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超三分之二患者达成缓解!创新免疫疗法一线治疗
癌症
结果积极
2024-06-16
·
药明康德
临床结果
免疫疗法
临床2期
▎
药明康德
内容团队编辑
Shattuck Labs
宣布其在研疗法
SL-172154
在1b期剂量扩展临床试验的最新中期数据。分析显示,
SL-172154
与
阿扎胞苷(AZA)
联用作为
高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)
和
TP53
突变(TP53m)急性髓性白血病(AML)患者一线疗法时,患者的客观缓解率(ORR)分别达67%与43%。 这次所公布的1b期试验主要结果如下: HR-MDS: 截至2024年4月23日,24名接受治疗患者(其中21名有
TP53
突变,16名有复杂核型,7名为治疗相关的MDS)的ORR达67%。 其中10名(42%)患者达到完全缓解(CR),中位达到CR的时间为3.6个月。 9名患者继续接受治疗,包含5名患者达到CR,2名患者达到骨髓完全缓解+血液学改善(mCR+HI),1名患者疾病稳定+血液学改善(SD+HI),1名疾病稳定。 3名患者进行了同种异体造血干细胞移植(HCT),这3名患者在HCT前均达到了CR。 TP53m AML: 截至2024年6月4日,21名接受治疗患者(全部21名有
TP53
突变或缺失,19名有复杂核型,14名为继发性AML)的ORR为43%。 其中6名(29%)患者达到CR。1名患者达到完全缓解伴不完全血液学恢复(CRi),2名患者达到部分缓解(PR)。中位达到CR的时间为3.8个月,截至数据截止时无应答者出现疾病进展。 5名应答者(3名CR,1名CRi,1名PR)进行了
HCT
,7名患者仍在接受治疗,包括2名达到CR的患者。未来几个月可能有更多患者过渡到移植阶段。 截至数据截止,HR-MDS或TP53m
AML
患者的中位客观缓解和完全缓解持续时间以及总生存期尚未达到。 安全性结果: 截至2024年4月23日,
SL-172154
表现出可控的安全性。输液相关反应(IRRs)是
SL-172154
治疗过程中最常见的不良事件。在患者预先使用
地塞米松
进行预处理时,没有出现3级或更高级别的IRRs。没有发现患者出现
溶血性贫血
的证据。 ▲
Shattuck Labs
管线图(图片来源:
Shattuck Labs
公司官网) SL-172154(SIRPα-Fc-
CD40L
)是一款在研重定向检查点激动剂(ARC)融合蛋白,旨在同时抑制
CD47
/
SIRPα
检查点的相互作用并激活
CD40
共刺激受体,以增强
晚期癌症
患者的抗
肿瘤
免疫反应。目前,该疗法有多项1期临床试验正在进行中,包含检视其用于
铂耐药性卵巢癌
患者、
AML
和
HR
-
MDS
患者。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“
药明
直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料: [1] Shattuck Labs Announces Updated Positive Interim Data from the Phase 1B Dose Expansion Clinical Trial of
SL-172154
in Combination with
Azacitidine
(AZA) in Frontline Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS) and TP53 mutant (TP53m) Acute Myeloid Leukemia (AML) Patients. Retrieved June 14, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-
release
/2024/06/14/2898850/0/en/Shattuck-Labs-Announces-Updated-Positive-Interim-Data-from-the-Phase-1B-Dose-Expansion-Clinical-Trial-of-
SL-172154
-in-Combination-with-
Azacitidine
-AZA-in-Frontline-Higher-Risk-Myel.html 免责声明:
药明康德
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药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。 版权说明:本文来自
药明康德
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Shattuck Labs, Inc.
无锡药明生物技术股份有限公司
适应症
癌症
骨髓增生异常综合征
造血干细胞移植
[+3]
靶点
p53
CD40L
CD47
[+3]
药物
SL-172154
阿扎胞苷
地塞米松
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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