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最高研发阶段批准上市 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1985-01-01 |
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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究
评价美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的有效性与安全性
一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究
主要研究目的(SAD):评价单次雾化吸入XYP-001后受试者的安全性和耐受性。
次要研究目的(SAD):评价单次雾化吸入XYP-001后受试者的XYP-001及其代谢产物的药代动力学特征。
主要研究目的(MAD):评价多次雾化吸入XYP-001后受试者的安全性和耐受性。
次要研究目的(MAD):评价多次雾化吸入XYP-001后受试者的XYP-001及其代谢产物的药代动力学特征及稳态情况; 评价雾化吸入XYP-001后IPF受试者的XYP-001及其代谢产物的痰液药物峰浓度和谷浓度。
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性平行对照临床研究
评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人哮喘的有效性和安全性
100 项与 深圳市海滨制药有限公司 相关的临床结果
0 项与 深圳市海滨制药有限公司 相关的专利(医药)
统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请(11.25-12.01)
1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号腹膜透析液(艾考糊精)山东齐都药业有限公司4CYHS2400807腹膜透析液(艾考糊精)成都青山利康药业股份有限公司4CYHS2400198倍他米松磷酸钠注射液津药和平(天津)制药有限公司3CYHS2300203醋酸加尼瑞克注射液海南中和药业股份有限公司4CYHS2302367单硝酸异山梨酯缓释片南京易亨制药有限公司4CYHS2302130单硝酸异山梨酯片鲁南制药集团股份有限公司;鲁南贝特制药有限公司4CYHS2300869地高辛注射液浙江同伍生物医药有限公司;成都市海通药业有限公司3CYHS2302199地诺孕素片武汉九珑人福药业有限责任公司4CYHS2301808碘美普尔注射液四川科伦药业股份有限公司4CYHS2400463多索茶碱口服溶液华益药业科技(安徽)有限公司3CYHS2403255恩格列净片合肥国高药业有限公司;华益药业科技(安徽)有限公司4CYHS2302112法莫替丁注射液南京丰恺思药物研发有限公司;成都市海通药业有限公司3CYHS2301153复方聚乙二醇(3350)电解质散重庆迈川医药科技有限公司;四川维奥制药有限公司3CYHS2300647复方匹可硫酸钠颗粒北京诚济制药股份有限公司3CYHS2300501富马酸卢帕他定片北京福元医药股份有限公司4CYHS2302738枸橼酸托法替布缓释片成都康弘药业集团股份有限公司4CYHS2302608间苯三酚注射液湖北欣泽霏药业有限公司;湖北兴华制药有限公司4CYHS2301724酒石酸溴莫尼定滴眼液四川智强医药科技开发有限公司;四川禾亿制药有限公司4CYHS2302090拉坦前列素滴眼液兆科(广州)眼科药物有限公司4CYHS2302434硫酸沙丁胺醇注射液浙江高跖医药科技股份有限公司;浙江康恩贝制药股份有限公司3CYHS2301469硫糖铝混悬凝胶北京诚济制药股份有限公司4CYHS2303611吗啉硝唑氯化钠注射液四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2201499米诺地尔外用溶液杭州康恩贝制药有限公司;云南康恩贝希陶药业有限公司3CYHS2300446米诺地尔外用溶液杭州康恩贝制药有限公司;云南康恩贝希陶药业有限公司3CYHS2300445莫匹罗星软膏江苏知原药业股份有限公司4CYHS2302180尼莫地平注射液石药银湖制药有限公司4CYHS2400152乳果糖口服溶液石药银湖制药有限公司4CYHS2301489赛洛多辛胶囊浙江普利药业有限公司4CYHS2301298沙美特罗替卡松吸入粉雾剂Neutec Ilac San. Tic. A.S.5.2JYHS2300023沙美特罗替卡松吸入粉雾剂Neutec Ilac San. Tic. A.S.5.2JYHS2300024碳酸氢钠林格注射液安徽双鹤药业有限责任公司3CYHS2301414替普瑞酮胶囊四川国为制药有限公司4CYHS2300377吸入用盐酸丙卡特罗溶液深圳大佛药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2302067西洛他唑片宏越科技(湖州)有限公司;四川美大康华康药业有限公司4CYHS2300755西咪替丁注射液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司3CYHS2300880硝酸异山梨酯注射液辰欣药业股份有限公司4CYHS2302455亚叶酸钙注射液成都瑞尔医药科技有限公司;四川美大康佳乐药业有限公司4CYHS2302508盐酸胺碘酮注射液浙江普利药业有限公司4CYHS2300796盐酸胺碘酮注射液浙江普利药业有限公司4CYHS2300797盐酸丙卡特罗颗粒浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2403251盐酸丙卡特罗颗粒浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2403249盐酸丙卡特罗颗粒浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2403250盐酸丙美卡因滴眼液兆科(广州)眼科药物有限公司3CYHS2400405盐酸伐地那非片国药控股星鲨制药(厦门)有限公司4CYHS2302147盐酸莫西沙星氯化钠注射液宁波美舒医药科技有限公司;杭州民生药业股份有限公司4CYHS2403296盐酸莫西沙星氯化钠注射液哈尔滨珍宝制药有限公司;山东华鲁制药有限公司4CYHS2300145盐酸哌罗匹隆片四川科瑞德制药股份有限公司3CYHS2301593盐酸普罗帕酮注射液南阳普康药业有限公司3CYHS2403000盐酸替罗非班氯化钠注射液河南润弘制药股份有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2301306盐酸替罗非班氯化钠注射液河南润弘制药股份有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2301307乙酰半胱氨酸颗粒南京易亨制药有限公司4CYHS2301958注射用氨磷汀四川汇宇海玥医药科技有限公司;四川汇宇制药股份有限公司3CYHS2300477左氧氟沙星片白云山汤阴东泰药业有限责任公司4CYHS2301798左氧氟沙星片白云山汤阴东泰药业有限责任公司4CYHS2301797
注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号氨茶碱注射液裕松源药业有限公司CYHB2450204奥替溴铵片晋城海斯制药有限公司CYHB2450275胞磷胆碱钠注射液新乡市常乐制药有限责任公司CYHB2450107胞磷胆碱钠注射液新乡市常乐制药有限责任公司CYHB2450108胞磷胆碱钠注射液天方药业有限公司CYHB2350757胞磷胆碱钠注射液天方药业有限公司CYHB2350759胞磷胆碱钠注射液天方药业有限公司CYHB2350758胞磷胆碱钠注射液锦州奥鸿药业有限责任公司CYHB2350691胞磷胆碱钠注射液锦州奥鸿药业有限责任公司CYHB2350692地塞米松磷酸钠注射液安徽长江药业有限公司CYHB2350903复方甘草酸苷胶囊北京柏雅联合药物研究所有限公司;潍坊中狮制药有限公司;山东裕欣药业有限公司CYHB2450260己酮可可碱注射液山东益健药业有限公司CYHB2450158硫酸阿米卡星注射液浙江康恩贝制药股份有限公司CYHB2350760氯化钾颗粒海南烨徽源医药科技有限公司;康芝药业股份有限公司CYHB2450073氯化钾注射液华润双鹤利民药业(济南)有限公司CYHB2350808马来酸氯苯那敏注射液遂成药业股份有限公司CYHB2350506葡萄糖酸钙注射液国药集团容生制药有限公司CYHB2350980葡萄糖酸钙注射液洋浦京泰药业有限公司;内蒙古白医制药股份有限公司CYHB2350637乳酸环丙沙星氯化钠注射液广东大翔制药有限公司CYHB2350885乳酸环丙沙星氯化钠注射液广东大翔制药有限公司CYHB2350886乳酸钠林格注射液四川美大康佳乐药业有限公司CYHB2350923碳酸氢钠注射液昆明南疆制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司CYHB2350836头孢丙烯片悦康药业集团股份有限公司CYHB2450055硝酸异山梨酯注射液上海上药第一生化药业有限公司CYHB2350881盐酸氨溴索口腔崩解片重庆康刻尔制药股份有限公司CYHB2350728盐酸托莫西汀胶囊天方药业有限公司CYHB2450077盐酸托莫西汀胶囊天方药业有限公司CYHB2450076异烟肼注射液石药银湖制药有限公司CYHB2350868注射用苯唑西林钠湖南科伦制药有限公司CYHB2450067注射用苯唑西林钠湖南科伦制药有限公司CYHB2450068注射用更昔洛韦湖北长联杜勒制药有限公司CYHB2350784注射用泮托拉唑钠浙江亚太药业股份有限公司CYHB2350601注射用泮托拉唑钠浙江亚太药业股份有限公司CYHB2350600注射用泮托拉唑钠浙江亚太药业股份有限公司CYHB2350599注射用维库溴铵中玉制药(海口)有限公司;海南中玉药业有限公司CYHB2350503注射用亚胺培南西司他丁钠国药集团国瑞药业有限公司CYHB2350752
注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片苏州第三制药厂有限责任公司4CYHS2404062氨甲环酸片石家庄四药有限公司4CYHS2404049奥美沙坦酯氨氯地平片裕松源药业有限公司4CYHS2404050巴氯芬片合肥英太制药有限公司4CYHS2404059贝那普利氢氯噻嗪片广东万泰科创药业有限公司;深圳信立泰药业股份有限公司3CYHS2404056苯磺酸美洛加巴林片齐鲁制药(海南)有限公司4CYHS2404044苯磺酸美洛加巴林片齐鲁制药(海南)有限公司4CYHS2404045苯磺酸左氨氯地平片广东万泰科创药业有限公司;深圳信立泰药业股份有限公司4CYHS2404052苯磺酸左氨氯地平片广东万泰科创药业有限公司;深圳信立泰药业股份有限公司4CYHS2404051布美他尼注射液江苏迪赛诺制药有限公司3CYHS2404055布美他尼注射液江苏迪赛诺制药有限公司3CYHS2404054醋酸去氨加压素片江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2404076蛋白琥珀酸铁口服溶液圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司;湖南九典制药股份有限公司4CYHS2404089地夸磷索钠滴眼液苏州乐珠制药有限公司4CYHS2404110地屈孕酮片浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2404098氟比洛芬凝胶贴膏江苏万高药业股份有限公司4CYHL2400236复合磷酸氢钾注射液辰欣药业股份有限公司3CYHS2404107富马酸二甲酯肠溶胶囊厦门力卓药业有限公司4CYHS2404090富马酸伏诺拉生片吉林天衡药业有限公司;吉林天衡英睿制药有限公司4CYHS2404096富马酸伏诺拉生片天津武田药品有限公司4CYHS2404094富马酸伏诺拉生片吉林天衡药业有限公司;吉林天衡英睿制药有限公司4CYHS2404095枸橼酸西地那非口崩片烟台鲁银药业有限公司4CYHS2404080枸橼酸西地那非口崩片浙江莎普爱思药业股份有限公司4CYHS2404064甲磺酸倍他司汀片哈尔滨三联药业股份有限公司;兰西哈三联制药有限公司4CYHS2404092卡贝缩宫素注射液常州四药制药有限公司4CYHS2404104利多卡因凝胶贴膏北京百奥药业有限责任公司4CYHS2404069磷/碳酸氢钠血滤置换液宁波泰瑞斯科技有限公司4CYHS2404099硫酸艾沙康唑胶囊重庆希韦医药科技有限公司;重庆博腾药业有限公司4CYHS2404091硫酸氨基葡萄糖胶囊四川新斯顿制药股份有限公司4CYHS2404083硫酸氨基葡萄糖胶囊海南海力制药有限公司4CYHS2404102硫酸氨基葡萄糖胶囊广州博济生物医药科技园有限公司4CYHS2404047硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊成都苑东生物制药股份有限公司3CYHS2404075硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊成都苑东生物制药股份有限公司3CYHS2404077硫酸镁钠钾口服用浓溶液江西博泰药业有限公司;江西盛翔制药有限公司4CYHS2404063硫酸镁钠钾口服用浓溶液山东朗诺制药有限公司4CYHS2404046硫酸氢氯吡格雷片浙江众延医药科技有限公司;青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2404085硫酸氢氯吡格雷片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2404079硫辛酸片北京双鹭药业股份有限公司3CYHS2404041氯雷他定糖浆江苏万高药业股份有限公司4CYHS2404109罗库溴铵注射液云南药科院生物医药股份有限公司;楚雄和创药业有限责任公司4CYHS2404081马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液广州仁恒医药科技股份有限公司;合肥华威药业有限公司4CYHS2404097美阿沙坦钾片广州市联瑞制药有限公司4CYHS2404071美阿沙坦钾片广州市联瑞制药有限公司4CYHS2404072美阿沙坦钾片海南赛立克药业有限公司4CYHS2404065美阿沙坦钾片海南赛立克药业有限公司4CYHS2404066美洛昔康纳米晶注射液健康元药业集团股份有限公司;健康元海滨药业有限公司3CYHS2404070美沙拉秦肠溶缓释胶囊Zydus Lifesciences Limited5.2JYHS2400058米库氯铵注射液湖南埃威格林医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2404042米库氯铵注射液湖南埃威格林医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司4CYHS2404043米诺地尔搽剂合肥远志医药科技开发有限公司;合肥华威药业有限公司3CYHS2404057帕米膦酸二钠注射液河北汇德旭盛医药科技有限公司;河北仁合益康药业有限公司3CYHS2404061瑞舒伐他汀依折麦布片(I)浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2404053沙库巴曲缬沙坦钠片华中药业股份有限公司4CYHS2404088沙库巴曲缬沙坦钠片华中药业股份有限公司4CYHS2404087沙库巴曲缬沙坦钠片华中药业股份有限公司4CYHS2404086酮康唑乳膏丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2404100酮康唑乳膏丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2404101维生素K1注射液成都苑东生物制药股份有限公司3CYHS2404082盐酸奥布卡因滴眼液齐鲁制药有限公司4CYHS2404073盐酸尼卡地平注射液山东现代医药科技有限公司;山东方明药业集团股份有限公司4CYHS2404093盐酸曲唑酮缓释片江苏万高药业股份有限公司4CYHS2404068盐酸曲唑酮缓释片江苏万高药业股份有限公司4CYHS2404067盐酸乌拉地尔注射液江苏开元药业有限公司;江苏苏中药业集团生物制药有限公司4CYHS2404108盐酸溴己新注射液西安达莫制药有限公司;陕西博森生物制药股份集团有限公司3CYHS2404084盐酸伊托必利片裕松源药业有限公司4CYHS2404103依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)浙江花园药业有限公司4CYHS2404111注射用磷酸特地唑胺湖南赛隆药业有限公司4CYHS2404060头孢唑肟钠氯化钠注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2404106左氧氟沙星注射液江苏长江药业有限公司;江苏大红鹰恒顺药业有限公司3CYHS2404048
4、新增一致性评价补充申报药品名称企业名称受理号地塞米松磷酸钠注射液华中药业股份有限公司CYHB2450572地塞米松磷酸钠注射液华中药业股份有限公司CYHB2450573二羟丙茶碱注射液山西太原药业有限公司CYHB2450584氟康唑氯化钠注射液上海华源药业(宁夏)沙赛制药有限公司CYHB2450570甘油磷酸钠注射液湖南科伦制药有限公司CYHB2450575甘油磷酸钠注射液湖南科伦制药有限公司CYHB2450574尼可地尔片山东信谊制药有限公司CYHB2450571维生素B6注射液江西赣南海欣药业股份有限公司CYHB2450580盐酸氨溴索注射液山东鲁盛制药有限公司CYHB2450569盐酸吡格列酮片成都迪康药业股份有限公司CYHB2450576盐酸地尔硫卓片浙江亚太药业股份有限公司CYHB2450579伊班膦酸钠注射液石家庄凯达生物工程有限公司CYHB2450577伊班膦酸钠注射液石家庄凯达生物工程有限公司CYHB2450578注射用哌拉西林钠国药集团威奇达药业有限公司CYHB2450583注射用哌拉西林钠国药集团威奇达药业有限公司CYHB2450581注射用哌拉西林钠国药集团威奇达药业有限公司CYHB2450582
数据来源:摩熵药筛
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统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请(11.4-11.10)
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注:灰色字体部分受理号结论为不批准。
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数据来源:摩熵医药
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Part 1国内仿制药研发批准动态01新注册分类品种首家批准上市情况根据药渡数据调研,本周新增3个新注册分类首家过评受理号,涉及3个品种,包括1个片剂,1个注射剂,1个口服溶液剂。与上周相比,本周增加3个新注册分类首家过评品种。艾曲泊帕乙醇胺片艾曲泊帕乙醇胺片是由GSK原研开发的一款口服非肽类促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),其作用为增加血小板的数量。2008年11月20日,艾曲泊帕乙醇胺获FDA批准在美国首发上市,用于治疗特发性血小板减少性紫癜;随后在2010年3月和10月,艾曲泊乙醇胺获EMA、PMDA批准分别在欧洲、日本上市。2015年8月24日,艾曲泊帕乙醇胺获FDA批准扩展适应症,用于慢性丙型肝炎和再生障碍性贫血;2023年11月FDA再次批准扩展标签,用于治疗血小板减少。2017年12月28日,艾曲泊帕乙醇胺获NMPA批准进口,正式登陆国内市场,由诺华销售,用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)。根据药渡数据-仿制药库调研,包括原研企业在内,国内共有4家企业拥有艾曲泊帕乙醇胺片的生产批文,涉及企业有:原研企业诺华以及本周同时视同过评的4家国内企业,分别是:科伦药业、齐鲁制药、正大天晴和奥赛康药业。篇幅原因,仅展示前五家企业申报进展情况,更多信息,请查看药渡数据-仿制药库药渡数据-中国注册库信息显示,国内共有13家企业递交了18个品规的艾曲泊帕乙醇胺片新4/5.2类报产申请。其中,奥赛康药业、常州制药、泊诺(天津)创新医药、宏越科技、远大医药、广东迈恒医药的报产申请未通过审评;科伦药业、齐鲁制药、正大天晴及奥赛康药业这4家企业的报产申请于本周视同过评,同时位列“首仿”榜单。根据药渡数据-全球销量库统计,艾曲泊帕乙醇胺自上市以来,全球销量持续增涨,2021年突破20亿美元大关,2022年度高达20.88亿美元。根据药渡数据-中国销量库统计,艾曲泊帕乙醇胺片2022年度销售额为4.25亿元。2023年经谈判进入国家医保乙类品种后,销售单价有所降低,销量却持续增长,2023Q1~Q2销售额已超过2亿元,全年销量有望再创新高。ITP是一种获得性、免疫性、出血性疾病,是由免疫介导的巨核细胞损伤从而导致功能性血小板生成减少以及缺陷血小板生成的自身免疫性疾病,临床常以血小板减少及全身皮肤、黏膜、内脏出血为特征。成人发病率约为5~10/10万,育龄期女性、老年人为高发人群。儿童发病率约为4~5/10万,但严重出血发生率显著高于成人患者,需要长期规范管理,生活质量较差,亟需有效治疗手段。艾曲泊帕乙醇胺为全球首个治疗ITP的口服药物,相较其它注射疗法,给药更便捷,患者依从性更高,且能明显降低出血率,减少输血频次,目前已被《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020)》、《中国儿童原发性免疫性血小板减少症诊断与治疗改编指南(2021)》、《美国免疫性血小板减少症的治疗临床指南(2019)》等国内外权威指南推荐使用。此次国内4大制药巨头同日过评,未来将终结原研一家独大的市场局面,为国内ITP患者带来更实惠的治疗选择。02一致性评价品种首家批准上市情况根据药渡数据调研,本周新增13个一致性评价首家过评受理号,涉及3个品种,包括1个片剂,1个胶囊剂,1个注射剂。与上周相比,本周增加2个一致性评价首家过评品种。环丝氨酸胶囊环丝氨酸是由礼来公司开发的一款ddlA/alr抑制剂,用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺乙醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。环丝氨酸胶囊最早于1982年获FDA批准在美国上市。2013年,浙江海正药业的环丝氨酸胶囊获NMPA批准在国内上市。根据药渡数据-仿制药库调研,截至目前,国内只有海正药业和韩国药企Dong-AST共2家企业拥有环丝氨酸胶囊的生产批文。此外,石家庄四药、沈阳红旗制药和河北龙海制药申报了环丝氨酸胶囊的BE临床试验,并且石家庄四药和沈阳红旗制药的BE临床试验已完成。篇幅原因,仅展示前五家企业申报进展情况,更多信息,请查看药渡数据-仿制药库药渡数据-中国注册库调研,环丝氨酸胶囊的申报格局为“2+3”。除去本周拿下一致性评价“首家过评”的海正药业外,韩国Dong-AST的一致性评价申请尚在审评审批中。此外,还有3家企业先后递交了环丝氨酸胶囊的新3类报产申请,目前处于“审评审评”状态。具体申报信息如下:根据药渡数据-中国销量库统计,近5年来,环丝氨酸胶囊总体保持稳步增长态势,2021年度销售额接近3亿元。环丝氨酸胶囊纳入2023年国家医保目录后,销量持续走高,2023年Q1~Q2销售额已超过1.6亿元,全年度销售额创历史新高已成定局。目前国内市场由,韩国Dong-AST占据市场主导地位。中国属于结核病高负担区域,发病人数较多,死亡人数高,临床需求亟需满足。药渡数据库调研信息显示,此次过评的海正药业,还持有环丝氨酸原料药的批文,一致性评价+原料药双重加持,未来势必会扭转外企统领环丝氨酸胶囊的市场局面。未来市场格局如何变幻,药渡将持续关注。03新注册分类品种批准上市情况根据药渡数据调研,本周新注册分类新增33个过评受理号,涉及28个品种,包括14个片剂,9个注射剂,1个口服溶液剂,1个栓剂,1个散剂,1个混悬剂,1个滴眼剂。与上周相比,本周增加25个新注册分类过评品种。04一致性评价品种批准上市情况本周一致性评价新增13个过评受理号,涉及12个品种,包括2个片剂,1个胶囊剂,9个注射剂。与上周相比,本周减少2个一致性评价过评品种。05仿制药品种批准临床情况Part 2国内仿制药研发批准动态01新注册分类品种申报上市情况本周新注册分类数据新增98个新报受理号,涉及69个品种,包括15个注射剂,25个片剂,4个滴眼剂,2个凝胶贴膏,1个乳膏剂,7个口服溶液剂,4个胶囊剂,1个贴剂,1个散剂,1个气雾剂,1个吸入制剂,1个洗剂,1个口服乳剂,1个吸入混悬剂,1个凝胶剂,1个颗粒剂,1个搽剂,1个吸入溶液剂。与上次统计周期相比,本周增加减少40个新注册分类申报品种。乌帕替尼缓释片乌帕替尼是艾伯维原研开发的JAK抑制剂,临床上广泛应用于多种免疫介导性疾病,例如:强直性脊柱炎、椎关节炎、克罗恩病、非放射学性轴性脊柱关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、类风湿关节炎和特应性皮炎等。2019年8月16日,乌帕替尼获FDA批准在美国首次上市首次获批上市,用于类风湿性关节炎,成为全球第一款获批上市的JAK1抑制剂。根据药渡数据调研,截至目前,乌帕替尼已在全球获批7项适应症。2022年2月18日,乌帕替尼获NMPA批准进口,首次登陆国内市场。截至目前,乌帕替尼在国内已获批5项适应症,包括:特应性皮炎、类风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性溃疡性结肠炎、活动性克罗恩病。根据药渡数据-仿制药库调研,国内目前只有原研企业艾伯维一家拥有乌帕替尼缓释片的生产批文。药渡数据-中国注册库信息显示,2024开年以来,国内2家企业相继布局乌帕替尼仿制宝申请。药渡数据-全球销量库统计,乌帕替尼自上市以来,销售情况持续井喷式增长,2022年度全球销售额超过25亿美元。2023年12月13日,国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,乌帕替尼缓释片继特应性皮炎、活动性银屑病关节炎、活动性类风湿关节炎之后新增医保适应症--溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),未来将为国内自免疾病患者减轻治疗负担。本周四川国为制药加入乌帕替尼缓释片首仿争夺战,未来“首仿”桂冠花落谁家,药渡将持续关注。02一致性评价品种申报上市情况本周一致性评价数据新增17个新报受理号,涉及11个品种,包括4个片剂,6个注射剂, 1个胶囊剂。与上次统计周期相比,本周减少7个一致性评价申报品种。03仿制药补充申请情况04仿制药申报上市专利声明信息汇总Part 3国内仿制药研发领域热点聚焦012023年生物制品申报与审评情况关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第七十八批)》(征求意见稿)意见的通知根据国家局2019年3月28日发布的《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》(2019年第25号),我中心组织遴选了第七十八批参比制剂(见附件),现予以公示征求意见。公示期间,请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心进行反馈,为更好服务申请人,反馈意见请提供充分依据和论证材料,反馈材料应加盖单位公章,并提供真实姓名和联系方式。公示期限:2024年01月18日~2024年01月31日(10个工作日)。02国内仿制药研发领域热点新闻上海医药:关于注射用美罗培南通过仿制药一致性评价的公告2024年1月18日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,控股子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用美罗培南的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B00079、2024B00080),该药品通过仿制药一致性评价。一、该药品的基本情况药品名称:注射用美罗培南剂型:注射剂规格:0.25g、0.5g注册分类:化学药品申请人:上海上药新亚药业有限公司原批准文号:国药准字H20093465、国药准字H20093466审批结论:本品通过仿制药质量和疗效一致性评价二、该药品的相关信息注射用美罗培南主要适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染:肺炎(包括院内获得性肺炎)、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染(如子宫内膜炎和盆腔炎)、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。该药品最早由日本住友研发,1995在日本上市。2022年11月,上药新亚就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币887万元。截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家为海口市制药厂有限公司、深圳市海滨制药有限公司、石药集团欧意药业有限公司等。IQVIA 数据库显示,2023年该药品注射剂医院采购金额约为人民币239,179万元。2023 年,上药新亚该药品的销售收入为人民币522万元。三、对上市公司影响及风险提示根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药新亚的注射用美罗培南通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。小D有话说为方便读者阅读及保存,我们将周报原文整理成了PDF版本,如需获取全文,可点击最上方蓝字,在药渡仿制公众号后台回复“0123周报”获取全文。
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