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ASCO 2024 I
泽璟制药
多个新药研究成果入选ASCO 2024年会
2024-04-25
·
泽璟制药
ASCO会议
临床1期
临床结果
NEWS2024年4月25日,
泽璟制药
(股票代码:688266.SH)宣布,公司自主研发的新药包括
ZG005
、
ZGGS18
、
ZG0895
、
ZGGS15
及
多纳非尼
、
杰克替尼
在内的合计19项临床研究结果将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)上公布。美国临床肿瘤学会年会(ASCO年会)是迄今为止最大规模、学术水平及权威等级均首屈一指的临床肿瘤学国际会议,汇集了世界各地的肿瘤学专家、医生、研究人员和制药业代表,每年ASCO年会对业界研究者而言可谓一场学术盛宴,许多重要的研究发现与成果都会在大会上首次披露,分享最新的肿瘤学研究成果、讨论最新的治疗方法和技术,以及推动肿瘤学领域的科学进步。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥McCormick Place Convention Center举行。本次
泽璟制药
的主要临床研究结果摘要信息如下:ZG005
ZG005
在
晚期实体瘤
患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的 I/II 期临床研究摘要编号:2611展示形式:壁报展示分会场标题:Developmental Therapeutics-Immunotherapy时间:2024.06.01 9:00 AM-12:00 PM主要研究者:秦叔逵教授、程颖教授ZGGS18
ZGGS18
在
晚期实体瘤
患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究摘要编号:2523展示形式:壁报展示分会场标题:Developmental Therapeutics-Immunotherapy时间:2024.06.01 9:00 AM-12:00 PM主要研究者:徐建明教授
ZG0895盐酸ZG0895
治疗
晚期实体瘤
患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验摘要编号:e15103展示形式:在线发表主要研究者:朱骥教授
ZGGS15
注射用
ZGGS15
在
晚期实体瘤
患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的I期临床研究摘要编号:e14678展示形式:在线发表主要研究者:朱骥教授此外,
杰克替尼
的1项临床相关研究、多纳非尼相关的14项上市后临床研究数据,分别以壁报或在线发表的形式入选本次ASCO年会。关于
ZG005 ZG005
是公司自主研发的一种重组人源化抗
PD-1
/
TIGIT
双特异性抗体,拥有双靶向阻断
PD-1
和
TIGIT
的作用,既可以通过有效阻断
PD-1
与其配体
PD-L1
的信号通路,进而促进T细胞的活化和增殖;又可以有效阻断
TIGIT
与其配体
PVR
等的信号通路,促使
PVR
结合
CD226
产生共刺激激活信号,进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖,并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤
肿瘤
细胞的能力。
ZG005
是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,用于治疗
实体瘤
患者的临床试验已获NMPA和
FDA
批准,其在中国的I期剂量爬坡已经完成,I/II临床试验正在开展中。公司正在积极推进
ZG005
单药治疗复发难治肿瘤、联合化疗和/或其它靶向治疗药物治疗多种
实体瘤
的临床适应症的探索研究。关于ZGGS18 ZGGS18是一种重组人源化抗
VEGF
/
TGF-β
的双功能抗体融合蛋白,可以特异性地结合
血管内皮生长因子(VEGF)
和“捕获”转化生长因子-β(TGF-β),起到抑制
肿瘤
新生血管形成和降低
肿瘤
转移发生等协同抑制
肿瘤
生长的多重作用。另外,
ZGGS18
也可以改善和调节
肿瘤
微环境,从而可以和抗
PD-1/L1
抗体、公司正在开展临床研究的抗
PD-1
/
TIGIT
双特异性抗体ZG005等
肿瘤
免疫治疗药物联合增强
肿瘤
杀伤作用。根据公开查询,目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市。
ZGGS18
用于治疗
实体瘤
患者的临床试验已获 NMPA 和
FDA
批准,其在中国的 I 期剂量爬坡已经完成,I/II 期临床试验正在开展中。关于ZGGS15 ZGGS15是一个人源化抗淋巴细胞激活基因-
3(LAG-3)
和抗具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体(
TIGIT
)的双特异性抗体,有望用于治疗多种
晚期实体瘤
。
ZGGS15
拥有双靶向阻断
LAG-3
和
TIGIT
的作用,既可以通过有效阻断
LAG-3
与其配体
MHC-II
等的信号通路,激活
TCR
信号通路,又可以有效阻断
TIGIT
与其配体
PVR
等的信号通路,促使
PVR
结合
CD226
产生共刺激激活信号,进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖,并产生细胞因子,从而具有协同增强免疫系统杀伤
肿瘤
细胞的能力。根据公开查询,目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市。
ZGGS15
用于治疗
晚期实体瘤
的临床试验申请已获NMPA和
FDA
批准,其在中国的I期剂量爬坡已经完成,I/II期临床试验正在开展中。关于
ZG0895 ZG0895
是公司自主研发的一种新型的高活性、高选择性的
Toll样受体8(TLR8)
激动剂,适应症为
晚期实体瘤
。另外,基于
TLR8激动剂
TLR8
激动剂可激活机体的先天性免疫系统,由此
TLR8激动剂
TLR8
激动剂也有望用于抗
乙肝病毒感染
等抗病毒治疗。根据公开查询,目前全球范围内尚未有高选择性
TLR8激动剂
TLR8
激动剂类药物获批上市。
ZG0895
用于治疗
实体瘤
患者的临床试验已获NMPA和
FDA
批准,其在中国的I/II期临床试验正在开展中。关于
泽璟制药
(688266.SH)
泽璟制药
是一家专注于
肿瘤
、
出血
及
血液疾病
、免疫
炎症性疾病
和肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发和生产企业,致力于研发和生产具有全球自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物,以满足国内外巨大的临床需求。公司自成立以来,坚持独立自主的原始创新和改良再创新并重的发展策略。在研药品注重
肿瘤
、
出血
及
血液疾病
、免疫
炎症性疾病
和肝胆疾病等领域,填补国内空白,为尚未满足的临床需求提供治疗选择。公司注重同时布局大病种疾病和罕见病,注重在研药品的领先性、可及性、广谱性或特效性,从而形成产品管线的差异化综合竞争优势。 公司建立了三个研发中心、三条GMP生产线,形成了
泽璟
在江苏昆山、上海张江、美国加州的拥有技术和资源优势的全球发展框架,最大限度地发挥
泽璟
在小分子新药和生物大分子新药的研发和产业化潜能。
更多内容,
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机构
苏州泽璟生物制药股份有限公司
US Food & Drug Administration
适应症
晚期恶性实体瘤
肿瘤
实体瘤
[+4]
靶点
PD-1
TIGIT
PDL1
[+8]
药物
ZG-005
ZGGS18
ZG-0895
[+4]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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