近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）宣布获超 3 亿元C+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，汉康资本和前海方舟跟投。至此，迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资，总额超6亿元人民币。 本轮所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床I期和II期的研究，后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。 迈科康生物致力应对全球公共卫生挑战，提供针对重大疾病和传染病防控解决方案。迈科康生物正高速发展，目前已完成C+轮融资，累计融资金额近20亿元人民币。 迈科康生物专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。迈科康生物在人用疫苗领域，针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，为推进新

July 02, 2024 -- Checkpoint Therapeutics, Inc. (“Checkpoint”) (Nasdaq: CKPT), a clinical-stage immunotherapy and targeted oncology company, today announced it has entered into a definitive agreement with a single healthcare-dedicated institutional investor for the issuance and sale of an aggregate of 5,853,659 shares of its common stock (or common stock equivalents in lieu thereof) at a purchase price of $2.05 per share of common stock (or per common stock equivalent in lieu thereof), in a reg

Semnur Pharmaceuticals, Inc. (“Semnur”), a wholly owned subsidiary of Scilex Holding Company (Nasdaq: SCLX, “Scilex”), and Denali Capital Acquisition Corp. (Nasdaq: DECA) (“SPAC”) announce signing of a letter of intent for a proposed business combination, which provides for a pre-transaction equity value of Semnur of up to $2.0 billion, subject to adjustment based on third-party fairness opinion, with expected cash on hand at closing of up to $40 million depending on the number of SPAC shares th

Beacon Therapeutics今天宣布已完成1.7亿美元B轮融资。该融资由Forbion领投，TCGX和Advent Life Sciences参与，现有投资者Syncona Limited、Oxford Science Enterprises、牛津大学也参与其中。这些资金将用以支持Beacon用于治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的主打在研基因疗法AGTC-501的持续临床开发，并支持该公司的干性老年性黄斑变性（dAMD）项目的1/2期临床试验。 Beacon同时专注于罕见病和大众疾病疗法的开发，包括dAMD以及目前尚无获批疗法的致盲罕见疾病XLRP。AGTC-501是该公司的主打项目，目前正在进行用于XLRP治疗的注册性临床试验。XLRP是一种遗传性单基因隐性疾病，会导致男孩和年轻男性视力逐渐丧失。XLRP主要由视网膜色素变性GTPase调节剂（RPGR）基因突变引起。AGTC-501表达全长RPGR蛋白，从而解决XLRP引起的感光细胞损伤，包括视杆细胞和视锥细胞的丧失。 Beacon迄今已募集约2.9亿美元资金。此轮融资之前，该公司已实现AGTC-501的多项临床里程

近年来，AI制药风再起，产业发展备受资本市场关注。微软、谷歌、英伟达等科技巨头们正在将生物技术视为AI的下一个前沿领域。据不完全统计，仅在2023年，英伟达就已投资了超过10家AI制药创业公司。世界知名的国际大药企亦纷纷拥抱AI，强调AI在创新药开发、生产和商业化方面的重要作用。 尤其是在今年，NVIDIA GTC 2024大会让“AI+医药”再度成为关注焦点，AI制药被贴上“下一个黄金赛道”的标签。此外，谷歌DeepMind与Isomorphic Labs推出新一代AI生物分子结构模型AlphaFold 3，这一工具的出现为药物研发提供了巨大推动力。站在聚光灯下的AI制药，再次呈现出前所未有的发展潜力。 上海爱信智耀生物医药科技有限公司（Ailomics Therapeutics Co., Ltd，下称“爱信智耀”）创始人兼CEO张清博士表示，“解决什么样的问题能够让AI真正产生价值，是AI制药企业需要思考的重要问题之一”。 作为一家布局AI制药领域的企业，爱信智耀正在通过AI等创新技术，突破药物研发的核心困境，即找到驱动疾病进展的关键机制和靶点，并针对具有重大临床需求的免疫类

2024年6月28日，Alumis(NASDAQ:ALMS)在美国纳斯达克交易所上市，发行价为每股16美元，发行1312.5万股，IPO规模达2.1亿美元，是今年以来，IPO发行规模第三大的生物医药公司。 核心资产来自中国，累计融资超7亿美元 Alumis成立于2021年，由Foresite Capital旗下的Forsite Labs孵化设立，是一家专注于TYK2抑制剂在自体免疫性疾病领域运用的生物医药公司。 目前，Alumis有两款在研药物，其中进度最快的是ESK-001。该药物源自海思科旗下的子公司FT集团。 2021年，FT集团以6000万美元首付款，以及1.2亿美元里程碑的价格将TYK2项目转让给FL2021-001公司（Alumis的前身）。 ESK-001是一款高选择性且有Best-in-Class潜力的TYK2抑制剂，研发进度处于全球第三，仅次于BMS和武田。 ESK-001在其选择性、优化的分子性质/药代动力学、最大化靶点抑制效应、更好的耐受性等方面均具有差异化的优势。在不久前发布的治疗中重度斑块状银屑病的临床二期STRIDE试验中，ESK001的数据优异：

2024年，4月10日，根据Vertex Pharmaceuticals（福泰制药，以下简称Vertex）发布公告，Vertex 和Alpine Immune Sciences（以下简称Alpine）已签署收购协议，将以约49亿美元（折合人民币354亿）收购生物技术公司Alpine，以获得后者治疗肾脏自身免疫性疾病的药物。这笔交易对Alpine的估值为每股65美元。 紧接着2024年5月22日，渤健（Biogen）与免疫疗法公司Human Immunology Biosciences（以下简称HI-Bio）宣布，两家公司已达成收购协议。根据协议条款，Biogen将向HI-Bio支付11.5亿美元预付款（约83亿人民币），以及6.5亿美元里程碑付款，潜在交易总价值高达18亿美元（约合130亿人民币）。预计该交易将于2024年第三季度完成。 不过一个多月时间内，2024年自免领域第一大和第二大收购案就已高度亮相，不禁令业内期待下半年自免市场的表现。 自身免疫疾病是由于机体对自身抗原发生免疫反应，从而引发自身组织损害所导致的疾病。全球自免疾病患病人群总数预计5亿以上，我国主要自免疾病患者

Zealand Pharma announces completion of an upsized equity offering of 8.35 million new ordinary shares raising gross proceeds of USD 1 billion / DKK 7 billion NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION IN WHOLE OR IN PART IN OR INTO THE UNITED STATES, AUSTRALIA, CANADA, JAPAN OR SOUTH AFRICA, EXCEPT AS PERMITTED BY APPLICABLE LAW. As announced on 25 June 2024, Zealand Pharma commenced a directed share offering to institutional and professional investors through an accelerated bookbuilding. Toda

2024年6月27日，科望医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。 科望医药成立于2017年，研发管线包括6项主要资产，4款进入临床阶段，2款处于临床前阶段。核心管线ES102为一款六价OX40激动剂抗体，后续管线包括VEGF/DLL4双抗、CD39/TGFβ双抗、LILRB2抗体、SIRPα/Claudin18.2双抗等。 科望医药2022、2023年研发投入分别为3.51亿元、1.08亿元。 账上现金还有2.55亿元。 礼来亚洲为最大单一股东，持股22.93%。 科望医药成立以来经过4轮融资，累计融资2.515亿美元（合人民币17.9亿元）。2021年2月，科望医药完成9100万美元C轮融资，投前估值5.08亿美元，投后估值5.99亿美元。 科望医药在2021年寻求美国上市，并递交了上市申请文件。2022年撤回美国上市申请，2024年转而寻求香港上市。 科望医药最新股权结构如下，礼来亚洲持股22.93%，高领投资持股9.51%，大湾区基金持股5.38%，汇鼎持股4.92%，腾讯持股4.09%，CDH持股2.93%，高特佳持股2.66%，德屹资本持股2.44%，Co

6月25日消息，嘉兴安帝康生物科技有限公司（下称“安帝康生物”）正式宣布已于日前完成超2亿元A轮融资，本轮由先声药业、华金投资与华金大道联合领投，老股东同创伟业、嘉兴新创创投持续加投，嘉睿未来之星、金沙江联合润璞医疗基金、文周投资、崧泽资本和顺杰健康跟投。 本轮所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速其自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童患者临床试验和商业化进度。 据安帝康生物介绍，该公司的核心管线、具有“一粒治愈”潜力的抗流感新药玛氘诺沙韦已取得重大临床进展。其中，在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照2/3期临床研究中，玛氘诺沙韦片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性已经达到主要终点，所有流感症状中位缓解时间较安慰剂组改善了26.543%，差异具有统计学极显著性意义（P<0.0001）。 此外，玛氘诺沙韦颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照研究的3期临床研究已经全面启动。该试验由首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫教授和副院长