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GSK
收购
Aiolos
;
卫材
AD
新药批准上市;可善挺获批新适应证
2024-01-11
·
交易
·
GBIHealth
并购
上市批准
IPO
疫苗
药·械 追踪Products NewsNo.1 /
诺华
可善挺
获批
银屑病关节炎
新适应证1月10日,
诺华
旗下创新生物制剂
可善挺
获得国家药品监督管理局批准新适应证,用于治疗
活动性银屑病关节炎(PsA)
PsA
)的成年患者。这是继
中重度斑块状银屑病
和
强直性脊柱炎
后,可善挺在中国获批的第三个适应证。目前,可善挺已在包括美国、欧盟国家在内的多个国家和地区批准用于治疗儿童和成人
中重度斑块状银屑病
、
银屑病关节炎
、
强直性脊柱炎
及放射学阴性中
轴型脊柱关节炎
。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /
卫材
AD药
仑卡奈单抗
获NMPA批准上市1月9日,
卫材
宣布,旗下
人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)
单克隆抗体
LEQEMBI
(
仑卡奈单抗
,中文商品名:
乐意保
)已在中国获批,用于治疗由
阿尔茨海默病
引起的
轻度认知障碍
和
阿尔茨海默病
轻度痴呆
。
仑卡奈单抗
的全球开发和监管提交由
卫材
主导,而产品则由
卫材
和
渤健
共同商业化和推广,其中
卫材
拥有最终决策权。
卫材
将在中国销售该产品。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /
默沙东
九价HPV疫苗新增9~14岁二剂次接种批准1月9日,
默沙东
宣布,其九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名:
佳达修9
)的9~14岁女性二剂次接种程序(0,6~12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上,
佳达
佳达修9
将新增9~14岁二剂次接种程序,为更多适龄女性提供防护。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业新闻Company NewsNo.1 /
GSK
收购
Aiolos
,获此前
恒瑞医药
许可的呼吸系统抗体
葛兰素史克
宣布收购总部位于美国/英国的
Aiolos Bio
,以获得该公司领先且唯一的候选产品——呼吸系统抗体
AIO-001
。值得注意的是,
Aiolos
于2023年10月才正式成立,当时从
恒瑞医药
获得了该药物在大中华区以外的全球开发和商业化的独家权利。根据协议,
葛兰素史克
将支付10亿美元预付款,如果成功提交申请的话,再支付4亿美元作为行政监管里程碑付款。
葛兰素史克
还将负责2023年10月许可协议下欠
恒瑞医药
的里程碑式付款和分级特许权使用费。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 / 民营
肿瘤
医院美中嘉和赴港IPO,发行价14.28港元1月9日,美中嘉和登陆港交所,发行价14.28港元/股,开盘价为9.8港元/股,直接破发;截至午间休市的股价为10.74港元/股,市值为76.93亿港元(约合70.78亿元)。本次IPO后,
美中嘉和
成为继
海吉亚医疗
之后第二家赴港上市的民营
肿瘤
医疗集团。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于
G B I
”自从2002年成立以来,
GBI
始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
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机构
GSK Plc
Aiolos Bio, Inc.
Eisai Co., Ltd.
[+9]
适应症
阿尔茨海默症
银屑病关节炎
斑块状银屑病
[+5]
靶点
KLK3
药物
司库奇尤单抗
仑卡奈单抗
鞣酸蛋白
[+2]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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