武田年报终止项目一览
2024-05-14
财报细胞疗法免疫疗法临床3期并购
深度聚焦多肽、多肽偶联药物研发、质控、工艺开发，7月相约苏州，联系电话181 1603 6798日企财报年通常从4月起计。昨天武田公布了2023财年的年度报告。武田利润的急剧下滑，原因包括一些畅销和高利润药物（例如多动症药物 Vyvanse）的专利最近到期，给公司的财务带来压力。武田预计下一个财年投入约 9 亿美元的重组成本扭转局面。公司目标是从 2025 年起每年将核心营业利润率提高 1% 至 2.5%，最终目标在 30%。武田首席执行官 Christophe Weber 在一份公司声明中表示：“展望 2024 财年，我们预计将有6个项目处于3期开发中。” “通过后期开发推进这些有前景的疗法，同时适度增加我们的生物制药研发投资，需要严格的优先顺序、效率和组织敏捷性。”共有 18 个药物项目现已从1期或2期研究中剔除，尽管 TAK-007 等一些项目将继续在其他适应症中开发。这比 2 月份的演示中列出的 11 个项目有所增加。有三个临床中期的癌症疗法被终止：TAK-573（Modakafusp Alfa）、TAK-981（subasumstat）和细胞疗法 TAK-007。TAK-573（Modakafusp Alfa）是一款first-in-class的免疫靶向减毒细胞因子，将减毒干扰素α-2b(IFNα2b)片段递送至表达CD38肿瘤CD38肿瘤细胞，有潜力在保证安全性的同时提高疗效，曾被寄予希望。但2月份武田已宣布终止了该项目。小分子sumo抑制剂TAK-981（subasumstat）也被终止。武田研发总裁Andrew Plump在年初筛选了若干有前景的癌症药物时将该分子列为值得关注的候选分子 。三个月后TAK-981 作为“当前可用数据和临床开发时间表”确定的优先事项的一部分被终止。武田于 1 月份以入组挑战为由终止了一项血癌试验，并于 3 月份停止了一项远未达到目标的实体瘤研究的招募。CD19 CAR-TCD19 CAR-T疗法TAK-007做出了“数据驱动的决定，停止了 CD19 CAR-NKCD19 CAR-NK 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的临床开发”，但该项目在自身免疫性疾病方面的工作将继续进行。武田还削减了其他项目。TAK-079（mezagitamab） 是一种抗 CD38 抗体，此次终止了用于治疗重症肌无力和系统性红斑狼疮的开发。但仍计划在 2024 财年启动治疗原发性免疫性血小板减少症的 3 期试验。用于恶心和呕吐的候选药物 TAK-951 也被淘汰，在其临床数据未达到支持进一步开发所需的标准。TAK-647 是武田在收购 Shire 时获得的一种抗 MAdCAM-1 抗体。Shire 于 2016 年从辉瑞公司获得了该分子的许可，并投入克罗恩病和溃疡性结肠炎的 3 期试验。武田本应剥离该资产，但最终未能找到买家，炎性肠炎的适应症开发失败。而后武田将该抗体作为一种潜在的MASH疗法开发，但作为此次投资组合优先顺序的一部分武田停止了开发。END深度聚焦多肽、多肽偶联药物研发、质控、工艺开发，7月相约苏州，联系电话18116036798戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧!
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