国内三代测序赛道持续火热，初创企业获投近亿元

2023-12-30

引进/卖出临床1期申请上市临床申请

本期看点 ① 齐碳科技获得近亿元C+轮融资 ② Palisade Bio UC药物PALI-2108获得第二次开发里程碑付款 ③ 华东医药终止开发GLP-1R激动剂TTP273片 ④ NeuroBo申报DA-1726治疗肥胖IND ⑤ Synlogic获得AFRL 100万美元分包合同 ⑥ 合凯维完成1350万美元种子轮和种子轮+融资 ① 齐碳科技获得近亿元C+轮融资作者：齐碳科技解读：Richard 来源：齐碳科技官微发布日期：2023-12-28 ■ 内容要点近日，齐碳科技宣布获得了近亿元C+轮融资，策源资本和成都生物城基金（国生资本）参与了此次投资。本轮融资将为齐碳科技在产品技术研发、产能扩建和市场开拓等方面提供有力支持。 2021年12月，齐碳科技推出国内首台纳米孔基因测序仪QNome-3841，正式开启了纳米孔基因测序国产化时代。2022年6月，齐碳科技发布纳米孔基因测序仪QNome-3841hex，标志着国产纳米孔基因测序仪开始了矩阵化发展。2023年8月，齐碳科技推出中通量纳米孔基因测序平台QPursue，标志着国产纳米孔基因测序仪向中高通量进阶。融资完成后，齐碳科技将继续加码商业化，完善产品矩阵，提升交付能力，进一步挖掘应用场景，为用户提供更好用、更易用的国产纳米孔测序平台，最大程度释放技术潜能，助力早日实现人人可及的基因测序技术，实现百姓健康普惠。原文链接： https://mp.weixin.qq.com/s/jAtW-C6WMDMtZ7DSMBcoXQ ② Palisade Bio UC药物PALI-2108获得第二次开发里程碑付款作者：Palisade Bio 解读：Richard 来源：EIN NEWSDESK 发布日期：2023-12-28 ■ 内容要点 12月28日，专注于严重慢性胃肠疾病的制药公司Palisade Bio宣布，与合作伙伴Giiant Pharma公司在治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）管线药物PALI-2108的共同开发上，获得了美国克罗恩病与结肠炎基金会的第二次开发里程碑付款。拨款来自该基金会旗下炎症性肠病风投项目。此前，美国克罗恩病与结肠炎基金会和Giiant Pharma公司达成一项资助协议，基金会将为其支付至高50万美元（约合人民币355万）的开发费用，支持其开发管线药物PALI-2108。管线药物PALI-2108是一款口服、局部起效的结肠特异性磷酸二酯酶4B抑制剂前体药。目前，科研团队正积极推动该管线药物的临床报批工作，并预计在2024年3季度获得临床试验许可。原文链接： https://www.einnews.com/amp/pr_news/677780006/palisade-bio-announces-receipt-of-second-milestone-payment-from-the-us-crohn-s-and-colitis-foundation-for-development-of-pali-2108 ③ 华东医药终止开发GLP-1R激动剂TTP273片作者：医药魔方Info 解读：orchid 来源：医药魔方Info 发布日期：2023-12-25 ■ 内容要点近日，生物制药公司vTv Therapeutics对外表示已收到华东医药的通知，华东医药有意终止合作开发口服胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂TTP273片。 vTv Therapeutics公司表示，在双方协商并敲定终止协议后，该协议的终止才会生效。 TTP273是vTv Therapeutics公司利用其小分子药物研发平台“TTP Translational Technology”发现的非肽类、高选择性GLP-1R激动剂，在美国已完成2b期临床研究。其结果显示，TTP273对降低糖尿病患者的糖化血红蛋白效果明显，且耐受性良好。 2017年12月，华东医药与vTv Therapeutics公司达成协议，获得TTP273片在中国、韩国、澳大利亚等16个国家和地区的知识产权和商业化权利的独家许可。据报道，华东医药在内部综合评估后认为，应计划继续推进口服小分子GLP-1R激动剂HDM1002项目，并终止对TTP273的进一步开发。原文链接： https://mp.weixin.qq.com/s/qJH6voW83lSe1kUc5gSoPw ④ NeuroBo申报DA-1726治疗肥胖IND 作者：NeuroBo Pharmaceuticals 解读：Richard 来源：PR newswire 发布日期：2023-12-28 ■ 内容要点 12月28日，临床阶段的生物科技公司NeuroBo Pharmaceuticals宣布，已向FDA提交管线药物DA-1726治疗肥胖的1期新药临床试验申请（IND）。研究旨在评价管线药物DA-1726治疗肥胖适应证的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特性等。管线药物DA-1726是一种胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素双受体激动剂。临床前研究结果显示，管线药物DA-1726在饮食诱导的肥胖小鼠或大鼠模型中，能够使其减少食物摄入并增加其能量消耗，产生持久的减重效果。 1期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照序贯设计研究，包括单一上升剂量研究和多重上升剂量研究两个部分。单一上升剂量研究计划招募45名受试者，而多重上升剂量研究计划招募36名受试者，每部分研究各持续4周时间。原文链接： https://www.prnewswire.com/news-releases/neurobo-pharmaceuticals-submits-ind-application-to-the-fda-for-a-phase-1-clinical-trial-of-da-1726-for-the-treatment-of-obesity-302023115.html ⑤ Synlogic获得AFRL 100万美元分包合同作者：Synlogic 解读：Richard 来源：Brakesfield 发布日期：2023-12-27 ■ 内容要点近日， Synlogic公司宣布与美国空军研究实验室（AFRL）签署了一份价值100万美元（约合人民币712万元）的分包合同，来承担一种潜在活体生物药产品的生产工艺开发任务。 Synlogic公司计划在2024年1季度启动项目研究，并计划在2025年1季度完成项目开发。此前，AFRL与麻省理工学院发起了一项合成生物学挑战赛，Synlogic公司参与其中。此外该公司还在2020年与美国空军实验室研究人员构建了一套模拟肠道微环境的微流控芯片装置，用以表征治疗苯丙酮尿症的工程化细菌在微流控环境下的生物活性问题。 Synlogic公司致力于采用合成生物学药物开发技术，开展基因工程菌治疗尿循环障碍、高血氨症和苯丙酮尿症等代谢性适应证。治疗苯丙酮尿症在研管线SYNB1934目前已进入3期临床阶段。原文链接： https://www.bakersfield.com/ap/news/synlogic-announces-contract-with-the-air-force-research-lab/article_778b4cdd-f3ce-530f-969b-649572f4e217.html ⑥ 合凯维完成1350万美元种子轮和种子轮+融资作者： Jessica Hagen 解读：Richard 来源：mobihealthnews 发布日期：2023-12-29 ■ 内容要点 12月28日，合凯维生命科学公司（Heranova Lifesciences）宣布完成了总计1350万美元（约合人民币9581万元）的种子轮和种子轮+融资。风险投资机构创新工厂、鼎丰生科资本、Emerging Technology Partners和Triwise Capital参与本次投资。资金将用于帮助合凯维生命科学公司推出一系列非侵入性子宫内膜异位症检测产品，以及子宫内膜异位症和细菌性阴道炎两款治疗产品。合凯维生命科学是一家旨在为女性健康问题提供综合创新解决方案的医疗科技公司。合凯维生命科学可以提供细菌性阴道炎非抗生素疗法。在女性生育能力检查上，该公司还可提供相应的遗传基因和阴道微生物群检测，一站式解决妇产科领域未满足的医疗需求。原文链接： https://www.mobihealthnews.com/news/womens-health-company-heranova-lifesciences-launches-135m