近日，拜澳泰克（沈阳）生物医学集团有限公司（以下简称“拜澳泰克”）宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司（以下简称“精慈医疗”）独家投资的千万元级Pre-A轮融资。这一里程碑式融资为公司旗下“特异性偶合多肽疫苗”产品研发管线的快速发展注入了强劲动力。 本轮融资资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程，以及其他产品研发管线的推进。BPV-01作为一款专门针对三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)的多肽疫苗，其独特之处在于通过高免疫原性的多肽片段与乳腺癌细胞特异性表面分子形成“偶合多肽”，能够精准将免疫细胞靶向癌细胞，有效减少癌细胞的免疫逃逸现象。 此款多肽疫苗的工作原理在于，当多肽疫苗与癌细胞结合后，能够激活免疫系统对这些高免疫原性的多肽片段产生免疫记忆，从而形成持久的免疫力。一旦肿瘤再次复发，免疫系统便能迅速识别并确定肿瘤细胞为有害的非自身物质，从而进行精准杀伤。这一创新机制不仅解决了治疗后的复发问题，还能有效预防癌症晚期患者二线治疗后的新发转移，从而延缓疾病进展，

11月1日，南京宁丹新药技术有限公司（简称“宁丹新药”）刚刚宣布完成数亿元人民币的C轮融资。本轮融资由南京江宁高新区科创投和华兴康平共同完成，募集资金将主要用于加速该公司核心管线的开发与上市进程、自主创新平台建设及公司全球化布局。 这也是宁丹新药在今年内完成的又一轮融资。今年1月，宁丹新药宣布超募完成B（含B+轮）融资，合计募集人民币资金逾2亿元，由腾讯投资、康哲药业之子公司、中信建投投资、华兴康平等新股东共同投资，原股东恒荣投资继续加持。 宁丹新药是一家聚焦于中枢神经系统疾病（CNS）领域新药研发和产业化的创新型公司，一直致力于为广大CNS疾病患者寻找更优的疾病解决方案。该公司在研管线主要用于治疗卒中、颅内肿瘤、认知障碍、情感障碍、神经病理性疼痛、脑小血管病等多个高发中枢相关疾病，目前分别处于临床中和临床前研究阶段。 根据宁丹新药公开资料，该公司进展最快的项目Y-2是一款脑卒中改良型创新药物。这是先声药业与宁丹新药合作开发的依达拉奉右莰醇舌下片，为一种脑细胞保护剂，含依达拉奉和右莰醇两种活性成分，具有抗氧化、抗炎和协同增效作用，能够显著减少AIS导致的脑细胞损伤。该药还具有独特

Oct. 29, 2024 -- Pathos AI, a clinical-stage biotechnology company focused on re-engineering drug development through artificial intelligence, today announced the closing of an oversubscribed $62M Series C funding round. The Series C financing round was led by New Enterprise Associates (NEA) with participation from Revolution Growth and other existing insiders. This new capital infusion will enable Pathos to expand its team of world-class scientists and engineers, accelerate the development of

2024年10月30日，临床超声AI领先企业北京视知觉智能科技有限公司（下称“视知觉”或“公司”）宣布完成新一轮数千万元融资，投资方为亦尚汇成投资基金（下称“亦尚汇成”）。本轮融资体现了医疗专业投资机构对AI赋能超声进入临床科室趋势的高度关注，以及对视知觉管理团队的高度认可。强云资本担任视知觉融资独家财务顾问并继续负责后续融资。 视知觉致力于为面向超声的诊断与治疗提供一站式人工智能解决方案，是临床超声AI领域的领航者。公司秉持医智融合理念，以中国研究型医院学会肌骨及浅表超声专委会医学专家为引领，以中国科学院自动化研究所智能技术专家为核心，在众多一流三甲医院的鼎力支持下，针对临床科室的实际需求，成功研发出肌骨超声实时动态人工智能辅助诊疗系统，实现了多组织实时动态分割，成功将疼痛、麻醉、康复、中医等临床治疗所需的活体解剖信息，转化为易懂、易用的结构化可视信息。 视知觉的肌骨超声实时动态人工智能辅助诊疗系统，为临床医生应用超声、超声医生走向临床提供了活体精细解剖（六大关节）可视化及辅助精准诊疗功能。这将大大缩短临床学习周期，提高医生工作效率。本系统使得疼痛（麻醉）可视化、康复可量化、外科

近日，赛蕴生物科技（成都）有限公司（以下简称“赛蕴生物”）传来喜讯，该公司成功完成数千万元天使轮融资，本轮融资由生命园创投基金与知名基金联合领投，英诺天使基金等多家主体跟投。 赛蕴生物致力于国际前沿的递送载体技术及相关药物创新疗法的开发，旨在为药物精准递送提供一种全新手段。随着细胞基因治疗和基因编辑药物的获批上市，生物活性分子越来越复杂，需要有更为精准先进的递送系统与之匹配。理想的递送系统应该既能保护药物有效载荷，又能将其精确输送至体内适当的细胞、组织、器官或腔室，以减少非靶向效应提高安全性。 赛蕴生物所研发的一类天然递送系统，可经过理性改造将功能性生物大分子等各种类型的有效载荷直接递送至特定细胞中。该递送系统具有细胞识别的高特异性、对载荷的高兼容性和保护性及生产成本低等优势。 目前，赛蕴生物研发实验室已经在北京中关村生命科学园落地，拥有十余人的研究和工艺开发团队，核心技术人员拥有海内外博士学历和丰富的产业界与学术界经验。依托园区平台完备产业链配套服务，赛蕴生物已经在肿瘤靶向及细胞基因治疗等领域开发多条管线，相关递送药物的有效性、安全性测试及生产工艺优化正在进行中。 此次融资的

Oct. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- RespiriNTM Programme allows BioVersys’ NTM project to access up to €2 million of non-dilutive funding BioVersys taps into key expertise of the established RespiriNTM consortium members and will lead development of its candidates through preclinical and clinical studies BioVersys’ NTM candidates are derived from the company’s proprietary Ansamycin Chemistry platform and are being developed to address difficult-to-treat Mycobacterium avium complex (MAC) and Myco

近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的上海奔曜科技有限公司（以下简称“奔曜科技”），宣布成功完成数亿元A3轮融资。本轮融资由磐霖资本领投，启明创投、博远资本持续追投。 奔曜科技成立于2021年3月，总部坐落在全球科技创新高地——上海张江科学城，其创始团队汇聚了机器人与生命科学领域世界五百强的精英力量，携带着深厚的科研积淀与卓越的产品创新基因，正引领着一场生命科学领域的智能化自动化变革。 奔曜科技融合尖端机器人技术、高精度视觉识别与前沿人工智能技术，为科学研究、临床诊断及理化应用等各类实验室，量身打造出一系列具有开创性、简单易用且无人值守的智能自动化产品与解决方案，重新定义行业应用标准。 依托海量的行业数据与顶尖算法模型，奔曜科技创造出具有“领域认知与推理型”智能实验机器人，能够在复杂多变的科研环境中展现出卓越的决策与执行能力，真正实现自动化触手可及，极大地激发了科学创新的无限潜能，推动全球实验室向更高层次卓越发展。 自成立以来，奔曜科技已完成多轮数亿元融资，所获资金主要用于公司技术研发、产品开发与生产、市场开拓等方面，不断响应并满足生物医药等行业对智能自动化产品及解决方案

10月23日，上海泽德曼医药科技有限公司（以下简称：泽德曼医药）宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由青岛国信领投，公司现有股东佰诺资本、汉康资本、贝达基金持续追加投资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。本轮融资募集资金主要用于加速芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发、临床研究以及相关产品的商业化推广。 泽德曼医药是一家全球性创新药物研发公司，专注AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的开发。公司首席执行官（CEO）陈庚辉博士是免疫小分子新药领域的科学家，有近30年相关领域新药研发和产业化经验。该公司核心管理团队均来自于国际知名医药研发企业，在消化、呼吸、眼科、皮肤及神经系统等领域的创新药研究、医学转化和产业化方面有着丰富的经验。 泽德曼医药CEO陈庚辉博士表示：“感谢各位投资者对我们基于AhR靶点的新药研发方向的高度认可。泽德曼医药致力于为患者带来更安全有效的自免疾病治疗选择，我们将继续加速研发和商业化进程，加速推进相关自身免疫炎症性疾病的创新疗法。” 青岛国信表示：“我们非常荣幸能够领投泽德曼医药的A+轮融资，泽德曼医药在AhR靶点的创新药物研发上展

-- IkT-001Pro to be developed as a New Molecular Entity as the first oral, potentially disease-modifying treatment for a rapidly fatal disease primarily afflicting women between the ages of 30 and 60 -- Oct. 21, 2024 -- Inhibikase Therapeutics, Inc. (Nasdaq: IKT) (“Inhibikase” or “Company”), a clinical-stage pharmaceutical company developing protein kinase inhibitor therapeutics to modify the course of Cardiopulmonary and Neurodegenerative disease through Abelson Tyrosine Kinase inhibition, tod

2024年10月21日，德烽药业（“Adcentrx”）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了ADRX-0405的新药临床试验（IND）申请，用于治疗选择性晚期实体肿瘤。 ADRX-0405是一款靶向六跨膜前列腺上皮抗原1（STEAP1）的抗体偶联药物（ADC），具有同类首创药物的潜力。该试验预计在2024年第四季度招募首例受试者，并于2025年第四季度公布初步数据。 ADRX-0405由靶向STEAP1的人源化IgG1抗体组成，具有高度稳定的药物-抗体比（DAR8）。临床前研究显示，ADRX-0405具有良好的药代动力学和安全性特征，同时在多种肿瘤模型中展现出显著的疗效。 本次获批的1a/b期临床试验是一项开放标签，多中心，非随机性的剂量递增和剂量扩展研究，旨在包括转移性去势抵抗性前列腺癌受试者在内的晚期实体瘤患者中，评估ADRX-0405的安全性和耐受性，并确定其最佳剂量。 STEAP 家族成员蛋白分别为STEAP1、STEAP2、STEAP3 和STEAP4。STEAP1主要在前列腺细胞中表达，而在肝、肺、胃、脾和胰腺等组织细胞中低表达或几乎不表达；在前列腺中，ST