澳台）报告现存活 艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS 患者1,355,017 例，报告死亡491,437 例。现存活HIV 感染者749,839 例，AIDS 患者605,178 例。2024 年报告新增HIV 感染者/AIDS 患者101,626 例，其中既往HIV 感染者本年转化为AIDS 患者18,096 例。2024 年报告死亡35,891 例中，本年死亡31,541 例，既 往死亡4,350 例。2024 年报告的HIV 感染者/AIDS 患者中，HIV 感染者男女之比为3.2∶1，AIDS 患者男女之比为3.8∶1；15 岁以下HIV 感染者214 例，AIDS 患者62 例。 总体而言，经多年努力我国艾滋病防控工作取得了显著成效，性传播已成为HIV 主要传播途 径，HIV 感染流行情况控制在低流行水平，患者治疗意愿及理念虽有所提升，但国内现存HIV 感 染者基数大，每年仍有一定数量的新发感染者，与联合国提出的“4 个95 的目标”存在一定差距。 未来，仍需持续提升防控意识、提供更多高效安全的防治药物、提高感染者治疗率并实现有效控 制，全面遏制HIV 的流行，对公众健康具有重大意义。 2）我国医保及自费渠道抗HIV 病毒药物市场将迎来较快发展 目前，国家免费抗HIV 药物方案包括3 种不同作用机制下的8 种抗HIV 药物，主要为NRTI、 NNRTI 和PI 类药物，以传统抗逆转录药物为主。然而，目前国家免费用药范围属于较为早期的 抗艾药，在药物使用便利性、药物相互作用等方面往往难以满足艾滋病患者日益增长的差异性需 求。抗HIV 病毒药物从以往由国家集中采购免费治疗正在向政府免费治疗+医保支付+自费市场相 结合转变，将是满足不同患者群体需求、提升临床用药可及性和先进性的重要趋势。近年来，随 着国家医保目录动态调整机制的逐步建立，更多抗HIV 病毒药物被纳入医保，HIV 患者可以通过 医保报销部分用药费用，药品的可负担性与可及性大幅提升，终端支付能力的改善驱动国内抗 HIV 药物市场发展。 IQVIA 数据显示，预计到2027 年，医保支付渠道将占国内整体HIV 药物市场的60%，政府 免费治疗渠道和高端自费市场渠道各自约占20%，随着医保支持力度加大以及谈判的动态化，医 保和自费渠道在中长期还有较大的上升空间，未来，随着我国人均GDP 的增长，我国在艾滋病防 治领域医疗费用投入、患者终端支付能力有望不断提升，预计我国抗HIV 新药医保及自费药物市 场将迎来高速发展期。 中国艾滋病市场目前规模和未来增长的预测依据有：1）我国存活患者人数持续扩大，长期用 药需求仍有较大增长空间；2）医保范围逐渐扩大，出现疗效及安全性更佳的新药；3）国内外药 企加速布局中国抗HIV 病毒自费药物市场，自费市场发展前景广阔；4）患病人群支付能力提升； 5）党和政府高度重视、政策保障充分有力。 3）国内抗HIV 创新药物较为稀缺 目前国内仍以抗HIV 仿制药市场为主，但传统抗HIV 药物存在较大的副作用；另一方面，疗 效与安全性更佳的进口高端药物价格较高。国内感染者的用药诉求未能满足，创新药市场具有较 大空间。目前，已经上市的国产创新药物仅有4 款：前沿生物的艾博卫泰(于2018 年6 月获批)、 艾迪药业的艾诺韦林片和艾诺米替片、真实生物的阿兹夫定(于2021 年7 月获批)。其中，艾博卫 泰是融合抑制剂，用于治疗已经接受过其他多种抗逆转录病毒药物治疗但仍有HIV 病毒复制的患 者，其为冻干粉针剂型，静脉滴注给药，每周一次，同时需要每日口服洛匹那韦利托那韦(克力芝)， 达到协同用药之目的；艾诺韦林片和艾诺米替片在适应症领域、给药途径以及患者群体方面与艾 博卫泰存在明显不同；阿兹夫定是核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif 抑制剂，用于与核苷逆转录酶 抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1(艾滋病)感染患者。 4）国产创新药物得到国内权威推荐 《中国艾滋病诊疗指南（2024 版）》中成人初治患者推荐方案为2 种NRTIs 类骨干药物联合 第三类药物治疗，第三类药物可以为NNRTIs 或者增强型PIs（含利托那韦或考比司他）或者INSTIs； 也可以选用复方单片制剂（STR）。WHO 艾滋病用药指南给出推荐的一线方案和二线方案，和我 国推荐的初治方案类似，一线方案为2 种NRTIs 类骨干药物联合第三类药物治疗。 在上述行业权威推荐方案中，艾诺韦林片（NNRTI）再次被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024 版），值得注意的是，在“成人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替片成为“推荐成 人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”的最高级别（A1 级）的推荐方案 之一。此外，以艾诺韦林片为核心的口服单片复方制剂艾诺米替片，系国际国内抗HIV 临床实践 指南推荐的完整治疗方案，一天一片；在WHO 推荐初治方案中，以DTG 为代表的整合酶抑制剂 为主，公司自主研发的整合酶抑制剂ACC017 已进入Ⅱ期临床研究阶段，公司亦在开展DTG 的 仿制研发工作。 5）国内HIV 创新药未来有望走上国际舞台 目前国际上抗HIV 病毒药物共有6 大类30 多种药物，国际主流抗HIV 病毒药物主要有必妥 维、多伟托、绥美凯、捷扶康等，多为复方制剂。我国抗HIV 病毒药物市场主要以国产仿制药、 进口药为主、自主创新药物较为稀缺。与发达国家市场相比，中国市场的相关主流药物主要为仿 制国外上市已久、作用机制相对老旧的品种，国内艾滋病患者差异化用药诉求未能满足，药物结 构提升空间及国产创新替代市场较大。 随着前沿生物长效融合抑制剂艾可宁、艾迪药业全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦 林片、口服单片复方制剂艾诺米替片等国产创新药的陆续获批上市，凭借着竞争优势在临床应用 中获得医生及患者广泛认可，有助于提高临床用药的先进性和可及性、推动国内抗HIV 治疗方案 的整体提升。目前，相关企业已在国际市场上开展注册、营销等相关工作，艾迪药业亦积极推进 抗HIV 创新药海外市场战略布局的实施。通过系统化的海外市场拓展，公司将逐步构建全球商业 化体系，此举不仅有助于培育新的业绩增长点，更能进一步提升公司在抗HIV 治疗领域的国际品 牌影响力和核心竞争力。 2、人源蛋白领域行业特点 公司人源蛋白产品行业发展主要取决于注射用尿激酶销售情况及其应用领域其他人源蛋白药 物的发展和市场情况。目前人源蛋白已上市主要药物为注射用尿激酶、注射用乌司他丁和注射用 尤瑞克林。 （1）尿激酶 当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家则是以阿替普酶、替奈普酶等特 异性溶栓药为主。在国际市场方面，尿激酶的竞争格局相对分散，主要分布在欧洲、日本和韩国 市场；国内市场方面，尿激酶生产厂商数量较多，在市场份额上占据了一定优势，但在生产工艺 和质量要求方面与跨国公司相比仍有所欠缺。总体来看，尿激酶行业属于充分竞争的行业，厂商 需要保证药品的质量和性能，提高技术水平、降低成本，同时加强市场推广力度，才能在市场上 获得竞争优势。 注射用尿激酶主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗，包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6-12 小时 内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6 小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他 外周动脉栓塞症状严重的骼股静脉血栓等。尿激酶是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险 药品目录》甲类药品。随着我国经济的发展，人口老龄化水平的不断上升，以及饮食习惯的不合 理，我国血栓类疾病发病率呈现逐年上升趋势，这对尿激酶市场的需求进一步提升。 下图为国内注射用尿激酶2019-2025 年一季度的销售额情况（来源：药智网-全国医院销售数 据，单位：亿元），数据显示尿激酶销售额呈上升趋势，2020 年12 月30 日尿激酶被药政司列为 国家临床必需易短缺药品重点监测清单，2021 年销售额大幅上涨。 （2）乌司他丁 目前乌司他丁注射剂已批准的适应症为：急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎、急性循环衰竭的 抢救辅助用药，被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023 年）》。乌司 他丁已被国内多个急性胰腺炎诊疗相关指南/共识推荐，具有较高等级的循证证据，临床应用价值 获得国内临床医疗机构的广泛认可，且预期在SAP(重症急性胰腺炎)患者早期足量使用乌司他丁 也能有较好的临床获益。乌司他丁在日本也同样有被高频率使用，并被相应指南推荐用于急性胰 腺炎的治疗，并且作为主流药品被广泛使用。此外，乌司他丁用于急性循环衰竭的抢救辅助用药， 可有效控制过度炎症反应，降低多发伤患者住院天数、MODS（多器官功能障碍综合征）发生率 和病死率，目前该应用已被国内诊疗指南/共识推荐。 由于乌司他丁抑制机体创伤引发过度炎症反应的机制较为明确，其制剂在临床实际应用方面 往往更加广泛，包括肺损伤、脓毒症和肝切除围手术期等。 下图为国内注射用乌司他丁2019-2025 年一季度的销售额情况（来源：药智网-全国医院销售 数据，单位：亿元）。数据显示乌司他丁注射剂销售额呈上升趋势。 （3）尤瑞克林 尤瑞克林制剂用于轻-中度急性血栓性脑梗死的治疗，2019 年11 月注射用尤瑞克林被正式纳 入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019 年）》，进一步满足了卒中患者的 用药需求。 目前治疗卒中的同类药物，以石药集团的丁苯酞为例，根据石药集团定期报告，丁苯酞2021 年销售额近60 亿元，2022 年、2023 年、2024 年均保持了稳定的销售增长。我国脑卒中新发患者 以每年8.7%的速度上升，预计2025 年接近500 万新发患者。 下图为国内注射用尤瑞克林2019-2025 年一季度的销售额情况（来源：药智网-全国医院销售 数据，单位：亿元）。数据显示注射用尤瑞克林销售额呈上升趋势。 2、公司所处的行业地位分析及其变化情况 （1）艾迪药业抗艾滋病药物行业地位 与报告期初相比，凭借产品先发优势、商业化运营取得阶段性成果、药物研发管线广度及深 度不断丰富，艾迪药业在国产HIV 创新药领域的行业地位得以进一步加强，逐步成为国内行业领 军企业之一。 我国抗HIV 创新药物较为稀缺，目前国内在研管线产品绝大部分还处于临床早期、具有较大 的不确定性。国产已经上市的抗艾滋病创新药物有四款，其中两款来自艾迪药业，分别是艾诺韦 林片（艾邦德®）及艾诺米替片（复邦德®），其余两款为艾博卫泰及阿兹夫定。 艾诺韦林片为新一代非核苷类逆转录酶抑制剂，Ⅲ期临床研究试验结果显示，其抗病毒有效 性与目前国内一线治疗方案中普遍使用的非核苷类逆转录酶抑制剂依非韦伦相当；具有可靠的安 全性，对血脂代谢更友好、中枢神经精神不良反应发生率及肝损发生率低于依非韦伦。同时，临 床前试验提示艾诺韦林片不易耐药，对野生型HIV 病毒、常见耐药性突变病毒均具有较高体外活 性；国内同类抗艾滋病病毒创新药物数量较少且绝大部分处于临床早期，艾诺韦林片上市后有望 保持优势、实现老药更新换代，帮助患者提高生活质量。2023 年12 月13 日，艾诺韦林片成功原 价续约纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023 年）》。 艾诺米替片（复邦德®）为国内首个获批具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1 类新药， 每片含有艾诺韦林、富马酸替诺福韦和拉米夫定三种主要成分，包括2 个核苷类逆转录酶抑制剂 和1 个非核苷类逆转录酶抑制剂，其组合方案及药物选择均符合国际趋势，填补了国产创新成分 单片复方制剂领域的空白。2023 年12 月13 日，艾诺米替片顺利通过医保谈判，成功被纳入《国 家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023 年）》。 在创新药领域，国内目前已经上市数款抗艾滋病感染完整单片复方制剂，其中进口药物以必 妥维、多伟托、捷扶康、德思卓为主，国产1 个即复邦德®，主要定位于自费及医保市场。 与进口整合酶原研药物捷扶康®的头对头大型Ⅲ期临床研究数据显示，艾诺米替片（复邦德®） 用于经治HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方 面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势，为患者提供了平稳转换 的新选择。此前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，艾诺米替片（复邦德®）的 上市将改变这一局面，有助于减轻患者的经济压力、实现进口替代。 公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，持续推进不同靶点药物研发工作， 针对HIV 生命周期不同阶段所提供的不同治疗手段，公司力求为患者提供更为全面多元的产品选 择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，填补国产创新空白。 公司紧跟国际主流用药趋势，为国内HIV 感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了 新一代抗HIV 整合酶抑制剂ACC017；为满足国内艾滋病预防领域需求，正在研发HIV 预防长效 系列药物；为进一步丰富公司产品种类，公司开展了达芦那韦片（Darunavir）仿制药、多替拉韦 钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药及其复方制剂多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联复方改良型新药的 开发。公司HIV 在研管线广度与深度处于国内前列水平。 （2）艾迪药业人源蛋白行业地位 公司起步于人源蛋白的开发、收购、生产、销售及技术服务，已发展成为行业领先的人源蛋 白相关产品生产基地。在此领域，公司10 年以上的行业积累保证了与尿液收集点的良好合作关系， 构建了技术和资源的复合壁垒，并建立了产品的生产工艺及标准化体系，纳入江苏省科技成果转 化专项资金项目，被授牌江苏省人尿蛋白工程技术研究中心。 2024 年，公司以现金方式收购南京南大药业有限责任公司股权并实现控股，至此，公司拥有 尿激酶产业价值链的整合业务模式，实现从粗品的生产、原料药的生产到尿激酶制剂生产的“人 源蛋白原料—制剂一体化”战略布局，将进一步提升尿激酶产品的行业市场供应地位，进一步强 化公司在人源蛋白领域的技术优势和竞争地位。 南大药业是同时持有尿激酶原料药和注射用尿激酶制剂生产批文的“原料药+制剂”一体化 生产企业，与国内众多知名医药配送经销商建立了稳定的合作关系，具有较强的销售能力和成本 控制能力。根据药智网数据库统计，2014 年至2025 年一季度，南大药业的注射用尿激酶制剂多 年来持续位列国内医院端市场份额前列，稳居行业领先地位。南大药业完善的质量体系和产品质 量以及稳定的供应能力得到了下游客户的一致认可，南大药业与主要客户建立了良好的合作关系， 通过持续提供质量稳定有效的制剂创造收入和利润。 2025 年3 月12 日，公司及控股子公司南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验 批准通知书》，同意公司在研2.2 类改良型新药AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒 中所致的神经功能缺损”适应症的I 期临床试验。若未来成功获批上市，AD108 注射液将为脑卒 中患者带来更多的治疗选择。除AD108 外，双方共同推进高分子量尿激酶（ADB116）原料药及 制剂的合作研发，高分子量尿激酶是在现有尿激酶产品基础上开发的用于急性缺血性卒中患者溶 栓治疗的改良型新药，截至本报告披露日，该项目已获得IND 受理。 未来，公司与南大药业将深化战略协同，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进 人源蛋白研发管线的布局与商业化落地，持续增强在医药领域的核心竞争力。通过产品线的战略 性拓展，公司将进一步实现业务多元化，拓宽收入来源，从而巩固市场竞争优势，提升长期发展 潜力，为患者创造更高临床价值，同时为股东带来更优回报。 3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 （1）抗HIV 药物领域 ①HIV 治疗领域 HIV 感染已经从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，通过坚持每日服用多种不同 作用机制的药物，可有效抑制HIV 病毒的复制。随着抗病毒治疗药物的发展，全球范围内更多疗 效强、耐药屏障高、安全性好、患者依从性好的药物陆续获批上市，国内艾迪药业、前沿生物等 公司创新药的上市也为国内患者带来更多选择。 在艾滋病治疗领域，美国艾滋病指南的更新向来对全球防治工作有着举足轻重的影响力。据 POZ 报道，美国卫生与公共服务部对《成人与青少年HIV 抗逆转录病毒治疗指南》予以更新。新 版指南于HIV 治疗、合并症管理以及特定人群治疗等多方面均作出诸多修订与新增内容。其中， 依非韦伦（EFV）因存在较高的中枢神经系统副作用、有自杀倾向报告、停药率高以及药物相互 作用繁杂等问题，已被排除在初始治疗方案推荐之外，这一变动引发了各界的广泛瞩目。 长期以来，国家医保部门始终高度关注艾滋病患者的用药需求。2017 年，国家逐步将艾滋病 用药纳入医保；2019 年，国家将艾考恩丙替片（捷扶康）纳入乙类目录，同时移除了老旧药物司 他夫定；2020 年至2023 年的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新增多个 艾滋病用药。美国艾滋病指南的此次更新是艾滋病治疗领域的一次重大变革。依非韦伦从曾经的 关键药物到被排除在初始治疗方案推荐之外，反映了医学研究的不断进步和对药物安全性、有效 性更高的追求，临床医生在为HIV 患者拟定治疗方案时，需更为严谨地考量个体化治疗策略，优 先选用最新推荐的药物组合。艾迪药业已上市的新型抗逆转录病毒药物艾诺米替片的出现为艾滋 病治疗提供了新的选择，其在病毒学抑制率、中枢神经系统安全性等方面的优势有望在未来的临 床实践中发挥重要作用。同时，随着居民可支配收入的提升、卫生保健意识的增强和医疗支付能 力不断提升，对新型药物的需求持续增加。越来越多经济条件相对较好的患者更注重通过使用更 为安全、有效的新型药物提升生活质量，该群体的价格敏感度相对较低，也有更强烈的差异化用 药需求。 艾滋病的预后与患者是否治疗以及是否正规治疗有很大的关系。如果患者能够坚持服用抗病 毒药物，并且定期前往医院进行复诊，可以长期抑制病毒，患者可以和正常人一样工作、生活以 及学习。目前在全球范围内仍缺乏有效治愈艾滋病的方法，需要终身治疗。针对艾滋病，目前临 床上多采用“鸡尾酒疗法”（每一种药物具有不同的作用机理或针对HIV 病毒复制周期中的不同 环节，从而尽可能减少单一用药产生的抗药性）。 全球范围内接受治疗的HIV 患者数量不断增加，是全球抗HIV 病毒药物市场持续扩大的核心 驱动力。在我国，鉴于我国存活患者人数持续扩大、医保范围逐渐扩大、患病人群支付能力提升 等因素，我国抗HIV 病毒市场同样存在较大的增长空间。 ②HIV 预防领域 艾滋病暴露前预防（PrEP）是指尚未感染HIV 的人在发生易感染HIV 行为之前服用特定的 抗反转录病毒药物，以预防HIV 感染的方法。如果将HIV 治疗比作与病毒对抗的持久战，那么暴 露前预防则是针对HIV 的伏击战，阻击刚进入人体的病毒，从而降低感染风险。 美国当地时间2025 年6 月，FDA 正式批准来那帕韦(Lenacapavir)的新适应症上市，作为暴露 前预防用药(PrEP)，用于降低体重至少35 公斤的成年人和青少年经性传播感染HIV 的风险。本次 获批使Lenacapavir 成为了全球首款每年仅需两次皮下注射的长效HIV 预防药物。来那帕韦是一 种长效HIV-1 衣壳抑制剂，其独特的机制通过与HIV 病毒衣壳的p24 蛋白结合，稳定病毒衣壳， 进而阻碍病毒的逆转录过程，有效抑制病毒的复制。凭借这一突破性进展，《科学》杂志将 Lenacapavir 推选为“2024 年度科学突破”之首。此外，Lenacapavir 也被世界卫生组织（WHO） 推荐用于HIV 暴露前预防。 在国内，作为降低高风险人群HIV 新发感染的有效手段，暴露前预防被《中国艾滋病诊疗指 南（2024 年版）》列为针对高风险人群的重要干预策略之一。《中国遏制与防治艾滋病规划 （2024-2030 年）》也明确“预防为主、防治结合”的总方针。目前销售额比较大的暴露前预防 药物是吉利德的Decovy（达可辉），这是一款每日口服的小分子复方药物，其次是GSK 的Apretude （艾普特），是一款HIV 整合酶抑制剂，仅需2 个月注射一次，于2021 年在美国获批上市。国 内目前获批的暴露前预防药物目前有三款，除了上述两款，另一款为吉利德的Truvada（舒发泰）， 为需每日服用的口服药物。由于长效药物具有副作用低且私密性更好的特点，预计长效药物未来 会占据暴露前预防市场的主要份额。艾迪药业也已前瞻性布局暴露前预防适应症领域，正加速推 动抗HIV 长效创新药物研发。 需要特别指出的是，目前尚无有效的HIV 疫苗问世，长效预防药物不会像疫苗那样激发人体 自身免疫系统产生抗体，而是通过在人体内提前“放置”能够长时间维持特定浓度的药物，从而 在之后的保护期内，阻止病毒的入侵，预防疾病。 （2）人源蛋白制剂领域 人源蛋白制剂行业是生物制药领域的一个重要分支，主要涉及通过生物技术手段生产和应用 源自人类基因或蛋白质的药物。人源蛋白制剂市场近年来持续增长，尤其在抗炎、溶栓、抗凝、 脑卒中、生育辅助等领域。 全球范围内人源蛋白相关主要产品类型有：尿源制剂产品（包括注射用尿激酶、注射用乌司 他丁、注射用尤瑞克林等）、血液制品（如人血白蛋白、凝血因子等）、重组蛋白质药物（包括 重组人胰岛素、重组人红细胞生成素、生长激素等）、单克隆抗体（如曲妥珠单抗和利妥昔单抗 等）以及疫苗（如HPV 疫苗）。 具体到尿源蛋白领域，利用人体尿液来防治疾病由来已久，其在日本、中国以及东南亚、欧 洲等地区均有历史记载，健康人体尿液属于生物性资源。以健康男性尿液为来源提取的活性蛋白 物质主要包括尿激酶、乌司他丁和尤瑞克林，也是生物医药领域的重要原料，主要用于心脑血管 疾病、急性胰腺炎等治疗。受专业化分工及比较优势等市场化因素影响，尿源蛋白产业链已形成 明确的上中下游产业格局，依次为：上游——尿液收集过滤点（提取吸附尿液有效成分）；中游 ——尿源蛋白粗品企业生产商；下游——原料药生产商、成品制剂企业。 目前国内拥有注射用尿激酶批文的企业较多，但实际从事尿激酶制剂生产的企业主要为南大 药业、人福医药子公司武汉人福药业有限责任公司、马鞍山丰原制药有限公司、青岛冠龙生物制 药有限公司、丽珠集团丽珠制药厂和天津生物化学制药有限公司等。根据药智网数据库统计，2014 年至2025 年一季度，南大药业的注射用尿激酶制剂多年来持续位列国内医院端市场份额前列，稳 居行业领先地位。 当前国内厂商主要溶栓产品为注射用尿激酶，而在发达国家则是以阿替普酶、替奈普酶等特 异性溶栓药为主。伴随生物医药产业的飞速发展，尿激酶制剂的制备技术不断提升，使得产品质 量更加稳定和优良，逐渐得到市场的认可和接受，进一步扩大了尿激酶市场的广度和深度。总体 来看，尿激酶行业属于充分竞争的资源密集型行业，制剂企业需要保证药品的质量，提高技术水 平、降低成本，同时深化与中上游的产业链深度合作、加强市场推广力度，才能在市场上获得竞 争优势。未来，随着更深入的研究和临床实践，尿激酶可能在其他疾病领域发挥作用，如血管闭 塞性疾病、血液透析等。因此，尿激酶制剂产品质量的提升以及新拓展的适应症均有利于提升尿 激酶制剂产品的市场空间。 新增重要非主营业务情况 □适用√不适用 二、经营情况的讨论与分析 2025 年以来，随着国家持续加大对创新药研发的政策支持以及国内医药市场需求的逐步回升， 中国创新药迎来加速发展期，国产替代趋势日益凸显，不仅为提升全民健康水平和生活质量奠定 基础，也显著增强了我国在全球医药研发领域的竞争力和影响力。尽管进口抗HIV 创新药仍在我 国市场中占据主导地位，但面对国际地缘政治风险加剧、贸易保护主义升温、关键技术封锁等外 部挑战，作为立足本土、深耕抗HIV 创新药研发的企业，艾迪药业始终肩负推动民族抗HIV 药物 自主可控的使命，致力于为国内患者提供安全、有效、可及的治疗选择，积极响应国家艾滋病防 治战略对创新药物的迫切需求，不断推动技术、产品、业绩“提质增效”。 在当前医药行业机遇与挑战并存的背景下，公司始终坚持以科技创新为核心驱动力，持续强 化研发能力，围绕抗HIV 药物和人源蛋白两大核心领域深耕细作。在抗HIV 药物领域，公司通过 抗HIV 创新药与高端仿制药的协同开发，构建了覆盖不同临床需求的多层次产品矩阵，重点推进 长效制剂、口服复方制剂等差异化创新药物的研发及商业化进程，同时加快通过一致性评价的仿 制药的市场导入，为艾滋病治疗方案的国产化和个性化提供全面支持。在人源蛋白业务方面，公 司通过整合上下游优质资源和控股南大药业等战略举措，成功打造了“人源蛋白原料—制剂”一 体化产业格局，为培育公司第二增长曲线奠定了坚实基础。上述两大业务板块通过技术协同、资 源共享和市场互补，共同推动公司"双轮驱动"战略的深入实施，持续提升公司整体竞争力和可持 续发展能力。 报告期内，公司实现营业收入36,248.47 万元，其中HIV 创新药实现销售收入12,938.12 万元， 同比增长58.49%；报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为919.10 万元，较同期相 比扭亏为盈。 （一）在研管线稳步推进，报告期内临床研究取得积极结果 公司深耕抗HIV 药物和人源蛋白两大领域，构建了丰富且具备较大市场潜力的研发管线。在 HIV 领域，公司以满足国内艾滋病治疗的迫切需求为出发点，坚持推进多路径、多维度、多层次 的科学研究工作，形成上市前及上市后研究接力、多种科研形式并举、循证证据中长期布局的科 研模式，通过积极推动在研项目进展、丰富在研管线种类，进一步提升公司在国内HIV 领域的核 心竞争力。在人源蛋白领域，公司整合优质资源，积极布局上下游产业生态，优化研发、生产及 销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管线的布局与商业化落地，持续增强在医药领域的 核心竞争力。 1、整合酶抑制剂ACC017 片有序推进临床研究并取得Ⅰb/Ⅱa 期临床研究结果 公司紧跟国际主流用药趋势，为国内HIV 感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了 新一代抗HIV 整合酶抑制剂ACC017。 截至本报告披露日，已完成一项初治HIV 感染者Ⅰb/Ⅱa 期临床研究，包括多剂量递增试验 （MAD）、概念验证试验（POC）、药动学/药效学研究（PK/PD）以及初治人群联合给药剂量探 索试验（Dose-finding），该项临床试验结果显示：初治HIV 感染的参研者经ACC017 片（40mg） 单药治疗10 天，病毒载量较基线平均下降2.34 Log10 拷贝/mL；联合核苷骨干药物（FTC/TAF， 200/25mg）继续治疗18 天，超过90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL）； 此外，所有剂量组在经ACC017 片单药治疗10 天后继续联合核苷骨干药物治疗18 天，100%的参 研者HIV-RNA 均＜200 拷贝/mL。综合现有的研究结果，ACC017 片安全性良好，单药治疗药效 明确，与FTC/TAF 联合组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。截至本报告披露日，在进行的 一项经治耐药人群Ⅱ期临床研究已完成所有受试者的入组工作，正在积极有序推进。同时，公司 已完成ACC017 NDA 阶段的原料药验证批生产及制剂工艺优化和中试研究工作，也已取得国家知 识产权局关于ACC017 的《授予发明专利权通知书》。 此外，公司正在研发以ACC017 为核心，联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂，目 前已提交IND 并获受理。 2、加速抗HIV 长效创新药物研发，布局暴露前预防适应症 公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发HIV 暴露前预防适应症药物。报告期 内，公司在抗HIV 长效药物管线获得多个先导化合物基础上，持续优化设计与成药性评价，进一 步拓宽长效药物研发的深度与广度，锚点半年甚至更长效、更安全的分子与成药性。公司已完成 1 个全新分子的预毒理试验、全面启动IND 前的药学与非临床研究，并计划于年底前完成IND 申 报。公司已于2024 年11 月和2025 年1 月分别完成两个长效药物新分子的专利优先权申请，并均 获受理。 3、AD108 获批开展临床试验，ADB116 获得IND 受理，开启人源蛋白创新药研发新篇章 报告期内，公司及控股子公司南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知 书》，同意公司在研2.2 类改良型新药AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的 神经功能缺损”适应症的I 期临床试验。 AD108 注射液为改良型新药（化学药品2.2 类），活性成份为人尿激肽原酶，即组织型激肽 释放酶-1（KLK-1），是由肾脏分泌的一种丝氨酸蛋白酶，通过激肽释放酶-激肽系统（KKS）在 人体内发挥生物学效应，其与肾素-血管紧张素系统（RAS）之间相互作用和平衡，共同维持血液 循环系统的稳定和功能。大量医学研究证明，KKS 系统功能下降是心脑血管疾病发生、发展和预 后不良的重要影响因素之一，因此也成为治疗包括脑卒中在内的心脑血管疾病的天然靶标。已有 循证医学证据证明，通过外源性补充KLK-1，可以有效地改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能 缺损，降低致残率，改善日常生活活动能力。AD108 注射液通过皮下给药实现药物在患者体内的 持续释放，维持稳态血药浓度和药物效应，持续发挥治疗作用，并避免了静脉给药途径可能引起 血压下降的风险。 除上述改良型新药AD108 外，公司及控股子公司南大药业充分利用各自优势，就高分子量尿 激酶原料药及制剂（ADB116）开展合作研发，高分子量尿激酶是在现有尿激酶产品基础上开发 的用于急性缺血性卒中患者溶栓治疗的改良型新药，截至本报告披露日，该项目已获得IND 受理。 若两款人源蛋白创新药未来成功获批上市，将为脑卒中患者带来更多的治疗选择；公司产品 线将得到显著拓展，业务和收入来源将更加多元化，能够进一步提升公司的核心竞争力与发展潜 力。 4、艾诺米替片III 期临床试验96 周及后续研究取得积极结果 报告期内，公司在第十届全国艾滋病学术大会上分享了艾诺米替经治转换人群SPRINT 研究 144 周队列研究结果，进一步验证了艾诺米替的长期价值。在0~144 周，艾诺米替持续治疗组治 疗依从和病毒学抑制率均高于95%；在48~144 周，自艾考恩丙替转换至艾诺米替治疗依从性和 病毒学抑制率均高于93%，均维持在高水平。以上结果表明了艾诺米替安全性良好，有效性确切， 有利于助力HIV 患者的服药依从性，形成良性循环。 含艾诺韦林方案真实世界研究取得积极进展，不仅为其安全性及有效性提供了更多循证医学 证据，也将进一步助力公司HIV 创新药商业化稳步快速推进，同时有望为全球艾滋病防控提供扎 实安全有效的中国方案。 5、积极推动抗HIV 高端仿制药及相关复方制剂研发管线进展 为进一步增强公司抗HIV 领域竞争力，丰富公司产品种类，满足不同治疗周期患者的临床需 求，公司开展了达芦那韦片（Darunavir）仿制药、多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药及其 复方改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联片的开发。达芦那韦片作为抗HIV 不同靶点药物 中蛋白酶抑制剂的核心药物，在抗病毒治疗中具有重要地位。DTG 作为第二代整合酶抑制剂凭借 其显著的临床疗效优势——可以较快降低病毒数量并展现良好的耐受性特征，已被世界卫生组织 在2019 年推荐为治疗所有HIV 患者的首要治疗选择之一。 截至本报告披露日，ADC201（多替拉韦钠片仿制研发）已递交ANDA 申请并获受理，ADC202 （达芦那韦片仿制研发）已完成原料药上市登记和制剂ANDA 申请并获受理。ADC205 为整合酶 抑制剂+两种核苷类逆转录酶抑制剂的三联复方改良型新药项目，报告期内已完成小试开发，正在 进行小试放大和工程批准备工作。 公司通过布局开发系列抗病毒药物管线，力求为患者提供更为全面多元的产品选择，形成产 品集群，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。 （二）HIV 创新药运营体系全面升级，商业化成果显著 报告期内，公司HIV 新药合计实现销售收入12,938.12 万元，同比增长58.49%，商业化运作 呈现出积极的进展和成效，体现在销售业绩、团队建设、市场营销、学术推广、品牌打造等诸多 方面。 在覆盖目标患者方面，艾迪药业结合产品有效性和安全性两大优势，重点关注以下三类目标 患者群体：1）接受传统方案治疗时出现头晕等中枢神经系统（CNS）不良反应的感染者；2）采 用国际先进整合酶抑制剂方案治疗后出现体重、血脂等代谢问题困扰的感染者；3）有高生活质量 需求的HIV 感染者。 在学术交流方面，艾迪药业积极投身艾滋病防治领域的学术交流，在国内外重要学术平台持 续发声。在国际舞台，公司先后参加了亚太艾滋病与共感染大会（APACC）、国际艾滋病大会（IAS）、 国际HIV 药物临床药理研讨会（IWCPHHOAD Liverpool）等权威会议。在国内学术领域，公司 深度参与第十届全国艾滋病大会、第一届艾滋病防治新技术应用学术会议、中西部艾滋病学术会 议、2025 年河南省艾滋病防治学术交流会，以及第三届之江红丝带暨2025 年长三角地区艾滋病 性病学术大会等众多行业盛会。在这些学术会议中，艾迪药业充分发挥自身优势，以民族创新为 核心，依托艾诺米替144 周循证数据，全方位展示公司的研发实力与产品优势。通过专业的报告、 成果展示等形式，积极宣传公司品牌，不仅加深了行业内对艾迪药业的了解，也进一步提升了品 牌在行业内的影响力与竞争力，让艾迪药业成为民族抗艾药物研发的一面旗帜。在市场推广层面， 艾迪药业精心打造了“与艾同行”“艾讲社”等具有影响力的学术品牌项目，并积极组织《HIV 治疗新技术培训班省级系列会议》《新一代非核苷药物代谢管理研讨会》等专题学术会议。在这 些活动中，艾迪药业深入解读艾诺米替144 周数据、耐药数据、分享最新医学研究进展，及时传 达产品最新的研究成果，持续夯实公司在行业内的学术品牌。在患者教育方面，艾迪药业通过公 司官方公众号等渠道持续传播HIV 科普知识、防艾、抗艾等基础知识，在国内媒体上围绕“疾病 预防、患者关爱”发挥着防治宣传的社会作用，从侧面树立公司及产品品牌形象，帮助更多患者 从创新药物中获益。在人才梯队方面，艾迪药业不断优化补充各区域营销队伍，定期开展涵盖营 销各要素的员工培训，同时加强人员基础管理体系建设，强化结果导向，进行差异化销售，不断 提升团队执行力、战斗力。 艾迪药业始终心系艾滋病防治事业，致力于提升艾滋病综合防治工作质量以及医务人员的诊 疗水平。凭借自身的努力，为强化艾滋病抗病毒治疗服务水平、优化抗病毒治疗质量控制贡献力 量，助力提高患者生命质量，展现出民族药企的责任与担当，为推动中国艾滋病防治事业的发展 添砖加瓦。未来，艾迪药业将继续执行医学、市场、销售密切协作的商业化策略，助力HIV 创新 药商业化不断取得新的突破。 （三）积极拓展国外市场布局，HIV 创新药海外注册上市取得实质进展 公司全力推进抗艾创新产品和人源蛋白产品的海外市场商业化布局，国际业务取得多项阶段 性进展。 在HIV 领域，截至本报告披露日，公司收到桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分） 食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY）于2025 年7 月25 日核准签发的 艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗HIV 药物——艾诺米替片已能够在桑给巴尔合 法进行商业化销售。公司抗HIV 创新药首次实现海外注册上市，成为公司推进国际化布局的重要 里程碑。这一突破，标志着公司抗HIV 药物的研发质量体系、生产体系和国际注册能力已获得了 海外当地监管机构的认可，特别是艾诺米替片将首次在亚洲以外人种中实现实际应用，填补关键 的人种适应性数据空白。非洲作为全球HIV 患者比例最高的区域，是公司海外商业化战略的核心 市场。此次在桑给巴尔获批上市具有多重战略意义：其一，为后续在非洲主体国家的注册提供示 范效应；其二，有利于推进海外市场的拓展和产品销售收入的增加；其三，使得中国抗HIV 创新 药惠及更广泛地域的患者群体；其四，进一步增强公司在全球抗HIV 药物领域的竞争力与影响力。 基于此次成功经验，公司将持续推进在其他国家或地区的注册申请工作，进一步深化国际化战略 布局。这一系列举措预计将对公司经营业绩产生积极而深远的影响。报告期内，公司已与尼日利 亚上市医药企业菲森药业签署合资协议，下半年将与合作伙伴共同推进尼日利亚合资项目工作的 开展并启动相关产品在当地的注册；与此同时，公司在东非、东南亚等多个国家的市场开发和注 册工作也进入到不同的阶段。此外，公司也踊跃参与HIV 为主题的系列国际学术大会，在国际舞 台上进一步树立起中国创新药企的学术品牌。 人源蛋白产品海外市场开发工作也取得一定进展并逐步实现销售。海外市场多元化开拓工作 的落地实施，不仅有助于公司培育新的业务增长点，更能进一步提升企业综合竞争力，扩大国际 市场影响力。 （四）重大资产重组协同作用已显现，实质推动公司深度布局人源蛋白业务 公司在完成对南大药业控制权收购后，按照既定计划在业务、资产、财务、人员、机构等方 面进行整合，协同作用已显现且对公司经营业绩及研发进展有实质性推动作用，进一步稳定人源 蛋白产业链上游资源，完善公司在人源蛋白领域的产业发展布局，巩固并提升公司在该领域的优 势地位。 在经营业绩方面，2025 年上半年，南大药业单体实现营业收入17,077.13 万元，净利润为 3,817.19 万元，助力公司整体经营业绩向好发展；在人源蛋白创新药研发方面，2025 年3 月，公 司及南大药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司在研2.2 类改 良型新药AD108 注射液开展“拟用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经功能缺损”适应症的I 期 临床试验，此外，双方基于资源互补优势，共同推进高分子量尿激酶原料药及制剂的合作研发， 截至本报告披露日，该项目已获得IND 受理。在此基础上，双方将进一步拓展合作范围，开启人 源蛋白创新药研发新篇章。 （五）推出新一期股票期权激励计划，夯实公司在抗HIV 及人源蛋白领域的竞争优势 为提高公司可持续发展能力、增强公司核心竞争力，公司着眼于长期战略目标，于报告期内 推出2025 年股票期权激励计划，选择净利润及HIV 药物营业收入两项指标作为考核目标，这两 项目标直接反映了公司经营状况与创新药物的市场表现，不仅与公司的盈利能力息息相关，也是 公司核心战略——抗HIV 创新药物的研发与市场化推广的关键成果指标。通过设定清晰的业绩考 核目标，公司能够确保激励计划与企业整体发展战略同步进行，并为投资者提供可预期的发展目 标。此外，激励计划的考核对象为公司董事（不含独立董事）、高级管理人员及核心技术（业务） 骨干人员，均在战略执行、产品研发、市场开拓等方面具有举足轻重的作用。随着公司“双轮驱 动”战略（抗HIV 创新药+人源蛋白）不断推进，研发、销售与国际化进程持续加速，本次股权 激励将进一步提升公司人才吸引力与团队凝聚力，鼓励员工充分发挥能动性，与公司共同成长， 夯实可持续发展基础。 （六）降本增效，狠抓质量，安全生产，事无巨细不断提升产品竞争力 报告期内，公司继续推进“降本增效”“保质保量”生产理念，生产部门根据销售订单合理 安排生产、库存和发货，在创新药毛利提升与产品质量良好的基础上，确保市场供应稳定，通过 技术与工艺革新提高成品率，通过制定并执行科学激励政策提升全员创收、节约主观能动性，激 发全员参与成本控制、产效提升及开发创收等项目的积极性，鼓励全员持续改进，扩大公司利润 空间。公司EHS 部、工程部与生产车间配合，积极排查安全隐患，在环保、安全、卫生方面做了 大量工作，确保员工身体健康以及生产安全正常进行。 非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望 □适用√不适用 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来 会有重大影响的事项 □适用√不适用 三、报告期内核心竞争力分析 (三) 核心竞争力分析 √适用□不适用 公司是集研发、生产、销售于一体的高科技制药企业，服务国家卫生战略、创新能力、核心 技术、产业链一体化优势、核心人才、商业化运营能力是公司的核心竞争力及未来持续发展的基 础。 1、服务国家卫生战略，深耕HIV 领域，产品优势及品牌效应逐步显现 公司以国家重大战略需求为导向，聚焦艾滋病、炎症、脑卒中等严重威胁人类健康的重大疾 病领域，致力于创新药物研制开发，提升相关细分领域国内临床用药的先进性和可及性。在艾滋 病治疗领域，公司通过持续的战略投入和科研创新取得显著成果：两年内连续获批两款抗艾1 类 新药，产品疗效获得权威指南推荐，品牌影响力持续提升。这一发展态势与《中国遏制与防治艾 滋病规划（2024－2030 年）》的政策导向高度契合，不仅验证了公司战略方向的正确性，更为后 续的研发深化、市场拓展及国际化布局提供了重要发展机遇。 全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂艾诺韦林片（针对初治患者）已于2021 年获批上市，系 国内首款具有自主知识产权的抗HIV 口服1 类新药。艾诺韦林研究试验结果显示，其具有疗效显 著、安全性良好以及药物相互作用少、耐药屏障较高等优点。2023 年4 月，其Ⅲ期临床试验数据 首次登上国际临床医学顶刊《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，进一步验证了该药物的临床 价值。 以艾诺韦林片为基础的抗艾三合一复方单片制剂艾诺米替片（针对初治患者）于2022 年12 月获批上市，是公司继艾诺韦林片后第二个获批上市的1 类新药。2024 年9 月新增适应症上市申 请获得批准，适应范围得到扩大，具体为：作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已 知耐药相关突变的1 型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人（体重大于35 公斤）患者：（1） 无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病 毒学抑制（HIV-1 RNA＜50 拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。艾诺米替片（用于经治HIV-1 感 染者平稳转换治疗）与进口原研药物捷扶康®的头对头大型Ⅲ期临床结果显示，艾诺米替片用于经 治HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当， 而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势。目前全球主流HIV 药物均为单片 复方制剂，单片复方符合国际用药趋势。艾诺米替片采用国际主流单片复方设计，每日一片即可 满足治疗需求，大幅提升患者用药便捷性。2024 年7 月，其Ⅲ期临床试验数据首次登上国际临床 医学顶刊——《柳叶刀——区域健康（西太平洋）》，不仅填补了国产创新复方制剂空白，更为 中国患者提供了与国际同步的治疗选择，彰显了公司持续创新的研发实力。 公司创新药物获得国内权威指南持续推荐：艾诺韦林片先后被纳入《中国艾滋病诊疗指南》 2021 版和2024 版。艾诺米替片于2024 年7 月被纳入《中国艾滋病诊疗指南》（2024 版），在“成 人及青少年抗病毒治疗时机与方案”中，艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方 案—复方单片制剂（STR）”A1 级（A 即高质量、1 即强推荐）的推荐方案之一。 公司产品通过上市前严谨的临床研究和上市后多维度的真实世界研究，结合医保准入带来的 价格优势，已建立起显著的市场口碑和品牌优势。截至报告期末，艾诺韦林/艾诺米替临床研究证 据体系持续完善，相关研究成果已先后十余次发表于柳叶刀等国际权威学术期刊。基于不断积累 的中国高等级循证医学证据，公司将持续推动含艾诺韦林方案（包括艾诺韦林片和艾诺米替片） 的市场覆盖和销售放量，充分发挥其疗效确切、安全性良好及性价比突出的综合优势。 2、前瞻布局抗HIV 全管线，构建研发深度与广度双优势，为公司可持续发展提供长期动能 公司在已上市两款创新药的基础上，对标国际先进产品，持续推进不同靶点药物研发工作， 针对HIV 生命周期不同阶段所提供的不同治疗手段，公司力求为患者提供更为全面多元的产品选 择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，填补国产创新空白。 基于此，公司不断延展艾滋病治疗领域管线宽度与深度： 报告期内，公司自主研发的全新化学结构的整合酶抑制剂ACC017 片取得重要进展。已顺利 完成一项I 期临床研究，包括首次人体试验（FIH）、单剂量递增试验（SAD）、食物影响试验（FE）、 与联合抗逆转录药物相互作用试验（DDI）。结果显示：所有剂量组别参研者的安全性良好，未 发生2 级或以上不良事件；药物口服吸收暴露水平良好，可支持每日给药一次。截至本报告披露 日，已完成一项初治HIV 感染者Ⅰb/Ⅱa 期临床研究，包括多剂量递增试验（MAD）、概念验证 试验（POC）、药动学/药效学研究（PK/PD）以及初治人群联合给药剂量探索试验（Dose-finding）， 该项临床试验结果显示：初治HIV 感染的参研者经ACC017 片（40mg）单药治疗10 天，病毒载 量较基线平均下降2.34 Log10 拷贝/mL；联合核苷骨干药物（FTC/TAF，200/25mg）继续治疗18 天，超过90%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50 拷贝/mL）；此外，所有剂量组在经 ACC017 片单药治疗10 天后继续联合核苷骨干药物治疗18 天，100%的参研者HIV-RNA 均＜200 拷贝/mL。综合现有的研究结果，ACC017 片安全性良好，单药治疗药效明确，与FTC/TAF 联合 组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。截至本报告披露日，在进行的一项经治耐药人群Ⅱ期 临床研究，已完成所有受试者的入组工作。基于ACC017 的研发成果，公司正在推进研发以ACC017 为核心，联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂，已提交IND 并获受理。 公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向，正在研发HIV 预防长效系列药物。截至报告期 末，公司已获得多个先导化合物并持续优化设计与成药性评价，进一步在其基础上拓宽长效药物 研发的深度与广度，锚点半年甚至更长效、安全性更高的药物设计与成药性，获得多个PCC（临 床前候选化合物）。公司已完成1 个全新分子的预毒理试验、全面启动IND 前的药学与非临床研 究，并计划于年底前完成IND 申报。公司已于2024 年11 月和2025 年1 月分别完成两个长效药 物新分子的专利优先权申请，并均获受理。 为进一步增强公司抗HIV 领域竞争力，丰富公司产品种类，公司开展了达芦那韦片（Darunavir） 仿制药、多替拉韦钠片(Dolutegravir，DTG)仿制药及其复方制剂多替拉韦拉米夫定替诺福韦三联 片改良型新药的开发，达芦那韦片系抗HIV 不同靶点药物中蛋白酶抑制剂的核心药物，DTG 系 第二代整合酶抑制剂，2019 年世界卫生组织推荐DTG 为治疗所有HIV 患者的首要治疗选择之一。 公司研发管线丰富、具备项目遴选能力，能够紧跟相关研发动态和趋势、提高项目后续研发 及产业化成功率。公司目前核心在研产品包括7 个1 类新药和4 个2 类新药，范围涉及抗HIV 非 核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效治疗药物、炎症、脑卒中等治疗领域，其中部分属 于填补国内空白、疗效显著、市场前景较好的创新品种，覆盖临床前、I 期临床、Ⅱ期临床、NDA 等多个阶段，形成合理梯队，为公司可持续发展提供长期动能。 3、抗HIV 及人源蛋白双核心领域具备“研发-生产”“原料-制剂”一体化经营优势 公司核心业务由抗HIV 及人源蛋白构成，公司已实现核心业务从原料到制剂，从研发到生产 到销售的自主可控一体化模式，将在成本控制、质量保障、研发创新、商业运营等方面为公司提 供显著的竞争优势。 在抗HIV 领域，公司拥有自主知识产权的两款抗HIV 领域1 类新药已获批上市，其他整合酶 抑制剂、抗HIV 长效制剂及高端仿制药物目前处在研发及临床进程中，凭借自主可控的“研发- 生产”、“原料-制剂”一体化经营模式，公司抗HIV 领域创新药的研发、生产和商业化进展均在 自主可控的前提下稳步推进中。 在人源蛋白领域，公司自成立以来就立足于此，公司拥有完善的操作规程和质量管理体系， 通过对人源蛋白原料供应商给予技术指导，以及凭借长期稳定的采购需求量，建立了和上游一线 收集点的良好合作关系。2024 年，公司以现金方式完成对南大药业的收购并实现控股，至此，公 司拥有尿激酶产业价值链的整合业务模式，实现从原料的供应、原料药的生产到尿激酶制剂生产 的“人源蛋白原料-制剂一体化”战略布局，有助于上市公司发挥产业协同作用，实现优势互补， 提升上市公司的盈利能力、可持续发展能力及整体实力。 具体而言，在成本控制方面，公司可通过自主生产原料来降低成本，减少对外部供应商的依 赖；全产业链的规模效应可以降低各环节的单位成本，提升整体盈利能力。在质量控制方面，公 司可通过控制从原料到成品的各个环节，确保产品质量的一致性和可追溯性，有助于提升产品的 市场信誉和消费者信任。在资源整合方面，公司研发部门可以直接与生产、临床等部门合作，共 享资源和信息，加速新药的开发进程，此外，研发过程中遇到的问题可以快速在生产或临床阶段 进行验证和调整，缩短研发周期。在商业化方面，拥有完整的产业链意味着企业可以更快地将新 药推向市场，抢占市场先机。 4、合理布局新药商业化运营，快速推动产品市场导入 为进一步提高公司核心竞争力，满足国家对重大传染性疾病防控需求，同时增加收入来源， 优化收入结构，增强可持续经营能力，公司拥有推动创新药商业化直至成功的强大信念，并具备 与之匹配的诸如商业化人才、市场渠道、营销理念等各种要素，能够在商业化过程中及时调整及 优化策略。 报告期内，公司创新业务模式，确定了“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路。在 医学方面，扎实推动科研成果上市后研究，艾诺韦林片Ⅲ期临床结果及艾诺米替片Ⅲ期临床结果 均被国际临床医学顶刊《The Lancet Regional Health–Western Pacific》收录，利用临床结果优势 及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据对商业化支持作用；在市场方面，利用各种规模、 形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者 的认同度，特别关注提升药物可及范围，下沉业务范围——逐级扩展到三四线城市与基层医院； 在销售方面，建立自营+招商的创新型营销模式，调整市场营销策略并完善营销团队组织架构，建 立各项管理制度，做好市场策略的落地，抓好对销售人员、学术活动、重点医院准入等精细化管 理及服务，充分利用公司各项资源加速医院覆盖，强化结果导向，进行差异化销售；在商业化人 才梯队方面，经过近两年的引进与培养，公司已经搭建具有一定规模的专业化商业化及医学市场 团队，能够充分适应本土环境，深刻理解产品的比较优势，并具备解决关键问题的能力，确保公 司能够高效推动创新药的市场导入，不断提高产品口碑。 国际业务方面，公司加速推进抗艾创新产品的海外市场商业化布局，重点聚焦在非洲、东南 亚等目标市场，积极开展产品注册及准入相关工作。截至本报告披露日，公司收到桑给巴尔（非 洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局（ZANZIBAR FOOD AND DRUG AGENCY） 于2025 年7 月25 日核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》，标志着公司核心抗HIV 药物—— 艾诺米替片已能够在桑给巴尔合法进行商业化销售。公司抗HIV 创新药首次实现海外注册上市， 成为公司推进国际化布局的重要里程碑。除此之外，报告期内人源蛋白产品海外市场开发工作也 取得一定进展并逐步实现销售。海外市场多元化开拓工作的落地实施，不仅有助于公司培育新的 业务增长点，更能进一步提升企业综合竞争力，扩大国际市场影响力。 公司合理的商业化布局将推动公司创新药物上市后市场销售，全力将产品技术优势转化为商 业先发优势。 5、高端人才领衔研发平台，研发团队具备深厚专业知识储备和丰富行业经验 公司高度重视人才建设，营造创新进取的良好氛围。研发团队以资深行业专家为核心，对自 主创新产品上市运营及市场准入具有相关经验和成功创业经历。其中，公司董事长傅和亮博士， 为国务院特殊津贴专家，先后领衔开发全球首创1 类新药注射用尤瑞克林、国家2 类新药注射用 乌司他丁、国家1 类新药艾诺韦林片及艾诺米替片，在中国生物医药行业积累了丰富的新药开发 成功经验和优秀企业经营管理经验。公司积极打造一支具备深厚专业知识储备和丰富行业经验的 研发团队，涵盖了药物化学、药物制剂、药物分析、药理学、制药工程等多个专业领域。这样的 多学科团队结构不仅确保了公司在药物研发过程中能够覆盖全链条的技术需求，也增强了公司在 创新药物研发、工艺优化和生产流程等方面的综合能力。 在此基础上，公司构建化学小分子药物以及人源蛋白两大技术平台，设有研发中心、临床中 心等，建立了完善的药物研发体系；截至报告期末累计承担国家十三五“重大新药创制”科技重 大专项3 项、江苏省科技成果转化项目2 项、江苏重点技术创新项目3 项，累计拥有授权专利47 项。为匹配战略发展对研发创新能力的高要求，公司科学构建研发人才梯队体系，加快外部人才 引进步伐，同时结合不同战略阶段科学制定目标，已推出两期第二类限制性股票激励计划，充分 激励优秀核心员工与企业共同成长，随着公司研发团队的不断充实与完善，将进一步提升公司整 体科研实力。 (四) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施 □适用√不适用 (五) 核心技术与研发进展 1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况 （1）公司在人源蛋白领域涉及的核心技术如下： |序 号|核心技术领域|技术说明|保护方 式|技术 来源| |---|---|---|---|---| |1|树脂吸附工艺|富集尿蛋白、活性保持、降低微生物降解、减少环境污染， 开发形成规模化生产工艺体系|技术秘 密专利 保护|自主研 发| |2|原料药分离纯 化技术|原料药纯度高、去内毒素和除病毒|技术秘 密|自主研 发| |3|制剂制备工艺 方法技术|室温配置，无活性碳，pH 调节|专利保 护|自主研 发| |4|其他新领域|基于人源蛋白平台，不断开发如血凝调节蛋白、白蛋白、人 表皮生长因子等新的产品品种|专利保 护|自主研 发| |5|尿激酶粗品精 制纯化技术|精制尿激酶成品的工艺流程和技术平台，包括尿激酶精制过 程使用的一种制药业用分液罩、液体储药罐、树脂分离装置、 冷室系统、层析恒温箱及冻干粉针剂冻干机等。纯化过程中 创新地将亲和膜色谱法及亲和层析法相结合、流程优化的低 温配料配方工艺以及高分辨率层析工艺，获得大分子的尿激 酶冻干粉制品。|专利保 护|自主研 发| 其中，具体相关技术如下： |Col1|其中，具体相关技术如下：|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |序 号|核心技术|技术领域|对应产品|技术来源| |1|制备人尿激肽原酶粗制品的方法|树脂吸附工艺|人源蛋白粗品|自主研发| |2|树脂转运装置|树脂吸附工艺||自主研发| |3|适用于在尿槽中有效吸附尿蛋白的装置|树脂吸附工艺||自主研发| |4|保护尿蛋白吸附剂的装置|树脂吸附工艺||自主研发| |5|颗粒物料仓储笼|树脂吸附工艺||自主研发| |6|用于袋装颗粒物的清洗装置|树脂吸附工艺||自主研发| |7|层析装置|树脂吸附工艺||自主研发| |8|蛋白质生产设备|树脂吸附工艺||自主研发| |9|人尿液及尿蛋白粗品中HIV/HBV/HCV 等病毒 的检测技术|病毒检测||自主研发| |序 号|核心技术|技术领域|对应产品|技术来源| |---|---|---|---|---| |10|高纯度高分子量尿激酶原料药的制备|原料药制备新 工艺技术|尿激酶原料药|自主研发| |11|乌司他丁冻干粉制剂的制备方法|制剂制备工艺 方法技术|乌司他丁冻干粉 针剂|自主研发| |12|人尿激肽原酶(KLK1)特异性抗体制备及人血 浆KLK1 浓度检测技术|其他新领域|尤瑞克林|自主研发| |13|适用于从人尿中大规模富集白蛋白的方法|其他新领域|白蛋白|自主研发| |14|可工业化生产的人来源血凝调节蛋白的制备 方法|其他新领域|血凝调节蛋白|自主研发| |15|天然凝血酶调节蛋白的纯化方法|其他新领域|血凝调节蛋白|自主研发| |16|可工业化生产的从尿液中制备人表皮生长因 子的方法|其他新领域|表皮生长因子|自主研发| |17|尿激酶粗品精制纯化技术|其他新领域|尿激酶制剂|自主研发| （2）公司化学药物技术平台涉及的核心技术情况如下： |序 号|核心技 术领域|技术说明及对应产品|保护 方式|技术 来源| |---|---|---|---|---| |1|小分子 化学药 物发现 技术|（1）对授权引进的化合物ACC007、ACC010、ACC015 等进行深 度开发，在此基础上自主积累形成相关化合物药效学、药代动力学、 毒理学等核心研究数据以及药物合成、适应症选择、剂型制备、临床 试验等完整开发技术策略。 （2）晶型制备与晶型表征技术：自主开发了化合物ACC007 的晶 型I 的制备以及运用X 射线粉末衍射和DSC 对该晶型进行表征方法。 晶型I 具有高纯度以及高稳定性，利于后处理以及存储，制备方法简 单，可用于制备抗HIV 的药物。 （3）聚乙二醇修饰药物技术：自主开发了运用小分子量的聚乙二 醇(PEG1000Da 或更小)修饰芳基化合物的方法。同时还可以将聚乙二 醇修饰后的化合物做成药学上可接受的盐或水合物。小分子量的聚乙 二醇修饰后的化合物，具有更高的生物利用度，更长的半衰期，较少 的毒性和更好的疗效。同时聚乙二醇修饰技术还可以用于修饰其他大 分子药物，如蛋白和抗体等。 （4）自主开发了整合酶抑制剂全新结构化合物ACC017，完成了 单晶培养与结构鉴定，完成盐型研究、多晶型研究、表征与稳定性考 察并获得有成药性优势的盐型与晶型，完成临床前药学与药效/药代/ 毒理等研究并获批临床，完成化合物专利、组合物专利、盐型专利与 晶型专利申请，其中化合物中国专利已获授权，化合物和晶型专利已 申请PCT，目前化合物PCT 专利已进入美国、欧洲、日本国内审查阶 段。 （5）长效抗HIV 药物发现公司自主开发的全新结构的长效抗HIV 药物已完成新分子的设计、生物活性测试及类药性评价，初步确认临 床前PCC 化合物，已完成相关化合物专利优先权申请|专利 保护|授权 许可 及自 主研 发| |2|原料药 化学合 成工艺 技术|ACC007、ACC010、ACC015、ACC017 原料药合成工艺技术自主 开发了ACC007、ACC010、ACC015、ACC017 高纯度、低成本、可 工业化生产的原料药合成工艺技术，并完成ACC007 原料药合成工艺、 ACC017 工艺专利等多项专利申请，未来可用于ACC007、ACC010、 ACC015、ACC017 等原料药生产。 （1）ACC017 关键砌块手性氨基醇合成工艺专利：公司不仅针对 ACC017 的化合物、晶型与盐型等完成一系列知识产权保护，同时对|专利 保护 技术 秘密|自主 开发| |序 号|核心技 术领域|技术说明及对应产品|保护 方式|技术 来源| |---|---|---|---|---| |||原料药的合成工艺、关键物料与片段开发全新制备工艺，完成关键片 段手性氨基醇的制备方法专利申请并获授权。 （2）ACC007 原料药（艾诺韦林）合成工艺专利申请：公司在已 获批的艾诺韦林原料药现有工艺基础上，进一步探索全新工艺、优化 生产与降低制造成本，完成多个全新合成工艺路线的研究并完成多个 工艺发明专利申请，围绕原料药生产全面布局知识产权保护。||| |3|制剂制 备工艺 技术|（1）复方制剂ACC008 制剂技术：ACC008 组方包括ACC007、 富马酸替诺福韦和拉米夫定，药学上可接受的赋形剂包括填充剂、粘 合剂、崩解剂、润滑剂以及表面活性剂组成。公司自主开发ACC008 复方制剂技术，其制备方法解决了难溶性药物成分的溶出，不稳定药 物活性成分的降解，多种活性成分的均匀性等问题；采用多种增溶技 术解决难溶性药物成分的溶出，提高生物利用度，在人体血液中获得 产生药效必需的药物浓度；采取的分步制粒、混合等工艺技术避免了 不稳定性原料的降解及混合不均匀导致的产品不稳定，复方制剂的制 备方法工艺可靠，稳定性好。ACC008 制剂处方工艺及应用专利已申 请并获授权。 （2）ACC007、ACC010、ACC015 制剂技术：公司根据活性化合 物特性和口服制剂要求，自主开发出口服生物利用度高的制剂，及适 用于工业化生产的制剂技术，涉及品种ACC007、ACC010、ACC015 等。 （3）ACC017 制剂技术针对全新整合酶抑制剂制剂技术，公司开 发了涵括不同晶型物质形态的制剂处方及制造技术，多个制剂处方工 艺专利已在实审中|专利 保护|自主 研发| |4|药物分 析与检 测技术|（1）ACC007 和ACC008 含量生物测定技术 可同时测定血浆中ACC008 组分ACC007、拉米夫定和富马酸替 诺福韦的方法：预处理血浆样品，采用高效液相色谱串联质谱进行定 量测定，利用内标法定量，可同时对血浆中三种药物的浓度进行分析 测定。该方法灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、稳定性好、 提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点，适用于同时分析 血浆中ACC007、拉米夫定和富马酸替诺福韦的量。 （2）ACC007 原料药（艾诺韦林）有关物质检测方法 已申请ACC007 原料药分析方法发明专利，建立艾诺韦林有关物 质的检测方法，可以全面、准确、有效地反映艾诺韦林的质量状况， 适用于艾诺韦林制备全流程、原料药及制剂的质量控制。完成艾诺韦 林原料药降解杂质与制备方法研究及其应用研究并完成发明专利申请 （3）ACC008 制剂（艾诺米替片）含量检测方法与有关物质测定 方法 公司已经申请ACC008 制剂含量检测方法及应用专利并获授权； 完成ACC008 制剂有关物质分析方法开发，高难度分离控制30 多个杂 质组分，目前已完成有关物质分析方法专利申请 （4）ADC201 原料药质量控制与杂质相关专利 针对本项目原料药多个特定杂质进行制备工艺与结构确证，开发 全新的分析方法，检测结果准确可靠，适用于本项目原料药的质量控 制和安全性研究，完成多个专利申请|专利 保护|自主 研发| 国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况 2、报告期内获得的研发成果 截止至2025 年6 月30 日，公司累计提交专利申请119 项，累计获得授权专利47 项，其中发 明专利26 项。 报告期内获得的知识产权列表 |Col1|本期新增|Col3|累计数量|Col5| |---|---|---|---|---| ||申请数（个）|获得数（个）|申请数（个）|获得数（个）| |发明专利|4|1|76|26| |实用新型专利|0|1|43|21| |外观设计专利|0|0|0|0| |软件著作权|0|0|0|0| |其他|0|0|0|0| |合计|4|2|119|47| 3、研发投入情况表 单位：元 |Col1|Col2|Col3|单位：元| |---|---|---|---| ||本期数|上年同期数|变化幅度（%）| |费用化研发投入|41,599,388.41|43,160,459.65|&#45;3.62| |资本化研发投入|2,789,318.04|4,916,733.04|&#45;43.27| |研发投入合计|44,388,706.45|48,077,192.69|&#45;7.67| |研发投入总额占营业收入比例（%）|12.25|26.55|减少14.30 个百分点| |研发投入资本化的比重（%）|6.28|10.23|减少3.95 个百分点| 研发投入总额较上年发生重大变化的原因 □适用√不适用 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明 □适用√不适用 4、在研项目情况 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|单位：元| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |序 号|项目名称|预计总投 资规模|本期投入 金额|累计投 入金额|进展或阶段性成果|拟达到目标|技术 水平|具体应用前景| |1|ACC007（抗 HIV 病毒非核 苷类逆转录酶 抑制剂）|156,070,0 00.00|114,822.9 8|132,147, 100.68|1、已获批上市；2、含ANV 方案与含利 福平、氟康唑的DDI 已经完成；3、致 癌性研究正常开展中。|1、产品生产批件到期后 续证；2、评估含ANV 方案的真实世界情况|行业 前列|药物安全性更 好，为HIV 患者 提供更好的药物 选择| |2|ACC008 （ACC008 复 方制剂）|144,070,0 00.00|1,957,605. 49|106,306, 650.75|1、已获批上市；2、新适应症（用于经 治HIV&#45;1 感染者平稳转换治疗）上市许 可申请已获批。|开展上市后研究，评估 真实世界情况|行业 前列|可以扩大患者用 药人群| |3|ACC017（抗 HIV 病毒整合 酶抑制剂）及 其复方制剂|324,060,0 00.00|9,586,131. 30|67,217,4 81.35|ACC017 已完成一项初治HIV 感染者Ⅰ b/Ⅱa 期临床研究。以ACC017 为核心的 三联复方制剂，已提交IND 并获受理。|获得生产批件并上市|行业 前列|进口替代，为 HIV 患者提供更 好的药物选择| |4|抗HIV 长效药 物|92,060,00 0.00|8,410,416. 55|18,137,8 41.99|已获得多个PCC；已完成长效药物新分 子的化合物优先权申请并获受理。|获得临床研究批件|行业 前列|具有前沿特色、 兼顾安全性与有 效性的抗HIV 长 效药物，填补我 国该细分领域国 产创新药物空 白。| |5|ADC201（多替 拉韦钠仿制研 发）|15,655,90 0.00|817,090.0 8|12,410,3 41.69|报告期内已递交ANDA 申请并获受理。|获得产品生产批件并上 市|化学 药物 4 类|为不同HIV 患者 提供不同药理作 用机制的药物| |6|ADC202（达芦 那韦仿制研 发）|27,219,50 0.00|3,081,714. 55|16,148,9 38.39|已完成原料药上市登记和制剂ANDA 申 请并获受理。|获得产品生产批件并上 市|化学 药物 4 类|为不同HIV 患者 提供不同药理作 用机制的药物| |7|AD105（乌司 他丁仿制，粉 针剂型）|26,000,00 0.00|25,757.44|20,466,3 25.62|开展稳定性研究。|获得产品生产批件并上 市|行业 前列|为抗炎制剂，上 市后可以为患者 提供更多用药选 择| |8|AD105（乌司 他丁仿制，水 针剂型）|46,000,00 0.00|180,656.3 1|8,154,83 3.24|进行以日本持田UTI 水针为参比制剂的 仿制药研究。|获得产品生产批件并上 市|行业 前列|为抗炎制剂，上 市后可以为患者 提供更多用药选 择| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |9|AD105（乌司 他丁新适应 症）|100,480,0 00.00|321,783.0 7|18,360,6 85.26|已完成I 期临床试验，结果显示注射用 乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。|获得产品生产批件并上 市|行业 前列|降低围手术期过 度炎症反应；减 少术后并发症， 加速术后恢复| |10|AD010（血凝 调节制剂）|165,410,0 00.00|63,288.30|18,145,5 03.72|药效学实验进行中。|获得临床研究批件|行业 前列|适应症为弥散性 血管内凝血，为 严重的出血综合 症提供新的治疗 药物| |11|AD108（尿激 肽原酶）|29,510,00 0.00|3,102,708. 13|27,256,8 34.98|已获得临床试验批准通知书。|获得临床研究批件|行业 前列|为脑卒中患者提 供新的治疗药物| |12|ADC203（拉米 夫定多替拉韦 片仿制）|16,545,00 0.00|106,704.3 4|5,660,29 8.26|已完成小试开发，正在进行中试研究。|获得产品生产批件并上 市|化学 药物 4 类|单片复方制剂， 为HIV 患者提供 更便利的选择| |13|HIV 药物国际 研发及注册项 目|18,670,00 0.00|1,613,472. 75|6,337,25 1.74|1.艾诺米替片获得非洲桑给巴尔药品注 册证书；2.其他各国海外注册及研发工 作正常开展。|获得海外产品上市许可|行业 前列|为世界HIV 患者 提供安全有效的 中国HIV 治疗药 物| |14|多替拉韦拉米 夫定替诺福韦 三联片的药学 研究|6,280,000. 00|495,722.6 5|1,940,96 0.09|已完成小试开发，正在进行中试研究和 处方工艺优化。|完成药学研究满足中国 与非洲双报注册技术要 求|行业 前列|单片复方制剂， 为HIV 患者提供 更便利的选择| |15|高分子量尿激 酶制剂的临床 前研究|29,175,00 0.00|6,075,989. 94|10,462,4 27.92|已完成原料药和制剂的小试开发，中试 批、注册批生产及质量研究等临床前药 学研究工作；完成临床前药代、药效学 和安全性评价等非临床研究。|获得临床研究批件|行业 前列|为血栓栓塞性疾 病患者提供更安 全的溶栓治疗选 择。| |16|艾诺韦林恩曲|3,030,000.|223,542.0|223,542.|正在进行处方工艺开发与质量研究工|获得临床研究批件|行业|单片复方制剂，| |Col1|他滨丙酚替诺 福韦片的IND 研究|00|5|05|作。|Col7|前列|为HIV 患者提供 更便利的选择| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |17|长效尿激酶冻 干粉针剂质量 标准研究|24,000,00 0.00|1,295,729. 47|2,766,36 4.31|已建立质量标准。|建立符合国家要求的质 量标准|行业 先进|新技术药物| |18|长效尿激酶冻 干粉针剂工艺 研究|22,000,00 0.00|1,308,431. 68|2,521,22 5.74|建立工艺生产标准并完成小试中试生 产。|建立工艺生产标准并稳 定生产|行业 先进|新技术药物| |19|尿激酶粗制品 洗涤方法研究|2,000,000. 00|817,126.5 6|1,832,35 5.98|完成洗涤方法研究并用于生产。|洗脱完全|行业 先进|减少废水排放， 降本增效| |20|50 万单位尿激 酶恢复生产研 究及长期稳定 性考察|3,500,000. 00|843,030.9 8|1,846,44 1.30|完成三批生产，并进行稳定性考察。|上市销售|行业 先进|新规格溶栓药物| |21|长效低分子量 肝素钠冻干粉 针剂质量标准 研究|15,000,00 0.00|1,132,465. 25|1,853,47 4.80|已建立质量标准。|建立符合国家要求的质 量标准|行业 先进|新技术药物| |22|长效低分子量 肝素钠冻干粉 针剂工艺研究|19,000,00 0.00|1,072,510. 46|1,801,43 0.18|建立工艺生产标准并完成小试中试生 产。|建立工艺生产标准并稳 定生产|行业 先进|新技术药物| |23|注射用高分子 量尿激酶临床 前研究|6,210,000. 00|137,231.7 8|160,697. 43|按立项文件进行临床前研究工作。|获得临床研究许可|行业 先进|更高安全性药物| |合 计|/|1,291,945, 400.00|42,783,93 2.11|482,159, 007.47|/|/|/|/| 5、研发人员情况 单位:万元 币种:人民币 |基本情况|Col2|Col3| |---|---|---| ||本期数|上年同期数| |公司研发人员的数量（人）|109|89| |研发人员数量占公司总人数的比例（%）|15.96%|18.13%| |研发人员薪酬合计|1,361.68|1,276.08| |研发人员平均薪酬|12.49|14.34| |教育程度|Col2|Col3| |---|---|---| |学历构成|数量（人）|比例(%)| |博士|4|3.67%| |硕士|36|33.03%| |本科|64|58.72%| |大专|5|4.59%| |合计|109|100%| |年龄结构||| |年龄区间|数量（人）|比例(%)| |30 岁以下|35|32.11%| |30&#45;39 岁|50|45.87%| |40&#45;49 岁|19|17.43%| |50&#45;59 岁|5|4.59%| |60 岁及以上|0|0| |合计|109|100%| 6、其他说明 □适用√不适用 四、风险因素 √适用□不适用 （一）公司新药研发不达预期风险 公司在研管线中的创新药处于研发不同阶段，新药研发周期长，各环节进展存在不确定性， 受国家政策、资金和人才等多重因素影响，新药研发进度存在不达预期的风险。 （二）核心人才流失及技术失密风险 公司拥有一支资深且高度专业的技术团队，核心技术及核心技术人才是公司的核心竞争力及 未来持续发展的基础，如果公司发生核心技术泄密或者技术人员大量流失，则可能对公司的技术 创新、新产品开发、业务持续增长等产生不利影响。 （三）创新药商业化不及预期的风险 国内抗HIV 创新药以进口药物为主，公司抗HIV 创新药仍处于商业化初期，商业化对销售团 队营销能力要求较高，产品获得市场的认可接受需要一定的时间，多重因素影响或将导致新药上 市放量不及预期的风险。公司将持续以抗HIV 创新药商业化为重点目标，推动产品惠及国内及海 外HIV 感染者。 （四）人源蛋白行业风险 如果上游尿激酶等人源蛋白粗品原料采购成本因不可抗力事件上涨，而公司未能及时将成本 转嫁至下游或终端，则人源蛋白产品毛利率可能面临波动，进而对公司的生产经营和盈利能力造 成不利影响。 （五）宏观环境风险 医药企业是国民经济重要的组成部分，国家对医药产业发展高度重视，不断调整行业政策。 在创新战略驱动背景下，医药企业的发展面临着新的机遇和挑战，若公司综合管理水平不能适应 内外部环境的变化，未能及时做好应对并把握政策红利，则可能给公司未来的经营和发展造成不 利影响。 五、报告期内主要经营情况 报告期内，公司营业总收入36,248.47 万元，较上年同期增加了100.19%；利润总额3,256.72 万元，较上年同期相比扭亏为盈，归属于上市公司股东的净利润919.10 万元，较上年同期相比扭 亏为盈；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-511.27 万元，较上年同期减少亏损 90.41%。 2025 年1-6 月份公司扭亏为盈，主要系报告期内营业收入的增加，导致主营业务毛利较上年 同期增加了14,974.95 万元。 (六) 主营业务分析 1、财务报表相关科目变动分析表 |科目|本期数|上年同期数|变动比例（%）| |---|---|---|---| |营业收入|362,484,696.38|181,066,750.06|100.19| |营业成本|124,761,206.87|92,796,138.50|34.45| |销售费用|124,403,595.73|57,678,220.96|115.69| |管理费用|44,200,667.21|45,551,791.88|&#45;2.97| |财务费用|6,863,154.37|6,586,159.21|4.21| |研发费用|41,599,388.41|46,499,361.18|&#45;10.54| |经营活动产生的现金流量净额|24,448,396.21|&#45;78,361,962.97|不适用| |投资活动产生的现金流量净额|&#45;8,291,814.98|69,366,328.39|不适用| |筹资活动产生的现金流量净额|31,451,824.32|&#45;18,644,565.33|不适用| 营业收入变动原因说明:主要系报告期内合并了南大药业的经营数据，增加了收入16,719.81 万元、 人源蛋白粗品业务收入较上年同期减少了4,213.00 万元、HIV 新药业务收入较上年同期增加了 4,774.72 万元所致; 营业成本变动原因说明:主要系报告期内公司营业收入增加所致； 销售费用变动原因说明:主要系报告期内合并了南大药业的经营数据、以及加大新药推广力度所致； 管理费用变动原因说明:无 财务费用变动原因说明:无 研发费用变动原因说明:主要系报告期内公司研发项目的研发阶段发生变化所致； 经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内收入增长、销售回款增加，以及本报 告期内减少了材料款的支付所致; 投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内闲置资金理财赎回购买的差额小于 上年同期所致; 筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内增加银行借款所致。 2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明 □适用√不适用 (七) 非主营业务导致利润重大变化的说明 □适用√不适用 (八) 资产、负债情况分析 √适用□不适用 1、资产及负债状况 |Col1|Col2|的比例 （%）|Col4|的比例 （%）|期末变 动比例 （%）|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |货币资金|377,619, 691.63|19.66|335,339, 509.95|17.94|12.61|货币资金的增加主要系报告期 内收到的银行借款增加所致。| |交易性金融 资产|95,281,5 66.98|4.96|106,183, 637.03|5.68|&#45;10.27|交易性金融资产的减少主要系 理财产品到期赎回所致。| |应收票据|7,769,85 3.48|0.40|12,890,1 46.59|0.69|&#45;39.72|应收票据的减少主要系使用应 收票据结算业务规模减少所致。| |应收账款|140,891, 096.88|7.34|139,141, 327.03|7.44|1.26|| |应收款项融 资|37,437,7 16.24|1.95|10,893,1 72.40|0.58|243.68|应收款项融资的增加主要系使 用信用等级较高的银行票据结 算业务规模增加所致。| |预付款项|9,456,37 6.75|0.49|5,600,78 0.32|0.30|68.84|预付款项的增加主要系报告期 内预付的研发款项增加所致。| |其他应收款|13,067,3 15.61|0.68|20,915,6 33.77|1.12|&#45;37.52|其他应收款的减少主要系代收 的款项减少所致。| |存货|266,391, 336.81|13.87|254,971, 935.86|13.64|4.48|| |其他流动资 产|8,460,73 7.96|0.44|8,995,46 7.14|0.48|&#45;5.94|| |合同资产||||||| |投资性房地 产||||||| |长期股权投 资|706,604. 47|0.04|||不适用|长期股权投资的增加主要系报 告期内对联营公司&#45;北京艾普医 学检验实验室有限公司剩余投 资款已实缴完成，并计提了投资 损失所致。| |其他非流动 金融资产|83,534,8 27.34|4.35|69,598,1 00.00|3.72|20.02|其他非流动金融资产的增加主 要系投资石家庄龙泽制药股份 有限公司股权公允价值上升所 致。| |固定资产|409,619, 723.98|21.33|424,195, 808.58|22.69|&#45;3.44|| |在建工程|2,401,47 1.13|0.13|2,175,92 9.20|0.12|10.37|在建工程的增加主要系报告期 内待安装设备增加所致。| |使用权资产|6,440,66 5.70|0.34|8,076,31 2.15|0.43|&#45;20.25|使用权资产的减少主要系正常 摊销所致。| |无形资产|164,891, 315.24|8.59|175,465, 377.26|9.39|&#45;6.03|| |开发支出|8,848,58 6.03|0.46|4,940,43 5.17|0.26|79.11|开发支出的增加主要系报告期 内开展正常研发活动所致。| |商誉|171,616, 799.19|8.94|171,616, 799.19|9.18|不适用|| |长期待摊费 用|29,028,5 96.99|1.51|31,472,0 80.50|1.68|&#45;7.76|| |递延所得税 资产|84,021,4 68.06|4.37|83,853,7 09.98|4.49|0.20|| |其他非流动|3,049,65|0.16|3,237,17|0.17|&#45;5.79|| |资产|0.00|Col3|6.20|Col5|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |短期借款|329,155, 468.07|17.14|220,504, 209.85|11.79|49.27|短期借款的增加主要系报告期 内公司根据经营发展需求增加 短期银行借款所致。| |应付票据|24,394,7 29.23|1.27|24,394,3 10.98|1.30|不适用|| |应付账款|98,227,6 26.13|5.11|88,867,9 94.95|4.75|10.53|应付账款的增加主要系报告期 内存货增加所致。| |合同负债|4,376,35 1.18|0.23|13,082,5 52.61|0.70|&#45;66.55|合同负债的减少主要系报告期 内预收款项减少所致。| |应付职工薪 酬|14,658,9 35.29|0.76|19,364,6 25.48|1.04|&#45;24.30|应付职工薪酬的减少主要系期 初计提年终奖，本期已发放相应 年终奖所致。| |应交税费|9,773,34 9.78|0.51|7,932,20 7.87|0.42|23.21|应交税费的增加主要系增加增 值税所致。| |其他应付款|81,019,1 71.00|4.22|82,170,3 38.00|4.40|&#45;1.40|| |一年内到期 的非流动负 债|111,277, 436.39|5.79|173,268, 842.19|9.27|&#45;35.78|一年内到期的非流动负债的减 少主要系减少一年内到期的长 期借款所致。| |其他流动负 债|9,092,19 7.58|0.47|19,474,3 28.23|1.04|&#45;53.31|其他流动负债的减少主要系报 告期内减少了已背书但尚未到 期的其他银行的承兑票据，以及 减少了预提退货款所致。| |长期借款|87,720,0 00.00|4.57|90,508,0 00.00|4.84|&#45;3.08|| |租赁负债|4,896,40 2.62|0.25|3,745,26 2.87|0.20|30.74|租赁负债的增加主要系租赁周 期变动所致。| |递延收益|46,940,3 25.88|2.44|49,736,3 52.06|2.66|&#45;5.62|| |递延所得税 负债|10,796,1 57.20|0.56|9,427,03 8.05|0.50|14.52|递延所得税负债的增加主要系 投资石家庄龙泽制药股份有限 公司股权公允价值上升所致。| 其他说明 无 2、境外资产情况 □适用√不适用 3、截至报告期末主要资产受限情况 √适用□不适用 |项目名称|期末账面价值|受限原因| |---|---|---| |货币资金|5,760,099.96|保证金| |应收票据|4,945,496.69|未终止确认的票据| |合计|10,705,596.65|| 4、其他说明 □适用√不适用 (九) 投资状况分析 1、对外股权投资总体分析 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |报告期投资额（元）|上年同期投资额（元）|变动幅度| |6,790,000.00|650,529.00|943.77%| |资产类别|期初数|本期公允价值 变动损益|计入权益的累 计公允价值变 动|本期计提的减 值|本期购买金额|本期出售/赎回 金额|其他变动|期末数| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |金融衍生工具|106,183,637.03|281,566.98|||185,000,000.00|196,183,637.03||95,281,566.98| |其他|69,598,100.00|13,936,727.34||||||83,534,827.34| |合计|175,781,737.03|14,218,294.32|||185,000,000.00|196,183,637.03||178,816,394.32| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |公司名称|公司类型|主要业务|注册资本|总资产|净资产|营业收入|营业利润|净利润| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |南京安赛莱医药科技有限公司|子公司|医药研发及医疗器械销售|13,600.00|9,996.47|9,624.48|3.07|&#45;70.05|&#45;80.22| |扬州艾迪制药有限公司|子公司|药品生产|12,200.00|4,148.66|3,460.28||&#45;45.20|&#45;33.91| |扬州艾迪医药科技有限公司|子公司|医药研发及生产|11,550.00|26,255.51|18,911.85|1,303.45|135.68|135.21| |南京艾迪医药科技有限公司|子公司|医药研发|1,000.00|560.69|&#45;545.02|638.03|&#45;350.85|&#45;350.85| |成都艾迪医药技术有限公司|子公司|医药研究和试验发展|1,000.00|1,082.74|&#45;2,680.31|11.00|&#45;916.09|&#45;916.09| |南京南大药业有限责任公司|子公司|医药研发及生产|6,006.00|32,043.47|18,296.08|17,077.13|4,369.59|3,817.19| 第四节 公司治理、环境和社会 一、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|Col3| |---|---|---| |姓名|担任的职务|变动情形| |王军|董事、副总裁|离任| |王广基|独立董事|离任| |俞恒|监事会主席、核心技术人员|离任| |纪海旺|职工代表监事|离任| |朱传洪|财务总监|离任| |郭子建|独立董事|离任| |何凤英|非职工代表监事、监事会主席|离任| |史亚伦|董事|选举| |邵一鸣|独立董事|选举| |庞秋晨|职工代表监事|选举| |吴梦云|监事|选举| |刘艳|财务总监|选举| |胡文言|独立董事|选举| |唐洁璟|非职工代表监事|选举| |庞秋晨|监事会主席|选举| 注：郭子建、何凤英为报告期后离任，胡文言、唐洁璟为报告期后经股东会选举当选。 公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明 □适用√不适用 公司核心技术人员的认定情况说明 √适用□不适用 报告期内，公司核心技术人员为7 人且未发生变动，分别是：傅和亮、秦宏、李其德、孙铁、张 纪兵、袁玉、苏古方。 二、利润分配或资本公积金转增预案 半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案 |是否分配或转增|否| |---|---| |每10 股送红股数（股）|不适用| |每10 股派息数(元)（含税）|不适用| |每10 股转增数（股）|不适用| |利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明|| |不适用|| 三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响 (一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的 |√适用□不适用|Col2| |---|---| |事项概述|查询索引| |2025 年6 月27 日，公司召开了第三届董 事会第四次会议、第三届监事会第四次会 议，审议通过了《关于作废部分已授予尚 未归属的限制性股票的议案》。|2025 年 6 月 28 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于作废2022 年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性 股票的公告》《艾迪药业关于作废2023 年限制性股票 激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的公告》| |Col1|《上海澄明则正律师事务所关于江苏艾迪药业股份有 限公司作废2022 年限制性股票激励计划部分已授予尚 未归属的限制性股票相关事项的法律意见书》《江苏 世纪同仁律师事务所关于江苏艾迪药业股份有限公司 2023 年限制性股票激励计划限制性股票作废事项的法 律意见书》。| |---|---| |2025 年6 月27 日，公司召开了第三届董 事会第四次会议、第三届监事会第四次会 议，审议通过了《关于公司<2025 年股票 期权激励计划（草案）>及其摘要的议案》 《关于公司<2025 年股票期权激励计划 实施考核管理办法>的议案》《关于提请 股东会授权董事会办理公司2025 年股票 期权激励计划相关事宜的议案》，公司监 事会、董事会薪酬与考核委员会对本激励 计划的相关事项进行核实并出具了相关 核查意见。|2025 年 6 月 28 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业2025 年股票期 权激励计划（草案）摘要公告》《江苏艾迪药业股份 有限公司2025 年股票期权激励计划（草案）》《江苏 艾迪药业股份有限公司2025 年股票期权激励计划实施 考核管理办法》《监事会关于公司2025 年股票期权激 励计划（草案）的核查意见》《董事会薪酬与考核委 员会关于公司2025 年股票期权激励计划（草案）的核 查意见》等相关公告及文件。| |2025 年6 月27 日至2025 年7 月7 日， 公司对本激励计划拟激励对象的姓名和 职务在公司内部进行了公示。截至公示期 满，公司监事会未收到任何人对本次拟激 励对象提出的异议。|2025 年 7 月 8 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业监事会关于2025 年股票期权激励计划首次授予激励对象名单的审核意 见及公示情况说明》《艾迪药业董事会薪酬与考核委 员会关于2025 年股票期权激励计划首次授予激励对象 名单的审核意见及公示情况说明》。| |2025 年7 月14 日，公司召开 2025 年第 二次临时股东会，审议并通过了《关于公 司<2025 年股票期权激励计划（草案）> 及其摘要的议案》《关于公司<2025 年股 票期权激励计划实施考核管理办法>的议 案》《关于提请股东会授权董事会办理公 司2025 年股票期权激励计划相关事宜的 议案》。|2025 年 7 月 15 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《江苏艾迪药业股份有限公 司2025 年第二次临时股东会决议公告》。| |公司通过中国证券登记结算有限责任公 司上海分公司对2025 年股票期权激励计 划的内幕信息知情人和激励对象在激励 计划草案公开披露前6 个月内买卖公司 股票的情况进行了自查。|2025 年 7 月 15 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于公司2025 年股票期权激励计划内幕信息知情人及激励对象买卖 公司股票情况的自查报告》。| |2025 年股票期权激励计划首次授予的 2 名激励对象因离职不再符合激励条件，董 事会将前述激励对象的股票期权份额直 接调减。|2025 年 8 月 15 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于调整2025 年股票期权激励计划相关事项的公告》。| |公司2025 年股票期权激励计划的首次授 予条件已经成就，确定首次授予日为 2025 年8 月 14 日，向43 名激励对象授 予股票期权 896.00 万份，行权价格为 13.01 元/股。|2025 年 8 月 15 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于向2025 年 股票期权激励计划激励对象首次授予股票期权的公 告》。| |公司完成2025 年股票期权激励计划首次 授予激励对象股票期权的登记工作。|2025 年 8 月 26 日，公司于上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露了《艾迪药业关于2025 年股 票期权激励计划首次授予登记完成的公告》。| (二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况 股权激励情况 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 员工持股计划情况 □适用√不适用 其他激励措施 □适用√不适用 四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况 √适用□不适用 |纳入环境信息依法披露企业 名单中的企业数量（个）|Col2|4| |---|---|---| |序 号|企业名称|环境信息依法披露报告的查询索引| |1|江苏艾迪药业集团股份 有限公司|江苏省生态环境厅&#45;江苏企业“环保脸谱”信息公开： http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/spsarchive&#45;webapp/web/viewR unner.html?viewId=http://218.94.78.91:18181/spsarchive&#45;webapp/we b/sps/views/yfpl/views/home/index.js| |2|扬州艾迪制药有限公司|江苏省生态环境厅&#45;江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同上| |3|扬州艾迪医药科技有限 公司|江苏省生态环境厅&#45;江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同上| |4|南京南大药业有限责任 公司|江苏省生态环境厅&#45;江苏企业“环保脸谱”信息公开：网址同上| 其他说明 □适用√不适用 五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况 □适用√不适用 第五节 重要事项 一、承诺事项履行情况 (一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项 √适用□不适用 |承 诺 背 景|承诺 类型|承诺方|承诺内容|承诺时间|是 否 有 履 行 期 限|承诺 期限|是 否 及 时 严 格 履 行|如未 能及 时履 行应 说明 未完 成履 行的 具体 原因|如 未 能 及 时 履 行 应 说 明 下 一 步 计 划| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |与 重 大 资 产 重 组 相 关 的 承 诺|其他|艾迪药业|1.本公司已向参与本次交易的相关中介机构充分披露了本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期间及时向 前述中介机构提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，给本公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任；2．在 参与本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及时披露 有关本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏；3．本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、合法的、 具有约束力的承诺，并承担相应的法律责任。|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他||本公司作为本次交易的购买方，不存在相关法律法规及公司章程规定的终止或提前清算的情形，本公司设立合法 有效并具备本次交易的主体资格。|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他||1．本次交易严格控制项目参与人员范围，尽可能的缩小知悉本次交易相关敏感信息的人员范围；2．交易双方接 触时，本公司及交易对方采取了必要且充分的保密措施，限定相关敏感信息的知情人范围，做好内幕信息知情人 员的登记；3．本公司多次告知内幕信息知情人员严格遵守保密制度，履行保密义务，在内幕信息依法披露前，|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |Col1|Col2|Col3|不得公开或泄露内幕信息，不得利用内幕信息买卖本公司股票或建议他人买卖本公司股票；4．本公司按照有关 规定，编制了交易进程备忘录及内幕信息知情人的登记，并经相关人员签字确认。|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||其他|艾迪药业董 事、监事、高 级管理人员|1.承诺人已向上市公司及其聘请的相关中介机构充分披露了与本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期间 及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、准 确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2.如本次交易因涉嫌所提供或 披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在案 件调查结论明确以前，如承诺人持有上市公司股份的，不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查通 知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所和登 记结算公司申请锁定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结 算公司报送承诺人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺人的身份 信息和账户信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，承 诺人承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排；3.承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和 连带的法律责任。|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业董 事、高级管理 人员|1.本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；2.本人承诺 对本人的职务消费行为进行约束；3.本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；4.本人 承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；5.若公司未来实 施股权激励，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公司填补即期回报措施的执行情况相挂钩；6.自本人 承诺函出具日起至上市公司本次交易完成日前，若中国证监会、上海证券交易所关于填补回报措施作出新监管规 定的，且上述承诺不能满足该等规定时，承诺人届时将按照最新规定出具补充承诺；7.本人切实履行上市公司制 定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若违反该等承诺并给上市公司或者投 资者造成损失的，本人愿意依法承担对上市公司或者投资者的补偿责任。|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业控 股股东、实际 控制人|1．承诺人已向上市公司及其聘请的相关中介机构充分披露了与本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易期 间及时向上市公司及其聘请的相关中介机构提供相关信息。承诺人保证所提供信息及作出说明、确认的真实性、 准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如因提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担个别和连带的法律责任；2．如本次交易因涉嫌所提 供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的， 在案件调查结论明确以前，承诺人不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查通知的两个交易日内将 暂停转让的书面申请和股票账户提交上市公司董事会，由董事会代承诺人向证券交易所和登记结算公司申请锁 定；如承诺人未在两个交易日内提交锁定申请，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结算公司报送承诺人 的身份信息和账户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算公司报送承诺人的身份信息和账户信息 的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，承诺人承诺锁定股 份自愿用于相关投资者赔偿安排；3．承诺人对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担个别和连带的法律责 任。|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|南大药业及 董事、监事、 高级管理人|1.本公司已向上市公司、参与本次交易的相关中介机构充分披露了本次交易所需的全部信息，并承诺在本次交易 期间及时提供相关信息。本公司保证所提供信息的真实性、准确性和完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，文件上所有签字与印章均为真实，复印件均与原件一致。如因本公司提供的信息存在虚假记载、误导|2024 年6 月25 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |Col1|Col2|员|性陈述或者重大遗漏，给上市公司或者投资者造成损失的，本公司将依法承担个别和连带的法律责任；2.在参与 本次交易期间，本公司将依照相关法律、法规、规章、中国证监会和上海证券交易所的有关规定，及时披露有关 本次交易的信息，并保证该等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存在虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏；3.本公司保证有权签署本承诺函，且本承诺函一经正式签署，即对本公司构成有效的、合法的、具有 约束力的承诺，并承担相应的法律责任|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |与 首 次 公 开 发 行 相 关 的 承 诺|股份 限售|董事、高级管 理人员|（1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发 行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）本人直接或间接所持公司股票在锁定期满后两年内 减持的，其减持价格不低于发行价；自公司上市后6 个月内股票连续20 个交易日的收盘价均低于发行价，或者 公司上市后6 个月期末股票收盘价低于发行价，本人持有公司股票的锁定期限将自动延长6 个月。若公司在此期 间发生派发股利、转增股本、配股等除权除息事项的，发行价亦将作相应调整。（3）本人在公司担任董事、监 事或高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的25%。本人在离职后半年内，不转让 或委托他人管理本人所持有的公司股份。（4）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市 之日起3 个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。|2020 年7 月20 日|是|任职 期间 及离 职后 半年 内|是|不适 用|不 适 用| ||股份 限售|监事|（1）自公司股票上市之日起十二个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司首次公开发 行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）本人在公司担任董事、监事或高级管理人员期间， 每年转让的股份不超过本人所持有公司股份总数的25%；本人在离职后半年内，不转让或委托他人管理本人所持 有的公司股份。（3）如公司上市时未盈利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起3 个完整会计年度 内，不得减持首发前股份；在前述期间内离职的，应当继续履行本条承诺。|2020 年7 月20 日|是|任职 期间 及离 职后 半年 内|是|不适 用|不 适 用| ||股份 限售|核心技术人 员|（1）自公司股票上市之日起十二个月内和离职后六个月内，本人不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有 的公司首次公开发行股票前已发行的股份，也不由公司回购该部分股份。（2）上述锁定期届满后四年内，每年 转让的股份不超过本人所持有的公司发行前股份总数的25%，减持比例可以累积使用。（3）如公司上市时未盈 利，在公司实现盈利前，本人自公司股票上市之日起3 个完整会计年度内，不得减持首发前股份；在前述期间内 离职的，应当继续履行本条承诺。（4）如本人违反上述承诺，本人将承担由此引起的一切法律责任。（5）如相 关法律法规及规范性文件或中国证券监督管理委员会、上海证券交易所等证券监管机构对股份锁定期有其他要 求，本人同意对本人所持艾迪药业股份的锁定期进行相应调整。|2020 年7 月20 日|是|锁定 期届 满后 四年|是|不适 用|不 适 用| ||解决 同业 竞争|实际控制人 傅和亮、Jindi Wu 夫妇及其 一致行动人 傅和祥、巫东 昇|1、承诺人目前没有、将来也不以任何形式在中国境内、境外直接或间接从事与公司相同、相似或近似的，对公 司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接 控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承 诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组 织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、承诺人保证其直系亲属，包括配偶、父母及 配偶的父母、年满18 周岁的子女及其配偶等，也遵守以上承诺；5、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其 子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业 履行在本承诺函中相同的义务；6、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人 及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、 或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；7、本承诺函自签署 之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，承|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| |Col1|Col2|Col3|诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公司。|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||解决 同业 竞争|控股股东广 州维美，及实 际控制人控 制的香港维 美、AEGLE TECH|1、承诺人目前没有、将来也不以任何形式在中国境内、境外直接或间接从事与公司相同、相似或近似的，对公 司主营业务在任何方面构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动；2、承诺人不以任何方式直接或间接 控制业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组织；3、承 诺人不会向其他业务与公司相同、相似或近似的或对公司业务在任何方面构成竞争的公司、企业或其他机构、组 织、个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信息等商业秘密；4、对于承诺人直接或间接控股的除公司（含其 子公司）外的其他企业，承诺人将通过派出机构和人员（包括但不限于董事、总经理）以及控股地位使该等企业 履行在本承诺函中相同的义务；5、若承诺人及相关公司、企业与公司产品或业务出现相竞争的情况，则承诺人 及相关公司、企业将以停止生产或经营相竞争业务或产品的方式、或者将相竞争的业务纳入到公司经营的方式、 或者将相竞争的业务转让给无关联关系的第三方的方式、或者采取其他方式避免同业竞争；6、本承诺函自签署 之日起至承诺人作为直接或间接持有公司股份的股东期间持续有效。如因未履行上述承诺给公司造成损失的，承 诺人将赔偿公司因此受到的一切损失；如因违反本承诺函而从中受益，承诺人同意将所得受益全额补偿给公司。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||解决 关联 交易|艾迪药业|为避免和消除可能出现的股东和董事利用其股东地位和董事地位在有关商业交易中影响公司，从而做出可能损害 公司利益的情形，发行人还将采取以下措施，保证公司的利益不受侵犯：对于仍将持续存在的关联交易，公司将 严格执行关联交易的表决程序和回避制度，并将充分发挥独立董事作用，严格执行《独立董事工作制度》规定的 独立董事对重大关联交易发表意见的制度，确保关联交易价格的公允和合理，规范可能发生的关联交易，不损害 公司及其控股子公司的利益。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业|填补被摊薄即期回报的措施及承诺：（1）提升公司在产品与技术方面的研发创新能力，持续提升盈利能力。生 物医药行业为技术密集型行业，公司高度重视产品与技术方面的研发与创新。本次募集资金到位后，公司将继续 巩固和发挥自身研发优势，不断丰富和完善产品，提升研发技术水平，巩固公司在产品与技术方面的领先地位， 增强公司的持续盈利能力。在现有基础上积极开展新药研发工作。公司将配置先进设备、仪器及软件，改善研发 工作环境，增强开发核心技术和关键技术的能力，引进高端研发人才，搭建具有国内外领先水平的创新平台，从 而进一步巩固公司研发和自主创新能力，适应行业技术发展特征，保持公司竞争优势。（2）加强对募投项目监 管，保证募集资金合理合法使用。为规范募集资金的管理和使用，确保募集资金的使用规范、安全、高效，公司 董事会已根据相关法律法规制定了募集资金相关管理制度，并将严格依照上海证券交易所关于募集资金管理的规 定，将募集资金存放于董事会决定的专项账户集中管理。公司已经与保荐机构及募集资金存管银行签订募集资金 三方监管协议。募集资金专项账户不得存放非募集资金或用作其他用途。公司募集资金管理还将进一步发挥独立 董事、监事会的作用，公司如有以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金或用闲置募集资金暂时补充流动 资金等事项，将提请独立董事、监事会发表意见。暂时补充流动资金，仅限于与主营业务相关的生产经营使用， 不得通过直接或间接安排用于新股配售、申购，或用于股票及其衍生品种、可转换公司债券等的交易。闲置募集 资金暂时用于补充流动资金的，应当经上市公司董事会审议通过，独立董事、监事会、保荐机构发表明确同意意 见并披露。单次补充流动资金最长不得超过12 个月。（3）加快募投项目实施，争取早日实现项目预期效益。本 次募集资金拟投资于创新药研发及研发技术中心大楼购买项目、原料药生产研发及配套设施项目、偿还银行贷款 与补充流动资金等，是公司现有业务的持续拓展。公司已对上述募投项目进行了可行性研究论证，符合行业发展 趋势，可进一步提升公司医药研发能力、丰富公司产品管线、优化财务结构。本次发行募集资金到位后，公司将 加快推进募投项目实施，争取募投项目早日实现预期效益。（4）加强内部管理，提升运营效率。公司已经建立 并形成了较为完善的内部控制制度和管理体系，未来将进一步提高经营管理水平，持续修订、完善内部控制制度，|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |Col1|Col2|Col3|控制经营管理风险，确保内控制度持续有效实施；进一步加强创新药物产业化前瞻布局，提前推进未来新药上市 后的各项内外部准备工作，实施精细化管理工作，提升日常运营效率、降低公司运营成本，巩固行业地位。通过 以上措施，公司将全面提升经营管理效率，促进长期稳定健康发展。（5）完善利润分配支付，强化投资者回报 机制。《公司章程（草案）》规定了有关利润分配的相关条款，明确了公司利润分配尤其是现金分红的具体条件、 比例和股票股利分配条件等，完善了公司利润分配的决策程序和机制以及利润分配政策的调整原则。为了明确公 司本次发行上市后对新老股东权益分红的回报，增加股利分配决策透明度和可操作性，公司制订了《首次公开发 行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》，对未来分红的具体回报规划、分红的政策和分红计划作出了进一 步安排，建立起健全有效的股东回报机制。本次公开发行完成后，公司将按照相关法律法规以及《公司章程》、 《首次公开发行股票并上市后未来三年股东分红回报规划》的规定，在符合利润分配条件的情况下，重视和积极 推动对股东的利润分配，特别是现金分红，有效维护和增加对股东的回报。（6）不断完善公司治理，为公司发 展提供制度保障。公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《科创板上市规则》等法律、法 规和规范性文件的要求，不断完善公司治理结构，确保股东能够充分行使权利，确保董事会能够按照法律、法规 和公司章程的规定行使职权、作出科学、迅速和谨慎的决策，确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利 益，尤其是中小股东的合法权益，确保监事会能够独立有效地行使对董事、经理和其他高级管理人员及公司财务 的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||其他|控股股东广 州维美、实际 控制人傅和 亮与Jindi Wu|对公司填补回报措施的承诺：（1）本公司/本人作为公司控股股东/实际控制人，承诺不越权干预公司经营管理活 动，不侵占公司利益；（2）承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采取其他方式损害 公司利益；（3）本公司/本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的法律责任。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|公司董事、高 级管理人员|对公司填补回报措施的承诺：（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其 他方式损害公司利益；（2）本人承诺对本人的职务消费行为进行约束；（3）本人承诺不动用公司资产从事与其 履行职责无关的投资、消费活动；（4）本人承诺由董事会或薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报 措施的执行情况相挂钩；（5）若公司后续推出股权激励计划，本人承诺拟公布的公司股权激励的行权条件与公 司填补回报措施的执行情况相挂钩；（6）本人承诺切实履行上述承诺事项，愿意承担因违背上述承诺而产生的 法律责任。”|2020 年7 月20 日|是|任职 期间|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业|股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：发行人承诺本次发行上市的招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述 或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担法律责任。如申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 对判断公司是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响，并已由有权部门作出行政处罚或人民法院作出相 关判决的，公司将依法回购首次公开发行的全部新股。公司将以合法方式回购全部新股，回购价格为新股发行价 格加同期银行存款利息（期间公司如有派发股利、转增股本、配股等除权除息事项，前述价格应相应调整）。如 申请文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依照相关法律、 法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|控股股东广 州维美，实际 控制人傅和 亮、Jindi Wu|股份回购、购回及依法承担赔偿责任承诺：承诺发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并 对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。如监管部门认定发行人招股说明书有虚假记载、误导 性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，并已由有权部门作出 行政处罚或人民法院作出相关判决的，承诺购回已转让的原限售股份，回购价格为发行价格加上同期银行存款利|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |Col1|Col2|及其一致行 动人傅和祥、 巫东昇|息（若发行人股票有派息、送股、资本公积转增等除权、除息事项的，发行价格将相应进行除权、除息调整）， 并督促发行人依法回购首次公开发行的全部新股。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 致使投资者在证券交易中遭受损失的，承诺将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投资者损失。|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||其他|董事、监事和 高级管理人 员|依法承担赔偿责任承诺：发行人招股说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、 完整性承担个别和连带的法律责任。如发行人招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在 证券交易中遭受损失的，全体董事、监事或高级管理人员将依照相关法律、法规规定承担民事赔偿责任，赔偿投 资者损失。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|中介机构|依法承担赔偿责任承诺：如因其为发行人首次公开发行股票并上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业|欺诈发行购回承诺:保证本公司本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形； 如本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，本公司将在中国证监会等有权部门 确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部新股。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|控股股东广 州维美，实际 控制人傅和 亮、Jindi Wu 及其一致行 动人傅和祥、 巫东昇|欺诈发行购回承诺:发行人本次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市，不存在任何欺诈发行的情形；如 发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，其将在中国证监会等有权部门确认后 五个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业|未能履行承诺时的约束措施：发行人承诺将严格履行招股说明书披露的各项公开承诺。若未履行相关承诺事项， 除应当按照相关承诺内容接受约束外，将自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履 行或者无法按期履行的具体原因并向投资者道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向投资 者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东会审议通过后实施补充承诺或替代承诺； （3）如因未履行招股说明书的公开承诺事项给投资者造成损失的，依法赔偿投资者损失；（4）如公司股东、董 事、高级管理人员违反承诺，公司将暂扣其应得的现金分红和/或薪酬，直至其将违规收益足额交付公司为止。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|控股股东、实 际控制人及 其一致行动 人、合计持股 5%以上股东|若未能履行相关承诺，除应当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露 承诺未能履行、无法履行或者无法按期履行的具体原因并道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的 监督，向发行人或投资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护发行人或投资者的权益，该等承诺将提交发行 人股东会审议；（3）因违反承诺给发行人或投资者造成损失的，依法对发行人或投资者进行赔偿；（4）如果因 未履行相关承诺事项而获得收益的，所获收益归公司所有，并在获得收益的五个工作日内将所获收益支付给公司 指定账户；同时将在违反承诺事项发生之日起5 个工作日内停止在发行人处领取薪酬及股东分红，同时不得转让 其名下直接或间接持有的发行人股份，直至履行相应的承诺或其他替代措施。|2020 年7 月20 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|董事、监事、 高级管理人 员|公司董事、监事和高级人员承诺将严格履行发行人招股说明书披露的各项公开承诺。若未能履行相关承诺，除应 当按照相关承诺内容接受约束外，另自愿接受如下约束措施：（1）及时、充分披露承诺未能履行、无法履行或 者无法按期履行的具体原因并向投资者道歉；（2）自愿接受监管部门、社会公众及投资者的监督，向公司或投|2020 年7 月20 日|是|任职 期间|是|不适 用|不 适 用| |Col1|Col2|Col3|资者提出补充承诺或替代承诺，以尽可能保护公司或投资者的权益，该等承诺将提交公司股东会审议；（3）因 违反承诺给公司或投资者造成损失的，依法对公司或投资者进行赔偿；（4）因违反承诺所产生的收益归公司所 有（公司有权暂扣其本人应得的现金分红和/或薪酬），同时不得转让其直接或间接持有的公司股份，直至其将 违规收益足额交付公司为止；（5）违反承诺情节严重的，公司董事会、监事会、半数以上的独立董事有权提请 股东会更换相关董事、监事；公司董事会有权解聘相关高级管理人员。|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |与 再 融 资 相 关 的 承 诺|其他|公司董事、高 级管理人员|1、不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；2、对自身的职务消 费行为进行约束；3、不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；4、由董事会或薪酬与考核委员 会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；5、若公司后续推出股权激励政策，拟公布的公司股 权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；6、自本承诺出具日至公司本次发行实施完毕前，若 中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定 时，本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承诺；7、作为填补回报措施相关责任主体之一，若违 反上述承诺或拒不履行上述承诺，本人将依法承担相应责任。|2024 年8 月22 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|控股股东、实 际控制人及 其一致行动 人|1、本公司/本人在作为公司控股股东、实际控制人及其一致行动人期间，不越权干预公司经营管理活动，不侵占 公司利益。2、自本承诺出具日至公司本次发行实施完毕前，若中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其 他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本公司/本人承诺届时将按照中国证监会的最 新规定出具补充承诺。3、本公司/本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本公司/本人对此作出的任 何有关填补回报措施的承诺，若本公司/本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本公司/本人愿意依 法承担对公司或者投资者的补偿责任。|2024 年8 月22 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| |与 股 权 激 励 相 关 的 承 诺|其他|公司2025 年 股票期权激 励计划所有 激励对象|公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对 象应当自相关信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本激励计划所获得的全部利 益返还公司。|2025 年6 月27 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|艾迪药业|公司承诺不为2025 年股票期权激励计划所有激励对象依本激励计划有关股票期权行权提供贷款以及其他任何形 式的财务资助，包括为其贷款提供担保。|2025 年6 月27 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| ||其他|公司2025 年 股票期权激 励计划所有 激励对象|激励对象承诺，若在本激励计划实施过程中，出现本激励计划所规定的不能成为激励对象情形的，自不能成为激 励对象年度起将放弃参与本激励计划的权利，并不向公司主张任何补偿；但激励对象可申请行权的股票期权继续 有效，尚未确认为可行权的股票期权不得行权，由公司统一注销。|2025 年6 月27 日|是|长期|是|不适 用|不 适 用| 二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 □适用√不适用 三、违规担保情况 □适用√不适用 |√适用□不适用|Col2| |---|---| |事项概述|查询索引| |公司于2024 年12 月18 日召开了第二届董事 会第二十八次会议和第二届监事会第二十七 次会议，审议通过了《关于公司2025 年度日 常关联交易额度预计的议案》。|相关事项详见公司于2024 年12 月19 日在上海 证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的 《艾迪药业关于公司 2025 年度日常关联交易 额度预计的公告》（公告编号：2024&#45;072）。| 十二、 募集资金使用进展说明 √适用□不适用 (一)募集资金整体使用情况 √适用□不适用 |募集 资金 来源|募集 资金 到位 时间|募集资 金总额|募集资金 净额（1）|招股书或 募集说明 书中募集 资金承诺 投资总额 （2）|超募资金总 额（3）=（1） &#45;（2）|截至报告 期末累计 投入募集 资金总额 （4）|其中：截至 报告期末超 募资金累计 投入总额 （5）|截至报告期 末募集资金 累计投入进 度（%）(6) ＝(4)/(1)|截至报告期 末超募资金 累计投入进 度（%）(7) ＝(5)/(3)|本年度 投入金 额（8）|本年度 投入金 额占比 （%） （9） =(8)/(1)|变更用 途的募 集资金 总额| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |首次 公开 发行 股票|2020 年7 月13 日|777,642 ,000.00|764,073,0 45.39|746,100,0 00.00|17,973,045.39|636,368,5 06.47|17,973,045. 39|83.29|100.00|17,493, 207.45|2.29|345,957, 427.78| |合计|/|777,642 ,000.00|764,073,0 45.39|746,100,0 00.00|17,973,045.39|636,368,5 06.47|17,973,045. 39|83.29|100.00|17,493, 207.45|2.29|345,957, 427.78| 其他说明 □适用√不适用 (二)募投项目明细 √适用□不适用 1、募集资金明细使用情况 √适用□不适用 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |Col1|Col2|质|书中的 承诺投 资项目|Col5|总额 (1)|Col7|（2）|(3)＝ (2)/(1)|用状 态日 期|项|计划 的进 度|因|Col14|Col15|化，如 是，请 说明具 体情况|Col17| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |首次 公开 发行 股票|ACC008I II/IV 期 临床项 目|研 发|是|否|90,20 0,000 .00|1,055, 853.5 8|80,358,77 8.64|89.09|2025 年12 月|否|是|不适用|108,64 0,674.5 4|针 对 初 治 HIV&#45;1 感染者 的适应症已于 2022 年12 月获 批上市并在开 展IV 期临床研 究（上市后研 究）；新增适应 症(经治患者) 的 NDA 已 于 2024 年9 月26 日获批。|否|| |首次 公开 发行 股票|艾邦德® （艾诺 韦林片） III 期临 床及上 市后研 究项目|研 发|否|是，此 项目未 取消， 调整募 集资金 投资总 额|100,5 00,00 0.00|1,519, 000.0 0|78,070,19 4.99|77.68|2026 年12 月|否|是|不适用|20,740, 485.21|针对初治 HIV&#45;1 感染者 的适应症已于 2021 年6 月获 批上市并正在 开展上市后研 究|否|| |首次 公开 发行 股票|整合酶 抑制剂 药物研 发及其 临床研 究项目|研 发|否|是，此 项目为 新项目|154,4 69,90 5.23|4,931, 823.9 3|60,522,77 6.66|39.18|2027 年12 月|否|是|不适用||已完成一项初 治 HIV 感染者 Ⅰb/Ⅱa 期临床 研究；已取得国 家知识产权局 关 于 ACC017 的《授予发明专 利权通知书》。|否|| |首次 公开 发行 股票|HIV 高 端仿制 药研发 项目|研 发|否|是，此 项目为 新项目|37,00 0,000 .00|2,400, 000.0 0|17,019,97 6.58|46.00|2026 年12 月|否|是|不适用|Col14|ADC201 已 递 交 ANDA 申请 并 获 受 理 ； ADC202 已 完 成原料药上市 登 记 和 制 剂 ANDA 申请并 获受理。|否|Col17| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |首次 公开 发行 股票|原料药 生产研 发及配 套设施 项目|生 产 建 设|是|否|203,3 00,00 0.00|7,486, 529.9 4|174,895,3 67.52|86.03（注 1）|2022 年12 月|是|是|不适用||已获批投产|否|33, 329 ,31 7.3 1| |首次 公开 发行 股票|乌司他 丁新适 应症研 究项目|研 发|否|是，此 项目为 新项目|10,63 0,094 .77|100,0 00.00|10,630,09 4.77|||否|否|已变更 募投项 目||已完成Ⅰ期临 床试验|是，见 注2|| |首次 公开 发行 股票|偿还银 行贷款 及补充 流动资 金|补 流 还 贷|是|否|150,0 00,00 0.00||150,000,0 00.00|100.00||否|是|不适用||||| |首次 公开 发行 股票|支付发 行费用 及超募 资金补 充流动 资金|补 流 还 贷|是|否|31,54 2,000 .00||31,542,00 0.00|100.00||是|是|不适用||||| |首次 公开 发行|项目结 余资金 永久补|补 流|||||33,329,31 7.31|||||||||| |股票|充流动 资金|还 贷|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16|Col17| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |合计|/|/|/|/|777,6 42,00 0.00|17,49 3,207. 45|636,368,5 06.47|81.83|/|/|/|/||/|/|| 注1：原料药生产研发及配套设施项目，公司于2023 年3 月14 日召开第二届董事会第十一次会议、第二届监事会第十次会议，审议通过了《关于 原料药生产研发及配套设施募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募集资金投资项目之“原料药生产研发及配套设施 项目”结项并将节余募集资金用于永久补充流动资金。鉴于公司募集资金投资项目“原料药生产研发及配套设施项目”已达到预定可使用状态，公司将 上述募集资金投资项目予以结项。为提高资金使用效率，公司于2023 年3 月31 日将“原料药生产研发及配套设施项目”的节余募集资金3,332.93 万元 永久补充流动资金。 注2：乌司他丁新适应症研究项目已于2021 年末完成I 期临床试验，评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、 单次及多次剂量递增的安全性及耐受性，I 期临床试验显示注射用乌司他丁具有良好的安全性和耐受性。2022 年以来，公司在I 期临床试验基础上积极 开展后续临床试验方案设计验证、外部专家论证以及国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）沟通工作，讨论拟选择的适应症及其对应的给药剂量、 给药时机、疗效评价指标等。由于乌司他丁系从人体尿液中提取所得，物质基础复杂，国家对于此类注射剂产品审评标准日趋严格；虽然公司补充完善 了乌司他丁物质基础相关的系统科学研究、产品质量控制策略以及非临床安全性研究等工作并取得了相关进展，但CDE 仍建议在已开展研究及论证的基 础上，进一步评估和论证。进一步地，2023 年7 月27 日，国家药监局药审中心发布了《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以 患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》对药物临床试验提出了更高的要 求。 虽然原项目已经延期，但截至报告期末，CDE 仍建议在已开展研究及论证的基础上，进一步评估和论证产品质量控制策略，且国家药监局药审中心 对药物临床试验提出更高要求的客观环境没有变化，因此本项目进度晚于预期，且在后续推进过程中，仍然存在项目可行性发生重大变化的风险。为提 高募集资金使用效率，快速推进优势项目的研发进度，经公司研究并开展可行性分析，将原项目剩余募集资金投入现有募投项目“整合酶抑制剂药物研 发及其临床研究项目”，原项目将继续以自有资金或自筹资金开展。公司于2025 年6 月27 日召开了第三届董事会第四次会议、第三届监事会第四次会 议，于2025 年7 月14 日召开了第二次临时股东会，审议通过了《关于变更部分募集资金投资项目及金额调整的议案》。 1、超募资金明细使用情况 √适用□不适用 |用途|性质|拟投入超募资金总额（1）|截至报告期末累计投入超募资 金总额（2）|截至报告期末累计投入进度（%）(3) ＝(2)/(1)|备注| |---|---|---|---|---|---| |永久补充流动资金|补流还贷|13,657,285.00|13,657,285.00|100.00|无| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |支付发行费用对应的税金|补流还贷|4,315,760.39|4,315,760.39|100.00|无| |---|---|---|---|---|---| |合计|/|17,973,045.39|17,973,045.39|100.00|/| (三)报告期内募投变更或终止情况 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|单位：元| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |变更前项 目名称|变更时 间（首 次公告 披露时 间）|变更类型|变更/终 止前项 目募集 资金投 资总额|变更/终止 前项目已 投入募资 资金总额|变更后项目名称|变更/终止原因|变更/终止 后用于补 流的募集 资金金额|决策程序及信息披露情况说明| |乌司他丁 新适应症 研究项目|2025 年6 月 28 日|取消项目|95,000,0 00.00|10,630,09 4.77|整合酶抑制剂药物研 发及其临床研究项目|详见公司于 2025 年 6 月 28 日披露在上海证 券 交 易 所 网 站 （www.sse.com.cn）上 的《艾迪药业关于变更 部分募集资金投资项 目及金额调整的公告》 （ 公 告 编 号 ： 2025&#45;031）。|0|公司于2025 年6 月27 日召开 了第三届董事会第四次会议、 第三届监事会第四次会议，于 2025 年7 月14 日召开了第二次 临时股东会，审议通过了《关 于变更部分募集资金投资项目 及金额调整的议案》，同意本 次变更部分募集资金投资项目 及金额调整事项。公司分别于 次日披露了相关公告。| |整合酶抑 制剂药物 研发及其 临床研究 项目|2025 年6 月 28 日|调增募集资 金投资金额|70,100,0 00.00|60,522,77 6.66|整合酶抑制剂药物研 发及其临床研究项目||0|| (四)报告期内募集资金使用的其他情况 1、募集资金投资项目先期投入及置换情况 □适用√不适用 2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 √适用□不适用 公司于2025 年2 月27 日召开了第三届董事会第二次会议和第三届监事会第二次会议，审议 通过了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意在确保不影响募集资金投 资项目（以下简称“募投项目”）建设进度的前提下，为了提高募集资金使用效率、降低公司财 务成本，公司及子公司拟使用部分闲置募集资金不超过人民币1.5 亿元暂时补充流动资金，仅用 于业务拓展、日常经营等与主营业务相关的生产经营，使用期限自董事会批准之日起不超过12 个月。保荐机构华泰联合证券有限责任公司（以下简称“保荐机构”）对该事项发表了明确的核 查意见。 报告期内，公司开立了募集资金临时补流专项账户，公司已将本期暂时补流尚未使用的资金 转回至募集资金专用账户，未来将通过本次新开设的募集资金专户实施补流。 3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况 2025 年2 月27 日 19,500.00 2025 年4 月14 日 2026 年4 月13 日 4,500.00 否 其他说明 无 4、其他 √适用□不适用 公司于2025 年8 月14 日召开第三届董事会第五次会议及第三届监事会第五次会议，分别审 议通过了《关于使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置 换的议案》。根据《上市公司募集资金监管规则》等规定，对于募集资金直接支付确有困难的， 在不影响募投项目正常实施的前提下，公司及实施募投项目的子公司可以根据募投项目实施的具 体情况，使用自有资金、银行承兑汇票等方式支付募投项目所需资金并以募集资金等额置换，该 部分等额置换资金视同募投项目使用资金。 (五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见 □适用√不适用 核查异常的相关情况说明 □适用√不适用 (六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况 □适用√不适用 十三、 其他重大事项的说明 □适用√不适用 一、股本变动情况 (一) 股份变动情况表 报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。 □适用√不适用 4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容 □适用√不适用 (二) 限售股份变动情况 □适用√不适用 二、股东情况 (一) 股东总数: 存托凭证持有人数量 □适用√不适用 (二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表 前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形 □适用√不适用 |单位:股|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）||||||||| |股东名称 （全称）|报告期内 增减|期末持股 数量|比例 (%)|持有 有限 售条 件股 份数 量|包含 转融 通借 出股 份的 限售 股份 数量|质押、标记或冻 结情况||股东 性质| |||||||股份 状态|数量|| |广州维美投资有限 公司|0|94,500,000|22.46|0|0|无|0|境内非 国有法 人| |維美投資（香港） 有限公司|0|77,693,400|18.46|Col5|0|0|Col8|无|0|Col11|境外法 人| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |AEGLE TECH LIMITED|0|16,200,000|3.85||0|0||无|0||境外法 人| |傅和祥|0|13,179,944|3.13||0|0||无|0||境内自 然人| |中国农业银行股份 有限公司－鹏华医 药科技股票型证券 投资基金|0|6,805,502|1.62||0|0||无|0||其他| |上海潼骁投资发展 中心（有限合伙） －潼骁致远长菁1 号私募证券投资基 金|&#45;6,400|6,762,271|1.61||0|0||无|0||其他| |俞恒|0|5,066,280|1.20||0|0||无|0||境内自 然人| |苏州观天下投资有 限公司|0|4,500,000|1.07||0|0||质押|4,500, 000||境内非 国有法 人| |中国银行股份有限 公司－招商行业精 选股票型证券投资 基金|3,931,216|3,931,216|0.93||0|0||无|0||其他| |招商银行股份有限 公司－广发价值核 心混合型证券投资 基金|3,930,971|3,930,971|0.93||0|0||无|0||其他| |前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）|||||||||||| |股东名称||||持有无限售条 件流通股的数 量|||股份种类及数量||||| ||||||||种类|||数量|| |广州维美投资有限公司||||94,500,000|||人民币普通股|||94,500,000|| |維美投資（香港）有限公司||||77,693,400|||人民币普通股|||77,693,400|| |AEGLE TECH LIMITED||||16,200,000|||人民币普通股|||16,200,000|| |傅和祥||||13,179,944|||人民币普通股|||13,179,944|| |中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科技股票 型证券投资基金||||6,805,502|||人民币普通股|||6,805,502|| |上海潼骁投资发展中心（有限合伙）－潼骁致远 长菁1 号私募证券投资基金||||6,762,271|||人民币普通股|||6,762,271|| |俞恒||||5,066,280|||人民币普通股|||5,066,280|| |苏州观天下投资有限公司||||4,500,000|||人民币普通股|||4,500,000|| |中国银行股份有限公司－招商行业精选股票型证 券投资基金||||3,931,216|||人民币普通股|||3,931,216|| |招商银行股份有限公司－广发价值核心混合型证 券投资基金||||3,930,971|||人民币普通股|||3,930,971|| |前十名股东中回购专户情况说明||||不适用|||||||| |上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权 的说明||||不适用|||||||| |上述股东关联关系或一致行动的说明||||1、广州维美投资有限公司为公司控股股东，系|||||||| |Col1|实际控制人傅和亮之控股企业； 2、維美投資（香港）有限公司、AEGLE TECH LIMITED 为傅和亮之妻、实际控制人Jindi Wu 控制的企业； 3、傅和祥为实际控制人之一致行动人； 4、除上述情况之外，公司未知前述股东之间是 否存在关联关系或一致行动关系。| |---|---| |表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明|不适用| |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|单位:股| |---|---|---|---|---|---| |姓名|职务|期初持股数|期末持股数|报告期内股份增减变动量|增减变动原因| |唐洁璟|监事|4,000|3,000|&#45;1,000|自主卖出| 其它情况说明 √适用□不适用 唐洁璟非报告期内在任监事，其自2025 年7 月14 日经股东会审议通过后担任公司监事。 第八节 财务报告 一、审计报告 二、财务报表 合并资产负债表 |项目|附注|2025 年6 月30 日|2024 年12 月31 日| |---|---|---|---| |流动资产：|||| |货币资金|七、1|377,619,691.63|335,339,509.95| |结算备付金|||| |拆出资金|||| |交易性金融资产|七、2|95,281,566.98|106,183,637.03| |衍生金融资产|||| |应收票据|七、4|7,769,853.48|12,890,146.59| |应收账款|七、5|140,891,096.88|139,141,327.03| |应收款项融资|七、7|37,437,716.24|10,893,172.40| |预付款项|七、8|9,456,376.75|5,600,780.32| |应收保费|||| |应收分保账款|||| |应收分保合同准备金|||| |其他应收款|七、9|13,067,315.61|20,915,633.77| |其中：应收利息|||| |应收股利|||| |买入返售金融资产|||| |存货|七、10|266,391,336.81|254,971,935.86| |其中：数据资源|||| |合同资产|||| |持有待售资产|||| |一年内到期的非流动资产|||| |其他流动资产|七、13|8,460,737.96|8,995,467.14| |流动资产合计||956,375,692.34|894,931,610.09| |非流动资产：|||| |发放贷款和垫款|||| |债权投资|||| |其他债权投资|||| |长期应收款|||| |长期股权投资|七、17|706,604.47|| |其他权益工具投资|||| |其他非流动金融资产|七、19|83,534,827.34|69,598,100.00| |投资性房地产|||| |固定资产|七、21|409,619,723.98|424,195,808.58| |在建工程|七、22|2,401,471.13|2,175,929.20| |---|---|---|---| |生产性生物资产|||| |油气资产|||| |使用权资产|七、25|6,440,665.70|8,076,312.15| |无形资产|七、26|164,891,315.24|175,465,377.26| |其中：数据资源|||| |开发支出|八|8,848,586.03|4,940,435.17| |其中：数据资源|||| |商誉|七、27|171,616,799.19|171,616,799.19| |长期待摊费用|七、28|29,028,596.99|31,472,080.50| |递延所得税资产|七、29|84,021,468.06|83,853,709.98| |其他非流动资产|七、30|3,049,650.00|3,237,176.20| |非流动资产合计||964,159,708.13|974,631,728.23| |资产总计||1,920,535,400.47|1,869,563,338.32| |流动负债：|||| |短期借款|七、32|329,155,468.07|220,504,209.85| |向中央银行借款|||| |拆入资金|||| |交易性金融负债|||| |衍生金融负债|||| |应付票据|七、35|24,394,729.23|24,394,310.98| |应付账款|七、36|98,227,626.13|88,867,994.95| |预收款项|||| |合同负债|七、38|4,376,351.18|13,082,552.61| |卖出回购金融资产款|||| |吸收存款及同业存放|||| |代理买卖证券款|||| |代理承销证券款|||| |应付职工薪酬|七、39|14,658,935.29|19,364,625.48| |应交税费|七、40|9,773,349.78|7,932,207.87| |其他应付款|七、41|81,019,171.00|82,170,338.00| |其中：应付利息|||| |应付股利|||| |应付手续费及佣金|||| |应付分保账款|||| |持有待售负债|||| |一年内到期的非流动负债|七、43|111,277,436.39|173,268,842.19| |其他流动负债|七、44|9,092,197.58|19,474,328.23| |流动负债合计||681,975,264.65|649,059,410.16| |非流动负债：|||| |保险合同准备金|||| |长期借款|七、45|87,720,000.00|90,508,000.00| |应付债券|||| |其中：优先股|||| |永续债|||| |租赁负债|七、47|4,896,402.62|3,745,262.87| |长期应付款|||| |长期应付职工薪酬|||| |预计负债|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |递延收益|七、51|46,940,325.88|49,736,352.06| |递延所得税负债|七、29|10,796,157.20|9,427,038.05| |其他非流动负债|七、52||| |非流动负债合计||150,352,885.70|153,416,652.98| |负债合计||832,328,150.35|802,476,063.14| |所有者权益（或股东权益）：|||| |实收资本（或股本）|七、53|420,782,808.00|420,782,808.00| |其他权益工具|||| |其中：优先股|||| |永续债|||| |资本公积|七、55|883,622,921.25|883,622,921.25| |减：库存股|||| |其他综合收益|七、57|549,789.40|549,789.40| |专项储备|七、58|1,039,928.66|1,286,382.54| |盈余公积|七、59|9,307,578.93|9,307,578.93| |一般风险准备|||| |未分配利润|七、60|&#45;325,463,627.00|&#45;334,654,581.53| |归属于母公司所有者权益 （或股东权益）合计||989,839,399.24|980,894,898.59| |少数股东权益||98,367,850.88|86,192,376.59| |所有者权益（或股东权 益）合计||1,088,207,250.12|1,067,087,275.18| |负债和所有者权益（或 股东权益）总计||1,920,535,400.47|1,869,563,338.32| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 母公司资产负债表 2025 年6 月30 日 编制单位:江苏艾迪药业集团股份有限公司 |项目|附注|2025 年6 月30 日|2024 年12 月31 日| |---|---|---|---| |流动资产：|||| |货币资金||195,020,528.87|78,562,795.86| |交易性金融资产||70,194,405.14|80,159,276.73| |衍生金融资产|||| |应收票据||3,682,459.98|6,076,561.25| |应收账款|十九、1|125,050,615.43|152,728,105.92| |应收款项融资||7,086,299.36|5,506,605.41| |预付款项||11,265,725.20|4,146,778.68| |其他应收款|十九、2|39,063,561.77|31,147,228.51| |其中：应收利息|||| |应收股利|||| |存货||206,846,407.68|195,755,002.60| |其中：数据资源|||| |合同资产|||| |持有待售资产|||| |一年内到期的非流动资产|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |其他流动资产||3,314,056.38|5,605,280.87| |流动资产合计||661,524,059.81|559,687,635.83| |非流动资产：|||| |债权投资|||| |其他债权投资|||| |长期应收款|||| |长期股权投资|十九、3|690,068,537.81|689,354,588.13| |其他权益工具投资|||| |其他非流动金融资产||83,534,827.34|69,598,100.00| |投资性房地产|||| |固定资产||180,427,024.65|186,146,224.68| |在建工程||1,415,929.20|2,168,141.59| |生产性生物资产|||| |油气资产|||| |使用权资产||19,493,681.63|21,055,565.16| |无形资产||141,012,221.90|150,148,862.81| |其中：数据资源|||| |开发支出||8,849,023.10|4,940,872.24| |其中：数据资源|||| |商誉|||| |长期待摊费用||3,176,700.87|3,774,910.31| |递延所得税资产||80,707,416.33|78,931,982.17| |其他非流动资产||3,049,650.00|3,147,076.20| |非流动资产合计||1,211,735,012.83|1,209,266,323.29| |资产总计||1,873,259,072.64|1,768,953,959.12| |流动负债：|||| |短期借款||319,155,468.07|215,099,094.85| |交易性金融负债|||| |衍生金融负债|||| |应付票据||28,976,909.27|13,657,037.76| |应付账款||141,225,877.47|97,370,658.67| |预收款项|||| |合同负债||2,000,334.37|979,876.53| |应付职工薪酬||10,637,659.52|10,196,135.63| |应交税费||5,632,747.04|4,460,918.57| |其他应付款||14,557,581.10|19,338,768.66| |其中：应付利息|||| |应付股利|||| |持有待售负债|||| |一年内到期的非流动负债||109,171,171.53|171,432,664.88| |其他流动负债||6,075,183.68|12,425,466.02| |流动负债合计||637,432,932.05|544,960,621.57| |非流动负债：|||| |长期借款||87,720,000.00|90,508,000.00| |应付债券|||| |其中：优先股|||| |永续债|||| |租赁负债|Col2|19,989,362.49|18,972,594.39| |---|---|---|---| |长期应付款|||| |长期应付职工薪酬|||| |预计负债|||| |递延收益||1,761,651.44|1,922,592.08| |递延所得税负债||5,059,384.87|3,011,892.19| |其他非流动负债|||| |非流动负债合计||114,530,398.80|114,415,078.66| |负债合计||751,963,330.85|659,375,700.23| |所有者权益（或股东权益）：|||| |实收资本（或股本）||420,782,808.00|420,782,808.00| |其他权益工具|||| |其中：优先股|||| |永续债|||| |资本公积||883,622,921.24|883,622,921.24| |减：库存股|||| |其他综合收益||549,789.40|549,789.40| |专项储备|||| |盈余公积||9,606,499.42|9,606,499.42| |未分配利润||&#45;193,266,276.27|&#45;204,983,759.17| |所有者权益（或股东权 益）合计||1,121,295,741.79|1,109,578,258.89| |负债和所有者权益（或 股东权益）总计||1,873,259,072.64|1,768,953,959.12| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 合并利润表 2025 年1—6 月 |项目|附注|2025 年半年度|2024 年半年度| |---|---|---|---| |一、营业总收入||362,484,696.38|181,066,750.06| |其中：营业收入|七、61|362,484,696.38|181,066,750.06| |利息收入|||| |已赚保费|||| |手续费及佣金收入|||| |二、营业总成本||347,182,753.38|251,068,456.27| |其中：营业成本|七、61|124,761,206.87|92,796,138.50| |利息支出|||| |手续费及佣金支出|||| |退保金|||| |赔付支出净额|||| |提取保险责任准备金净额|||| |保单红利支出|||| |分保费用|||| |税金及附加|七、62|5,354,740.80|1,956,784.54| |销售费用|七、63|124,403,595.73|57,678,220.96| |管理费用|七、64|44,200,667.21|45,551,791.88| |---|---|---|---| |研发费用|七、65|41,599,388.41|46,499,361.18| |财务费用|七、66|6,863,154.37|6,586,159.21| |其中：利息费用||8,088,243.91|7,341,008.44| |利息收入||1,307,547.53|785,555.26| |加：其他收益|七、67|5,471,023.85|3,192,860.78| |投资收益（损失以“－”号填列）|七、68|&#45;568,771.59|11,046,383.01| |其中：对联营企业和合营企业的投资收益||&#45;1,043,395.53|8,945,926.87| |以摊余成本计量的金融资产终止确认 收益（损失以“&#45;”号填列）|||| |汇兑收益（损失以“－”号填列）|||| |净敞口套期收益（损失以“&#45;”号填列）|||| |公允价值变动收益（损失以“－”号填列）|七、70|14,218,294.32|6,800,276.54| |信用减值损失（损失以“&#45;”号填列）|七、72|479,142.61|&#45;1,196,799.89| |资产减值损失（损失以“&#45;”号填列）|七、73|&#45;2,896,425.23|&#45;5,799,414.06| |资产处置收益（损失以“－”号填列）|七、71|99,170.37|| |三、营业利润（亏损以“－”号填列）||32,104,377.32|&#45;55,958,399.83| |加：营业外收入|七、74|1,267,015.19|36,291.00| |减：营业外支出|七、75|804,170.28|314,943.60| |四、利润总额（亏损总额以“－”号填列）||32,567,222.23|&#45;56,237,052.43| |减：所得税费用|七、76|6,077,751.58|&#45;10,802,469.11| |五、净利润（净亏损以“－”号填列）||26,489,470.65|&#45;45,434,583.32| ||||| |1.持续经营净利润（净亏损以“－”号填列）||26,489,470.65|&#45;45,434,583.32| |2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）|||| ||||| |1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“&#45;” 号填列）||9,190,954.53|&#45;45,434,583.32| |2.少数股东损益（净亏损以“&#45;”号填列）||17,298,516.12|| |六、其他综合收益的税后净额|||| |（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后 净额|||| |1.不能重分类进损益的其他综合收益|||| |（1）重新计量设定受益计划变动额|||| |（2）权益法下不能转损益的其他综合收益|||| |（3）其他权益工具投资公允价值变动|||| |（4）企业自身信用风险公允价值变动|||| |2.将重分类进损益的其他综合收益|||| |（1）权益法下可转损益的其他综合收益|||| |（2）其他债权投资公允价值变动|||| |（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额|||| |（4）其他债权投资信用减值准备|||| |（5）现金流量套期储备|||| |（6）外币财务报表折算差额|||| |（7）其他|||| |（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净 额|||| |七、综合收益总额||26,489,470.65|&#45;45,434,583.32| |（一）归属于母公司所有者的综合收益总额||9,190,954.53|&#45;45,434,583.32| |（二）归属于少数股东的综合收益总额|Col2|17,298,516.12|Col4| |---|---|---|---| |八、每股收益：|||| |（一）基本每股收益(元/股)||0.02|&#45;0.11| |（二）稀释每股收益(元/股)||0.02|&#45;0.11| 本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的 净利润为：0元。 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 母公司利润表 2025 年1—6 月 |项目|附注|2025 年半年度|2024 年半年度| |---|---|---|---| |一、营业收入|十九、4|220,715,234.72|186,477,989.41| |减：营业成本|十九、4|78,017,964.46|98,174,429.53| |税金及附加||2,974,766.11|1,281,379.28| |销售费用||81,922,408.54|57,295,591.46| |管理费用||30,543,248.20|32,705,687.63| |研发费用||26,396,187.23|35,882,256.80| |财务费用||7,849,060.42|6,962,565.62| |其中：利息费用||8,246,624.04|7,598,242.48| |利息收入||513,081.22|641,715.40| |加：其他收益||2,735,438.28|1,708,695.71| |投资收益（损失以“－”号填列）|十九、5|4,405,525.96|9,248,267.51| |其中：对联营企业和合营企业的投资收益||&#45;1,043,395.53|7,569,232.71| |以摊余成本计量的金融资产终止确认 收益（损失以“&#45;”号填列）|||| |净敞口套期收益（损失以“&#45;”号填列）|||| |公允价值变动收益（损失以“－”号填列）||14,131,132.48|6,645,704.95| |信用减值损失（损失以“&#45;”号填列）||835,909.92|&#45;1,186,139.83| |资产减值损失（损失以“&#45;”号填列）||&#45;2,594,268.02|&#45;6,306,456.91| |资产处置收益（损失以“－”号填列）||99,170.37|| |二、营业利润（亏损以“－”号填列）||12,624,508.75|&#45;35,713,849.48| |加：营业外收入||34,142.70|35,865.39| |减：营业外支出||669,110.03|312,718.74| |三、利润总额（亏损总额以“－”号填列）||11,989,541.42|&#45;35,990,702.83| |减：所得税费用||272,058.52|&#45;10,585,036.62| |四、净利润（净亏损以“－”号填列）||11,717,482.90|&#45;25,405,666.21| |（一）持续经营净利润（净亏损以“－”号填列）||11,717,482.90|&#45;25,405,666.21| |（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）|||| |五、其他综合收益的税后净额|||| |（一）不能重分类进损益的其他综合收益|||| |1.重新计量设定受益计划变动额|||| |2.权益法下不能转损益的其他综合收益|||| |3.其他权益工具投资公允价值变动|||| |4.企业自身信用风险公允价值变动|||| |（二）将重分类进损益的其他综合收益|||| |1.权益法下可转损益的其他综合收益|||| |2.其他债权投资公允价值变动|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |3.金融资产重分类计入其他综合收益的金额|||| |4.其他债权投资信用减值准备|||| |5.现金流量套期储备|||| |6.外币财务报表折算差额|||| |7.其他|||| |六、综合收益总额||11,717,482.90|&#45;25,405,666.21| |七、每股收益：|||| |（一）基本每股收益(元/股)|||| |（二）稀释每股收益(元/股)|||| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 合并现金流量表 2025 年1—6 月 |项目|附注|2025年半年度|2024年半年度| |---|---|---|---| |一、经营活动产生的现金流量：|||| |销售商品、提供劳务收到的现金||337,709,529.25|190,128,114.67| |客户存款和同业存放款项净增加额|||| |向中央银行借款净增加额|||| |向其他金融机构拆入资金净增加额|||| |收到原保险合同保费取得的现金|||| |收到再保业务现金净额|||| |保户储金及投资款净增加额|||| |收取利息、手续费及佣金的现金|||| |拆入资金净增加额|||| |回购业务资金净增加额|||| |代理买卖证券收到的现金净额|||| |收到的税费返还|||35,147.74| |收到其他与经营活动有关的现金|七、78|71,758,605.39|3,010,243.71| |经营活动现金流入小计||409,468,134.64|193,173,506.12| |购买商品、接受劳务支付的现金||66,713,327.08|126,585,245.16| |客户贷款及垫款净增加额|||| |存放中央银行和同业款项净增加额|||| |支付原保险合同赔付款项的现金|||| |拆出资金净增加额|||| |支付利息、手续费及佣金的现金|||| |支付保单红利的现金|||| |支付给职工及为职工支付的现金||78,264,424.29|64,272,198.20| |支付的各项税费||37,611,921.78|6,603,619.86| |支付其他与经营活动有关的现金|七、78|202,430,065.28|74,074,405.87| |经营活动现金流出小计||385,019,738.43|271,535,469.09| |经营活动产生的现金流量净额||24,448,396.21|&#45;78,361,962.97| |二、投资活动产生的现金流量：|||| |收回投资收到的现金|||| |取得投资收益收到的现金||697,756.63|3,020,856.78| |处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的 现金净额|||| |处置子公司及其他营业单位收到的现金净额|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |收到其他与投资活动有关的现金|七、78|199,400,000.00|470,010,000.00| |投资活动现金流入小计||200,097,756.63|473,030,856.78| |购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的 现金||16,599,571.61|32,993,999.39| |投资支付的现金||1,750,000.00|650,529.00| |质押贷款净增加额|||| |取得子公司及其他营业单位支付的现金净额||5,040,000.00|| |支付其他与投资活动有关的现金|七、78|185,000,000.00|370,020,000.00| |投资活动现金流出小计||208,389,571.61|403,664,528.39| |投资活动产生的现金流量净额||&#45;8,291,814.98|69,366,328.39| |三、筹资活动产生的现金流量：|||| |吸收投资收到的现金|||| |其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金|||| |取得借款收到的现金||312,024,000.00|200,300,000.00| |收到其他与筹资活动有关的现金|||| |筹资活动现金流入小计||312,024,000.00|200,300,000.00| |偿还债务支付的现金||266,012,000.00|210,350,000.00| |分配股利、利润或偿付利息支付的现金||12,726,499.59|7,302,401.84| |其中：子公司支付给少数股东的股利、利润|||| |支付其他与筹资活动有关的现金|七、78|1,833,676.09|1,292,163.49| |筹资活动现金流出小计||280,572,175.68|218,944,565.33| |筹资活动产生的现金流量净额||31,451,824.32|&#45;18,644,565.33| |四、汇率变动对现金及现金等价物的影响||&#45;8,346.65|32,822.57| |五、现金及现金等价物净增加额||47,600,058.90|&#45;27,607,377.34| |加：期初现金及现金等价物余额||324,259,532.77|221,802,866.01| |六、期末现金及现金等价物余额||371,859,591.67|194,195,488.67| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 母公司现金流量表 2025 年1—6 月 |项目|附注|2025年半年度|2024年半年度| |---|---|---|---| |一、经营活动产生的现金流量：|||| |销售商品、提供劳务收到的现金||256,092,089.42|187,715,136.81| |收到的税费返还|||35,147.74| |收到其他与经营活动有关的现金||165,817,261.39|12,797,329.59| |经营活动现金流入小计||421,909,350.81|200,547,614.14| |购买商品、接受劳务支付的现金||61,538,627.23|129,305,607.25| |支付给职工及为职工支付的现金||47,265,156.69|43,219,234.77| |支付的各项税费||16,256,919.85|4,719,165.11| |支付其他与经营活动有关的现金||214,231,390.22|92,585,472.16| |经营活动现金流出小计||339,292,093.99|269,829,479.29| |经营活动产生的现金流量净额||82,617,256.82|&#45;69,281,865.15| |二、投资活动产生的现金流量：|||| |收回投资收到的现金|||| |取得投资收益收到的现金||5,637,936.51|2,505,176.99| |处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的 现金净额|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |处置子公司及其他营业单位收到的现金净额|||| |收到其他与投资活动有关的现金||170,000,000.00|400,010,000.00| |投资活动现金流入小计||175,637,936.51|402,515,176.99| |购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的 现金||4,590,752.78|4,397,356.32| |投资支付的现金||1,757,345.21|2,650,529.00| |取得子公司及其他营业单位支付的现金净额||5,040,000.00|| |支付其他与投资活动有关的现金||160,000,000.00|310,000,000.00| |投资活动现金流出小计||171,388,097.99|317,047,885.32| |投资活动产生的现金流量净额||4,249,838.52|85,467,291.67| |三、筹资活动产生的现金流量：|||| |吸收投资收到的现金|||| |取得借款收到的现金||302,024,000.00|194,900,000.00| |收到其他与筹资活动有关的现金|||| |筹资活动现金流入小计||302,024,000.00|194,900,000.00| |偿还债务支付的现金||260,612,000.00|204,950,000.00| |分配股利、利润或偿付利息支付的现金||7,921,754.59|7,215,416.84| |支付其他与筹资活动有关的现金||3,890,837.13|1,175,545.14| |筹资活动现金流出小计||272,424,591.72|213,340,961.98| |筹资活动产生的现金流量净额||29,599,408.28|&#45;18,440,961.98| |四、汇率变动对现金及现金等价物的影响||&#45;8,346.65|32,822.57| |五、现金及现金等价物净增加额||116,458,156.97|&#45;2,222,712.89| |加：期初现金及现金等价物余额||78,562,371.90|156,764,874.13| |六、期末现金及现金等价物余额||195,020,528.87|154,542,161.24| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 合并所有者权益变动表 2025 年1—6 月 |Col1|2025 年1—6 月 单位:元 币种:人民币|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |项目|2025 年半年度||||||||||||||| ||归属于母公司所有者权益|||||||||||||少数股东权 益|所有者权益合 计| ||实收资本 (或 股本)|其他权益工 具|||资本公积|减： 库 存 股|其他综合 收益|专项储备|盈余公积|一 般 风 险 准 备|未分配利润|其 他|小计||| |||优 先 股|永 续 债|其 他|||||||||||| |一、上 年期 末余 额|420,782,808.0 0||||883,622,921.2 5||549,789.4 0|1,286,382.5 4|9,307,578.9 3||&#45;334,654,581.5 3||980,894,898.5 9|86,192,376.5 9|1,067,087,275.1 8| |加：会 计政 策变 更|||||||||||||||| |前期 差错 更正|||||||||||||||| |其他|||||||||||||||| |二、本 年期 初余 额|420,782,808.0 0||||883,622,921.2 5||549,789.4 0|1,286,382.5 4|9,307,578.9 3||&#45;334,654,581.5 3||980,894,898.5 9|86,192,376.5 9|1,067,087,275.1 8| |三、本 期增 减变||||||||&#45;246,453.88|||9,190,954.53||8,944,500.65|12,175,474.2 9|21,119,974.94| |动金 额（减 少以 “－” 号填 列）|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |（一） 综合 收益 总额|||||||||||9,190,954.53||9,190,954.53|17,298,516.1 2|26,489,470.65| |（二） 所有 者投 入和 减少 资本|||||||||||||||| |1．所 有者 投入 的普 通股|||||||||||||||| |2．其 他权 益工 具持 有者 投入 资本|||||||||||||||| |3．股 份支 付计 入所 有者 权益 的金 额|||||||||||||||| |4．其 他|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |（三） 利润 分配||||||||||||||&#45;4,887,440.0 0|&#45;4,887,440.00| |1．提 取盈 余公 积|||||||||||||||| |2．提 取一 般风 险准 备|||||||||||||||| |3．对 所有 者（或 股东） 的分 配||||||||||||||&#45;4,887,440.0 0|&#45;4,887,440.00| |4．其 他|||||||||||||||| |（四） 所有 者权 益内 部结 转|||||||||||||||| |1．资 本公 积转 增资 本（或 股本）|||||||||||||||| |2．盈|||||||||||||||| |余公 积转 增资 本（或 股本）|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |3．盈 余公 积弥 补亏 损|||||||||||||||| |4．设 定受 益计 划变 动额 结转 留存 收益|||||||||||||||| |5．其 他综 合收 益结 转留 存收 益|||||||||||||||| |6．其 他|||||||||||||||| |（五） 专项 储备||||||||&#45;246,453.88|||||&#45;246,453.88|&#45;235,601.83|&#45;482,055.71| |1．本 期提 取||||||||164,557.63|||||164,557.63|157,311.71|321,869.34| |2．本 期使||||||||411,011.51|||||411,011.51|392,913.54|803,925.05| |用|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |（六） 其他|||||||||||||||| |四、本 期期 末余 额|420,782,808.0 0||||883,622,921.2 5||549,789.4 0|1,039,928.6 6|9,307,578.9 3||&#45;325,463,627.0 0||989,839,399.2 4|98,367,850.8 8|1,088,207,250.1 2| |项目|2024 年半年度|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||归属于母公司所有者权益|||||||||||||少 数 股 东 权 益|所有者权益合计| ||实收资本(或 股本)|其他权益工 具|||资本公积|减： 库存 股|其他综合 收益|专 项 储 备|盈余公积|一 般 风 险 准 备|未分配利润|其 他|小计||| |||优 先 股|永 续 债|其 他|||||||||||| |一、上年期末余 额|420,782,808.00||||888,348,324.13||549,789.40||9,307,578.93||&#45;193,450,287.55||1,125,538,212.91||1,125,538,212.91| |加：会计政策变 更|||||||||||||||| |前期差错 更正|||||||||||||||| |其他|||||||||||||||| |二、本年期初余 额|420,782,808.00||||888,348,324.13||549,789.40||9,307,578.93||&#45;193,450,287.55||1,125,538,212.91||1,125,538,212.91| |三、本期增减变 动金额（减少以 “－”号填列）|||||3,751,377.04||||||&#45;45,434,583.32||&#45;41,683,206.28||&#45;41,683,206.28| |（一）综合收益 总额|||||||||||&#45;45,434,583.32||&#45;45,434,583.32||&#45;45,434,583.32| |（二）所有者投 入和减少资本|||||3,751,377.04||||||||3,751,377.04||3,751,377.04| |1．所有者投入的|||||||||||||||| |普通股|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13|Col14|Col15|Col16| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |2．其他权益工具 持有者投入资本|||||||||||||||| |3．股份支付计入 所有者权益的金 额|||||3,751,377.04||||||||3,751,377.04||3,751,377.04| |4．其他|||||||||||||||| |（三）利润分配|||||||||||||||| |1．提取盈余公积|||||||||||||||| |2．提取一般风险 准备|||||||||||||||| |3．对所有者（或 股东）的分配|||||||||||||||| |4．其他|||||||||||||||| |（四）所有者权 益内部结转|||||||||||||||| |1．资本公积转增 资本（或股本）|||||||||||||||| |2．盈余公积转增 资本（或股本）|||||||||||||||| |3．盈余公积弥补 亏损|||||||||||||||| |4．设定受益计划 变动额结转留存 收益|||||||||||||||| |5．其他综合收益 结转留存收益|||||||||||||||| |6．其他|||||||||||||||| |（五）专项储备|||||||||||||||| |1．本期提取|||||||||||||||| |2．本期使用|||||||||||||||| |（六）其他|||||||||||||||| |四、本期期末余 额|420,782,808.00||||892,099,701.17||549,789.40||9,307,578.93||&#45;238,884,870.87||1,083,855,006.63||1,083,855,006.63| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 母公司所有者权益变动表 2025 年1—6 月 |Col1|2025 年1—6 月 单位:元 币种:人民币|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |项目|2025 年半年度||||||||||| ||实收资本 (或股本)|其他权益工具|||资本公积|减：库存股|其他综合 收益|专项储备|盈余公积|未分配利 润|所有者权 益合计| |||优先股|永续债|其他|||||||| |一、上年期末余额|420,782,80 8.00||||883,622,92 1.24||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;204,983,7 59.17|1,109,578, 258.89| |加：会计政策变更|||||||||||| |前期差错更正|||||||||||| |其他|||||||||||| |二、本年期初余额|420,782,80 8.00||||883,622,92 1.24||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;204,983,7 59.17|1,109,578, 258.89| |三、本期增减变动金额（减 少以“－”号填列）||||||||||11,717,48 2.90|11,717,482 .90| |（一）综合收益总额||||||||||11,717,48 2.90|11,717,482 .90| |（二）所有者投入和减少资 本|||||||||||| |1．所有者投入的普通股|||||||||||| |2．其他权益工具持有者投入 资本|||||||||||| |3．股份支付计入所有者权益 的金额|||||||||||| |4．其他|||||||||||| |（三）利润分配|||||||||||| |1．提取盈余公积|||||||||||| |2．对所有者（或股东）的分 配|||||||||||| |3．其他|||||||||||| |（四）所有者权益内部结转|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |1．资本公积转增资本（或股 本）|||||||||||| |2．盈余公积转增资本（或股 本）|||||||||||| |3．盈余公积弥补亏损|||||||||||| |4．设定受益计划变动额结转 留存收益|||||||||||| |5．其他综合收益结转留存收 益|||||||||||| |6．其他|||||||||||| |（五）专项储备|||||||||||| |1．本期提取|||||||||||| |2．本期使用|||||||||||| |（六）其他|||||||||||| |四、本期期末余额|420,782,80 8.00||||883,622,92 1.24||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;193,266,2 76.27|1,121,295, 741.79| |项目|2024 年半年度|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||实收资本 (或股本)|其他权益工具|||资本公积|减：库存股|其他综合 收益|专项储备|盈余公积|未分配利 润|所有者权 益合计| |||优先股|永续债|其他|||||||| |一、上年期末余额|420,782,80 8.00||||888,348,32 4.13||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;110,481,7 78.26|1,208,805, 642.69| |加：会计政策变更|||||||||||| |前期差错更正|||||||||||| |其他|||||||||||| |二、本年期初余额|420,782,80 8.00||||888,348,32 4.13||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;110,481,7 78.26|1,208,805, 642.69| |三、本期增减变动金额（减 少以“－”号填列）|||||3,751,377. 04|||||&#45;25,405,66 6.21|&#45;21,654,28 9.17| |（一）综合收益总额||||||||||&#45;25,405,66 6.21|&#45;25,405,66 6.21| |（二）所有者投入和减少资|||||3,751,377. 04||||||3,751,377. 04| |本|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|Col12| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |1．所有者投入的普通股|||||||||||| |2．其他权益工具持有者投入 资本|||||||||||| |3．股份支付计入所有者权益 的金额|||||3,751,377. 04||||||3,751,377. 04| |4．其他|||||||||||| |（三）利润分配|||||||||||| |1．提取盈余公积|||||||||||| |2．对所有者（或股东）的分 配|||||||||||| |3．其他|||||||||||| |（四）所有者权益内部结转|||||||||||| |1．资本公积转增资本（或股 本）|||||||||||| |2．盈余公积转增资本（或股 本）|||||||||||| |3．盈余公积弥补亏损|||||||||||| |4．设定受益计划变动额结转 留存收益|||||||||||| |5．其他综合收益结转留存收 益|||||||||||| |6．其他|||||||||||| |（五）专项储备|||||||||||| |1．本期提取|||||||||||| |2．本期使用|||||||||||| |（六）其他|||||||||||| |四、本期期末余额|420,782,80 8.00||||892,099,70 1.17||549,789.4 0||9,606,499. 42|&#45;135,887,4 44.47|1,187,151, 353.52| 公司负责人：傅和亮主管会计工作负责人：刘艳会计机构负责人：刘艳 三、公司基本情况 1、公司概况 √适用 □不适用 江苏艾迪药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）前身为江苏艾迪药业有限公 司，原名扬州艾迪生物科技有限公司。2009 年12 月14 日根据协议、章程的规定，公司申请登记 的注册资本为人民币500.00 万元，本次为首次出资，出资金额为人民币100.00 万元，于2009 年 12 月14 日已全部收到。截至2009 年12 月14 日，股东出资金额100.00 万元，占注册资本的20%。 2010 年6 月7 日，收到第二期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币40.00 万元，变更 后实收资本金额为人民币140.00 万元，占注册资本的28.00%。 2010 年10 月19 日，收到第三期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币208.00 万元，变 更后实收资本金额为人民币348.00 万元，占注册资本的69.60%。 2010 年10 月21 日，收到第四期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币7.00 万元，变更 后实收资本金额为人民币355.00 万元，占注册资本的71.00%。 2011 年9 月27 日，收到第五期缴纳的注册资本（实收资本），合计人民币145.00 万元，变 更后实收资本金额为人民币500.00 万元，占注册资本的100%。2013 年10 月22 日，根据公司股 东会决议和章程的修正案的规定，申请增加注册资本人民币11,500.00 万元，由全体股东分期于 2015 年10 月22 日前缴足，变更后的注册资本为人民币12,000.00 万元。本次出资为增资的首期 出资，由盈余公积和未分配利润转增资本，转增基准日期为2013 年10 月22 日，变更后实收资本 为2,800.00 万元。 2014 年5 月21 日，已收到股东缴纳的实收资本合计人民币8,004.00 万元，累计实收资本人 民币10,804.00 万元，占注册资本的90.03%。 2014 年6 月9 日，收到股东剩余出资款1,196.00 万元，累计实收资本人民币12,000.00 万元， 占注册资本的100.00%。 2015 年8 月28 日，根据公司董事会决议和修改后的公司章程规定，申请增资人民币 110,000,000.00 元，其中增加注册资本人民币14,831,461.00 元，其余95,168,539.00 元计入资本公 积，变更后的注册资本为人民币134,831,461.00 元。2015 年10 月13 日，已收到全体股东缴纳的 投资款共计人民币110,000,000.00 元，其中人民币14,831,461.00 元计入注册资本，变更后实收资 本合计134,831,461.00 元，占注册资本的100%。 2016 年6 月公司名称变更为江苏艾迪药业有限公司。 2017 年6 月23 日，根据董事会决议和修改后的公司章程规定，增加注册资本人民币 25,168,539.00 元，其中，货币出资人民币23,483,742.92 元，另1,684,796.08 元由维美投资（香港） 有限公司用以前年度分配的应付股利来转增，变更后的注册资本为人民币16,000.00 万元，截至 2017 年7 月25 日，实收资本金额为人民币16,000.00 万元，已足额认缴。 2019 年2 月20 日，股东会决议将江苏艾迪药业有限公司整体变更为江苏艾迪药业集团股份 有限公司。以2018 年9 月30 日的审定后净资产为基础，以发起方式设立股份有限公司，股本拟 设置为36,000.00 万股，每股面值1 元，合计股本金额人民币36,000.00 万元。 根据公司2019 年第三次临时股东会决议，并经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]1185 号《关于同意江苏艾迪药业集团股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准，公司向社会公开 发行人民币普通股（A 股）股票6,000 万股，每股面值1 元，申请增加注册资本人民币6,000 万元， 变更后的注册资本为人民币42,000.00 万元。 截至2020 年7 月13 日，艾迪药业采用向战略投资者定向配售、网下向符合条件的网下投资 者询价配售与网上向持有上海市场非限售A 股股份和非限售存托凭证市值的社会公众投资者定价 发行相结合的发行方式，已向社会公众公开发行人民币普通股股票6,000 万股，募集资金总额为 人民币839,400,000.00 元，扣除各项发行费用合计人民币75,326,954.61 元（不含税）后，实际募 集资金净额为人民币764,073,045.39 元。上述资金到位情况业经容诚会计师事务所（特殊普通合 伙）容诚验字[2020] 210Z0012 号《验资报告》验证。 根据公司第一届董事会第二十一次会议、2022 年第二次临时股东会、第二届董事会第一次会 议、第二届董事会第十次会议、第二届董事会第十五次会议，公司申请新增注册资本782,808.00 元，通过向符合归属条件且确认归属的47 位激励对象发行人民币普通股（A 股）股票方式募集， 上述资金到位情况已经公证天业会计师事务所（特殊普通合伙）苏公W[2023]B073 号《验资报告》 验证。变更后的注册资本为人民币42,078.2808 万元。 本公司及其子公司业务性质为医药研发及医药制造业，主要经营活动包括：药品研发、药品 生产和销售;人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售;技术研究开发与 转让、技术咨询和技术服务;自营和代理一般商品及技术的进出口业务(不涉及国营贸易管理商品， 涉及配额、许可证管理商品的按国家有关规定办理申请)。(经营范围不含国家实施外商投资准入 特别管理措施的项目，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。 公司注册地：扬州市邗江区新甘泉西路69 号。 公司统一社会信用代码：913210006979433664。 本财务报表业经本公司董事会于2025 年8 月28 日决议批准报出。 四、财务报表的编制基础 1、编制基础 本公司财务报表以持续经营为编制基础。 根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和 计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披 露编报规则第15 号——财务报告的一般规定》（2023 年修订）披露有关财务信息。 2、持续经营 √适用□不适用 本公司对自报告期末起12 个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力 的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。 五、重要会计政策及会计估计 具体会计政策和会计估计提示： √适用□不适用 本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则 中相关会计政策执行。 1、遵循企业会计准则的声明 本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、 经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。 2、会计期间 本公司的会计期间分为年度和中期，会计中期指短于一个完整的会计年度的报告期间。本公 司会计年度采用公历年度，即每年自1 月1 日起至12 月31 日止。 3、营业周期 √适用□不适用 正常营业周期是指本公司从购买用于加工的资产起至实现现金或现金等价物的期间。本公司 以12 个月作为一个营业周期，并以其作为资产和负债的流动性划分标准。 4、记账本位币 人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人 民币为记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。 5、重要性标准确定方法和选择依据 |√适用□不适用|Col2| |---|---| |项目|重要性标准| |重要的单项计提坏账准备的应收款项|金额≥1,000,000| |重要的在建工程|投资预算金额较大，或当期发生额占在建工程 本期发生总额10%以上| |账龄超过1 年或逾期的重要应付账款|金额≥1,000,000| |账龄超过1 年的重要合同负债|金额≥1,000,000| |账龄超过1 年的重要其他应付款|金额≥1,000,000| 6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法 √适用□不适用 本公司将两个或者两个以上单独的企业合并形成一个报告主体的交易或事项确定为企业合并。 企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并两种类型。其会计处理如下： (1)同一控制下企业合并在合并日的会计处理 一次交易实现同一控制下企业合并 对于同一控制下的企业合并，合并方在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财 务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本计量。合并方长期股权投资初始投 资成本与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）之间的差额，调整资本公积（股本溢 价）；资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。合并方为进行企业合并发生的直接相 关费用计入当期损益。 多次交易分步实现同一控制下企业合并 通过多次交易分步实现同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，合并方在合并日按照 新增后的持股比例计算被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为 该项投资的初始投资成本，初始投资成本与其原长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股 权新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足 冲减的，调整留存收益。 在合并财务报表中，视同参与合并的各方在最终控制方开始控制时作为比较数据追溯调整的 最早期间进行合并财务报表的编制。对被合并方的有关资产、负债并入合并财务报表增加的净资 产调整所有者权益项下“资本公积”项目。同时对合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权 投资与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已经确认损益、其他 综合收益部分冲减合并财务报表期初留存收益或当期损益，但被合并方重新计量设定受益计划净 负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。 (2)非同一控制下企业合并在购买日的会计处理 一次交易实现非同一控制下企业合并 对于非同一控制下的企业合并，合并成本为购买方在购买日为取得对被购买方的控制权而付 出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。购买方为进行企业合并发生的 各项直接相关费用计入当期损益。在合并合同中对可能影响合并成本的未来事项作出约定的，购 买日如果估计未来事项很可能发生并且对合并成本的影响金额能够可靠计量的，也计入合并成本。 非同一控制下企业合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债， 在购买日以公允价值计量。购买方对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值 份额的差额，确认为商誉。购买方对合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值 份额的，经复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计 入当期损益。 多次交易分步实现非同一控制下企业合并 通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，在母公司财务报表中，以购买日之前所持 有被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和，作为该项投资的初始投资成本； 购买日之前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益的，在处置该项投资时将与其相关的其他综 合收益转入当期投资收益，但被购买方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他 综合收益除外。 在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价 值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方 的股权涉及其他综合收益的，与其相关的其他综合收益转为购买日所属当期投资收益。同时，购 买日之前所持有被购买方的股权于购买日的公允价值与购买日新购入股权所支付对价之和作为合 并成本，合并成本与购买日中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉或 计入合并当期损益。 (3)分步处置子公司股权至丧失控制权的会计处理方法 判断分步处置股权至丧失控制权过程中的各项交易是否属于“一揽子交易”的原则 处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况时， 将多次交易作为一揽子交易进行会计处理。具体原则如下： ①这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的； ②这些交易整体才能达成一项完整的商业结果； ③一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生； ④一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。 属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法 对于属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的情形，将各项交易作为一项处置子 公司并丧失控制权的交易进行会计处理。具体在母公司财务报表和合并财务报表中会计处理方法 如下： 在母公司财务报表中，将每一次处置价款与所处置投资对应的账面价值的差额确认为其他综 合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；对于失去控制权之后的剩余股权， 按其账面价值确认为长期股权投资或其他相关金融资产，失去控制权之后的剩余股权能够对原有 子公司实施共同控制或重大影响的，按权益法的相关规定进行会计处理。 在合并财务报表中，对于失去控制权之前的每一次交易，将处置价款与处置投资对应的享有 该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益；在丧失控制权时一并转入 丧失控制权当期的损益。对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量，处置 股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开 始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投 资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当期投资收益，但原子公司重新计量设定受益计划 净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。 不属于“一揽子交易”的分步处置股权至丧失控制权的各项交易的会计处理方法 对于失去控制权之前的每一次交易，在母公司财务报表中将处置价款与处置投资对应的账面 价值的差额确认为当期投资收益；在合并财务报表中将处置价款与处置投资对应的享有该子公司 净资产份额的差额计入资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足冲减的，调整留存收 益。 对于失去控制权时的交易，在母公司财务报表中，对于处置的股权，按照处置价款与处置投 资对应的账面价值的差额确认为当期投资收益；同时，对于剩余股权，按其账面价值确认为长期 股权投资或其他相关金融资产。处置后的剩余股权能够对原有子公司实施共同控制或重大影响的， 按有关成本法转为权益法的相关规定进行会计处理。在合并财务报表中，对于剩余股权，按照其 在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去 按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧 失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益，在丧失控制权时转为当 期投资收益。但原子公司重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。 7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法 √适用□不适用 本公司以控制为基础确定合并范围。将拥有实质性控制权的子公司、结构化主体以及可分割 主体纳入合并财务报表范围。 本公司合并财务报表按照《企业会计准则第33 号——合并财务报表》及相关规定的要求编制， 合并时抵销合并范围内的所有重大内部交易和往来。子公司的股东权益中不属于母公司所拥有的 部分作为少数股东权益在合并财务报表中单独列示。 子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司 的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。 对于非同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并财务报表时，以购买日可辨认净资产 公允价值为基础对其个别财务报表进行调整；对于同一控制下企业合并取得的子公司，视同该企 业合并于合并当期的年初已经发生，从合并当期的年初起将其资产、负债、经营成果和现金流量 纳入合并财务报表。 8、合营安排分类及共同经营会计处理方法 √适用□不适用 本公司将一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排确定为合营安排。参与方为共同控 制的一方时界定为合营安排中的合营方，否则界定为合营安排中的非合营方。 合营安排根据合营方是否为享有该安排相关资产权利且承担相关负债义务，还是仅对该安排 的净资产享有权利划分为共同经营或合营企业两种类型。 (1)共同经营的会计处理方法 本公司为共同经营中的合营方，确认其共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企 业会计准则的规定进行会计处理：（1）确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资 产；（2）确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；（3）确认出售其享有的 共同经营产出份额所产生的收入；（4）按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；（5） 确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。 本公司为共同经营中非合营方比照上述合营方进行会计处理。 (2)合营企业的会计处理方法 本公司为合营企业的合营方，按照《企业会计准则第2 号—长期股权投资》的相关规定进行 会计处理。 9、现金及现金等价物的确定标准 现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转 换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。 10、外币业务和外币报表折算 √适用□不适用 （1）外币交易时折算汇率的确定方法 本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、 与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。 （2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法 在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表 日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。 对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量 的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账 本位币金额的差额，计入当期损益。 （3）外币报表折算方法 对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会 计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的 货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算： ①资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除 “未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。 ②利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。 ③外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的 近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。 ④产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益 项目下单独列示“其他综合收益”。 11、金融工具 √适用□不适用 本公司在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。 实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各 会计期间的方法。 实际利率，是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资 产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负 债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量， 但不考虑预期信用损失。 金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本 金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计 摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。 （1）金融资产的分类、确认和计量 本公司根据所管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为 以下三类： 1）以摊余成本计量的金融资产。 2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。 3）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。 金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应 收票据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。 对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益， 其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。 金融资产的后续计量取决于其分类，当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时，才对 所有受影响的相关金融资产进行重分类。 1）分类为以摊余成本计量的金融资产 金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础 的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本公司将该金融 资产分类为以摊余成本计量的金融资产。本公司分类为以摊余成本计量的金融资产包括货币资金、 应收票据、应收账款、其他应收款、债权投资和长期应收款等。 本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，按摊余成本进行后续计量，其发生减 值时或终止确认、修改产生的利得或损失，计入当期损益。除下列情况外，本公司根据金融资产 账面余额乘以实际利率计算确定利息收入： ①对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本公司自初始确认起，按照该金融资产的 摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。 ②对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本公 司在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后 续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，本公司转按实际利率乘以该金融资产账面余 额来计算确定利息收入。 2）分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产 金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础 的利息的支付，且管理该金融资产的业务模式既以收取合同现金流量为目标又以出售该金融资产 为目标，则本公司将该金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。 本公司对此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确 认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当该金融资产终止确认时，之前计入其 他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。 以公允价值计量且变动计入其他综合收益的应收票据及应收账款列报为应收款项融资，其他 此类金融资产列报为其他债权投资，其中：自资产负债表日起一年内到期的其他债权投资列报为 一年内到期的非流动资产，原到期日在一年以内的其他债权投资列报为其他流动资产。 3）指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产 在初始确认时，本公司可以单项金融资产为基础不可撤销地将非交易性权益工具投资指定为 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。 此类金融资产的公允价值变动计入其他综合收益，不需计提减值准备。该金融资产终止确认 时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。 本公司持有该权益工具投资期间，在本公司收取股利的权利已经确立，与股利相关的经济利 益很可能流入本公司，且股利的金额能够可靠计量时，确认股利收入并计入当期损益。本公司对 此类金融资产在其他权益工具投资项目下列报。 权益工具投资满足下列条件之一的，属于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产： 取得该金融资产的目的主要是为了近期出售；初始确认时属于集中管理的可辨认金融资产工具组 合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式；属于衍生工具（符合财务担保合同 定义的以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外）。 4）分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 不符合分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件、 亦不指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产均分类为以公允价值计量且其 变动计入当期损益的金融资产。 本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及 与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。 本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。 5）指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产 在初始确认时，本公司为了消除或显著减少会计错配，可以单项金融资产为基础不可撤销地 将金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。 混合合同包含一项或多项嵌入衍生工具，且其主合同不属于以上金融资产的，本公司可以将 其整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融工具。但下列情况除外： ①嵌入衍生工具不会对混合合同的现金流量产生重大改变。 ②在初次确定类似的混合合同是否需要分拆时，几乎不需分析就能明确其包含的嵌入衍生工 具不应分拆。如嵌入贷款的提前还款权，允许持有人以接近摊余成本的金额提前偿还贷款，该提 前还款权不需要分拆。 本公司对此类金融资产采用公允价值进行后续计量，将公允价值变动形成的利得或损失以及 与此类金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。 本公司对此类金融资产根据其流动性在交易性金融资产、其他非流动金融资产项目列报。 （2）金融负债的分类、确认和计量 本公司根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融 负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。 金融负债在初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、其他金融负 债、被指定为有效套期工具的衍生工具。 金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融 负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融负债，相关交易费用计入初始确 认金额。 金融负债的后续计量取决于其分类： 1）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债 此类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和初始确认时指定为以公 允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。 满足下列条件之一的，属于交易性金融负债：承担相关金融负债的目的主要是为了在近期内 出售或回购；属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明企业近期采用短 期获利模式；属于衍生工具，但是，被指定且为有效套期工具的衍生工具、符合财务担保合同的 衍生工具除外。交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量， 除与套期会计有关外，所有公允价值变动均计入当期损益。 在初始确认时，为了提供更相关的会计信息，本公司将满足下列条件之一的金融负债不可撤 销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债： ①能够消除或显著减少会计错配。 ②根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或 金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。 本公司对此类金融负债采用公允价值进行后续计量，除由本公司自身信用风险变动引起的公 允价值变动计入其他综合收益之外，其他公允价值变动计入当期损益。除非由本公司自身信用风 险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配，本公司将所有公 允价值变动（包括自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。 2）其他金融负债 除下列各项外，公司将金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，对此类金融负债采用实 际利率法，按照摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益： ①以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。 ②金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债。 ③不属于本条前两类情形的财务担保合同，以及不属于本条第1 类情形的以低于市场利率贷 款的贷款承诺。 财务担保合同是指当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要 求发行方向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。不属于指定为以公允价值计量且其变动 计入当期损益的金融负债的财务担保合同，在初始确认后按照损失准备金额以及初始确认金额扣 除担保期内的累计摊销额后的余额孰高进行计量。 （3）金融资产和金融负债的终止确认 1）金融资产满足下列条件之一的，终止确认金融资产，即从其账户和资产负债表内予以转销： ①收取该金融资产现金流量的合同权利终止。 ②该金融资产已转移，且该转移满足金融资产终止确认的规定。 2）金融负债终止确认条件 金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，则终止确认该金融负债（或该部分金融负 债）。 本公司与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原 金融负债的合同条款实质上不同的，或对原金融负债（或其一部分）的合同条款做出实质性修改 的，则终止确认原金融负债，同时确认一项新金融负债，账面价值与支付的对价（包括转出的非 现金资产或承担的负债）之间的差额，计入当期损益。 本公司回购金融负债一部分的，按照继续确认部分和终止确认部分在回购日各自的公允价值 占整体公允价值的比例，对该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价 值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的负债）之间的差额，应当计入当期损益。 （4）金融资产转移的确认依据和计量方法 本公司在发生金融资产转移时，评估其保留金融资产所有权上的风险和报酬的程度，并分别 下列情形处理： 1）转移了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则终止确认该金融资产，并将转移中产 生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债。 2）保留了金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的，则继续确认该金融资产。 3）既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬的（即除本条（1）、（2） 之外的其他情形），则根据其是否保留了对金融资产的控制，分别下列情形处理： ①未保留对该金融资产控制的，则终止确认该金融资产，并将转移中产生或保留的权利和义 务单独确认为资产或负债。 ②保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认有关金融 资产，并相应确认相关负债。继续涉入被转移金融资产的程度，是指本公司承担的被转移金融资 产价值变动风险或报酬的程度。 在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。公 司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。 1）金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益： ①被转移金融资产在终止确认日的账面价值。 ②因转移金融资产而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应 终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融 资产）之和。 2）金融资产部分转移且该被转移部分整体满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账 面价值，在终止确认部分和继续确认部分（在此种情形下，所保留的服务资产应当视同继续确认 金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额 计入当期损益： ①终止确认部分在终止确认日的账面价值。 ②终止确认部分收到的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认 部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产）之 和。 金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融 负债。 （5）金融资产和金融负债公允价值的确定方法 存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价 包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产 或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。 初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。 不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司 采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在 相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观 察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。 （6）金融工具减值 本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权 投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准 备。 ①预期信用损失的计量 预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失， 是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流 量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融 资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。 整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导 致的预期信用损失。 未来12 个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12 个月内（若金融工具的预计存续期 少于12 个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存 续期预期信用损失的一部分。 于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。 金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12 个月内的预期 信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处 于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认 后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失 准备。 对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并 未显著增加，按照未来12 个月内的预期信用损失计量损失准备。 本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准 备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计 提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。 对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司 均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。 A.应收款项/合同资产 对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应 收款、应收款项融资及合同资产等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。 对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产或当单 项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、 应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信 用损失，确定组合的依据如下： 应收票据确定组合的依据如下： |组合|项 目|确定组合的依据| |---|---|---| |组合一|银行承兑汇票|本组合为日常经营活动中应收取的银行承兑汇票| |组合二|商业承兑汇票|本组合为日常经营活动中应收取的商业承兑汇票| 对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济 状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。 应收账款确定组合的依据如下： |组合|项 目|确定组合的依据| |---|---|---| |组合一|人源蛋白客户|本组合为日常经营活动中应收取的销售人源 蛋白客户应收款项| |组合二|普药客户|本组合为日常经营活动中应收取的销售普药 客户应收款项| |组合三|诊断设备及试剂客户|本组合为日常经营活动中应收取的销售诊断 设备及试剂客户应收款项| |组合四|新药客户|本组合为日常经营活动中应收取的销售新药 客户应收款项| 对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济 状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。 其他应收款确定组合的依据如下： |组合|项 目|确定组合的依据| |---|---|---| |组合一|保证金及押金|本组合为日常经营活动中应收取的各 类保证金、押金应收款项| |组合二|职工备用金|本组合为日常经营活动中应收取的备 用金应收款项| |组合三|其他|本组合为日常经营活动中应收取的除 保证金、押金、职工备用金以外的应收款 项| |组合四|应收合并内关联公司款项|本组合为日常经营活动中应收取的合 并内关联方公司的应收款项| 对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经 济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用 损失。 应收款项融资确定组合的依据如下： 应收款项融资组合1 银行承兑汇票 对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来 经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。 对于划分为组合的合同资产，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济 状况的预测，通过违约风险敞口与整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。 B.债权投资、其他债权投资 对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类 型，通过违约风险敞口和未来12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。 ②具有较低的信用风险 如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且 即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义 务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。 ③信用风险显著增加 本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时 所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以 评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。 在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努 力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括： A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化； B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不 利变化； C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否 发生显著不利变化； D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些 变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率； E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化； F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、 给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更； G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化； H.合同付款是否发生逾期超过（含）30 日。 根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著 增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类， 例如逾期信息和信用风险评级。 通常情况下，如果逾期超过30 日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公 司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限30 天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。 ④已发生信用减值的金融资产 本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他 综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项 或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证 据包括下列可观察信息： 发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债 权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的 让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃 市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。 ⑤预期信用损失准备的列报 为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期 信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对 于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准 备，不抵减该金融资产的账面价值。 ⑥核销 如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资 产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人 没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。 已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。 （7）金融资产转移 金融资产转移是指下列两种情形： A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方； B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担 将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。 ①终止确认所转移的金融资产 已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金 融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。 在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转 入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以 限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。 本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。 金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益： A.所转移金融资产的账面价值； B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认 部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22 号-金融工具确认和计量》第十八 条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。 金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部 分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间， 按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益： A.终止确认部分在终止确认日的账面价值； B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分 的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22 号-金融工具确认和计量》第十八条分 类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。 ②继续涉入所转移的金融资产 既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产 控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。 继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程 度。 ③继续确认所转移的金融资产 仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产 整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。 该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该 金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。 （8）金融资产和金融负债的抵销 金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的， 以相互抵销后的净额在资产负债表内列示： 本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的； 本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。 不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。 （9）金融工具公允价值的确定方法 存在活跃市场的金融资产或金融负债，以活跃市场的报价确定其公允价值。活跃市场的报价 包括易于且可定期从交易所、交易商、经纪人、行业集团、定价机构或监管机构等获得相关资产 或负债的报价，且能代表在公平交易基础上实际并经常发生的市场交易。 初始取得或衍生的金融资产或承担的金融负债，以市场交易价格作为确定其公允价值的基础。 不存在活跃市场的金融资产或金融负债，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司 采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在 相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观 察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。 12、应收票据 √适用□不适用 按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据 √适用□不适用 请参见附注五、11 基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法 √适用□不适用 请参见附注五、11 按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准 √适用□不适用 请参见附注五、11 13、应收账款 √适用□不适用 按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据 √适用□不适用 请参见附注五、11 基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法 √适用□不适用 请参见附注五、11 按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准 √适用□不适用 请参见附注五、11 14、应收款项融资 √适用□不适用 √适用□不适用 按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据 √适用□不适用 请参见附注五、11 基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法 √适用□不适用 请参见附注五、11 按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准 √适用□不适用 请参见附注五、11 15、其他应收款 √适用□不适用 按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据 √适用□不适用 请参见附注五、11 基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法 √适用□不适用 请参见附注五、11 按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准 √适用□不适用 请参见附注五、11 16、存货 √适用 □不适用 存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法 √适用□不适用 （1）存货的分类 存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在 生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、在产品、半成品、库存商品、发 出商品、周转材料、委托加工物资等。 （2）发出存货的计价方法 本公司存货取得时按实际成本计价。人源蛋白粗品的原材料、库存商品及诊断设备及试剂发 出时采用个别计价法计价；其他存货发出时采用加权平均法计价。 （3）存货的盘存制度 本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。 （4）周转材料的摊销方法 ①低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。 ②包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。 存货跌价准备的确认标准和计提方法 √适用□不适用 资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，并按单个存货项目计提存货跌价准备， 但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类别计提存货跌价准备。 存货可变现净值的确定依据：①产成品可变现净值为估计售价减去估计的销售费用和相关税 费后的金额；②为生产而持有的材料等，当用其生产的产成品的可变现净值高于成本时，按照成 本计量；当材料价格下降表明产成品的可变现净值低于成本时，可变现净值为估计售价减去至完 工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额；③持有待售的材料等，可变 现净值为市场售价减去估计的销售费用和相关税费。 按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据 基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据 □适用√不适用 17、合同资产 √适用□不适用 合同资产的确认方法及标准 √适用□不适用 本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。 本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因 素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为 合同负债。合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以 净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净 额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合 同资产和合同负债不能相互抵销。 按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据 □适用√不适用 基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法 □适用√不适用 按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准 □适用√不适用 18、持有待售的非流动资产或处置组 □适用√不适用 划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法 □适用√不适用 终止经营的认定标准和列报方法 □适用√不适用 19、长期股权投资 √适用□不适用 本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业 的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。 （1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据 共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分 享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参 与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的 相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策 是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能 够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。 重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制 或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投 资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权 在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权 证、股份期权及可转换公司债券等的影响。 当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股 份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单 位的生产经营决策，不形成重大影响。 （2）初始投资成本确定 企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本： A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对 价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长 期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及 所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益； B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并 方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。 按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差 额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益； C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承 担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。 合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生 时计入当期损益。 除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其 投资成本： A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本 包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出； B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成 本； C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换 出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资 产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件， 则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。 D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税 金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损 益。 （3）后续计量及损益确认方法 本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业 的长期股权投资采用权益法核算。 ①成本法 采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位 宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。 ②权益法 按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为： 本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的， 不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单 位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。 本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投 资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的 利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、 其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有 者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公 允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间 与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并 据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易 损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被 投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。 因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原 持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持 有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他 综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。 因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股 权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入 当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用 与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。 （4）减值测试方法及减值准备计提方法 对子公司及联营企业的投资，计提资产减值的方法见附注五、27。 20、投资性房地产 不适用 21、固定资产 (1).确认条件 √适用□不适用 固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的使用寿命超过一年的单位价 值较高的有形资产。 固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认： ①与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。 ②该固定资产的成本能够可靠地计量。 固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确 认条件的在发生时计入当期损益。 (2).折旧方法 √适用□不适用 本公司从固定资产达到预定可使用状态的次月起按年限平均法计提折旧，按固定资产的类别、 估计的经济使用年限和预计的净残值率分别确定折旧年限和年折旧率如下： |类别|折旧方法|折旧年限（年）|残值率|年折旧率| |---|---|---|---|---| |房屋及建筑物|年限平均法|10&#45;30|5.00|9.5&#45;3.17| |机器设备|年限平均法|6&#45;10|5.00|15.83&#45;9.50| |运输设备|年限平均法|6&#45;10|5.00|15.83&#45;9.50| |办公及其他设备|年限平均法|3&#45;5|5.00|31.67&#45;19.00| 对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。 每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数 与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。 22、在建工程 √适用□不适用 （1）在建工程以立项项目分类核算。 （2）在建工程结转为固定资产的标准和时点 在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入 账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支 出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发 生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。 所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日 起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资 产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不 调整原已计提的折旧额。 23、借款费用 √适用□不适用 （1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间 本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列 条件时予以资本化计入相关资产成本： ①资产支出已经发生； ②借款费用已经发生； ③为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。 其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。 符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3 个月 的，暂停借款费用的资本化。 当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用 的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。 （2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法 为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息 费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益 后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。 购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按 累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确 定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。 24、生物资产 □适用√不适用 25、油气资产 □适用√不适用 26、无形资产 (1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序 √适用□不适用 （1）无形资产的计价方法 按取得时的实际成本入账。 （2）无形资产使用寿命及摊销 ①使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况： |项 目|预计使用寿命|依据| |---|---|---| |土地使用权|50 年|法定使用权| |专利权|10 年|参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命| |软件|10 年|参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命| |非专利技术|3&#45;20 年|参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命| 每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核， 本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。 ②无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使 用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复 核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。 ③无形资产的摊销 对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法 系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的 金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有 限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买 该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可 能存在。 对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使 用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用 年限内系统合理摊销。 (2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法 √适用□不适用 本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括职工薪酬、折旧费及摊 销、材料费、股权激励费用、水电气费、办公费用、其他费用等。 划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准 内部研发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列条 件的，确认为无形资产：（1）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；（2） 具有完成该无形资产并使用或出售的意图；（3）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运 用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明 其有用性；（4）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力 使用或出售该无形资产；（5）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。 划分内部研发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准：为获取新的技术和知识等进行的有计 划的调查阶段，确定为研究阶段，该阶段具有计划性和探索性等特点；在进行商业性生产或使用 前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装 置、产品等阶段，确定为开发阶段，该阶段具有针对性和形成成果的可能性较大等特点。 本公司将开发阶段借款费用符合资本化条件的予以资本化，计入内部研发项目资本化成本。 具体研发项目的资本化条件： ①对于自行或委托研发的新药项目，公司将研发项目进入III 期临床试验前所处阶段界定为研 究阶段，进入III 期临床至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段；通过不分期的验证性临床或 生物等效性临床后即可申报生产的创新药的研发，在具有技术可行性的情形下，将取得验证性临 床试验批件或生物等效性试验备案批件至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。 ②对于仿制药研发项目，公司将研发项目取得生物等效性试验备案前所处阶段界定为研究阶 段，取得生物等效性试验备案至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。 外购技术，技术转让费可资本化，后续研发支出根据上述条件处理。 27、长期资产减值 √适用□不适用 对子公司及联营企业的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产、商誉 等（存货、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定： 于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其 可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达 到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。 可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者 之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进 行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产 生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。 当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额， 减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。 就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方 法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资 产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本 公司确定的报告分部。 减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的 资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉 的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面 价值的，确认商誉的减值损失。 资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。 28、长期待摊费用 √适用□不适用 长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项 费用。本公司发生的长期待摊费用按实际成本计价，并按预计受益期限平均摊销。对不能使以后 会计期间受益的长期待摊费用项目，其摊余价值全部计入当期损益。 29、合同负债 √适用□不适用 请参见附注五、17 30、职工薪酬 (1). 短期薪酬的会计处理方法 √适用□不适用 ①职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴） 本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损 益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。 ②职工福利费 本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职 工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。 ③医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工 教育经费 本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以 及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基 础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。 ④短期带薪缺勤 本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关 的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会 计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。 ⑤短期利润分享计划 利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬： A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务； B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。 (2). 离职后福利的会计处理方法 √适用□不适用 ①设定提存计划 本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债， 并计入当期损益或相关资产成本。 根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部 应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相 匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的 金额计量应付职工薪酬。 ②设定受益计划 A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本 根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量 等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的 折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量 公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务 的现值和当期服务成本。 B.确认设定受益计划净负债或净资产 设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值 所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。 设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定 受益计划净资产。 C.确定应计入资产成本或当期损益的金额 服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则 要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。 设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的 利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。 D.确定应计入其他综合收益的金额 重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括： （a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值 的增加或减少； （b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额; （c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。 上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益,并且在后续会 计期间不允许转回至损益，但本公司可以在权益范围内转移这些在其他综合收益中确认的金额。 (3). 辞退福利的会计处理方法 √适用□不适用 本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计 入当期损益： ①企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时； ②企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。 辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资 产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场 收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。 (4). 其他长期职工福利的会计处理方法 √适用□不适用 ①符合设定提存计划条件的 本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折 现后的金额计量应付职工薪酬。 ②符合设定受益计划条件的 在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分： A.服务成本； B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额； C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。 为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。 31、预计负债 √适用□不适用 （1）预计负债的确认标准 如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债： ①该义务是本公司承担的现时义务； ②该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司； ③该义务的金额能够可靠地计量。 （2）预计负债的计量方法 预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事 项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行 复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价 值进行调整。 32、股份支付 √适用□不适用 （1）股份支付的种类 本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。 （2）权益工具公允价值的确定方法 ①对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据 的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。②对于授予职工的股票期权，在 许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权 定价模型估计所授予的期权的公允价值。 （3）确认可行权权益工具最佳估计的依据 在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最 佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。 （4）股份支付计划实施的会计处理 以现金结算的股份支付 ①授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入 相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重 新计量，将其变动计入损益。 ②完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待 期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额， 将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。 以权益结算的股份支付 ①授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允 价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。 ②完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份 支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工 具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。 （5）股份支付计划修改的会计处理 本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工 具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加 的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的 权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不 利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该 变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。 （6）股份支付计划终止的会计处理 如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件 而被取消的除外），本公司： ①将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额； ②在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权 益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。 本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于 该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。 33、优先股、永续债等其他金融工具 □适用√不适用 34、收入 (1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策 √适用□不适用 （1）一般原则 收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益 的总流入。 本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商 品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。 合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品 或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务 的交易价格计量收入。 交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收 取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确 定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重 大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制 权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内 采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的 融资成分。 满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义 务： ①客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益； ②客户能够控制本公司履约过程中在建的商品； ③本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累 计至今已完成的履约部分收取款项。 对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履 约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约 进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确 认收入，直到履约进度能够合理确定为止。 对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断 客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象： ①本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务； ②本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权； ③本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品； ④本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上 的主要风险和报酬； ⑤客户已接受该商品。 销售退回条款 对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品 而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时， 按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值 减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除 上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述 资产和负债进行重新计量。 质保义务 根据合同约定、法律规定等，本公司为所销售的商品、所建造的工程等提供质量保证。对于 为向客户保证所销售的商品符合既定标准的保证类质量保证，本公司按照《企业会计准则第13 号——或有事项》进行会计处理。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准之外提供了一项 单独服务的服务类质量保证，本公司将其作为一项单项履约义务，按照提供商品和服务类质量保 证的单独售价的相对比例，将部分交易价格分摊至服务类质量保证，并在客户取得服务控制权时 确认收入。在评估质量保证是否在向客户保证所销售商品符合既定标准之外提供了一项单独服务 时，本公司考虑该质量保证是否为法定要求、质量保证期限以及本公司承诺履行任务的性质等因 素。 主要责任人与代理人 本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易 时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或 服务的，本公司是主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入。否则，本公司为代理人，按 照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额应当按照已收或应收对价总额扣除应支 付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。 应付客户对价 合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的， 本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚 的时点冲减当期收入。 客户未行使的合同权利 本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义 务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本 公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比 例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才 将上述负债的相关余额转为收入。 （2）具体方法 本公司收入确认的具体方法如下： 商品销售合同 本公司与客户之间的销售商品合同包含转让商品的履约义务，属于在某一时点履行履约义务。 内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受 该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和 报酬已转移，商品的法定所有权已转移； 外销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品报关，取得提单，已经收 回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商 品的法定所有权已转移。 提供服务合同 本公司与客户之间的提供服务合同包含技术支持等履约义务，由于本公司履约的同时客户即 取得并消耗本公司履约所带来的经济利益，本公司将其作为在某一时段内履行的履约义务，在服 务提供期间平均分摊确认。 (2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法 □适用√不适用 35、合同成本 √适用□不适用 合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。 本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产： ①该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或 类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。 ②该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。 ③该成本预期能够收回。 本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。 与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是 对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。 与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减 值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债： ①因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价； ②为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。 上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况 下该资产在转回日的账面价值。 确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货” 项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列 示。 确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他 流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产” 项目中列示。 36、政府补助 √适用□不适用 （1）政府补助的确认 政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认： ①本公司能够满足政府补助所附条件； ②本公司能够收到政府补助。 （2）政府补助的计量 政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照 公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1 元计量。 （3）政府补助的会计处理 ①与资产相关的政府补助 公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。 与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入 损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、 转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。 ②与收益相关的政府补助 除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府 补助，分情况按照以下规定进行会计处理： 用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费 用或损失的期间，计入当期损益； 用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。 对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处 理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。 与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动 无关的政府补助，计入营业外收支。 ③政策性优惠贷款贴息 财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实 际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。 财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。 ④政府补助退回 已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值； 存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况 的，直接计入当期损益。 37、递延所得税资产/递延所得税负债 √适用□不适用 本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用 资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延 所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。 （1）递延所得税资产的确认 对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额 按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能 取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。 同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对所 得税的影响额不确认为递延所得税资产： A.该项交易不是企业合并； B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。 本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项 条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产： A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回； B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额； 资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂 时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。 在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法 获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在 很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。 （2）递延所得税负债的确认 本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该 影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外： ①因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债： A.商誉的初始确认； B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发 生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。 ②本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影 响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外： A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间； B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。 （3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认 ①与企业合并相关的递延所得税负债或资产 非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负 债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的 商誉。 ②直接计入所有者权益的项目 与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。 暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形 成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述 法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权 益等。 ③可弥补亏损和税款抵减 A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减 可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于 按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差 异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时， 以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得 税费用。 B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损 在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产 确认条件的，不予以确认。购买日后12 个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情 况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的 递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外， 确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。 ④合并抵销形成的暂时性差异 本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负 债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认 递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者 权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。 ⑤以权益结算的股份支付 如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期 间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂 时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额 超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所 有者权益。 38、租赁 √适用□不适用 作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法 √适用□不适用 本公司作为承租人的会计处理 在租赁期开始日，除应用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，本公司对租赁确认使用 权资产和租赁负债。 （1）短期租赁和低价值资产租赁 短期租赁是指不包含购买选择权且租赁期不超过12 个月的租赁。低价值资产租赁是指单项租 赁资产为全新资产时价值较低的租赁。 本公司对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，相关租赁付款额在租赁 期内各个期间按照直线法或其他系统合理的方法计入相关资产成本或当期损益。 （2）使用权资产 本公司对使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括： ①租赁负债的初始计量金额； ②在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关 金额； ③本公司发生的初始直接费用； ④本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定 状态预计将发生的成本（不包括为生产存货而发生的成本）。 在租赁期开始日后，本公司采用成本模式对使用权资产进行后续计量。 能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提 折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，本公司在租赁期与租赁资产剩余 使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。对计提了减值准备的使用权资产，则在未来期间按扣除减 值准备后的账面价值参照上述原则计提折旧。 （3）租赁负债 本公司对租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。在计算租 赁付款额的现值时，本公司采用租赁内含利率作为折现率；无法确定租赁内含利率的，采用本公 司增量借款利率作为折现率。租赁付款额包括： ①扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额； ②取决于指数或比率的可变租赁付款额； ③在本公司合理确定将行使该选择权的情况下，租赁付款额包括购买选择权的行权价格； ④在租赁期反映出本公司将行使终止租赁选择权的情况下，租赁付款额包括行使终止租赁选 择权需支付的款项； ⑤根据本公司提供的担保余值预计应支付的款项。 本公司按照固定的折现率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相 关资产成本。 未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额应当在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。 （4）租赁变更 租赁发生变更且同时符合下列条件的，承租人应当将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计 处理： ①该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围； ②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。 租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，承租人应当按照租赁准 则第九条至第十二条的规定分摊变更后合同的对价，按照租赁准则第十五条的规定重新确定租赁 期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。租赁变更导致租 赁范围缩小或租赁期缩短的，承租人相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止 租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，承租人相应调整 使用权资产的账面价值。 作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法 √适用□不适用 （1）租赁的分类 本公司在租赁开始日将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁是指实质上转移了与租赁资 产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁，其所有权最终可能转移，也可能不转移。经营租赁 是指除融资租赁以外的其他租赁。 （2）对融资租赁的会计处理 在租赁期开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。 应收融资租赁款初始计量时，以未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁 内含利率折现的现值之和作为应收融资租赁款的入账价值。租赁收款额包括： ①扣除租赁激励相关金额后的固定付款额及实质固定付款额； ②取决于指数或比率的可变租赁付款额； ③合理确定承租人将行使购买选择权的情况下，租赁收款额包括购买选择权的行权价格； ④租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权的情况下，租赁收款额包括承租人行使终止租 赁选择权需支付的款项； ⑤由承租人、与承租人有关的一方以及有经济能力履行担保义务的独立第三方向出租人提供 的担保余值。 本公司按照固定的租赁内含利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入，所取得的未纳入 租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。 （3）对经营租赁的会计处理 本公司在租赁期内各个期间采用直线法或其他系统合理的方法，将经营租赁的租赁收款额确 认为租金收入；发生的与经营租赁有关的初始直接费用资本化，在租赁期内按照与租金收入确认 相同的基础进行分摊，分期计入当期损益；取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租 赁付款额，在实际发生时计入当期损益。 （4）租赁变更 融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，出租人应当将该变更作为一项单独租赁进行会计 处理： ①该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围； ②增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。 融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，出租人应当分别下列情形对变更后的 租赁进行处理： ①假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，出租人应当自租赁变更生效 日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产 的账面价值；②假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，出租人应当按照《企 业会计准则第22 号——金融工具确认和计量》关于修改或重新议定合同的规定进行会计处理。 经营租赁发生变更的，出租人应当自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变 更前租赁有关的预收或应收租赁收款额应当视为新租赁的收款额。 售后租回 售后租回交易中的资产转让属于销售的，本公司按原资产账面价值中与租回获得的使用权有 关的部分，计量售后租回所形成的使用权资产，并仅就转让至出租人的权利确认相关利得或损失。 如果销售对价的公允价值与资产的公允价值不同，或者出租人未按市场价格收取租金，本公司将 销售对价低于市场价格的款项作为预付租金进行会计处理，将高于市场价格的款项作为出租人向 承租人提供的额外融资进行会计处理；同时按照公允价值调整相关销售利得或损失。 售后租回交易中的资产转让不属于销售的，本公司继续确认被转让资产，同时确认一项与转 让收入等额的金融负债。 39、其他重要的会计政策和会计估计 □适用√不适用 40、重要会计政策和会计估计的变更 (1).重要会计政策变更 □适用√不适用 (2).重要会计估计变更 □适用√不适用 (3).2025 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表 □适用√不适用 41、其他 □适用√不适用 六、税项 1、主要税种及税率 主要税种及税率情况 √适用□不适用 |主要税种及税率情况 √适用□不适用|Col2|Col3| |---|---|---| |税种|计税依据|税率| |增值税|应税收入|13%、9%、6%| |消费税||| |营业税||| |城市维护建设税|应纳流转税额|7%、5%| |企业所得税|应纳税所得额|详见下表。| |教育费附加|应纳流转税额|3%| |地方教育附加|应纳流转税额|2%| |房产税|自用房产原值的70%；出租房产租金收入|1.2%；12%| |---|---|---| |土地使用税|土地面积|3 元/M²| |√适用□不适用|Col2| |---|---| |纳税主体名称|所得税税率（%）| |江苏艾迪药业集团股份有限公司|15%| |南京南大药业有限责任公司|15%| |南京安赛莱医药科技有限公司|25%| |扬州艾迪制药有限公司|25%| |扬州艾迪医药科技有限公司|25%| |扬州诺康大药房有限公司|25%| |南京艾迪医药科技有限公司|25%| |成都艾迪医药技术有限公司|25%| 2、税收优惠 √适用□不适用 本公司于2023 年12 月13 日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家税务总局江苏省 税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号GR202332016131）；根据《中华人民共和国企业 所得税法》规定，在有效认定期（2024 年度至2026 年度）内按15%的税率征收企业所得税。 本公司子公司南大药业于2022 年10 月12 日取得由江苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家 税务总局江苏省税务局联合颁发的高新技术企业证书（证书号GR202232000382）；根据《中华 人民共和国企业所得税法》规定，在有效认定期（2022 年度至2024 年度）内按15%的税率征收 企业所得税，2025 年正在进行高新技术企业复审工作。 根据财政部《税务总局关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》财税〔2023〕7 号：企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益的，在按规定据实 扣除的基础上，自2023 年1 月1 日起，再按照实际发生额的100%在税前加计扣除;形成无形资产 的，自2023 年1 月1 日起，按照无形资产成本的200%在税前摊销，公司按上述规定执行。 3、其他 □适用√不适用 七、合并财务报表项目注释 1、货币资金 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用 □不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |库存现金||6,959.42| |银行存款|371,691,576.82|324,118,538.52| |其他货币资金|5,928,114.81|11,214,012.01| |存放财务公司存款||| |合计|377,619,691.63|335,339,509.95| |其中：存放在境外的款项总额||| 其他说明 2025 年6 月30 日存在受限资金，其他货币资金中5,759,099.96 元系票据保证金受限，银行存 款中1,000.00 元系ETC 冻结资金，合计共5,760,099.96 元因不能随时用于支付，该部分款项不作 为现金流量表中的现金和现金等价物。 其他货币资金剩余资金为诺康药房支付宝平台未提现资金的余额。 报告期期末货币资金余额中无抵押、冻结等对使用有限制或存在潜在回收风险的款项。 2、交易性金融资产 √适用□不适用 |项目|期末余额|期初余额|指定理由和依据| |---|---|---|---| |以公允价值计量且其变动计 入当期损益的金融资产|||/| |交易性金融资产|95,281,566.98|106,183,637.03|| |其中：|||| |银行理财产品|95,281,566.98|106,183,637.03|/| |指定以公允价值计量且其变 动计入当期损益的金融资产|||| |其中：|||| |合计|95,281,566.98|106,183,637.03|/| 其他说明： □适用√不适用 3、衍生金融资产 □适用√不适用 4、应收票据 (1). 应收票据分类列示 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |银行承兑票据|7,769,853.48|12,890,146.59| |商业承兑票据||| |合计|7,769,853.48|12,890,146.59| (2). 期末公司已质押的应收票据 □适用√不适用 (3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末终止确认金额|期末未终止确认金额| |银行承兑票据||4,945,496.69| |商业承兑票据||| |合计||4,945,496.69| (4). 按坏账计提方法分类披露 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |类别|期末余额|||期初余额||| ||账面余额|坏账准备|账面|账面余额|坏账准备|账面| |Col1|金额|比例 (%)|金 额|计提比 例(%)|价值|金额|比例 (%)|金 额|计提比 例(%)|价值| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |按单项计 提坏账准 备||||||||||| |其中：||||||||||| |按组合计 提坏账准 备|7,769,853.48|100.00|||7,769,853. 48|12,890,146.59|100.00|||12,890,1 46.59| |其中：||||||||||| |银行承兑 汇票|7,769,853.48|100.00|||7,769,853. 48|12,890,146.59|100.00|||12,890,1 46.59| |合计|7,769,853.48|100.00|||7,769,853. 48|12,890,146.59|100.00|||12,890,1 46.59| 于2025 年06 月30 日，本公司按照整个存续期预期信用损失计量银行承兑汇票坏账准备。 本公司认为所持有的银行承兑汇票不存在重大的信用风险，不会因银行或其他出票人违约而产 生重大损失。 按单项计提坏账准备： □适用√不适用 按组合计提坏账准备： □适用√不适用 按预期信用损失一般模型计提坏账准备 □适用√不适用 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 无 对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明： □适用√不适用 □适用√不适用 其中本期坏账准备收回或转回金额重要的： □适用√不适用 其他说明： 无 (6). 本期实际核销的应收票据情况 □适用√不适用 □适用√不适用 应收票据核销说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 5、应收账款 (1).按账龄披露 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |账龄|期末账面余额|期初账面余额| |1 年以内（含1 年）|147,414,500.82|139,980,617.67| |其中：1 年以内分项||| |1 年以内|147,414,500.82|139,980,617.67| |1 年以内小计|147,414,500.82|139,980,617.67| |1 至2 年|787,030.62|8,402,589.58| |2 至3 年|124,802.40|163,593.54| |3 年以上|7,240,729.91|5,341,024.29| |3 至4 年||| |4 至5 年||| |5 年以上||| |合计|155,567,063.75|153,887,825.08| (2).按坏账计提方法分类披露 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|单位：元 币种：人民币|Col8|Col9|Col10|Col11| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |类别|期末余额|||||期初余额||||| ||账面余额||坏账准备||账面 价值|账面余额||坏账准备||账面 价值| ||金额|比例 (%)|金额|计提比 例(%)||金额|比例 (%)|金额|计 提 比 例 (%)|| |按单项计提坏账 准备|6,846,983. 53|4.40|6,846,98 3.53|100.00||6,868,13 8.21|4.46|6,868,1 38.21|100 .00|| |其中：||||||||||| |应收人源蛋白客 户 &#45;UREKA HONG KONG LIMITED.|5,081,807. 53|3.27|5,081,80 7.53|100.00||5,102,96 2.21|3.32|5,102,9 62.21|100 .00|| |应收诊断设备及 试剂客户&#45;广州 医科大学附属市 八医院|1,765,176. 00|1.13|1,765,17 6.00|100.00||1,765,17 6.00|1.14|1,765,1 76.00|100 .00|| |按组合计提坏账 准备|148,720,0 80.22|95.60|7,828,98 3.34|5.26|140,891, 096.88|147,019, 686.87|95.54|7,878,3 59.84|5.3 6|139,141 ,327.03| |其中：||||||||||| |应收人源蛋白类 客户|51,007,19 9.06|32.79|2,550,35 9.96|5.00|48,456,8 39.10|62,860,0 17.12|40.85|3,143,0 00.85|5.0 0|59,717, 016.27| |应收新药客户|84,399,24 8.94|54.25|4,219,96 2.48|5.00|80,179,2 86.46|78,870,6 73.24|51.25|3,943,5 33.65|5.0 0|74,927, 139.59| |应收普药客户|3,271,165. 65|2.10|556,537. 57|17.01|2,714,62 8.08|3,201,07 4.97|2.08|687,42 9.26|21. 47|2,513,6 45.71| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |应收诊断设备、 试剂及其他客户|10,042,46 6.57|6.46|502,123. 33|5.00|9,540,34 3.24|2,087,92 1.54|1.36|104,39 6.08|5.0 0|1,983,5 25.46| |合计|155,567,0 63.75|100.0 0|14,675,9 66.87|9.43|140,891, 096.88|153,887, 825.08|100.0 0|14,746, 498.05|9.5 8|139,141 ,327.03| 按单项计提坏账准备： √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |名称|期末余额|||| ||账面余额|坏账准备|计提比 例（%）|计提理由| |广州医科 大学附属 市八医院|1,765,176.00|1,765,176.00|100.00|长期未回款且尚无明确的回款安排，本公司 对其信用风险进行了单项分析，按100%比例 计提预期信用损失。| |UREKA HONG KONG LIMITED.|5,081,807.53|5,081,807.53|100.00|长期未回款且尚无明确的回款安排，本公司 对其信用风险进行了单项分析，按100%比例 计提预期信用损失。| |合计|6,846,983.53|6,846,983.53|100.00|/| 按单项计提坏账准备的说明： √适用□不适用 UREKA HONG KONG LIMITED.及广州医科大学附属市八医院长期未回款且无明确的回款 安排，本公司预计款项难以短时间内收回，因此按100%计提比例计提预期信用损失。 按组合计提坏账准备： √适用□不适用 组合计提项目：应收人源蛋白类客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|51,007,199.06|2,550,359.96|5.00| |合计|51,007,199.06|2,550,359.96|5.00| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 组合计提项目：应收新药客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|84,399,248.94|4,219,962.48|5.00| |合计|84,399,248.94|4,219,962.48|5.00| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 组合计提项目：应收普药客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|2,603,637.97|91,127.33|3.50| |1&#45;2 年|251,301.05|90,845.33|36.15| |2&#45;3 年|22,974.45|20,637.95|89.83| |3 年以上|393,252.18|353,926.96|90.00| |合计|3,271,165.65|556,537.57|17.01| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 组合计提项目：应收诊断设备、试剂及其他客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|10,042,466.57|502,123.33|5.00| |合计|10,042,466.57|502,123.33|5.00| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 按预期信用损失一般模型计提坏账准备 □适用√不适用 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 请参见附注五、11。 对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明： □适用√不适用 (3).坏账准备的情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元|Col4|Col5|Col6|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---| |类别|期初余额|本期变动金额||||期末余额| |||计提|收回或转 回|转销 或核 销|其 他 变 动|| |应收人源蛋白类客户|8,245,963.06||613,795.57|||7,632,167.49| |应收诊断设备及试剂客户|1,864,565.54||94,158.51|||1,770,407.03| |应收新药客户|3,943,533.65|276,428.83||||4,219,962.48| |应收普药客户|687,429.26||130,891.69|||556,537.57| |应收其他客户|5,006.54|491,885.76||||496,892.30| |合计|14,746,498.05|768,314.59|838,845.77|||14,675,966.87| 其中本期坏账准备收回或转回金额重要的： □适用√不适用 (4).本期实际核销的应收账款情况 □适用√不适用 其中重要的应收账款核销情况 □适用√不适用 应收账款核销说明： □适用√不适用 (5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币 |单位名称|应收账款期末 余额|合同资 产期末 余额|应收账款和 合同资产期 末余额|占应收账款和合同 资产期末余额合计 数的比例（%）|坏账准备期 末余额| |---|---|---|---|---|---| |客户一|34,022,824.15||34,022,824.15|21.87|1,701,141.21| |客户二|27,256,095.39||27,256,095.39|17.52|1,362,804.77| |客户三|12,433,370.40||12,433,370.40|7.99|621,668.52| |客户四|6,035,900.11||6,035,900.11|3.88|301,795.01| |客户五|5,081,807.53||5,081,807.53|3.27|5,081,807.53| |合计|84,829,997.58||84,829,997.58|54.53|9,069,217.04| 其他说明 无 其他说明： □适用√不适用 6、合同资产 (1).合同资产情况 □适用√不适用 (2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因 □适用√不适用 (3).按坏账计提方法分类披露 □适用√不适用 按单项计提坏账准备： □适用√不适用 按单项计提坏账准备的说明： □适用√不适用 □适用√不适用 按预期信用损失一般模型计提坏账准备 □适用√不适用 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 无 □适用√不适用 (4).本期合同资产计提坏账准备情况 □适用√不适用 其中本期坏账准备收回或转回金额重要的： □适用√不适用 其他说明： 无 (5).本期实际核销的合同资产情况 □适用√不适用 其中重要的合同资产核销情况 □适用√不适用 合同资产核销说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 7、应收款项融资 (1).应收款项融资分类列示 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |银行承兑汇票|37,437,716.24|10,893,172.40| |合计|37,437,716.24|10,893,172.40| (2).期末公司已质押的应收款项融资 □适用√不适用 (3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末终止确认金额|期末未终止确认金额| |银行承兑汇票|22,226,525.88|| |合计|22,226,525.88|| (4).按坏账计提方法分类披露 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|单位：元 币种：人民币|Col8|Col9|Col10|Col11| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |类别|期末余额|||||期初余额||||| ||账面余额||坏账准 备||账面 价值|账面余额||坏账准 备||账面 价值| ||金额|比 例 (%)|金 额|计 提 比 例 (%)||金额|比 例 (%)|金 额|计 提 比 例 (%)|| |按单项计提坏 账准备||||||||||| |其中：||||||||||| |按组合计提坏 账准备|37,437,7 16.24|100. 00|||37,437,716 .24|10,893,1 72.40|100 .00|||10,893,1 72.40| |其中：||||||||||| |银行承兑汇票|37,437,7 16.24|100. 00|||37,437,716 .24|10,893,1 72.40|100 .00|||10,893,1 72.40| |合计|37,437,7 16.24|100. 00||/|37,437,716 .24|10,893,1 72.40|100 .00||/|10,893,1 72.40| (6).本期实际核销的应收款项融资情况 □适用√不适用 8、预付款项 (1). 预付款项按账龄列示 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|单位：元 币种：人民币|Col5| |---|---|---|---|---| |账龄|期末余额||期初余额|| ||金额|比例(%)|金额|比例(%)| |1 年以内|9,358,303.76|98.96|5,499,003.25|98.18| |1 至2 年|||6,448.80|0.12| |2 至3 年|12,744.72|0.14|11,401.08|0.20| |3 年以上|85,328.27|0.90|83,927.19|1.50| |合计|9,456,376.75|100.00|5,600,780.32|100.00| 账龄超过1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明： 无 (2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |单位名称|期末余额|占预付款项期末余额合计数的比例(%)| |供应商一|1,756,128.00|18.57| |供应商二|1,560,000.00|16.50| |供应商三|1,223,492.35|12.94| |供应商四|695,471.20|7.35| |供应商五|620,878.33|6.57| |合 计|5,855,969.88|61.93| 其他说明： 无 其他说明 □适用√不适用 9、其他应收款 项目列示 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |应收利息||| |应收股利||| |其他应收款|13,067,315.61|20,915,633.77| |合计|13,067,315.61|20,915,633.77| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 其他说明： □适用√不适用 应收股利 □适用√不适用 (7).重要的账龄超过1 年的应收股利 □适用√不适用 (8).按坏账计提方法分类披露 (10). 本期实际核销的应收股利情况 □适用√不适用 其中重要的应收股利核销情况 □适用√不适用 核销说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 其他应收款 (11). 按账龄披露 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |账龄|期末账面余额|期初账面余额| |1 年以内（含1 年）|11,719,652.26|19,627,273.84| |其中：1 年以内分项||| |1 年以内|11,719,652.26|19,627,273.84| |1 年以内小计|11,719,652.26|19,627,273.84| |1 至2 年|225,371.01|238,669.12| |2 至3 年||616,695.88| |3 年以上||| |3 至4 年|480,685.98|210,000.00| |4 至5 年|10,300.00|300.00| |5 年以上|1,339,735.02|1,339,735.02| |小计|13,775,744.27|22,032,673.86| |减：预期信用损失|708,428.66|1,117,040.09| |合计|13,067,315.61|20,915,633.77| (12). 按款项性质分类情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |款项性质|期末账面余额|期初账面余额| |代收代付款|11,564,128.26|19,589,809.84| |押金、保证金|1,899,375.48|2,260,683.49| |往来款|298,518.42|149,018.42| |其他|13,722.11|33,162.11| |合计|13,775,744.27|22,032,673.86| (13). 坏账准备计提情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |坏账准备|第一阶段|第二阶段|第三阶段|合计| |---|---|---|---|---| ||未来12个月 预期信用损 失|整个存续期预 期信用损失(未 发生信用减值)|整个存续期预期 信用损失(已发生 信用减值)|| |2025年1月1日余额|1,117,040.09|||1,117,040.09| |2025年1月1日余额在 本期||||| |&#45;&#45;转入第二阶段||||| |&#45;&#45;转入第三阶段||||| |&#45;&#45;转回第二阶段||||| |&#45;&#45;转回第一阶段||||| |本期计提||||| |本期转回|408,611.43|||408,611.43| |本期转销||||| |本期核销||||| |其他变动||||| |2025年6月30日余额|708,428.66|||708,428.66| 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 请参见附注五、11 对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明： □适用√不适用 本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据： □适用√不适用 (14). 坏账准备的情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |类别|期初余额|本期变动金额|Col4|Col5|Col6|期末余额| |---|---|---|---|---|---|---| |||计提|收回或转 回|转销或 核销|其他 变动|| |应收押金、保证金|28,961.45||15,565.40|||13,396.05| |代收代付款|943,788.22||392,049.03|||551,739.19| |应收往来款及其他款项|144,290.42||997.00|||143,293.42| |合计|1,117,040.09||408,611.43|||708,428.66| 其中本期坏账准备转回或收回金额重要的： □适用√不适用 其他说明 无 (15). 本期实际核销的其他应收款情况 □适用√不适用 其中重要的其他应收款核销情况： □适用√不适用 其他应收款核销说明： □适用√不适用 (16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |单位名称|期末余额|占其他应收 款期末余额 合计数的比 例(%)|款项的性质|账龄|坏账准备 期末余额| |---|---|---|---|---|---| |单位一|3,499,000.00|25.40|代收代付款|1 年以内|174,950.00| |单位二|2,121,660.00|15.40|代收代付款|1 年以内|106,083.00| |单位三|1,082,419.20|7.86|代收代付款|1 年以内|54,120.96| |单位四|1,039,466.60|7.55|押金、保证金|5 年以上|| |单位五|746,496.00|5.42|代收代付款|1 年以内|37,324.80| |合计|8,489,041.80|61.63|/|/|372,478.76| (17). 因资金集中管理而列报于其他应收款 □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 10、 存货 (1). 存货分类 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期末余额|||期初余额||| ||账面余额|存货跌价准 备/合同履约 成本减值准 备|账面价值|账面余额|存货跌价准备/ 合同履约成本 减值准备|账面价值| |原材 料|121,123,791.95|10,935,148.94|110,188,643.01|108,779,614.90|14,016,354.70|94,763,260.20| |在产 品及 半成 品|120,734,069.67|67,809,092.96|52,924,976.71|120,896,394.48|68,541,800.63|52,354,593.85| |库存 商品|109,108,903.58|12,810,451.54|96,298,452.04|111,717,957.77|26,767,655.48|84,950,302.29| |周转 材料|4,176,047.17||4,176,047.17|5,584,479.52||5,584,479.52| |消耗 性生 物资 产||||||| |合同 履约 成本||||||| |发出 商品|2,803,217.88||2,803,217.88|11,117,929.77|79,055.56|11,038,874.21| |委托 加工 物资||||6,280,425.79||6,280,425.79| |合计|357,946,030.25|91,554,693.44|266,391,336.81|364,376,802.23|109,404,866.37|254,971,935.86| (2). 确认为存货的数据资源 □适用√不适用 (3). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元|Col6|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期初余额|本期增加金额||本期减少金额||期末余额| |||计提|其 他|转回或转销|其 他|| |原材料|14,016,354.70|&#45;201,746.85||2,879,458.91||10,935,148.94| |在产品及半成品|68,541,800.63|228,128.33||960,836.00||67,809,092.96| |库存商品|26,767,655.48|2,870,043.75||16,827,247.69||12,810,451.54| |周转材料|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |消耗性生物资产||||||| |合同履约成本||||||| |发出商品|79,055.56|||79,055.56||| |合计|109,404,866.37|2,896,425.23||20,746,598.16||91,554,693.44| |项目|计提存货跌价准备的依据|转销/转回存货跌价准备的原因| |---|---|---| |原材料|成本高于可变现净值|计提存货跌价准备的存货本期销售；计提 存货跌价准备的存货本期价格回升，可变 现净值高于账面价值，已计提存货跌价准 备转回| |在产品及半成品|成本高于可变现净值|计提存货跌价准备的存货本期销售| |库存商品及发出商品|成本高于可变现净值|计提存货跌价准备的存货本期销售| 13、 其他流动资产 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |合同取得成本||| |应收退货成本|711,428.08|2,506,087.43| |待抵扣税额|7,256,957.20|6,296,717.32| |待摊费用|492,352.68|192,662.39| |合计|8,460,737.96|8,995,467.14| (1).其他债权投资情况 □适用√不适用 其他说明： 无 (4).本期实际核销的长期应收款情况 □适用√不适用 其中重要的长期应收款核销情况 □适用√不适用 长期应收款核销说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 17、 长期股权投资 (1).长期股权投资情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |被投资单位|期初 余额 （账面 价值）|减值准 备期初 余额|本期增减变动|Col5|Col6|Col7|Col8|Col9|Col10|Col11|期末 余额 （账面 价值）|减值准 备期末 余额| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||||追加投 资|减 少 投 资|权益法 下确认 的投资 损益|其 他 综 合 收 益 调 整|其 他 权 益 变 动|宣 告 发 放 现 金 股 利 或 利 润|计 提 减 值 准 备|其 他||| |一、合营企业||||||||||||| |小计||||||||||||| |二、联营企业||||||||||||| |UREKAHONGK ONGLIMITED|2,672,7 84.28|2,672,7 84.28|||||||||2,672,7 84.28|2,672,7 84.28| |北京艾普医学检 验实验室有限公 司|||1,750,0 00.00||&#45;1,043, 395.53||||||706,60 4.47|| |广州宝天生物技 术有限公司||||||||||||| |小计|2,672,7 84.28|2,672,7 84.28|1,750,0 00.00||&#45;1,043, 395.53||||||3,379,3 88.75|2,672,7 84.28| |合计|2,672,7 84.28|2,672,7 84.28|1,750,0 00.00||&#45;1,043, 395.53||||||3,379,3 88.75|2,672,7 84.28| (2).长期股权投资的减值测试情况 □适用√不适用 其他说明 联营企业广州宝天生物技术有限公司及UREKA HONGKONG LIMITED 已发生超额亏损，具体详 见本附注“十、3、（6）联营企业发生的超额亏损”。 18、 其他权益工具投资 (1).其他权益工具投资情况 □适用√不适用 (2).本期存在终止确认的情况说明 □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 19、 其他非流动金融资产 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|单位：元|币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产|83,534,827.34|69,598,100.00| |合计|83,534,827.34|69,598,100.00| 其他说明： 本公司将对石家庄龙泽制药股份有限公司的投资作为以公允价值计量且其变动计入当期损益 的金融资产。 20、 投资性房地产 投资性房地产计量模式 不适用 21、 固定资产 项目列示 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |固定资产|409,619,723.98|424,195,808.58| |固定资产清理||| |合计|409,619,723.98|424,195,808.58| 其他说明： 无 固定资产 (1).固定资产情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---| |项目|房屋及建筑物|机器设备|运输工具|办公及其他 设备|合计| |一、账面原值：|||||| |1.期初余额|393,462,522.79|221,529,952.24|9,977,617.49|31,167,927.79|656,138,020.31| |2.本期增加金额|&#45;37,735.85|2,414,980.85||872,060.53|3,249,305.53| |（1）购置|&#45;37,735.85|752,977.64||255,599.68|970,841.47| |（2）在建工程转 入||1,662,003.21||616,460.85|2,278,464.06| |（3）企业合并增 加|||||| |3.本期减少金额||1,228,403.53|582,365.81|706,582.48|2,517,351.82| |（1）处置或报废||1,228,403.53|582,365.81|706,582.48|2,517,351.82| |4.期末余额|393,424,786.94|222,716,529.56|9,395,251.68|31,333,405.84|656,869,974.02| |二、累计折旧|||||| |1.期初余额|94,590,983.19|106,118,682.55|6,953,005.17|22,097,821.13|229,760,492.04| |2.本期增加金额|6,625,880.73|8,396,938.17|436,063.62|1,493,564.63|16,952,447.15| |（1）计提|6,625,880.73|8,396,938.17|436,063.62|1,493,564.63|16,952,447.15| |3.本期减少金额||541,686.03|553,247.68|549,475.13|1,644,408.84| |（1）处置或报废|Col2|541,686.03|553,247.68|549,475.13|1,644,408.84| |---|---|---|---|---|---| |4.期末余额|101,216,863.92|113,973,934.69|6,835,821.11|23,041,910.63|245,068,530.35| |三、减值准备|||||| |1.期初余额||2,057,232.02||124,487.67|2,181,719.69| |2.本期增加金额|||||| |（1）计提|||||| |3.本期减少金额|||||| |（1）处置或报废|||||| |4.期末余额||2,057,232.02||124,487.67|2,181,719.69| |四、账面价值|||||| |1.期末账面价值|292,207,923.02|106,685,362.85|2,559,430.57|8,167,007.54|409,619,723.98| |2.期初账面价值|298,871,539.60|113,354,037.67|3,024,612.32|8,945,618.99|424,195,808.58| |项目|账面原值|累计折旧|减值准备|账面价值|备注| |---|---|---|---|---|---| |房屋及建筑物|5,546,893.29|5,421,424.48||125,468.81|| |机器设备|15,828,334.95|13,771,102.93|2,057,232.02||| |办公及其他设备|676,648.68|552,161.01|124,487.67||| |合计|22,051,876.92|19,744,688.42|2,181,719.69|125,468.81|| √适用□不适用 上述暂时闲置资产系因公司生产计划调整，将调整用于其他用途，经减值测试，存在减值情 |形，具体如下：|Col2| |---|---| |机器设备|2,057,232.02| |办公及其他设备|124,487.67| |合计|2,181,719.69| |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |在建工程|2,401,471.13|2,175,929.20| |工程物资||| |合计|2,401,471.13|2,175,929.20| 无 在建工程 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期末余额|||期初余额||| ||账面余额|减值准备|账面价值|账面余额|减值准备|账面价值| |在安装设备|1,415,929.20||1,415,929.20|2,175,929.20||2,175,929.20| |工程&#45;装修类|985,541.93||985,541.93|||| |合计|2,401,471.13||2,401,471.13|2,175,929.20||2,175,929.20| (3).本期计提在建工程减值准备情况 (2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况 □适用√不适用 □适用√不适用 其他说明： 无 25、 使用权资产 (1).使用权资产情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|房屋及建筑物|合计| |一、账面原值||| |1.期初余额|16,481,864.10|16,481,864.10| |2.本期增加金额||| |3.本期减少金额|5,104,028.43|5,104,028.43| |4.期末余额|11,377,835.67|11,377,835.67| |二、累计折旧||| |1.期初余额|8,405,551.95|8,405,551.95| |2.本期增加金额|1,635,646.45|1,635,646.45| |(1)计提|1,635,646.45|1,635,646.45| |3.本期减少金额|5,104,028.43|5,104,028.43| |(1)处置||| |4.期末余额|4,937,169.97|4,937,169.97| |三、减值准备||| |1.期初余额||| |2.本期增加金额||| |(1)计提||| |3.本期减少金额||| |(1)处置||| |4.期末余额||| |四、账面价值||| |1.期末账面价值|6,440,665.70|6,440,665.70| |2.期初账面价值|8,076,312.15|8,076,312.15| (2).使用权资产的减值测试情况 □适用√不适用 其他说明： 无 26、 无形资产 (1). 无形资产情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---| |项目|土地使用权|专利权|非专利技术|软件|合计| |一、账面原值|||||| |1.期初余额|38,588,612.30|230,201.21|207,813,441.12|4,669,276.81|251,301,531.44| |2.本期增加金 额||6,185.84|&#45;1,125,018.66|6,106.19|&#45;1,112,726.63| |(1)购置||||6,106.19|6,106.19| |(2)内部研 发||6,185.84|&#45;1,125,018.66||&#45;1,118,832.82| |(3)企业合 并增加|||||| |3.本期减少金 额||||2,800.00|2,800.00| |(1)处置||||2,800.00|2,800.00| |4.期末余额|38,588,612.30|236,387.05|206,688,422.46|4,672,583.00|250,186,004.81| |二、累计摊销|||||| |1.期初余额|8,717,715.04|100,846.35|58,137,729.99|1,630,487.80|68,586,779.18| |2.本期增加金 额|400,737.55|8,956.73|8,827,959.55|223,681.56|9,461,335.39| |（1）计提|400,737.55|8,956.73|8,827,959.55|223,681.56|9,461,335.39| |3.本期减少金 额||||2,800.00|2,800.00| |(1)处置||||2,800.00|2,800.00| |4.期末余额|9,118,452.59|109,803.08|66,965,689.54|1,851,369.36|78,045,314.57| |三、减值准备|||||| |1.期初余额|||7,249,375.00||7,249,375.00| |2.本期增加金 额|||||| |（1）计提|||||| |3.本期减少金 额|||||| |(1)处置|||||| |4.期末余额|||7,249,375.00||7,249,375.00| |四、账面价值|||||| |1.期末账面价 值|29,470,159.71|126,583.97|132,473,357.92|2,821,213.64|164,891,315.24| |2.期初账面价 值|29,870,897.26|129,354.86|142,426,336.13|3,038,789.01|175,465,377.26| |√适用□不适用|Col2| |---|---| |项目|期末减值金额| |非专利技术|7,249,375.00| |合计|7,249,375.00| |被投资单位名称或形成商誉 的事项|期初余额|本期增加|Col4|本期减少|Col6|期末余额| |---|---|---|---|---|---|---| |||企业合 并形成 的||处置||| |南京南大药业有限责任公司|159,005,117.49|||||159,005,117.49| |扬州艾迪制药有限公司|41,935,535.64|||||41,935,535.64| |合计|200,940,653.13|||||200,940,653.13| |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位:元|Col6|币种:人民币| |---|---|---|---|---|---|---| |被投资单位名称或形成商誉 的事项|期初余额|本期增加||本期减少||期末余额| |||计提||处置||| |扬州艾迪制药有限公司|29,323,853.94|Col3|Col4|Col5|Col6|29,323,853.94| |---|---|---|---|---|---|---| |合计|29,323,853.94|||||29,323,853.94| (3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|所属资产组或组合 的构成及依据|所属经营分部及依据|是否与以前年度保持一致| |扬州艾迪制药有限公 司&江苏艾迪药业集 团股份有限公司普药 业务资产组|普药业务相关资产 组|扬州艾迪制药有限公 司&江苏艾迪药业集 团股份有限公司涉及 的普药业务|是| |南京南大药业有限责 任公司|南京南大药业有限 责任公司的经营性 长期资产|南京南大药业有限责 任公司|是| 资产组或资产组组合发生变化 □适用√不适用 其他说明 √适用□不适用 江苏艾迪药业集团股份有限公司收购上述公司股权形成的商誉分摊至相关资产组或资产组组 合中。本次资产组或资产组组合范围分别为南京南大药业有限责任公司的经营性长期资产、递延 所得税负债（企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉，以及扬州艾迪制药有限 公司和江苏艾迪药业集团股份有限公司普药业务资产组组合的经营性长期资产、递延所得税负债 （企业合并公允价值调整形成）以及分摊至该资产组的商誉。 历史期内，由于药证持有人的调整，本公司在合并范围内对扬州艾迪制药有限公司的普药类 进行了业务重组，业务重组后资产组范围变为扬州艾迪制药有限公司和江苏艾迪药业集团股份有 限公司的普药业务资产组组合。 (4). 可收回金额的具体确定方法 可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定 □适用√不适用 可收回金额按预计未来现金流量的现值确定 □适用√不适用 前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因 □适用√不适用 (5). 业绩承诺及对应商誉减值情况 形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 28、 长期待摊费用 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|期初余额|本期增加 金额|本期摊销金额|其他 减少 金额|期末余额| |---|---|---|---|---|---| |装潢费|4,987,100.02|58,365.33|872,558.57||4,172,906.78| |经营租入固定资产装修费 用|1,202,084.79||159,564.18||1,042,520.61| |零星改造工程|867,351.54||200,573.93||666,777.61| |2022—2023 年五车间GMP 建设|13,431,646.41||760,281.90||12,671,364.51| |熊猫厂房改建（2014 年冻干 新车间改建）|10,983,897.74||508,870.26||10,475,027.48| |合计|31,472,080.50|58,365.33|2,501,848.84||29,028,596.99| 其他说明： 无 29、 递延所得税资产/递延所得税负债 (1). 未经抵销的递延所得税资产 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|单位：元 币种：人民币|Col5| |---|---|---|---|---| |项目|期末余额||期初余额|| ||可抵扣暂时性差 异|递延所得税 资产|可抵扣暂时性 差异|递延所得税 资产| |资产减值准备|112,556,801.22|17,101,692.75|128,514,352.39|19,277,152.86| |信用减值准备|13,599,427.90|2,039,914.19|14,080,056.04|2,112,008.41| |内部交易未实现利润|5,676,029.40|851,404.41|6,524,725.67|978,708.85| |可抵扣亏损|416,039,057.07|62,613,587.16|393,127,335.55|59,131,621.25| |租赁负债财税差异|4,334,007.04|650,101.06|6,387,644.73|958,146.71| |股份支付|470,457.85|70,568.68|470,457.85|70,568.68| |销售收入的税收与会计 时点差异|2,866,347.16|429,952.07|6,914,096.04|1,037,114.41| |已纳税的政府补助|1,761,651.60|264,247.74|1,922,592.07|288,388.81| |合计|557,303,779.24|84,021,468.06|557,941,260.34|83,853,709.98| (2). 未经抵销的递延所得税负债 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|单位：元 币种：人民币|Col5| |---|---|---|---|---| |项目|期末余额||期初余额|| ||应纳税暂时 性差异|递延所得税 负债|应纳税暂时 性差异|递延所得税 负债| |非同一控制企业合并资产评估增 值|29,107,708.27|5,118,511.80|32,855,273.55|5,744,284.78| |交易性金融资产公允价值变动|281,566.98|50,951.22|183,637.03|29,981.59| |其他债权投资公允价值变动||||| |其他权益工具投资公允价值变动||||| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |其他非流动金融资产公允价值变 动|33,534,827.34|5,030,224.10|19,598,100.00|2,939,715.00| |---|---|---|---|---| |使用权资产财税差异|3,976,467.21|596,470.08|4,753,711.20|713,056.68| |合计|66,900,569.80|10,796,157.20|57,390,721.78|9,427,038.05| (3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债 □适用√不适用 (4). 未确认递延所得税资产明细 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |可抵扣暂时性差异|10,143,027.99|10,587,862.81| |可抵扣亏损|114,112,570.73|100,433,950.87| |合计|124,255,598.72|111,021,813.68| (5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期 √适用□不适用 |年份|期末金额|期初金额|备注| |---|---|---|---| |2025 年|1,990,627.62|1,990,627.62|| |2026 年|12,736,372.09|12,736,372.09|| |2027 年|24,164,564.68|24,164,564.68|| |2028 年|30,851,810.90|30,851,810.90|| |2029 年|30,690,575.58|30,690,575.58|| |2030 年|13,678,619.86||| |合计|114,112,570.73|100,433,950.87|/| 其他说明： √适用□不适用 由于子公司南京安赛莱、艾迪医药、南京艾迪、诺康大药房、成都艾迪、艾迪国际未来能否 获得足够的应纳税所得额具有不确定性，因此没有确认为递延所得税资产的可抵扣暂时性差异和 可抵扣亏损。 30、 其他非流动资产 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期末余额|||期初余额||| ||账面余额|减 值 准 备|账面价值|账面余额|减 值 准 备|账面价值| |合同取得成本||||||| |合同履约成本||||||| |应收退货成本||||||| |合同资产||||||| |预付工程、设备款||||187,526.20||187,526.20| |预付开发支出款项|3,049,650.00|Col3|3,049,650.00|3,049,650.00|Col6|3,049,650.00| |---|---|---|---|---|---|---| |合计|3,049,650.00||3,049,650.00|3,237,176.20||3,237,176.20| 无 31、 所有权或使用权受限资产 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|期末|Col3|Col4|Col5|期初|Col7|Col8|Col9| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||账面余额|账面价值|受 限 类 型|受 限 情 况|账面余额|账面价值|受 限 类 型|受 限 情 况| |货币 资金|5,760,099.96|5,760,099.96|其 他|保 证 金|11,079,977.18|11,079,977.18|其 他|保 证 金| |应收 票据|4,945,496.69|4,945,496.69|其 他|未 终 止 确 认 的 票 据|8,232,549.60|8,232,549.60|其 他|未 终 止 确 认 的 票 据| |存货||||||||| |其中： 数 据 资源||||||||| |固定 资产|||||238,982.29|238,982.29|抵 押|短 期 借 款 抵 押| |无形 资产|||||1,689,127.12|1,689,127.12|抵 押|短 期 借 款 抵 押| |其中： 数 据 资源||||||||| |合计|10,705,596.65|10,705,596.65|/|/|21,240,636.19|21,240,636.19|/|/| 其他说明： 无 32、 短期借款 (1). 短期借款分类 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |质押借款||| |抵押借款||5,405,115.00| |保证借款||| |信用借款|329,155,468.07|215,099,094.85| |合计|329,155,468.07|220,504,209.85| 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |种类|期末余额|期初余额| |商业承兑汇票||| |银行承兑汇票|24,394,729.23|24,394,310.98| |合计|24,394,729.23|24,394,310.98| 本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无 36、 应付账款 (1). 应付账款列示 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |应付工程、设备款|12,470,345.08|21,187,531.27| |应付货款|49,233,501.77|13,101,813.50| |应付费用|36,523,779.28|54,532,423.76| |应付开发支出款项||46,226.42| |合计|98,227,626.13|88,867,994.95| 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |预收商品款|4,082,479.08|13,082,552.61| |预收技术转让费|293,872.10|| |合计|4,376,351.18|13,082,552.61| □适用√不适用 (1).应付职工薪酬列示 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|Col3|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---| |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |一、短期薪酬|18,458,603.48|69,295,620.76|73,106,288.95|14,647,935.29| |二、离职后福利&#45;设定提存计 划||4,038,558.04|4,038,558.04|| |三、辞退福利|906,022.00|857,292.00|1,752,314.00|11,000.00| |四、一年内到期的其他福利|Col2|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |合计|19,364,625.48|74,191,470.80|78,897,160.99|14,658,935.29| |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |---|---|---|---|---| |一、工资、奖金、津贴和 补贴|17,827,760.20|60,374,537.97|64,331,306.57|13,870,991.60| |二、职工福利费||1,765,654.54|1,765,654.54|| |三、社会保险费|11,413.15|2,155,442.68|2,166,855.83|| |其中：医疗保险费|9,950.63|1,935,359.81|1,945,310.44|| |工伤保险费||157,705.27|157,705.27|| |生育保险费|1,462.52|62,377.60|63,840.12|| |四、住房公积金|1,952.00|2,670,705.57|2,516,360.93|156,296.64| |五、工会经费和职工教育 经费|617,478.13|725,297.36|722,128.44|620,647.05| |六、短期带薪缺勤||||| |七、短期利润分享计划||||| |八、非货币性福利||697,056.84|697,056.84|| |九、其他短期薪酬||906,925.80|906,925.80|| |合计|18,458,603.48|69,295,620.76|73,106,288.95|14,647,935.29| √适用□不适用 |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |---|---|---|---|---| |1、基本养老保险||3,908,189.95|3,908,189.95|| |2、失业保险费||130,368.09|130,368.09|| |3、企业年金缴费||||| |合计||4,038,558.04|4,038,558.04|| |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |增值税|6,426,454.79|4,939,053.65| |消费税||| |营业税||| |企业所得税|1,124,763.77|818,147.54| |个人所得税|534,935.98|731,317.18| |城市维护建设税|470,338.81|317,614.60| |教育费附加及地方教育附加|335,965.56|226,867.57| |房产税|702,050.84|702,154.91| |城镇土地使用税|130,184.11|130,184.11| |其他税种|48,655.92|66,868.31| |---|---|---| |合计|9,773,349.78|7,932,207.87| |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |应付利息||| |应付股利||| |其他应付款|81,019,171.00|82,170,338.00| |合计|81,019,171.00|82,170,338.00| |按款项性质列示其他应付款 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |往来款|42,244,696.01|42,362,884.61| |保证金押金|18,317,218.38|18,902,975.10| |代收代付款|15,407,950.95|16,266,673.47| |土地出让金|1,816,300.00|1,816,300.00| |代付报销款|330,905.92|1,191,302.80| |其他|2,902,099.74|1,630,202.02| |合计|81,019,171.00|82,170,338.00| |1 年内到期的长期借款|109,171,171.53|169,050,700.99| |---|---|---| |1 年内到期的应付债券||| |1 年内到期的长期应付款||| |1 年内到期的租赁负债|2,106,264.86|4,218,141.20| |合计|111,277,436.39|173,268,842.19| 其他说明： 无 44、 其他流动负债 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |短期应付债券||| |应付退货款|3,577,775.24|9,420,183.47| |合同负债税金|568,925.65|1,821,595.16| |未终止确认的应收票据|4,945,496.69|8,232,549.60| |合计|9,092,197.58|19,474,328.23| 短期应付债券的增减变动： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 45、 长期借款 (1). 长期借款分类 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |质押借款||| |抵押借款||| |保证借款+质押借款|78,010,967.08|80,760,432.08| |信用借款|118,880,204.45|178,798,268.91| |小计|196,891,171.53|259,558,700.99| |减：一年内到期的长期借款|109,171,171.53|169,050,700.99| |合计|87,720,000.00|90,508,000.00| 长期借款分类的说明： (2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具） □适用√不适用 (3).可转换公司债券的说明 □适用 √不适用 转股权会计处理及判断依据 □适用√不适用 (4).划分为金融负债的其他金融工具说明 47、 租赁负债 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |租赁付款额|7,369,469.99|8,915,989.97| |减：未确认融资费用|366,802.51|952,585.90| |小计|7,002,667.48|7,963,404.07| |减：一年内到期的租赁负债|2,106,264.86|4,218,141.20| |合计|4,896,402.62|3,745,262.87| |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额|形成原因| |---|---|---|---|---|---| |政府补助|49,736,352.06||2,796,026.18|46,940,325.88|政府补助取得| |合计|49,736,352.06||2,796,026.18|46,940,325.88|| |补助项目|期初余额|本期 新增 补助 金额|本期 计入 营业 外收 入金 额|本期计入其 他收益金额|其他 变动|期末余额|与资 产相 关/与 收益 相关| |---|---|---|---|---|---|---|---| |2021 年支持先进制 造业和现代服务业 发展专项资金补助|28,688,78 1.25|||1,704,220.83||26,984,560.42|与资 产相 关| |2021 年度省级战略 性新兴产业发展专 项资金补助|12,003,03 3.17|||930,864.71||11,072,168.46|与资 产相 关| |省科技成果转化专 项资金&#45;ACC007 项 目购置资产|1,922,592. 08|||160,940.64||1,761,651.44|与资 产相 关| |新型抗血小板药&#45;苯 磺酸普拉格雷原料 及片剂|760,000.0 0|||||760,000.00|与收 益相 关| |治疗小儿肺炎新药&#45; 替比培南原料及包 衣颗粒剂|130,000.0 0|||||130,000.00|与收 益相 关| |艾迪药业艾滋病创 新药物研发加速器 及西部总部项目|6,231,945. 56|||||6,231,945.56|与资 产相 关| |合计|49,736,35 2.06|||2,796,026.18||46,940,325.88|| 52、 其他非流动负债 □适用√不适用 53、 股本 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|单位：元|Col4|Col5|Col6|Col7|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---|---| ||期初余额|本次变动增减（+、一）|||||期末余额| |||发行 新股|送股|公积金 转股|其他|小计|| |股份总数|420,782,808.00||||||420,782,808.00| 其他说明： 无 54、 其他权益工具 (1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况 □适用√不适用 (2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表 □适用√不适用 其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据： 其他说明: □适用√不适用 55、 资本公积 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币| |---|---|---|---|---| |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |资本溢价（股本溢价）|878,475,964.97|5,146,956.28||883,622,921.25| |其他资本公积|5,146,956.28||5,146,956.28|| |合计|883,622,921.25|5,146,956.28|5,146,956.28|883,622,921.25| 其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明： 无 56、 库存股 □适用√不适用 57、 其他综合收益 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|期初 余额|本期发生金额|Col4|Col5|Col6|Col7|Col8|期末 余额| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |||本 期 所 得 税 前 发|减：前 期计入 其他综 合收益 当期转 入损益|减：前期 计入其 他综合 收益当 期转入 留存收 益|减：所 得税费 用|税 后 归 属 于 母 公|税 后 归 属 于 少 数|| |Col1|Col2|生 额|Col4|Col5|Col6|司|股 东|Col9| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |一、不能重分类进损 益的其他综合收益||||||||| |其中：重新计量设定 受益计划变动额||||||||| |权益法下不能转损 益的其他综合收益||||||||| |其他权益工具投资 公允价值变动||||||||| |企业自身信用风险 公允价值变动||||||||| |二、将重分类进损益 的其他综合收益|549,789.40|||||||549,789.40| |其中：权益法下可转 损益的其他综合收益||||||||| |其他债权投资公允 价值变动||||||||| |金融资产重分类计 入其他综合收益的金 额||||||||| |其他债权投资信用 减值准备||||||||| |现金流量套期储备||||||||| |外币财务报表折算 差额|549,789.40|||||||549,789.40| |其他综合收益合计|549,789.40|||||||549,789.40| 其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整： 无 58、 专项储备 √适用□不适用 |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |---|---|---|---|---| |安全生产保证金|1,286,382.54|164,557.63|411,011.51|1,039,928.66| |合计|1,286,382.54|164,557.63|411,011.51|1,039,928.66| 无 59、 盈余公积 √适用□不适用 |项目|期初余额|本期增加|本期减少|期末余额| |---|---|---|---|---| |法定盈余公积|9,307,578.93|||9,307,578.93| |任意盈余公积||||| |储备基金||||| |企业发展基金||||| |其他||||| 60、 未分配利润 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期|上年度| |调整前上期末未分配利润|&#45;334,654,581.53|&#45;193,450,287.55| |调整期初未分配利润合计数（调增+， 调减－）||| |调整后期初未分配利润|&#45;334,654,581.53|&#45;193,450,287.55| |加：本期归属于母公司所有者的净利 润|9,190,954.53|&#45;141,204,293.98| |减：提取法定盈余公积||| |提取任意盈余公积||| |提取一般风险准备||| |应付普通股股利||| |转作股本的普通股股利||| |期末未分配利润|&#45;325,463,627.00|&#45;334,654,581.53| 调整期初未分配利润明细： 1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。 2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。 3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。 4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。 5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。 61、 营业收入和营业成本 (1).营业收入和营业成本情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|单位：元 币种：人民币|Col5| |---|---|---|---|---| |项目|本期发生额||上期发生额|| ||收入|成本|收入|成本| |主营业务|362,082,611.47|124,528,321.02|179,475,879.08|91,671,055.24| |其他业务|402,084.91|232,885.85|1,590,870.98|1,125,083.26| |合计|362,484,696.38|124,761,206.87|181,066,750.06|92,796,138.50| (2).营业收入、营业成本的分解信息 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|单位：元 币种：人民币|Col3| |---|---|---| |合同分类|合计|| ||营业收入|营业成本| |商品类型||| |人源蛋白|149,034,182.65|53,510,818.79| |新药|129,381,159.75|25,634,059.63| |普药|34,312,434.10|8,615,166.82| |诊断设备、试剂及其他|49,354,834.97|36,768,275.78| |按经营地区分类||| |市场或客户类型|Col2|Col3| |---|---|---| |合同类型||| |按商品转让的时间分类||| |人源蛋白|149,034,182.65|53,510,818.79| |新药|129,381,159.75|25,634,059.63| |普药|34,312,434.10|8,615,166.82| |诊断设备、试剂及其他|49,354,834.97|36,768,275.78| |按合同期限分类||| |按销售渠道分类||| |合计|362,082,611.47|124,528,321.02| 其他说明 □适用√不适用 (3).履约义务的说明 □适用√不适用 (4).分摊至剩余履约义务的说明 □适用√不适用 (5).重大合同变更或重大交易价格调整 □适用√不适用 其他说明： 本公司根据合同的约定，作为主要责任人按照客户要求的品类、标准和时间及时履行供货义 务。不同客户和不同产品的付款条件有所不同，普药经销商客户一般先收款后发货，新药及其他 客户一般在与客户结算后1 年以内收款，不存在重大融资成分。 62、 税金及附加 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |消费税||| |营业税||| |城市维护建设税|2,048,740.22|153,876.48| |教育费附加及地方教育附加|1,463,435.78|112,148.04| |资源税||| |房产税|1,404,101.64|1,372,838.97| |土地使用税|260,368.22|255,916.22| |车船使用税|12,420.00|9,720.00| |印花税|146,067.07|40,737.06| |环保税|19,607.87|11,547.77| |合计|5,354,740.80|1,956,784.54| 其他说明： 无 63、 销售费用 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |职工薪酬|23,466,679.01|15,810,906.29| |业务费|88,164,949.47|35,548,588.74| |招待费|12,032,021.93|5,263,698.74| |办公费|226,211.25|127,539.78| |折旧费|156,403.08|160,507.96| |股份支付||521,281.64| |其他|357,330.99|245,697.81| |合计|124,403,595.73|57,678,220.96| 其他说明： 无 64、 管理费用 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |职工薪酬|22,862,755.86|19,153,891.52| |折旧及摊销费|11,833,514.80|11,551,053.69| |中介服务费|609,292.53|1,857,799.44| |股份支付||2,174,285.19| |办公及差旅费|1,914,193.63|2,334,703.49| |招待费|1,875,552.31|2,428,723.68| |水电动力费|861,751.54|2,035,015.64| |存货报废损失|199,254.47|1,005,627.41| |租赁费|1,662,024.29|1,815,670.82| |会务费|6,117.88|7,874.32| |其他|2,376,209.90|1,187,146.68| |合计|44,200,667.21|45,551,791.88| 其他说明： 无 65、 研发费用 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |实验费|16,910,100.71|27,138,927.17| |人工费|12,720,347.56|12,027,819.34| |材料费|8,563,763.45|3,133,156.36| |折旧费|1,056,560.33|1,099,327.75| |咨询费|986,960.57|| |股份支付||968,922.71| |水电燃气费|85,477.69|105,714.08| |差旅费|408,413.99|429,183.56| |其他|867,764.11|1,596,310.21| |---|---|---| |合计|41,599,388.41|46,499,361.18| |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |利息支出|8,088,243.91|7,341,008.44| |其中：租赁负债利息支出|160,815.56|105,717.15| |减：利息收入|1,307,547.53|785,555.26| |利息净支出|6,780,696.38|6,555,453.18| |汇兑净损失|52,940.53|&#45;31,070.82| |银行手续费及其他|29,517.46|61,776.85| |合计|6,863,154.37|6,586,159.21| |按性质分类|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |一、计入其他收益的政府补助||| |其中：与递延收益相关的政府补助|2,796,026.18|1,626,884.69| |直接计入当期损益的政府补助|2,497,763.30|1,372,106.40| |小计|5,293,789.48|2,998,991.09| |二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目||| |其中：个税扣缴税款手续费|177,234.37|181,746.43| |税控系统税额减免||| |工会经费返还||12,123.26| |小计|177,234.37|193,869.69| |合计|5,471,023.85|3,192,860.78| 其他说明： 无 68、 投资收益 √适用□不适用 |项目|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |权益法核算的长期股权投资收益|&#45;1,043,395.53|8,945,926.87| |处置长期股权投资产生的投资收益||| |交易性金融资产在持有期间的投资收益||| |其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入||| |债权投资在持有期间取得的利息收入||| |其他债权投资在持有期间取得的利息收入||| |处置交易性金融资产取得的投资收益|474,623.94|2,100,456.14| |---|---|---| |处置其他权益工具投资取得的投资收益||| |处置债权投资取得的投资收益||| |处置其他债权投资取得的投资收益||| |债务重组收益||| |合计|&#45;568,771.59|11,046,383.01| 单位：元 币种：人民币 |产生公允价值变动收益的来源|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |交易性金融资产|281,566.98|290,637.12| |其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益||| |交易性金融负债||| |按公允价值计量的投资性房地产||| |其他非流动金融资产|13,936,727.34|6,509,639.42| |合计|14,218,294.32|6,800,276.54| 其他说明： |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |处置固定资产|99,170.37|| |合计|99,170.37|| |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |应收票据坏账损失||| |应收账款坏账损失|70,531.18|&#45;1,198,137.75| |其他应收款坏账损失|408,611.43|1,337.86| |债权投资减值损失||| |其他债权投资减值损失||| |长期应收款坏账损失||| |财务担保相关减值损失|Col2|Col3| |---|---|---| |合计|479,142.61|&#45;1,196,799.89| |项目|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |一、合同资产减值损失||| |二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失|&#45;2,896,425.23|&#45;5,799,414.06| |三、长期股权投资减值损失||| |四、投资性房地产减值损失||| |五、固定资产减值损失||| |六、工程物资减值损失||| |七、在建工程减值损失||| |八、生产性生物资产减值损失||| |九、油气资产减值损失||| |十、无形资产减值损失||| |十一、商誉减值损失||| |十二、其他||| |合计|&#45;2,896,425.23|&#45;5,799,414.06| 其他说明： 无 74、 营业外收入 √适用□不适用 |项目|本期发生额|上期发生额|计入当期非 经常性损益 的金额| |---|---|---|---| |非流动资产处置利得合计|46,672.57|1,177.00|46,672.57| |其中：固定资产处置利得|46,672.57|1,177.00|46,672.57| |无形资产处置利得|||| |债务重组利得|||| |非货币性资产交换利得|||| |接受捐赠|||| |政府补助|||| |无需支付的款项|1,186,689.69||1,186,689.69| |赔款收入|31,726.24|35,112.00|31,726.24| |其他|1,926.69|2.00|1,926.69| |合计|1,267,015.19|36,291.00|1,267,015.19| 其他说明： □适用√不适用 75、 营业外支出 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|本期发生额|上期发生额|计入当期非 经常性损益 的金额| |---|---|---|---| |非流动资产处置损失合计|184,443.13|75,076.73|184,443.13| |其中：固定资产处置损失|184,443.13|75,076.73|184,443.13| |无形资产处置损失|||| |债务重组损失|||| |非货币性资产交换损失|||| |对外捐赠|617,566.42||617,566.42| |罚款、滞纳金|2,160.73|50.00|2,160.73| |其他||239,816.87|| |合计|804,170.28|314,943.60|804,170.28| 其他说明： 无 76、 所得税费用 (1).所得税费用表 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |当期所得税费用|4,876,390.48|| |递延所得税费用|1,201,361.10|&#45;10,802,469.11| |合计|6,077,751.58|&#45;10,802,469.11| (2).会计利润与所得税费用调整过程 √适用□不适用 |√适用□不适用|单位:元 币种:人民币| |---|---| |项目|本期发生额| |利润总额|32,567,222.23| |按法定/适用税率计算的所得税费用|4,885,083.33| |子公司适用不同税率的影响|469,915.26| |调整以前期间所得税的影响|| |非应税收入的影响|| |不可抵扣的成本、费用和损失的影响|1,724,957.11| |使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响|| |本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响|4,415,990.33| |研发费用加计扣除|&#45;4,588,080.71| |无形资产加计|&#45;986,623.07| |权益法核算的合营企业和联营企业损益|156,509.33| |所得税费用|6,077,751.58| 其他说明： □适用√不适用 77、 其他综合收益 √适用□不适用 其他综合收益各项目及其所得税影响和转入损益情况以及其他综合收益各项目的调节情况详 见附注七、57 其他综合收益。 78、 现金流量表项目 (1).与经营活动有关的现金 收到的其他与经营活动有关的现金 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |收到的其他与经营活动有关的现金 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |政府补助|3,068,943.06|613,458.62| |收到保证金|341,308.01|136,790.33| |收到利息收入及其他|1,758,746.70|2,259,994.76| |委托加工物资代收款|66,589,607.62|| |合计|71,758,605.39|3,010,243.71| 收到的其他与经营活动有关的现金说明： 无 支付的其他与经营活动有关的现金 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |支付的其他与经营活动有关的现金 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |付现费用|147,335,715.73|73,665,675.12| |公益性捐赠支出|617,566.42|229,707.56| |支付保证金|104,400.00|122,800.00| |手续费及其他|80,927.93|56,223.19| |委托加工物资代收款|54,291,455.20|| |合计|202,430,065.28|74,074,405.87| 支付的其他与经营活动有关的现金说明： 无 (2).与投资活动有关的现金 收到的重要的投资活动有关的现金 □适用√不适用 支付的重要的投资活动有关的现金 □适用√不适用 收到的其他与投资活动有关的现金 单位：元 币种:人民币 |收到的其他与投资活动有关的现金 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种:人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |收到保证金||10,000.00| |理财产品赎回|196,000,000.00|470,000,000.00| |长期资产购买意向金|3,400,000.00|Col3| |---|---|---| |合计|199,400,000.00|470,010,000.00| 收到的其他与投资活动有关的现金说明： 无 支付的其他与投资活动有关的现金 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |支付的其他与投资活动有关的现金 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |购买理财产品|185,000,000.00|370,000,000.00| |支付保证金||20,000.00| |合计|185,000,000.00|370,020,000.00| 支付的其他与投资活动有关的现金说明： 无 (3).与筹资活动有关的现金 收到的其他与筹资活动有关的现金 □适用√不适用 支付的其他与筹资活动有关的现金 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |支付的其他与筹资活动有关的现金 √适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |支付租赁负债的本金和利息|1,833,676.09|1,292,163.49| |合计|1,833,676.09|1,292,163.49| 支付的其他与筹资活动有关的现金说明： 无 筹资活动产生的各项负债变动情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|期初余额|本期增加|Col4|本期减少|Col6|期末余额| |---|---|---|---|---|---|---| |||现金变动|非现金变动|现金变动|非现 金变 动|| |银行 借款|480,062,910.84|312,024,000.00|12,698,228.35|278,738,499.59||526,046,639. 60| |租赁 负债|7,963,404.07||872,939.50|1,833,676.09||7,002,667.48| |合计|488,026,314.91|312,024,000.00|13,571,167.85|280,572,175.68||533,049,307. 08| (4).以净额列报现金流量的说明 □适用√不适用 (5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财 务影响 □适用√不适用 79、 现金流量表补充资料 (1).现金流量表补充资料 √适用□不适用 |补充资料|本期金额|上期金额| |---|---|---| |1．将净利润调节为经营活动现金流量：||| |净利润|26,489,470.65|&#45;45,434,583.32| |加：资产减值准备|2,896,425.23|5,799,414.06| |信用减值损失|&#45;479,142.61|1,196,799.89| |固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧|16,952,447.15|16,119,236.74| |使用权资产摊销|1,635,646.45|1,813,015.96| |无形资产摊销|9,461,335.39|6,023,781.91| |长期待摊费用摊销|2,501,848.84|1,364,985.38| |处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－” 号填列）|&#45;99,170.37|| |固定资产报废损失（收益以“－”号填列）|137,770.56|75,076.73| |公允价值变动损失（收益以“－”号填列）|&#45;14,218,294.32|&#45;6,800,276.54| |财务费用（收益以“－”号填列）|8,096,590.56|7,308,185.87| |投资损失（收益以“－”号填列）|568,771.59|&#45;11,046,383.01| |递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）|&#45;167,758.08|&#45;11,228,548.46| |递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）|1,369,119.15|426,079.40| |存货的减少（增加以“－”号填列）|&#45;14,315,826.18|&#45;31,909,491.90| |经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列）|&#45;11,736,449.13|&#45;11,903,016.81| |经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列）|&#45;4,162,332.96|&#45;3,917,615.91| |其他|&#45;482,055.71|3,751,377.04| |经营活动产生的现金流量净额|24,448,396.21|&#45;78,361,962.97| |2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：||| |债务转为资本||| |一年内到期的可转换公司债券||| |融资租入固定资产||| |3．现金及现金等价物净变动情况：||| |现金的期末余额|371,859,591.67|194,195,488.67| |减：现金的期初余额|324,259,532.77|221,802,866.01| |加：现金等价物的期末余额||| |减：现金等价物的期初余额||| |现金及现金等价物净增加额|47,600,058.90|&#45;27,607,377.34| (1).本期支付的取得子公司的现金净额 √适用□不适用 单位:元 币种:人民币 |√适用□不适用|单位:元 币种:人民币| |---|---| ||金额| |本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物|| |减：购买日子公司持有的现金及现金等价物|| |加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物|5,040,000.00| |1、以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物|5,040,000.00| |---|---| |取得子公司支付的现金净额|5,040,000.00| 无 (2).本期收到的处置子公司的现金净额 □适用√不适用 (3).现金和现金等价物的构成 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |一、现金|371,859,591.67|324,259,532.77| |其中：库存现金||6,959.42| |可随时用于支付的银行存款|371,690,576.82|324,117,538.52| |可随时用于支付的其他货币资金|169,014.85|135,034.83| |可用于支付的存放中央银行款项||| |存放同业款项||| |拆放同业款项||| |二、现金等价物||| |其中：三个月内到期的债券投资||| |三、期末现金及现金等价物余额|371,859,591.67|324,259,532.77| |其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现 金和现金等价物||| (4).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况 □适用√不适用 (5).不属于现金及现金等价物的货币资金 √适用□不适用 |项目|期末余额|期初余额|理由| |---|---|---|---| |银行承兑汇票保证金|5,417,819.96|10,737,697.18|保证金| |ETC 冻结资金|1,000.00|1,000.00|保证金| |保函保证金|341,280.00|341,280.00|保证金| |合计|5,760,099.96|11,079,977.18|/| 其他说明： □适用√不适用 80、 所有者权益变动表项目注释 说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项： □适用√不适用 81、 外币货币性项目 (1). 外币货币性项目 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|Col3|单位：元| |---|---|---|---| |项目|期末外币余额|折算汇率|期末折算人民币 余额| |货币资金|||| |其中：美元|725,537.47|7.1586|5,193,832.53| |欧元|||| |港币|||| |应收账款|||| |其中：美元|902,877.76|7.1586|6,463,340.74| |欧元|||| |港币|||| |长期借款|&#45;|&#45;|| |其中：美元|||| |欧元|||| |港币|||| |应付账款|||| |其中：美元|500.00|7.1586|3,579.30| |项 目|2025 年1&#45;6 月金额| |---|---| |本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用|359,866.74| |本期计入当期损益的采用简化处理的低价值资产租赁费用（短期 租赁除外）|| |租赁负债的利息费用|160,815.56| |计入当期损益的未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额|| |转租使用权资产取得的收入|| |与租赁相关的总现金流出|1,833,676.09| 1、按费用性质列示 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|本期发生额|上期发生额| |实验费|18,120,154.54|27,141,157.76| |人工费|13,616,802.05|12,760,777.87| |材料费|8,632,871.15|3,451,675.06| |折旧费|1,248,505.62|1,337,082.37| |咨询费|986,960.57|| |股份支付||1,051,557.54| |水电燃气费|118,119.54|105,372.72| |差旅费|408,497.95|521,751.94| |其他|1,256,795.03|1,707,817.43| |合计|44,388,706.45|48,077,192.69| |其中：费用化研发支出|41,599,388.41|43,160,459.65| |资本化研发支出|2,789,318.04|4,916,733.04| 其他说明： 无 2、符合资本化条件的研发项目开发支出 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元|Col6|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期初 余额|本期增加金额||本期减少金额||期末 余额| |||内部开发支 出|其 他|确认为无形 资产|转 入 当 期 损 益|| |ACC008 三期临床的研究||29,219.37||29,219.37||| |ACC102BE 研究||||||| |抗艾滋病ACC007 的临床 研究||&#45;1,154,238.03||&#45;1,154,238.03||| |ADC201 的研发|3,404,712.56|817,090.08||||4,221,802.64| |ADC202 的研发|1,186,767.37|3,081,714.55||||4,268,481.92| |ACC010（抗肿瘤制剂）|9,252,417.51|||||9,252,417.51| |ACC015（抗肿瘤制剂）|6,214,792.46|||||6,214,792.46| |阿尼芬净冻干粉针剂 (50mg)及原料药|1,950,000.00|||||1,950,000.00| |甲苯磺酸依度沙班片剂 (15mg、30mg)及原料药|1,500,000.00|||||1,500,000.00| |利奈唑胺片的研发|2,500,000.00|||||2,500,000.00| |左乙拉西坦缓释片的研发|200,000.00|||||200,000.00| |注射用米卡芬净钠的研发|188,679.25|||||188,679.25| |其他技术及专利|348,955.24|15,532.07||6,185.84||358,301.47| |合计|26,746,324.39|2,789,318.04||&#45;1,118,832.82||30,654,475.25| |项目|研发进度|预计完 成时间|预计经济利 益产生方式|开始资本化的 时点|具体依据| |---|---|---|---|---|---| |ADC201 的研发|生物等效性试验 阶段|2026.07|产品上市|2024 年5 月|完成生物等 效性试验备 案| |ADC202 的研发|生物等效性试验 阶段|2026.08|产品上市|2024 年7 月|完成生物等 效性试验备 案| |ACC010（抗肿瘤制剂）|9,252,417.51|Col3|Col4|9,252,417.51|全额计提减值| |---|---|---|---|---|---| |ACC015（抗肿瘤制剂）|6,214,792.46|||6,214,792.46|全额计提减值| |阿尼芬净冻干粉针剂(50mg)及原料药|1,950,000.00|||1,950,000.00|全额计提减值| |甲苯磺酸依度沙班片剂(15mg、30mg) 及原料药|1,500,000.00|||1,500,000.00|全额计提减值| |利奈唑胺片的研发|2,500,000.00|||2,500,000.00|全额计提减值| |左乙拉西坦缓释片的研发|200,000.00|||200,000.00|全额计提减值| |注射用米卡芬净钠的研发|188,679.25|||188,679.25|全额计提减值| |合计|21,805,889.22|||21,805,889.22|/| 其他说明 无 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|单位:万元 币种:人民币| |---|---|---|---|---|---|---|---| |子公司名称|主要经营地|注册资本|注册地|业务性质|持股比例(%)||取得 方式| ||||||直接|间接|| |南京安赛莱医药科技有限公司|江苏南京|13,600.00|江苏南京|医药研发及医疗器械销售|100||设立| |扬州艾迪制药有限公司|江苏扬州|12,200.00|江苏扬州|药品生产|100||非同一控制下企业合并| |扬州艾迪医药科技有限公司|江苏扬州|11,550.00|江苏扬州|医药研发及生产|100|Col7|设立| |---|---|---|---|---|---|---|---| |扬州诺康大药房有限公司|江苏扬州|500.00|江苏扬州|药品零售|100||设立| |南京艾迪医药科技有限公司|江苏南京|1,000.00|江苏南京|医药研发|100||设立| |成都艾迪医药技术有限公司|四川成都|1,000.00|四川成都|医学研究和试验发展|100||设立| |艾迪药业国际有限公司|中国香港|46.4725|中国香港|投资|100||设立| |南京南大药业有限责任公司|江苏南京|6,006.00|江苏南京|医药研发及生产|51.1256||非同一控制下企业合并| (2).重要的非全资子公司 √适用□不适用 单位:元 币种:人民币 |子公司名称|少数股东持股 比例（%）|本期归属于少数股东的损益|本期向少数股东宣告分派的股利|期末少数股东权益 余额| |---|---|---|---|---| |南京南大药业有限责任公司|48.8744|17,298,516.12|4,887,440.00|98,367,850.88| 子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 (3).重要非全资子公司的主要财务信息 √适用□不适用 单位:万元 币种:人民币 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|单位:万元 币种:人民币|Col9|Col10|Col11|Col12|Col13| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |子公司名称|期末余额||||||期初余额|||||| ||流动资产|非流动资 产|资产合计|流动负债|非流动负 债|负债合计|流动资产|非流动资 产|资产合计|流动负债|非流动负 债|负债合计| |南京南大药业 有限责任公司|27,203.29|7,007.89|34,211.18|12,407.22|1,663.94|14,071.16|24,917.01|7,537.54|32,454.55|12,914.36|1,904.71|14,819.07| |子公司名称|本期发生额|Col3|Col4|Col5|上期发生额|Col7|Col8|Col9| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| ||营业收入|净利润|综合收益总额|经营活动现金 流量|营业收入|净利润|综合收益总 额|经营活动现金 流量| |南京南大药业有限责任公司|17,077.13|3,552.32|3,552.32|&#45;470.43|16,370.47|2,710.21|2,710.21|1,506.00| 其他说明： 无 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| ||期末余额/本期发生额|期初余额/上期发生额| |合营企业：||| |投资账面价值合计||| |下列各项按持股比例计算的合计数||| |&#45;&#45;净利润||| |&#45;&#45;其他综合收益||| |&#45;&#45;综合收益总额||| |联营企业：||| |投资账面价值合计|706,604.47|| |下列各项按持股比例计算的合计数||| |&#45;&#45;净利润|&#45;639,398.39|&#45;1,599,997.39| |&#45;&#45;其他综合收益|239,498.21|&#45;249,220.67| |&#45;&#45;综合收益总额|&#45;399,900.18|&#45;1,849,218.06| 其他说明 无 (5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明 □适用√不适用 (6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损 单位:元 币种:人民币 |合营企业或联营企业名称|累积未确认前 期累计的损失|本期未确认的损失 （或本期分享的净利 润）|本期末累积未确认 的损失| |---|---|---|---| |广州宝天生物技术有限公司|17,646,637.40|&#45;411,860.79|17,234,776.61| |UREKA HONGKONG LIMITED|7,796,787.91|&#45;231,634.56|7,565,153.35| √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |财务报表项 目|期初余 额|本期新 增补助 金额|本期计 入营业 外收入 金额|本期转入其 他收益|本期其 他变动|期末余额|与资产/ 收益相 关| |---|---|---|---|---|---|---|---| |2021 年支持 先进制造业 和现代服务 业发展专项 资金补助|28,688,7 81.25|||1,704,220.83||26,984,560.42|与资产 相关| |2021 年度省 级战略性新 兴产业发展 专项资金补 助|12,003,0 33.17|Col3|Col4|930,864.71|Col6|11,072,168.46|与资产 相关| |---|---|---|---|---|---|---|---| |省科技成果 转化专项资 金&#45;ACC007 项目购置资 产|1,922,59 2.08|||160,940.64||1,761,651.44|与资产 相关| |新型抗血小 板药&#45;苯磺酸 普拉格雷原 料及片剂|760,000. 00|||||760,000.00|与收益 相关| |治疗小儿肺 炎新药&#45;替比 培南原料及 包衣颗粒剂|130,000. 00|||||130,000.00|与收益 相关| |艾迪药业艾 滋病创新药 物研发加速 器及西部总 部项目|6,231,94 5.56|||||6,231,945.56|与资产 相关| |合计|49,736,3 52.06|||2,796,026.18||46,940,325.88|/| 3、计入当期损益的政府补助 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |类型|本期发生额|上期发生额| |与资产相关|2,796,026.18|1,626,884.69| |与收益相关|2,674,997.67|1,565,976.09| |合计|5,471,023.85|3,192,860.78| 其他说明： 无 十二、 与金融工具相关的风险 1、金融工具的风险 √适用□不适用 本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债， 包括：信用风险、流动性风险和市场风险。 本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制度由本公司管理层负责。经营管理 层通过职能部门负责日常的风险管理（例如本公司信用管理部对公司发生的赊销业务进行逐笔审 核）。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关 发现及时报告给本公司审计委员会。 本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低 各类与金融工具相关风险的风险管理政策。 1. 信用风险 信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司 的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款等，这些金 融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。 本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和 资产状况，存在较低的信用风险。 对于应收票据、应收账款、应收款项融资及其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风 险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如 目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控， 对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本 公司的整体信用风险在可控的范围内。 （1）信用风险显著增加判断标准 本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在 确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即 可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以 及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过 比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具 预计存续期内发生违约风险的变化情况。 当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加： 定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主要债 务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。 （2）已发生信用减值资产的定义 为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险 管理目标保持一致,同时考虑定量、定性指标。 本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务 困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的 经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其 他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生 一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。 金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。 （3）预期信用损失计量的参数 根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12 个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、 违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物类 别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。 相关定义如下： 违约概率是指债务人在未来12 个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。 违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追 索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险 敞口损失的百分比，以未来12 个月内或整个存续期为基准进行计算； 违约风险敞口是指，在未来12 个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付 的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司 通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。 本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提 供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。 本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的54.53%（比较期： 67.68%）；本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的 61.63%（比较期：52.29%）。 2. 流动性风险 流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺 的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款 以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款 协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。 截至2025 年06 月30 日，本公司金融负债到期期限如下： |项 目|期末余额|Col3|Col4|Col5|Col6| |---|---|---|---|---|---| ||1 年以内|1&#45;2 年|2&#45;3 年|3 年以上|合计| |短期借款|329,155,468.07||||329,155,468.07| |项 目|期末余额|Col3|Col4|Col5|Col6| |---|---|---|---|---|---| ||1 年以内|1&#45;2 年|2&#45;3 年|3 年以上|合计| |长期借款||9,790,000.00||77,930,000.00|87,720,000.00| |应付票据|24,394,729.23||||24,394,729.23| |应付账款|98,227,626.13||||98,227,626.13| |其他应付款|81,019,171.00||||81,019,171.00| |一年内到期的非流 动负债|111,277,436.39||||111,277,436.39| |租赁负债||1,302,650.06|659,624.53|2,934,128.03|4,896,402.62| |合计|644,074,430.82|11,092,650.06|659,624.53|80,864,128.03|736,690,833.44| |（续上表）|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6| |---|---|---|---|---|---| |项 目|期初余额||||| ||1 年以内|1&#45;2 年|2&#45;3 年|3 年以上|合计| |短期借款|220,504,209.85||||220,504,209.85| |长期借款||9,840,000.00||80,668,000.00|90,508,000.00| |应付票据|24,394,310.98||||24,394,310.98| |应付账款|88,867,994.95||||88,867,994.95| |其他应付款|82,170,338.00||||82,170,338.00| |一年内到期的非流 动负债|173,268,842.19||||173,268,842.19| |租赁负债||2,093,998.52|656,040.83|995,223.52|3,745,262.87| |合计|589,205,695.97|11,933,998.52|656,040.83|81,663,223.52|683,458,958.84| 3. 市场风险 （1）外汇风险 本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和 负债。本公司承受汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资 产和负债，除本公司在香港特别行政区和境外投资的联营企业使用港币、美元、英镑、人民币或 新加坡币计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。 ①截至2025 年06 月30 日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险敞口如下（出于列报 考虑，风险敞口金额以人民币列示，以资产负债表日即期汇率折算）： |Col1|美元|人民币|美元|人民币| |---|---|---|---|---| |货币资金|725,537.47|5,193,832.53|123,139.03|885,172.60| |应收账款|902,877.76|6,463,340.74|750,542.54|5,395,200.00| |应付账款|500.00|3,579.30|10,380.00|74,615.59| |合计|1,628,915.23|11,660,752.57|884,061.57|6,354,988.19| 本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率 风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。 1 敏感性分析 于2025 年06 月30 日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于美元升值或贬值 10%，那么本公司当年的净利润将减少或增加116.54 万元。 （2）利率风险 浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公 允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。 本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公 司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影 响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。 截至2025 年06 月30 日，本公司带息债务余额为526,046,639.60 元。 2、套期 (1). 公司开展套期业务进行风险管理 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 (2). 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 (3). 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 3、金融资产转移 (1). 转移方式分类 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币| |---|---|---|---|---| |转移 方式|已转移金融 资产性质|已转移金融 资产金额|终止确认情 况|终止确认情况的判断依据| |背 书 或 贴 现|应收票据中 尚未到期的 银行承兑汇 票|22,226,525.88|终止确认|对于承兑人为6+10 商业银行的银行承兑 票据，由于该类银行信用等级较高，信 用风险和延期付款风险很小，而且票据 相关的利率风险已经转移给银行。可以 判断票据所有权上的主要风险和报酬已 经转移。| |背 书 或 贴 现|应收票据中 尚未到期的 承兑汇票|4,945,496.69|未终止确认|对于承兑人为非6+10 商业银行的承兑票 据，存在信用风险和延期付款风险，背 书或贴现不终止确认。| |合计|/|27,172,022.57|/|/| 注：“6+10”银行指：中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行、中国银行、交通银行、 中国邮政储蓄银行、华夏银行、平安银行、兴业银行、民生银行、上海浦东发展银行、招商银行、 光大银行、中信银行、浙商银行、渤海银行。 (2). 因转移而终止确认的金融资产 √适用□不适用 |项目|金融资产转移的方式|终止确认的金融资产金额|与终止确认相关 的利得或损失| |---|---|---|---| |应收款项融资|背书或贴现|22,226,525.88|| |合计|/|22,226,525.88|| (3). 继续涉入的转移金融资产 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 十三、 公允价值的披露 1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值 √适用□不适用 单位:元 币种:人民币 |√适用□不适用|单位:元 币种:人民币|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |项目|期末公允价值|||| ||第一层次公 允价值计量|第二层次公 允价值计量|第三层次公允价 值计量|合计| |一、持续的公允价值计量||||| |（一）交易性金融资产|||95,281,566.98|95,281,566.98| |1.以公允价值计量且变动计入当 期损益的金融资产|||95,281,566.98|95,281,566.98| |（1）债务工具投资||||| |（2）权益工具投资|Col2|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |（3）衍生金融资产||||| |（4）银行理财产品|||95,281,566.98|95,281,566.98| |2.指定以公允价值计量且其变动 计入当期损益的金融资产||||| |（1）债务工具投资||||| |（2）权益工具投资||||| |（二）其他债权投资||||| |（三）其他权益工具投资||||| |（四）投资性房地产||||| |1.出租用的土地使用权||||| |2.出租的建筑物||||| |3.持有并准备增值后转让的土地 使用权||||| |（五）生物资产||||| |1.消耗性生物资产||||| |2.生产性生物资产||||| |（六）应收款项融资|||37,437,716.24|37,437,716.24| |（七）其他非流动金融资产|||83,534,827.34|83,534,827.34| |持续以公允价值计量的资产总额|||216,254,110.56|216,254,110.56| |（八）交易性金融负债||||| |1.以公允价值计量且变动计入当 期损益的金融负债||||| |其中：发行的交易性债券||||| |衍生金融负债||||| |其他||||| |2.指定为以公允价值计量且变动 计入当期损益的金融负债||||| |||||| |||||| |持续以公允价值计量的负债总额||||| |二、非持续的公允价值计量||||| |（一）持有待售资产||||| |||||| |||||| |非持续以公允价值计量的资产总 额||||| |||||| |||||| |非持续以公允价值计量的负债总 额||||| 2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据 □适用√不适用 3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息 □适用√不适用 4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息 □适用√不适用 5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感 性分析 □适用√不适用 6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政 策 □适用√不适用 7、本期内发生的估值技术变更及变更原因 □适用√不适用 8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况 √适用□不适用 本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、 其他应收款、应付票据、应付账款、其他应付款、一年内到期的非流动负债及租赁负债等，其他 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值相差很小。 9、其他 □适用√不适用 十四、 关联方及关联交易 1、本企业的母公司情况 √适用□不适用 单位:万元 币种:人民币 |母公司名称|注册地|业务性质|注册资本|母公司对 本企业的 持股比例 (%)|母公司对 本企业的 表决权比 例(%)| |---|---|---|---|---|---| |广州维美投资有限公司|广州|对外投资|1,800.00 万元|22.46|22.46| |维美投资（香港）有限公司|香港|对外投资|1 万港元|18.46|18.46| |AEGLE TECH LIMITED|香港|对外投资|1 万港元|3.85|3.85| |合计||||44.77|44.77| 本企业的母公司情况的说明 本企业最终控制方是傅和亮（截至本报告期末直接持有本公司股权比例为0.6538%）、Jindi Wu 夫妻二人，两位签署了一致行动协议，同时，傅和亮与傅和祥、巫东昇签署了一致行动协议，夫 妻二人累计控制本公司49.20%的表决权。 其他说明： 无 |情况如下 √适用□不适用|Col2| |---|---| |合营或联营企业名称|与本企业关系| |UREKA HONGKONG LIMITED|本公司联营企业| 其他说明 □适用√不适用 4、其他关联方情况 |√适用□不适用|Col2| |---|---| |其他关联方名称|其他关联方与本企业关系| |北京安普生化科技有限公司|本公司关联自然人控制的公司| |石家庄龙泽制药股份有限公司|本公司董事担任董监高的公司| |URIHK Pharmaceutical Private Limited|联营公司实际控制的企业| 其他说明 无 5、关联交易情况 (1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易 采购商品/接受劳务情况表 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---| |关联方|关联交易内容|本期发生额|获批的交易 额度（如适 用）|是否超 过交易 额度|上期发生额| |北京安普生化 科技有限公司|诊断设备及试剂采购|50,973.46|1,000,000.00|否|2,344,778.88| ||研发试验费||1,000,000.00|否|| |石家庄龙泽制 药股份有限公 司|新药原料采购|3,894,442.47|15,000,000.00|否|1,294,513.28| 出售商品/提供劳务情况表 □适用√不适用 购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明 □适用√不适用 (2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况 本公司受托管理/承包情况表： □适用√不适用 关联托管/承包情况说明 □适用√不适用 本公司委托管理/出包情况表： □适用√不适用 关联管理/出包情况说明 □适用√不适用 (3). 关联租赁情况 本公司作为出租方： □适用√不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|单位：元 币种：人民币|Col9|Col10|Col11|Col12| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |出租方名称|租赁资产种类|本期发生额|||||上期发生额||||| |||简化处理 的短期租 赁和低价 值资产租 赁的租金 费用（如 适用）|未纳入租 赁负债计 量的可变 租赁付款 额（如适 用）|支付的租 金|承担的租 赁负债利 息支出|增加的使 用权资产|简化处理 的短期租 赁和低价 值资产租 赁的租金 费用（如 适用）|未纳入租 赁负债计 量的可变 租赁付款 额（如适 用）|支付的租 金|承担的租 赁负债利 息支出|增加的使 用权资产| |傅和亮|房屋|||577,265.83|||||577,265.83|12,431.40|| 关联租赁情况说明 □适用√不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位:元 币种:人民币| |---|---|---|---|---| |担保方|担保金额|担保起始日|担保到期日|担保是否已经履行完 毕| |傅和亮|89,740,000.00|2024&#45;8&#45;26|2031&#45;8&#45;25|否| 关联担保情况说明 √适用□不适用 江苏艾迪药业集团股份有限公司于2024 年8 月26 日向招商银行股份有限公司扬州分行申请 办理长期借款，金额总计8,974 万元，为担保贷款合同项下债务本息及其他一切相关费用得到按 时足额偿还，由公司实际控制人傅和亮先生提供担保、江苏艾迪药业集团股份有限公司以其持有 的南京南大药业有限责任公司51.1256%的股权作为质物，具体情况如下： 本公司作为出质人 |质权人|质押物名称|质押物数量|质押物价值|质押起始 日|质押到期 日|质押是 否已经 履行完 毕| |---|---|---|---|---|---|---| |招商银行 股份有限 公司扬州 分行|江苏艾迪药业集 团股份有限公司 持有的南京南大 药业有限责任公 司 51.1256%的股 权|30,706,000.00|30,706,000.00|2024&#45;9&#45;24|2031&#45;8&#45;25|否| □适用√不适用 □适用√不适用 |项目|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |关键管理人员报酬|636.62|669.28| (8). 其他关联交易 √适用□不适用 2022 年8 月，公司与关联方北京安普生化科技有限公司共同出资人民币1000 万元设立北京 艾普医学检验实验室有限公司，其中，公司认缴货币出资人民币350 万元，占注册资本的35%。 2022 年9 月已实缴出资人民币175 万元，2025 年1 月已实缴出资人民币175 万元，截止本报告期 末，公司已实缴出资人民币350 万元。 |Col1|Col2|Col3|Col4|单位:元 币种:人民币|Col6| |---|---|---|---|---|---| |项目名称|关联方|期末余额||期初余额|| |||账面余额|坏账准备|账面余额|坏账准备| |应收账款|UREKAHONGKONGLIMITED|5,081,807.53|5,081,807.53|5,102,962.21|5,102,962.21| |预付款项|北京安普生化科技有限公司|620,878.33||57,600.00|| |其他应收款|傅和亮|200,000.00||200,000.00|| |项目名称|关联方|期末账面余额|期初账面余额| |---|---|---|---| |应付账款|石家庄龙泽制药股份有限公司|2,550,530.97|741,000.00| |一年内到期的非流动负债|傅和亮||192,422.00| 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |账龄|期末账面余额|期初账面余额| |1 年以内（含1 年）|129,982,012.97|150,960,357.50| |其中：1 年以内分项||| |1 年以内|129,982,012.97|150,960,357.50| |1 年以内小计|129,982,012.97|150,960,357.50| |1 至2 年|787,030.62|8,402,589.58| |2 至3 年|124,802.40|163,593.54| |3 年以上|5,475,553.91|5,341,024.29| |3 至4 年|Col2|Col3| |---|---|---| |4 至5 年||| |5 年以上||| |小计|136,369,399.90|164,867,564.91| |减：预期信用损失|11,318,784.47|12,139,458.99| |合计|125,050,615.43|152,728,105.92| (2). 按坏账计提方法分类披露 √适用□不适用 |Col1|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|单位：元 币种：人民币|Col8|Col9|Col10|Col11| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |类别|期末余额|||||期初余额||||| ||账面余额||坏账准备||账面 价值|账面余额||坏账准备||账面 价值| ||金额|比例 (%)|金额|计提 比例 (%)||金额|比例 (%)|金额|计提 比例 (%)|| |按单项 计提坏 账准备|5,081,807. 53|3.73|5,081,807. 53|100. 00||5,102,962. 21|3.10|5,102,962. 21|100. 00|| |其中：||||||||||| |应收人 源蛋白 客 户 &#45;UREK A HONG KONG LIMIT ED.|5,081,807. 53|3.73|5,081,807. 53|100. 00||5,102,962. 21|3.10|5,102,962. 21|100. 00|| |按组合 计提坏 账准备|131,287,59 2.37|96.2 7|6,236,976. 94|4.75|125,050,61 5.43|159,764,60 2.70|96.9 0|7,036,496. 78|4.40|152,728,10 5.92| |其中：||||||||||| |应收人 源蛋白 客户|32,889,007 .11|24.1 2|1,464,391. 44|4.45|31,424,615 .67|67,854,735 .22|41.1 6|2,407,632. 89|3.55|65,447,102 .33| |应收新 药客户|95,115,689 .91|69.7 5|4,216,047. 93|4.43|90,899,641 .98|88,697,062 .81|53.8 0|3,941,434. 63|4.44|84,755,628 .18| |应收普 药客户|3,282,895. 35|2.40|556,537.5 7|16.9 5|2,726,357. 78|3,212,804. 67|1.95|687,429.2 6|21.4 0|2,525,375. 41| |合计|136,369,39 9.90|100. 00|11,318,78 4.47|8.30|125,050,61 5.43|164,867,56 4.91|100. 00|12,139,45 8.99|7.36|152,728,10 5.92| 按单项计提坏账准备： √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |名称|期末余额|||| ||账面余额|坏账准备|计提比 例（%）|计提理由| |UREKA HONG KONG LIMITED.|5,081,807.53|5,081,807.53|100.00|长期未回款且无明确的回款安| |Col1|Col2|Col3|Col4|排，本公司预计款项难以短时间 内收回，因此按100%计提比例计 提预期信用损失| |---|---|---|---|---| |合计|5,081,807.53|5,081,807.53|100.00|/| 按单项计提坏账准备的说明： √适用□不适用 UREKA HONG KONG LIMITED.长期未回款且无明确的回款安排，本公司预计款项难以短时 间内收回，因此按100%计提比例计提预期信用损失。 按组合计提坏账准备： √适用□不适用 组合计提项目：应收人源蛋白客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|32,889,007.11|1,464,391.44|4.45| |合计|32,889,007.11|1,464,391.44|4.45| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 组合计提项目：应收新药客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|95,115,689.91|4,216,047.93|4.43| |合计|95,115,689.91|4,216,047.93|4.43| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 组合计提项目：应收普药客户 单位：元 币种：人民币 |Col1|单位：元 币种：人民币|Col3|Col4| |---|---|---|---| |名称|期末余额||| ||账面余额|坏账准备|计提比例（%）| |1 年以内|2,615,367.67|91,127.33|3.48| |1&#45;2 年|251,301.05|90,845.33|36.15| |2&#45;3 年|22,974.45|20,637.95|89.83| |3 年以上|393,252.18|353,926.96|90.00| |合计|3,282,895.35|556,537.57|16.95| 按组合计提坏账准备的说明： √适用□不适用 按组合计提坏账准备的确认标准及说明请参见附注五、11。 按预期信用损失一般模型计提坏账准备 □适用√不适用 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 请参见附注五、11 对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明： □适用√不适用 (3). 坏账准备的情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元|Col4|Col5|Col6|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---| |类别|期初余额|本期变动金额||||期末余额| |||计提|收回或转回|转销或 核销|其他 变动|| |应收人源蛋白客 户|7,510,595.10||964,396.13|||6,546,198.97| |应收普药客户|687,429.26||130,891.69|||556,537.57| |应收新药客户|3,941,434.63|274,613.30||||4,216,047.93| |合计|12,139,458.99|274,613.30|1,095,287.82|||11,318,784.47| 其中本期坏账准备收回或转回金额重要的： □适用√不适用 其他说明 无 (4). 本期实际核销的应收账款情况 □适用√不适用 其中重要的应收账款核销情况 □适用√不适用 应收账款核销说明： □适用√不适用 (5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况 √适用 □不适用 |单位名称|应收账款期 末余额|合 同 资 产 期 末 余 额|应收账款和 合同资产期 末余额|占应收账 款和合同 资产期末 余额合计 数的比例 （%）|坏账准备期 末余额| |---|---|---|---|---|---| |客户一|34,022,824.15||34,022,824.15|24.95|1,701,141.21| |客户二|27,256,095.39||27,256,095.39|19.99|1,362,804.77| |客户三|12,433,370.40||12,433,370.40|9.12|621,668.52| |客户四|10,794,732.00||10,794,732.00|7.92|| |客户五|5,258,300.11||5,258,300.11|3.86|262,915.01| 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |项目|期末余额|期初余额| |应收利息||| |应收股利||| |其他应收款|39,063,561.77|31,147,228.51| |合计|39,063,561.77|31,147,228.51| 其他说明： □适用√不适用 其他说明： 无 (5).本期实际核销的应收利息情况 其他说明： 无 (10). 本期实际核销的应收股利情况 □适用√不适用 其中重要的应收股利核销情况 □适用√不适用 核销说明： □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 其他应收款 (11). 按账龄披露 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|单位：元 币种：人民币| |---|---|---| |账龄|期末账面余额|期初账面余额| |1 年以内（含1 年）|17,958,150.52|11,621,044.41| |其中：1 年以内分项||| |1 年以内|17,958,150.52|11,621,044.41| |1 年以内小计|17,958,150.52|11,621,044.41| |1 至2 年|19,713,694.65|17,849,994.89| |2 至3 年||304,708.01| |3 年以上||| |3 至4 年|205,000.00|210,000.00| |4 至5 年|10,000.00|| |5 年以上|1,179,466.60|1,179,466.60| |小计|39,066,311.77|31,165,213.91| |减：预期信用损失|2,750.00|17,985.40| |合计|39,063,561.77|31,147,228.51| (12). 按款项性质分类情况 √适用□不适用 |√适用□不适用|Col2|单位:元 币种:人民币| |---|---|---| |款项性质|期末账面余额|期初账面余额| |合并范围内关联方往来款|37,135,109.56|28,895,821.07| |押金、保证金|1,424,466.60|1,729,174.61| |员工备用金|150,024.00|535,621.22| |代扣社保公积金|356,711.61|4,597.01| |合计|39,066,311.77|31,165,213.91| (13). 坏账准备计提情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |坏账准备|第一阶段|第二阶段|第三阶段|合计| |---|---|---|---|---| ||未来12个月 预期信用损 失|整个存续期预期 信用损失(未发 生信用减值)|整个存续期预期信 用损失(已发生信 用减值)|| |2025年1月1日余额|17,985.40|||17,985.40| |2025年1月1日余额在||||| |本期|Col2|Col3|Col4|Col5| |---|---|---|---|---| |&#45;&#45;转入第二阶段||||| |&#45;&#45;转入第三阶段||||| |&#45;&#45;转回第二阶段||||| |&#45;&#45;转回第一阶段||||| |本期计提||||| |本期转回|15,235.40|||15,235.40| |本期转销||||| |本期核销||||| |其他变动||||| |2025年6月30日余额|2,750.00|||2,750.00| 各阶段划分依据和坏账准备计提比例 请参见附注五、11 对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明： □适用√不适用 本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据： □适用√不适用 (14). 坏账准备的情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |类别|期初余额|本期变动金额|Col4|Col5|Col6|期末余额| |---|---|---|---|---|---|---| |||计提|收回或转 回|转销或 核销|其他 变动|| |应收押金、保证金|17,985.40||15,235.40|||2,750.00| |合计|17,985.40||15,235.40|||2,750.00| 其中本期坏账准备转回或收回金额重要的： □适用√不适用 其他说明 无 (15). 本期实际核销的其他应收款情况 □适用√不适用 其中重要的其他应收款核销情况： □适用√不适用 其他应收款核销说明： □适用√不适用 (16). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |Col1|Col2|期末余 额合计 数的比 例(%)|Col4|Col5|期末 余额| |---|---|---|---|---|---| |单位一|29,623,137. 57|75.83|往来款|1 年以内 993.94 万元， 1&#45;2 年1968.36 万元|| |单位二|7,511,971.9 9|19.23|往来款|1 年以内|| |单位三|1,039,466.6 0|2.66|押金、保证金|5 年以上|| |单位四|200,000.00|0.51|押金、保证金|3&#45;4 年|| |单位五|181,192.04|0.46|代收代付款|1 年以内|| |合计|38,555,768. 20|98.69|/|/|| (17). 因资金集中管理而列报于其他应收款 □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 3、长期股权投资 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|单位：元 币种：人民币|Col6|Col7| |---|---|---|---|---|---|---| |项目|期末余额|||期初余额||| ||账面余额|减值准备|账面价值|账面余额|减值准备|账面价值| |对子公司投资|771,226,110.47|81,864,177.13|689,361,933.34|771,218,765.26|81,864,177.13|689,354,588.13| |对联营、合营企业投资|3,379,388.75|2,672,784.28|706,604.47|2,672,784.28|2,672,784.28|| |合计|774,605,499.22|84,536,961.41|690,068,537.81|773,891,549.54|84,536,961.41|689,354,588.13| |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4|Col5|Col6|Col7|单位：元|币种：人民币| |---|---|---|---|---|---|---|---|---| |被投资单位|期初余额（账面 价值）|减值准备期 初余额|本期增减变动||||期末余额（账面 价值）|减值准备期末 余额| ||||追加投资|减少投资|计提 减值 准备|其他||| |南京安赛莱医药科技有限公司|95,748,380.33|40,404,177.13|||||95,748,380.33|40,404,177.13| |扬州艾迪制药有限公司|96,000,000.00|41,460,000.00|||||96,000,000.00|41,460,000.00| |扬州艾迪医药科技有限公司|229,066,002.29||||||229,066,002.29|| |扬州诺康大药房有限公司|1,500,000.00||||||1,500,000.00|| |南京艾迪医药科技有限公司|10,510,957.52||||||10,510,957.52|| |成都艾迪医药技术有限公司|4,000,000.00||||||4,000,000.00|| |艾迪药业国际有限公司|7,086.20||7,345.21||||14,431.41|| |南京南大药业有限责任公司|252,522,161.79||||||252,522,161.79|| |合计|689,354,588.13|81,864,177.13|7,345.21||||689,361,933.34|81,864,177.13| |单位|余额（账面 价值）|初余额|追加投资|减少 投资|权益法下确 认的投资损 益|其他 综合 收益 调整|其他 权益 变动|宣告 发放 现金 股利 或利 润|计 提 减 值 准 备|其 他|（账面价 值）|末余额| |---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---| |一、合营企业||||||||||||| |小计||||||||||||| |二、联营企业||||||||||||| |UREKA HONGKONG LIMITED||2,672,784.28||||||||||2,672,784.28| |北京艾普医学检验实 验室有限公司|||1,750,000.00||&#45;1,043,395.53||||||706,604.47|| |广州宝天生物技术有 限公司||||||||||||| |小计||2,672,784.28|1,750,000.00||&#45;1,043,395.53||||||706,604.47|2,672,784.28| |合计||2,672,784.28|1,750,000.00||&#45;1,043,395.53||||||706,604.47|2,672,784.28| 江苏艾迪药业集团股份有限公司2025 年半年度报告 公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因 □适用√不适用 其他说明： □适用√不适用 4、营业收入和营业成本 (1). 营业收入和营业成本情况 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|Col2|Col3|单位：元 币种：人民币|Col5| |---|---|---|---|---| |项目|本期发生额||上期发生额|| ||收入|成本|收入|成本| |主营业务|217,034,816.73|74,892,746.38|184,337,989.12|96,514,384.83| |其他业务|3,680,417.99|3,125,218.08|2,140,000.29|1,660,044.70| |合计|220,715,234.72|78,017,964.46|186,477,989.41|98,174,429.53| (2). 营业收入、营业成本的分解信息 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |√适用□不适用|单位：元 币种：人民币|Col3| |---|---|---| |合同分类|合计|| ||营业收入|营业成本| |商品类型||| |人源蛋白|53,318,107.29|39,281,239.00| |新药|129,404,275.34|27,220,048.05| |普药|34,312,434.10|8,391,459.33| |按经营地区分类||| |市场或客户类型||| |合同类型||| |按商品转让的时间分类||| |人源蛋白|53,318,107.29|39,281,239.00| |新药|129,404,275.34|27,220,048.05| |普药|34,312,434.10|8,391,459.33| |按合同期限分类||| |按销售渠道分类||| |合计|217,034,816.73|74,892,746.38| 其他说明 □适用√不适用 (3). 履约义务的说明 □适用√不适用 (4). 分摊至剩余履约义务的说明 □适用√不适用 (5). 重大合同变更或重大交易价格调整 □适用√不适用 其他说明： 本公司根据合同的约定，作为主要责任人按照客户要求的品类、标准和时间及时履行供货义 务。不同客户和不同产品的付款条件有所不同，普药经销商客户一般先收款后发货，新药及其他 客户一般在与客户结算后1 年以内收款，不存在重大融资成分。 5、投资收益 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|本期发生额|上期发生额| |---|---|---| |成本法核算的长期股权投资收益||| |权益法核算的长期股权投资收益|4,069,164.47|7,569,232.71| |处置长期股权投资产生的投资收益||| |交易性金融资产在持有期间的投资收益||| |其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入||| |债权投资在持有期间取得的利息收入||| |其他债权投资在持有期间取得的利息收入||| |处置交易性金融资产取得的投资收益|336,361.49|1,679,034.80| |处置其他权益工具投资取得的投资收益||| |处置债权投资取得的投资收益||| |处置其他债权投资取得的投资收益||| |债务重组收益||| |合计|4,405,525.96|9,248,267.51| 其他说明： 无 6、其他 □适用√不适用 二十、 补充资料 1、当期非经常性损益明细表 √适用□不适用 单位：元 币种：人民币 |项目|金额|说明| |---|---|---| |非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分|&#45;38,600.19|| |计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国 家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外|2,055,000.00|| |除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有 金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益|14,692,918.26|| |计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费||| |委托他人投资或管理资产的损益||| |对外委托贷款取得的损益||| |因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失||| |单独进行减值测试的应收款项减值准备转回||| |企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应 享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益||| |同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益||| |非货币性资产交换损益||| |债务重组损益||| |企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支 出等||| |因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响|Col2|Col3| |---|---|---| |因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用||| |对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价 值变动产生的损益||| |采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的 损益||| |交易价格显失公允的交易产生的收益||| |与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益||| |受托经营取得的托管费收入||| |除上述各项之外的其他营业外收入和支出|783,849.84|| |其他符合非经常性损益定义的损益项目||| |减：所得税影响额|2,685,409.39|| |少数股东权益影响额（税后）|504,089.84|| |合计|14,303,668.68|| 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1 号——非经常性损益》未列举的项目认 定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1 号 ——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用√不适用 □适用√不适用 其他说明 □适用√不适用 2、净资产收益率及每股收益 |√适用□不适用|Col2|Col3|Col4| |---|---|---|---| |报告期利润|加权平均净资产 收益率（%）|每股收益|| |||基本每股收益|稀释每股收益| |归属于公司普通股股东的净 利润|0.93|0.02|0.02| |扣除非经常性损益后归属于 公司普通股股东的净利润|&#45;0.52|&#45;0.01|&#45;0.01| 3、境内外会计准则下会计数据差异 □适用√不适用 4、其他 □适用√不适用 董事会批准报送日期：2025 年8 月28 日 修订信息 □适用√不适用