生物医药系列产品
数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
9.7亿元 |
先声再明
获增资,手握高价值创新研发管线
2024-02-26
·
交易
·
药研网
细胞疗法
IPO
并购
免疫疗法
2月25日,
先声药业
发布公告称,投资者拟向全资附属公司
先声再明
增资合共9.7亿元。01增资详情据了解,于2024年2月24日,
先声药业
、
山东先声
、
海南先声
、
先声再明
及其各附属公司已与投资者订立增资协议、股东协议及其他相关交易文件。根据增资协议,投资者已有条件同意以现金向
先声再明
增资合共9.70亿元,以换取
先声再明
合共约11.45%的经扩大已发行股本。其中,先进制造已有条件同意以现金向
先声再明
增资合共8亿元,以换取其经扩大已发行股本约9.45%;
中深
新创增资合共1亿元,以换取股本约1.18%;杏泽兴涌增资5000万元,以换取股本约0.59%;鼎信中和增资2000万元,以换取股本约0.24%。根据增资协议,于交割前应进行下列重组:(1)作为集团内部重组,
先声再明
将向先声科技(
先声药业
直接全资附属公司)收购
南京再明
的全部股权,作为对价,
先声再明
将向先声科技发行26,062,834元的新注册资本,占其于紧随交割后的经扩大已发行股本约5.68%;(2)
先声再明
将根据其将制定及采纳的雇员激励计划,向
先声再明集团
的若干高级管理层及核心雇员发行合共20,319,096元的新注册资本(直接或通过员工持股平台)作为激励,占其紧随交割后的经扩大已发行股本约4.43%。股东协议将于交割后生效,并将监察
先声再明集团
的事务、业务及管理,以及
先声再明
股东之间的关系、权利及责任。截至本公告日期,
先声再明
分别由
山东先声
及
海南先声
拥有50.37%及49.63%的权益,两家公司均为公司的全资附属公司。截至本公告日期,
先声再明
有11家全资附属公司交割后,预期
先声药业集团
于
先声再明
的股权百分比将由100%下降至84.12%。(假设员工持股计划参与者增资已完成,剩余 4.43%股权将由员工持股计划参与者持有)。02
先声药业
先声药业
是一家创新与研发驱动的制药公司,建设有“神经与
肿瘤
药物研发全国重点实验室”。重点聚焦
肿瘤
、神经系统、自身免疫及抗
感染
领域,同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域。为了在专注基础上进一步聚焦,
先声药业
于2020年12月成立了专注抗
肿瘤
业务的创新生物制药公司
先声再明
。03
先声再明
先声再明
是
先声药业集团
旗下专注于抗
肿瘤
创新药研发、生产和商业化的生物医药公司,2023年起独立运营,主要于抗
肿瘤
领域(细胞疗法以及基因诊断及治疗技术除外)从事药品的研发、制造及销售。 研发策略聚焦
肺癌
、
胃肠道肿瘤
、妇科
肿瘤
等核心领域,机制上重点关注
肿瘤
免疫、
癌症
驱动基因、合成致死等。
再明
着力打造高价值创新研发管线,布局蛋白工程、T cell engager、NK cell engager、AI辅助分子设计、蛋白降解剂、ADC等。已上市产品组合包含
科赛拉
®、
恩维达
®、
恩度
®三款全球创新药,正创造业绩快速增长曲线。
先声再明
研发管线
科赛拉
®
科赛拉
®(
曲拉西利
)是
先声药业
与美国
G1
公司合作开发的化疗全系骨髓保护创新药,已在中美两国获批上市,
先声再明
拥有该产品所有适应症权益。作为一款曾获美国FDA“突破性疗法”认定的同类首创机制(First-in-Class)的短效、可逆性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,
科赛拉
®在化疗前给药,可使骨髓造血干/祖细胞暂时阻滞在G1期,免受化疗药物的杀伤,如同为骨髓造血干细胞穿上了一层“防弹衣”,让化疗减毒增效。2023年10月30日,
先声
再明宣布,
科赛拉
®(
注射用盐酸曲拉西利
)首个适应症通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批,从附条件批准转为常规批准。
恩维达
®
恩维达
®(
恩沃利单抗
)是
先声再明
与
思路迪医药
、
康宁杰瑞
战略合作的皮下注射
PD-L1
抗体
肿瘤
创新药,
先声再明
负责产品在中国的独家商业推广。2021年11月24日,
恩维达
®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性MSI-H/dMMR的成人
晚期实体瘤
患者的治疗。2023年12月4日,国家药监局药品审评中心(CDE)网站显示,皮下给药的
PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液
PD-L1
抗体药物恩沃利单抗注射液(
恩维达
®)已正式纳入“突破性治疗品种名单” 。适应症为
恩维达
®联合
仑伐替尼
治疗既往至少一线含铂化疗失败或不能耐受的
非MSI-H/ 非dMMR晚期子宫内膜癌
。国家药监局药品审评中心官网
恩度
®
恩度
®(
重组人血管内皮抑制素
)为
先声再明
基石产品,经典的血管生成抑制类药物。
恩度
® 是我国原研治疗
非小细胞肺癌
的抗血管生成国家一类创新药,上市十余年时间已积累了大量临床用药经验。2023年7月,广东省药学会发布了《超药品说明书用药目录(2023版)》,共308条用药信息,其中61条为新增。
先声再明
的
重组人血管内皮抑制素
(商品名:
恩度
®)持续静脉泵注作为一种新的给药方式,首次进入该目录。04创新药营收根据
先声药业
官网盈利预告,
先声药业
的2023年度的财政收入预计约为人民币65.78亿元至人民币66.38亿元,相较于截至2022年的收入约人民币63.24亿元,增幅约为4.0%至5.0%以上。再翻看近年公司的业绩报告,
先声药业
的创新药收入占比稳步提升,并成为业绩增长的主要驱动力。据其2023年半年报显示,
先声药业
实现总营业收入33.79亿元,同比增长25.2%,其中创新药业务收入24.13亿元,占总营收71.4%,同比增长36.6%。近年来
先声药业
创新药收入情况(单位:亿元)从研发投入来看,
先声药业
五年来研发投入持续提高,研发投入占营收比例保持在20%以上,累计投入超过50亿元人民币。同时,
先声药业
的创新药收入占比一路提升,从2019年的33%提高到2023上半年的71%。05总结作为旗下
先声药业
创新生物制药公司的定位策略,
先声
再明聚焦抗
肿瘤
创新药领域。在营收和投入的双加持下,
先声药业
相信,订立增资协议及股东协议有利于
先声再明集团
的未来发展及成功,并将通过以下方式为
先声再明集团
带来利益:补充
先声再明集团
的营运资金及扩大
先声再明集团
的资本基础以支持其业务的营运、发展及扩张;及使
先声再明
的企业形象多元化,继而提升其声誉以及增强其吸引可为
先声再明
带来协同效应的未来投资者及战略伙伴的能力。创新药的临床开发能力是大多创新药企通往Big pharma之路不可或缺的一项。凭借丰富的研发资源,
先声再明
创新研发能力的成长性将获得更多的关注,未来前景值得期待。 细胞系产品查询投稿丨商务合作转载丨加交流群往期推荐一国产GLP-1药企递交IPO招股书,估值约8.3亿元人民币超40亿美元:上海Argo与
Novartis
达成多项目RNAi独家合作17 亿美元!
强生
与
LegoChem
就
Trop2
靶向ADC的达成许可协议完整版:2023 全年药企裁员汇总点击下方“药研网”,关注更多精彩内容
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
海南先声再明医药股份有限公司
江苏先声药业有限公司
山东先声生物制药有限公司
[+10]
适应症
癌症
感染
肺癌
[+4]
靶点
PDL1
Trop-2
药物
盐酸曲拉西利
恩沃利单抗
重组人血管内皮抑制素 (先声药业)
[+2]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
来和芽仔聊天吧
热门报告
特应性皮炎深度解析:药物开发、专利分析与风险评估
智慧芽生物医药
2024年7月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
GPRC5D靶点专利调研报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务