Shanghai Hansoh Biomedical Co. Ltd.

10月30日上午，江苏省委常委、常务副省长马欣调研翰森制药集团子公司豪森药业。省政府副秘书长杨新忠、省发展改革委主任沈剑荣、江苏证监局局长唐理斌参加调研，连云港市委书记马士光陪同调研。翰森制药集团执行董事吕爱锋接待并汇报公司创新发展情况。 马欣（左三）在豪森药业调研 马欣一行详细调研了公司生产经营及创新研发最新进展。吕爱锋介绍，依托国际领先的创新技术平台和超过1700人的全球化研发团队，翰森制药高效推进高潜研发管线，现有30多个创新药正在开展50余项临床，多个产品具有同类首创（FIC）或同类最优（BIC）潜力，7款已上市创新药及对应的9个适应症均纳入国家医保目录。在深耕自主研发的同时，公司加速全球创新合作，已累计引入11个合作项目，完成两款ADC产品对外授权许可，其中HS-20093（B7-H3 ADC）已获FDA突破性疗法认定。 听取介绍后，马欣对公司持续加大研发投入，强化关键技术突破，推动企业创新转型给予肯定，并鼓励公司积极探索全球生物科技前沿，加快创新技术和产品的研发与转化落地，让更多新药、好药惠及患者。 关于翰森 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年，公司已上市7款创新药，创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。更多信息请访问：https://cn.hspharm.com/。 声明：1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。 2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用，不用于广告目的，不要将其用于医疗保健或诊断建议。 前瞻性说明 本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司（包括其子公司，统称为“翰森制药”）的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。 本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测，并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响，这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的，因此实际结果可能与此处所述有显著差异，且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此，投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语，均表示前瞻性声明。 翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性，并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人，均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责，也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责，包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。 本新闻稿中的所有信息均为发布之日的最新信息。翰森制药不承担因新发展、未来事件或其他情况而更新或修订这些信息的责任，除非法律要求。此外，翰森制药保留在任何时候未经通知对本新闻稿的全部或部分内容进行更改、更正或中断的权利。对于特别与上市公司有关的信息，公司鼓励投资者参考翰森制药（03692.HK）的公告和财务报告。 END

2024年10月26日，由广州市红棉肿瘤和罕见病公益基金会、多神家园共同发起，翰森制药支持的“国际视神经脊髓炎日” 主题活动在京举行。会上宣布将每年10月26日设为“国际视神经脊髓炎日”，以进一步提升公众对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的关注和认知。 医学专家、公益组织负责人共同为“国际视神经脊髓炎日”揭幕 来自北京、天津、重庆、青岛、徐州等地的知名NMOSD医学专家，公益组织负责人以及患者代表共同见证了“国际视神经脊髓炎日”的设立。在随后的分享环节中，NMOSD患者代表结合自身经历，讲述了NMOSD从发病到确诊、治疗，再到对抗复发的历程，鼓励更多患者坚定信心，积极治疗，最终走向新生。NMOSD医学专家现场分享了NMOSD领域最新的科研进展，同时强调了早诊早治、长期治疗、预防复发的治疗理念。 医学专家现场介绍最新科研进展，解答患者疑惑 NMOSD是一种罕见、高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病，以视神经和脊髓的炎性病变为特征，患者易出现视物模糊、瘫痪、疼痛、行走困难、头晕、呕吐等症状，好发于青壮年，女性居多，极易复发。2018年，NMOSD被列入《中国第一批罕见病目录》。 寓意“关爱、光明、希望”的“国际视神经脊髓炎日”品牌标识 与大多数罕见病情况类似，我国NMOSD患者也一度面临缺少适应症用药的困境，致使他们长期生活在疾病复发、身体致残的恐惧中。因病失业、失学在NMOSD患者群体中颇为常见，进而严重影响患者及其家庭的正常生活。 2022年3月，翰森制药合作引进的新型高效生物制剂伊奈利珠单抗在我国获批上市，用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者治疗；2023年3月，伊奈利珠单抗被纳入国家医保，成为我国首个NMOSD医保用药，“境内无药、超适应症用药、药物未纳入医保”等诊疗困境被一举打破。 核心研究显示，伊奈利珠单抗降低AQP4-IgG阳性患者发作风险的幅度达77%；接受伊奈利珠单抗治疗一年后，92%患者可在后续时间持续无发作[1]。此外，伊奈利珠单抗每半年一次的给药频率能最大限度地避免用药对患者正常生活形成干扰，为需要长期用药的NMOSD患者提供了更为友好的治疗选择，使中国NMOSD迎来生物制剂治疗新时代。 参考文献： [1] Bruce A C Cree, et al. Lancet. 2019 Oct 12;394(10206):1352-1363. 关于翰森 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年，公司已上市7款创新药，创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。更多信息请访问：https://cn.hspharm.com/。 声明：1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。 2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用，不用于广告目的，不要将其用于医疗保健或诊断建议。 前瞻性说明 本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司（包括其子公司，统称为“翰森制药”）的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。 本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测，并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响，这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的，因此实际结果可能与此处所述有显著差异，且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此，投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语，均表示前瞻性声明。 翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性，并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人，均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责，也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责，包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。 本新闻稿中的所有信息均为发布之日的最新信息。翰森制药不承担因新发展、未来事件或其他情况而更新或修订这些信息的责任，除非法律要求。此外，翰森制药保留在任何时候未经通知对本新闻稿的全部或部分内容进行更改、更正或中断的权利。对于特别与上市公司有关的信息，公司鼓励投资者参考翰森制药（03692.HK）的公告和财务报告。 END

Lancet子刊eClinicalMedicine发表过一项培莫沙肽针对CKD透析贫血患者的Ⅲ期临床研究成果1； 为探讨培莫沙肽对于CKD透析贫血患者是否具有进一步获益，研究者针对上述Ⅲ期研究开展了一项事后分析； 事后分析结果于2024ASN年会发布，证实培莫沙肽相比短效促红素更能实现血红蛋白达标，且安全性更佳2。 2024年美国肾脏病学会年会（ASN Kindey Week）于当地时间10月23-27日在美国圣地亚哥会议中心举行。翰森制药自主研发的1类创新药培莫沙肽（商品名：圣罗莱®）治疗慢性肾脏病（CKD）透析贫血患者的Ⅲ期研究事后分析结果以壁报形式在大会发布2。 ASN年会是全球首屈一指的肾脏病学术会议，旨在分享讨论肾脏病领域的最新研究进展与前沿热点。2024年该会议共吸引全球12,000余名肾脏领域专业人士参加3。 培莫沙肽是一种新型长效聚乙二醇（PEG）化促红细胞生成素（EPO）模拟肽，于2023年6月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血4，并于当年纳入国家医保目录。 既往Lancet子刊eClinicalMedicine发表过一项培莫沙肽针对CKD透析贫血患者的Ⅲ期临床研究1，这项随机、多中心、开放标签、非劣效性研究证实培莫沙肽在治疗CKD透析患者贫血中具有确切疗效和良好安全性，患者仅需一月一次皮下注射就能实现血红蛋白稳定达标1。 本次ASN年会发布的培莫沙肽治疗CKD透析贫血患者的Ⅲ期事后分析结果进一步证实，培莫沙肽相比短效促红素更能实现血红蛋白达标，且安全性更佳2。具体信息如下： 研究成果 培莫沙肽治疗透析CKD患者贫血：一项随机、阳性、对照Ⅲ期研究的事后分析 展示形式：壁报 展示时间：当地时间2024年10月24日  展示地点：圣地亚哥会展中心展览厅 作者： 陈江华（浙江大学医学院附属第一医院） 周凌辉（厦门大学附属第一医院） …… 向上滑动阅览 【研究背景】 培莫沙肽是一种新型长效聚乙二醇化促红细胞生成素模拟肽，一项随机、多中心、开放标签、非劣效性Ⅲ期研究 (NCT03902691)已证明其与阿法依泊汀具有相当的疗效和安全性。这项事后分析旨在探讨培莫沙肽治疗透析患者贫血的进一步获益。 【研究方法】 共有372例接受透析的慢性肾脏病 (CKD) 患者被随机 (2:1) 分配接受培莫沙肽或阿法依泊汀治疗，为期52周。采用事后分析，计算疗效评估期间不同血红蛋白（Hb）水平的患者比例。 【研究结果】 在接受培莫沙肽治疗的患者中，达到平均Hb≥11 g/dL的比例高于接受阿法依泊汀治疗的患者（63.9% vs 44.7%，P=0.0003）。与使用阿法依伯汀的患者相比，培莫沙肽组有更多的患者维持Hb水平在11-12 g/dL（35.2% vs 22.8%，P=0.0164）和11-13 g/dL（57.5% vs 36.8%，P=0.0002）的目标范围。在不同基线特征亚组分析中，包括年龄≤65岁、原发性高血压、CKD 5期≥12个月、CRP≤11.5 mg/L、血清铁蛋白介于100-500 ng/mL以及转铁蛋白饱和度≥20%，培莫沙肽在维持Hb水平达到11-12 g/dL方面也显示出更好的效果。这些亚组在实现Hb达到11-13 g/dL的目标范围方面也具有类似的结果。特别关注的治疗相关不良事件的发生率，包括高血压（4.5% vs 6.5%）、肝毒性（0.8% vs 2.4%）和高钾血症（2.4% vs 4.0%），培莫沙肽组在数值上均更低。 【研究结论】 与阿法依伯汀相比，培莫沙肽更可能维持血红蛋白水平处于指南推荐的目标范围，并且具有更佳的安全性特征。 参考资料： 【1】Zhang P, et al. Pegmolesatide for the treatment of anemia in patients undergoing dialysis: a randomized clinical trial. EClinicalMedicine. 2023 Oct 28;65:102273. 【2】Chen Jianghua,et al.Pegmolesatide for the Treatment of Anemia in Patients with CKD Undergoing Dialysis: Insights from a Randomized Active-Controlled Phase 3 Study. ASN 2024. ABSTRACT: TH-PO888 【3】American Society of Nephrology （ASN）. https://www.asnonline.org/education/kidneyweek/ 【4】国家药监局批准培莫沙肽注射液上市. https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/ypyw/20230630195113151.html（发布时间：2023-06-30） 关于翰森 翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年，公司已上市7款创新药，创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。更多信息请访问：https://cn.hspharm.com/。 声明：1、翰森制药不推荐任何未获批药品使用或未获批适应症用药。 2、本新闻稿中的医疗信息仅供信息和新闻报道使用，不用于广告目的，不要将其用于医疗保健或诊断建议。 前瞻性说明 本新闻稿旨在提供关于翰森制药集团有限公司及其附属公司（包括其子公司，统称为“翰森制药”）的信息。它不构成对翰森制药或任何投资建议的信息披露。 本新闻稿包含的信息可能包括与翰森制药业务和产品前景、计划、信念、预期和策略相关的前瞻性声明。这些声明是基于推测性假设的预测，并不保证未来的表现。它们受到诸如科学、商业、政治、经济、财务、法律因素以及竞争环境和社会条件等风险和不确定性的影响，这些因素很多都是翰森制药无法控制且难以预测的，因此实际结果可能与此处所述有显著差异，且过去的证券价格趋势不应作为未来行情的指导。因此，投资者在使用这些信息进行投资决策时应谨慎行事。“致力于”“预期”“相信”“预测”“意图”“预计”“可能”“将”“应该”“计划”“继续”“目标”“考虑”“估计”“指导”“潜在”“追求”以及于任何未来计划、行动或事件的讨论中使用的类似词语和术语，均表示前瞻性声明。 翰森制药不承诺或保证前瞻性信息的准确性、及时性或完整性，并且不承担更新或修订这些前瞻性声明的义务。无论是翰森制药还是其任何董事、员工或代理人，均不对任何证明不准确或无法实现的前瞻性声明负责，也不对因依赖本新闻稿中提供的信息而产生的任何损失或损害负责，包括但不限于直接、偶然、间接或惩罚性的损害。 本新闻稿中的所有信息均为发布之日的最新信息。翰森制药不承担因新发展、未来事件或其他情况而更新或修订这些信息的责任，除非法律要求。此外，翰森制药保留在任何时候未经通知对本新闻稿的全部或部分内容进行更改、更正或中断的权利。对于特别与上市公司有关的信息，公司鼓励投资者参考翰森制药（03692.HK）的公告和财务报告。 END