Platinum-Resistant Epithelial Ovarian Carcinoma

今年的诺贝尔奖相继揭晓，人工智能（AI）无疑成为了焦点。AI学者不仅摘得了2024年诺贝尔物理学奖，诺贝尔化学奖也颁发给了三位与AI相关领域的科学家。谷歌DeepMind公司的Demis Hassabis博士和John Jumper博士，因其在蛋白质结构预测领域的突破性贡献获奖，他们的研究解决了这一领域50年来的重大挑战。与此同时，华盛顿大学的David Baker教授则因其在计算蛋白设计方面的卓越成就获此殊荣。这些AI驱动的科研成果极大地推动了生物医药领域的科学发现，也彰显了AI在制药领域的潜力和价值。在此背景下，AI制药行业也迎来了蓬勃发展。仅在2024年第三季度，全球至少有35家AI制药公司获得了总计超过10亿美元的融资。值得关注的亮点包括： 早期融资占比过半：早期融资（B轮及以前）事件占比近70%；全球共有8家AI制药企业获A轮融资，总融资额超2亿美元，8家初创企业获得种子轮融资，总金额超5000万美元。 Flagship Pioneering先后推出两家新锐公司：Flagship分别投资5000万美元，孵化出了AI助力的基因药物递送平台Mirai Bio和可编程生物制剂研发公司Abiologics。 公司类型多元：获得融资的公司中，业务类型涵盖小分子药物发现到细胞疗法研发的众多药物类型，并且以打造AI技术平台的平台型公司和专注于AI辅助药物管线发现的研发型公司数量平分秋色。 BioAge Labs成功登陆纳斯达克，IPO募资1.98亿美元 BioAge Labs是一家抗衰老研究公司，目前共有3个研究方向：代谢和肌肉衰老、免疫衰老和大脑衰老。公司致力于通过绘制人类衰老图谱并利用独有的AI药物发现平台，以开发治疗疾病和延长健康寿命的创新药物。BioAge Labs的主要候选药物Azelaprag是一种口服小分子药物，属于Apelin受体激动剂。该产品正在与礼来GLP-1/GI受体激动剂Tizepatide联合开展减肥2期临床试验，它还将于明年上半年与诺和诺德减肥产品Wegovy联合进入2期试验。 9月26日，BioAge Labs在纳斯达克上市，募资1.98亿美元，该融资所得将用于推动其减肥管线的临床试验。 Outpace Bio完成1.44亿美元B轮融资 Outpace Bio是一家细胞疗法公司，利用人工智能蛋白质设计对免疫细胞进行编程，以改善实体瘤患者体内功能。公司的技术平台致力于利用人工智能，设计具有自然界中没有的全新功能的蛋白和调控回路。并且利用这些全新蛋白和调控回路精密调节细胞的分化状态以及信号通路，从而让它们在合适的时间产生合适的作用。 Outpace Bio的主打项目OPB-101是一种针对间皮素的CAR-T细胞，利用Outpace的专有技术OUTSMART、OUTLAST、OUTSPACER和OUTSAFE进行增强，计划于2025年获得IND许可并首次在晚期铂耐药性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行给药。 8月1日，公司宣布完成超额认购的B轮融资，筹集1.44亿美元，获得的资金将用于推进多种T细胞候选疗法，以期在实体肿瘤治疗中获得早期临床概念验证。此外，这些资金还将支持Outpace利用其模块化技术平台扩展未来的产品线。 Superluminal Medicines完成1.2亿美元A轮融资 成立于2023年，Superluminal Medicines是一家致力于推动小分子药物研发的速度和准确性的开发差异化药物管线的生成生物和化学公司。公司利用深厚的生物学和化学专业知识、机器学习以及专有的大数据基础设施，快速开发创建候选化合物。平台采用预测-设计-测试架构，精确模拟蛋白质形状，并设计高度选择性的化合物，以达到治疗效果。 公司由业内领先的AI药物发现上市公司Schrödinger前高管Cony D'Cruz先生和知名风投RA Capital Management的Ajay Yekkirala先生共同创立。目前，Superluminal的开发重点集中于高价值的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点药物的开发。 9月9日，Superluminal Medicines公司宣布完成1.2亿美元的A轮融资。获得资金将用于支持该公司的主打在研项目进入临床开发，并增加针对GPCR靶点的小分子药物发现项目。 Circle Pharma完成9000万美元D轮融资 Circle Pharma是一家致力于包括口服等多种给药途径的细胞渗透性大环化合物的发现和开发的生物技术公司，其MXMO平台结合了基于结构的合理药物设计和先进的合成化学，开发了新一代大环疗法，用于靶向具有挑战性的靶点。目前公司将开发重点放在细胞周期蛋白上，这类蛋白是控制细胞在细胞周期中进展机制的主要调节器，也是许多癌症的关键驱动因素。 9月3日，Circle Pharma宣布完成9000万美元的D轮融资，此轮融资的资金将用于资助其细胞周期蛋白A/B（cyclin A/B）RxL抑制剂CID-078的临床开发。CID-078是一种多肽类抗肿瘤药物，目前处于早期临床阶段。 CytoReason获得8000万美元战略投资 CytoReason是一家致力于开发计算疾病模型的技术公司。该公司使用来自医药合作伙伴的真实数据来构建组织和细胞的特定模型以模拟各种疾病，然后利用其机器学习AI探索这些模型，能够突出不同患者群体和治疗方法之间的差异，潜在地为候选新药确定更有效的进攻路径。 CytoReason的平台是由70名经验丰富的生物学家、生物信息学家和数据工程师组成的多学科团队开发的。该平台使医药和生物技术公司能够优先考虑新目标、寻找生物标志物并预测哪些患者可能对新疗法产生最佳的反应，从而缩短试验阶段、降低开发成本并增加药物获批的可能性。 7月17日，公司宣布获得OurCrowd、英伟达（NVIDIA）、辉瑞（Pfizer）和赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）总计8000万美元的融资。CytoReason将利用这笔投资将其模型的应用扩展到其他适应症，增加其专有的分子和临床数据。 Mirai Bio获5000万美元A轮融资 Mirai由Flagship Pioneering于2021年创立，旨在提供开源技术平台，与生物技术公司合作开发优化的基因药物（genetic medicines）。公司的技术平台包括高通量自动化、体内多重筛选、机器学习等前沿技术，能够产生大量数据并且通过优化的迭代循环，同时优化基因药物的递送、设计和生产，提高疗法开发的成功率和开发速度。 9月28日，公司宣布获得Flagship Pioneering的5000万美元A轮投资，资金将用于促进该公司技术平台的开发，以及在多个疾病治疗领域和治疗模式中加速基因药物的开发。 Flagship推出新锐公司Abiologics Abiologics是一家通过创造名为Synteins的可编程药物，重新定义生物制品的公司。Synteins是一种在自然界中不存在的全新药物类型，它通过计算设计生成，并使用新型的合成构建块，赋予其独特的特性，能够为各类疾病患者提供变革性的治疗。该公司的技术平台依托先进的生成式人工智能，从头计算设计Synteins，使用广泛的人工构建模块，突破了目前生物制品仅依赖20种天然氨基酸的局限。Synteins能够被编程从而与几乎所有治疗靶点相互作用，并且巧妙地规避身体的自然免疫防御机制。 7月24日，Flagship Pioneering初步承诺投资5000万美元以推进该公司的平台并开发多样化的药物管线，初步重点是肿瘤学和免疫学适应症。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

2024年过去的9个月，国家药品监督管理局（NMPA）共批准了70多款创新药，其中肿瘤药物22款，占比近30%，与去年持平。肿瘤领域是创新药物的集聚地，医药魔方将在本文中着重盘点2024年Q4有望在中国批准上市的5款重磅抗肿瘤新药，供大家参考。 晨泰医药：佐利替尼（Zorifertinib） 表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移是靶向治疗时代的热点和难点。佐利替尼是针对EGFR基因19号外显子缺失（19Del）或21号外显子L858R突变（L858R）的新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），专为治疗伴中枢神经系统（CNS）转移的EGFR敏感突变晚期NSCLS患者设计。经临床前和临床评估，该药具有100%的血脑屏障透过率，可以产生并维持脑组织和脑脊液中的有效药物暴露。佐利替尼最初由阿斯利康研发，2018年1月，晨泰医药与阿斯利康签订了合作协议，引进了该药。 随机、开放、国际多中心的II/III期EVEREST研究（NCT03653546）结果显示，与第一代EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼相比，佐利替尼一线治疗伴有CNS转移的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者表现出更优的颅内和全身抗肿瘤疗效，佐利替尼组的中位PFS（9.6 vs 6.9个月，HR=0.719，p=0.0024）、ORR（68.6% vs 58.4%，p=0.027）、中位DoR（8.2 vs 6.8 个月，p=0.0997）均优于对照组。佐利替尼组的颅内PFS为15.2个月，对照组为8.3个月（HR=0.467, P<0.001）；佐利替尼组的颅内ORR为75.0%，对照组为64.2%（OR=1.658）。安全性方面，佐利替尼的不良事件符合预期且可控。佐利替尼后续进展耐药时以T790M突变为主, 患者可序贯第三代TKI治疗，中位总生存期可达37.3个月。 佐利替尼是全球首个专门针对伴未经治疗CNS转移EGFR突变阳性NSCLC 患者开展注册性临床研究并取得显著成果的药物，2023年1月，晨泰医药宣布已提交佐利替尼的新药上市申请（NDA）并获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。 第三代EGFR-TKI奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼在一线治疗局部晚期/转移性NSCLC的注册临床研究（FLAURA、AENEAS、FURLONG等）中也显示出对CNS转移具有良好疗效，但数据均来源于亚组分析，样本量较少，患者基线欠均衡，证据级别相对较低。EVEREST研究产生的高级别临床证据表明，佐利替尼在包括有CNS转移症状的患者和各类分层中，均确定了一致的临床获益。佐利替尼一旦获批，将成为伴有CNS转移的EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的治疗新选择。 安斯泰来：佐妥昔单抗（zolbetuximab） 佐妥昔单抗是一款first-in-class的靶向Claudin-18.2（CLDN18.2）的IgG1抗体，最初由德国Ganymed Pharmaceticals研发，2016年12月，安斯泰来收购了该公司。CLDN18.2主要在胃上皮细胞中表达，并在胃癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌等原发性恶性肿瘤中高度表达。临床前研究表明，佐妥昔单抗通过激活两种不同的免疫系统途径（抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性）诱导癌细胞死亡。 佐妥昔单抗联合化疗一线治疗HER2阴性、CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌患者的疗效和安全性已在两项国际多中心、随机双盲III期临床研究（SPOTLIGHT研究和GLOW研究）中有所验证。SPOTLIGHT研究结果显示，相比于安慰剂联合mFOLFOX6（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶），佐妥昔单抗联合mFOLFOX6方案显著降低了患者的疾病进展或死亡风险（HR=0.75，p=0.0066），佐妥昔单抗组和安慰剂组的中位PFS分别为10.61个月和8.67个月；与安慰剂相比，佐妥昔单抗治疗也显著降低了患者的死亡风险（HR=0.75，p=0.0053），两组的中位OS分别是18.23个月和15.54个月。同样，GLOW研究结果显示，佐妥昔单抗联合CAPOX（卡培他滨+奥沙利铂）方案对比安慰剂联合CAPOX在该类患者中具有更优的疗效。 佐妥昔单抗是全球首个CLDN18.2靶向治疗药物，已在日本和欧洲获批上市。2023年8月，CDE受理了佐妥昔单抗一线治疗胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌的上市申请，一旦获批，该药将成为HER2阴性、CLDN18.2阳性晚期胃癌患者的治疗新选择。 华东医药：索米妥昔单抗（mirvetuximab soravtansine） 索米妥昔单抗是ImmunoGen（已被艾伯维收购）开发的一款first in class叶酸受体α（FRα）ADC，由FRα结合抗体、可裂解的连接子和美登木素生物碱DM4组成。2020年10月，华东医药与ImmunoGen达成协议，获得了索米妥昔单抗在中国的开发和商业化权益。 2022年11月，索米妥昔单抗凭借单臂III期SORAYA研究的积极结果获FDA加速批准上市。随着验证性III期MIRASOL研究的顺利完成，索米妥昔单抗也在今年3月获得了FDA的完全批准，用于治疗既往接受过多达3种治疗的FRα阳性的铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。MIRASOL研究结果显示，相比于单药化疗（包括紫杉醇、聚乙二醇脂质体多柔比星或拓扑替康），索米妥昔单抗显著延长FRα阳性、铂耐药卵巢癌患者的OS（16.46 vs. 12.75个月，HR=0.67，P=0.005）和PFS（5.62 vs. 3.98个月，P<0.001）。 2023年10月，索米妥昔单抗的上市申请被CDE受理，并被纳入优先审评目录。索米妥昔单抗是全球首款FRα ADC，一旦在国内获批上市，将为铂耐药的晚期卵巢癌患者提供新的治疗选择。 礼来：匹妥布替尼（pirtobrutinib） 匹妥布替尼是礼来研发的first-in-class 非共价BTK C481S抑制剂。共价BTK抑制剂包括伊布替尼、泽布替尼、阿可替尼和奥布替尼，都是通过与BTK的C481残基结合，阻断ATP结合口袋，抑制BTK酶的活性从而发挥抗肿瘤作用，但C481突变会引起耐药，而非共价抑制剂匹妥布替尼不依赖C481也可与BTK高选择性结合，能够克服C481突变导致的耐药。 I/II期BRUIN研究显示，匹妥布替尼在接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中，ORR达到了50%，13%的患者完全缓解。基于此，2023年1月，匹妥布替尼被FDA加速批准用于既往接受过至少二线系统治疗（包括BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，该药成为了FDA批准的第一个非共价BTK抑制剂。同年12月，匹妥布替尼被FDA加速批准用于既往接受过至少二线系统治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。 礼来于2023年12月向CDE提交了匹妥布替尼用于治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者的上市申请，并获得了优先审评资格。匹妥布替尼是全球首款非共价BTK抑制剂，该药一旦在国内获批，将成为共价BTK抑制剂C481突变耐药患者的治疗新选择。 科伦博泰：芦康沙妥珠单抗 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT/MK-2870）是国产首款靶向晚期实体瘤的新型人滋养细胞表面抗原2（TROP2）ADC。该药采用新型连接子进行开发，贝洛替康衍生的拓扑类异构酶I抑制剂作为有效载荷，药物抗体比（DAR）达到7.4。水解连接子允许细胞外pH敏感裂解和细胞内酶切，以释放膜渗透性有效载荷，从而实现「旁观者效应」。该设计旨在在体循环中稳定性保持与肿瘤细胞内ADC有效载荷释放之间达到更加有效的平衡。芦康沙妥珠单抗物采用差异化设计理念，提高了ADC稳定性并保持ADC生物活性，从而增强其靶向能力，也降低其脱靶和在靶脱瘤毒性，有望扩大治疗窗。 针对既往接受过治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的III期OptiTROP-Breast01研究显示，相比于化疗，芦康沙妥珠单抗将患者的疾病进展或死亡的风险降低69%（HR=0.31，P<0.00001）。芦康沙妥珠单抗组和化疗组的中位PFS分别为5.7个月和2.3个月。在OS的首次计划期中分析中，相比化疗，芦康沙妥珠单抗的OS显示出具有统计学意义的显著优势（HR：0.53；95% CI：0.36~0.78；P=0.0005)；芦康沙妥珠单抗的中位OS尚未达到，而化疗的中位OS为9.4个月。芦康沙妥珠单抗组和化疗组的ORR分别为43.8%和12.8%。 科伦博泰于2023年12月向CDE提交了芦康沙妥珠单抗用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性TNBC成人患者的上市申请，并获得了优先审评资格。吉利德的戈沙妥珠单抗是全球首个也是国内首个获批的TROP2 ADC，芦康沙妥珠单抗作为国产首款TROP2 ADC，一旦获批，将成为TNBC患者的治疗新选择。 Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那圆满举办。期间，湖南省肿瘤医院唐迪红教授以口头报告的形式公布了“SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据”1，向世界展示了我国自主研发的靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）的同时，也为SHR-A1921在肿瘤领域的进一步探索提供力证。 2024 ESMO现场图：唐迪红教授进行口头报告 研究背景 约85%的上皮性卵巢癌患者在经过以铂类为基础的化疗治疗后终会发展到对铂类耐药，这部分患者即为PROC。PROC预后不良并且几乎没有有效的治疗选择2。 SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的一种新型ADC，由人源化抗Trop-2 IgG1单克隆抗体通过基于四肽的可裂解接头连接至DNA拓扑异构酶I抑制剂组成。 SHR-A1921的首次人体实验表明该药物在晚期实体瘤患者中具有可控的安全性和鼓舞人心的抗肿瘤活性3。这是一项首次在人体中进行的剂量递增、剂量扩展和疗效扩展的I期研究(NCT05154604)，最大耐受剂量确定为4.0mg/kg Q3W；针对PROC，采用3.0mg/kg Q3W和2.0+2.0mg/kg Q3W的方案进行剂量优化。本次口头报告披露了SHR-A1921在PROC患者中的疗效和安全性数据1。 研究方法 本研究入组人群为无铂间期(PFI)<6个月的PROC，患者需提供用于检测TROP-2表达水平的样本，按照RECIST 1.1标准至少有1处可测量病灶，ECOG PS评分为0或1，预期寿命至少为12周，器官功能充分。此外，本研究选择两个可耐受的剂量水平，3.0mg/kg(D1，Q3W)和2.0+2.0mg/kg(D1和D8，Q3W)进行剂量优化，直至疾病进展、出现不可耐受的毒性、患者自愿或基于研究者决定结束治疗。 图1. 研究设计 研究结果 1 基线 本研究共入组了46例PROC患者(3.0mg/kg剂量组，n=26；2.0+2.0mg/kg剂量组，n=20)。3.0mg/kg剂量组中42.3%的患者被确定为原发性铂耐药患者(定义为一线铂类化疗后PFI<6个月)，2.0+2.0mg/kg剂量组中这一比例为35.0%。3.0mg/kg剂量组中92.3%的患者接受了≥2线治疗，2.0+2.0mg/kg剂量组中这一比例为85.0%。大多数患者之前接受过贝伐珠单抗治疗(3.0mg/kg剂量组：76.9%；2.0+2.0mg/kg剂量组：60.0%)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗(3.0mg/kg剂量组：65.4%；2.0+2.0mg/kg剂量组：50.0%)。 表1 患者基线特征 2 疗效 本研究数据截止时间为2024年3月20日，其中3.0mg/kg剂量组中位随访时间为7.2个月；2.0+2.0mg/kg剂量组中位随访时间为7.5个月。 ● 3.0mg/kg剂量组中，26例患者可评估，客观缓解率(ORR)为42.3%(11/26；95% CI：23.4-63.1)，疾病控制率(DCR)为100.0%(26/26；95% CI：86.8-100.0)。 ● 2.0+2.0mg/kg剂量组中，17例患者可评估，ORR为58.8%(10/17；95% CI：32.9-81.6)，DCR为94.1%(16/17；95% CI：71.3-99.9)。 图2.疗效评估 ● ITT人群中，3.0mg/kg剂量组的中位缓解持续时间(mDoR)为9.9个月(95% CI：4.5-NR)，中位无进展生存期(mPFS)为7.9个月(95% CI：4.2-NR)。 ● 2.0+2.0mg/kg剂量组的mDoR为6.3个月(95% CI：3.0-NR)，mPFS为6.9个月(95% CI：4.2-9.6)。 图3 mDoR(左)和PFS(右) 研究结论 综上，SHR-A1921单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%，且缓解具有可持续性；中位PFS达到7个月左右；推荐剂量下安全性可控、耐受性良好。SHR-A1921的进一步开发有望改变铂耐药复发上皮性卵巢癌的治疗现状。 作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药长期坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，针对肿瘤等严重威胁人类生命健康的疾病持续开展科研攻关，已上市的17款创新药中抗肿瘤创新药达9款。 公司基于模块化ADC创新平台（HRMAP），已有12个新型、具有差异化的ADC分子获批临床，6款产品实现国际同步开发，还有多个创新药产品布局各个实体肿瘤治疗领域，成为国内在热门靶点上布局进展靠前、兼具诸多差异化ADC产品的企业。其中SHR-A1921（TROP-2 ADC）正在国内外开展多项临床试验，联合或不联合卡铂用于铂敏感复发上皮性卵巢癌、单药用于铂耐药复发上皮性卵巢癌已进入Ⅲ期，用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌已获得美国FDA快速通道资格认定。此外，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（研发代号：SHR-A1811 ， HER2 ADC）、SHR-A1904（CLAUDIN18.2 ADC）也已进入Ⅲ期临床；注射用瑞康曲妥珠单抗已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单；SHR-A2009（HER3 ADC）、SHR-A1912（CD79b ADC）、SHR-A2102（Nectin-4 ADC）也已获得美国FDA快速通道资格认定。 未来，恒瑞医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多的新药、好药，服务“健康中国”，惠及全球患者。 参考文献： 1. ESMO 2024;Presentation Number: 717MO. 2. J Clin Oncol. 2024 Jan 10;42(2):127-133. 3. AACR 2023;Presentation Number: CT181. 声明: 1. 本新闻旨在分享研发前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。 2. 恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。 撰稿：中央医学事务部 排版：程梦真 责编：李玉莹 往期精选 |  研发创新  | 慢病创新里程碑！恒瑞首个自免创新药夫那奇珠单抗获批上市 恒瑞医药新突破！中国首个自研阿片类镇痛创新药富马酸泰吉利定获批上市 |  国际化  | 海外BD再传捷报！恒瑞医药GLP-1类创新药组合实现海外许可 恒瑞医药与默克达成合作，携手推进癌症创新疗法 |  重磅奖项  | 喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖 恒瑞医药连续六年入选全球制药企业50强榜单！ |  社会公益  | “健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国 恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”