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聚焦西班牙,今年这12家“小而美”的创新药公司喜获融资 | 欧洲制药新风向
2022-12-23
·
创鉴汇
临床1期
抗体药物偶联物
基因疗法
引进/卖出
▎
药明康德
内容团队编辑我们“欧洲制药新风向系列”文章在前四期介绍了德国、英国、法国、瑞士生物技术公司本年度的融资情况,今天我们将把目光聚焦于西班牙。和这些国家有所不同,支撑起西班牙生物技术行业的大多是中小型企业。根据西班牙生物技术公司协会(ASEBIO)发布的报告,现有862家生物技术公司中,雇员少于10人的微型中小企业占比近53%(截止2020年)。在投融资方面,该行业仍是国际投资者关注的焦点。去年,西班牙生物技术行业吸引超过1.8亿欧元的融资,其中超过1亿欧元来自国外的投资者。据创鉴汇不完全统计,今年西班牙共有12家新药研发公司获得融资,绝大多数都是微小企业。其中,通过西班牙国家工业技术署(CDTI)获得资金的有三家公司:治疗罕见
中枢神经系统疾病
的
Minoryx Therapeutics
获得5100万欧元融资,将支持其小分子激动剂的上市许可申请工作;致力于推进罕见
代谢疾病
药物研发的
Atlas Molecular Pharma
以及抗
肿瘤
靶向药研发公司
Peptomyc
。此外,获得
诺华
等青睐的SpliceBio利用其源于
普林斯顿大学
的技术平台“切断”基因,克服病毒载体载荷有限的障碍;Oncomatryx靶向
肿瘤
微环境开发抗体偶联药物(ADC)......欢迎访问融资库小程序,获取更多VIP专享资讯
Minoryx
完成5100万欧元C轮融资,推动小分子激动剂治疗罕见CNS疾病 成立日期:2011年关键词:中枢神经系统融资金额:5100万欧元C轮投资机构:
Columbus Venture Partners
、Caixa Capital Risc、
CDTI Innvierte
、
Fund+
、Ysios Capital 5月31日,
Minoryx Therapeutics
宣布完成5100万欧元C轮融资,将支持其候选药物
leriglitazone
的上市许可申请(MAA)及在欧洲的上市准备工作,用于治疗患有
肾上腺髓质神经病(AMN)
的成年男性
X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)
患者,此外还将适应症扩展到整个
X-ALD
人群。
Minoryx
致力于开发罕见
中枢神经系统疾病
的新疗法,其主导项目
leriglitazone(MIN-102)
是一种新型选择性
PPAR γ
激动剂,目前正处于临床开发阶段。
leriglitazone
的主要适应症是
X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)
,这是一种
破坏性神经退行性疾病
,以两种形式存在:
肾上腺脊髓神经病(AMN)
和
肾上腺脑白质营养不良(cALD)
。该药物在相关疾病动物模型中展示了强大的临床前概念验证,并成功完成了1期临床试验。 SpliceBio完成5000万欧元A轮融资,推动蛋白剪接平台发展及在研基因疗法进入临床开发 关键词:基因疗法融资金额:5000万欧元A轮投资机构:
UCB Ventures
、Ysios Capital、
恩颐投资(New Enterprise Associates,NEA)
、Gilde Healthcare、诺华风险投资基金(Novartis Venture Fund)、Asabys Partners 2月16日,SpliceBio宣布完成5000万欧元的A轮融资,达成超额认购。所得资金将推动其基于蛋白剪接(protein splicing)的主打在研基因疗法进入临床开发,用于治疗眼底黄色斑点症(又名
Stargardt病
),并且扩展其研发管线,治疗目前尚无法治疗的遗传性疾病。 SpliceBio是一家利用蛋白剪接技术开发新型基因疗法的生物技术公司,其技术平台旨在利用腺相关病毒(AAV)载体高效递送大基因。该平台是基于
普林斯顿大学(Princeton University)
科学家20多年对内含肽(intein)和蛋白质工程学的开拓性研究。该公司的蛋白剪接技术可以将原本无法包装进一个AAV载体的基因分成两部分,分别表达携带内含肽的部分蛋白,随后内含肽在细胞内介导蛋白剪接,合成具有功能的全长治疗性蛋白,从而克服AAV载体载荷有限的障碍。
Oncomatryx
完成1500万欧元增资,推进抗体偶联药物研发 成立日期:2009年关键词:抗体偶联药物融资金额:1500万欧元 4月19日,
Oncomatryx
已完成1500万欧元增资,将用于临床开发靶向
肿瘤
微环境的抗体偶联药物(ADC)管线。
Oncomatryx
是一家
肿瘤
靶向疗法研发公司,研究重点在于将治疗性抗体与细胞毒性分子结合,其专有连接头可提高ADC的抗
肿瘤
功效。据官网显示,
Oncomatryx
研发的ADC包含人IgG1抗体,靶向
癌症
相关的成纤维细胞和内皮细胞,与抑制
微管蛋白
聚合并破坏微管稳定性的780 Da细胞毒剂偶联。其主要候选药物
OMTX705
已经在小鼠和非人灵长类动物模型中进行实验,实验结果显示出良好的抗
肿瘤
作用与安全性。此外,
Oncomatryx
还开发了针对
肿瘤
的诊断产品,包括伴随诊断产品。
Geneos Therapeutics
完成1700万美元A2轮融资,开发个体化癌症疫苗 成立日期:2021年3月关键词:癌症疫苗融资金额:1700万美元A2轮投资机构:Flerie Invest、
Inovio Pharmaceuticals
、Korea Investment Partners、Santé Ventures 3月24日,
Geneos Therapeutics
完成1700万美元A2轮融资,将扩展其在研个体化癌症疫苗GNOS-PV02的1b/2a期临床试验,治疗
晚期肝细胞癌(HCC)
患者。
Geneos Therapeutics
致力于利用人体自身免疫系统特异性攻击
肿瘤
新抗原,开发新型
癌症
疗法。其专有的GT-EPIC新抗原靶向技术平台基于高度优化的合成DNA质粒,能够针对个体患者体内
肿瘤
的独特新抗原(癌细胞产生的异常突变)开发高度个体化的治疗方案。该平台的开发具有多种优势:能够驱动强效和广泛的T细胞免疫应答;能够在单一制剂中容纳多种新抗原;以及快速的生产周转时间。由GT-EPIC平台开发的
GNOS-PV02
,是一款基于DNA质粒递送的新抗原疫苗。通过对每例患者
肿瘤
进行测序,发现基于每个患者独特的
肿瘤
突变产生的新抗原,然后将表达这些新抗原的DNA序列导入到DNA质粒中。在该项1b/2a期临床试验中,
GNOS-PV02
与编码细胞因子IL-12的DNA质粒,和
PD-1检查点抑制剂Keytruda
联用。
Atlas Molecular Pharma
获300万美元融资,推动罕见代谢疾病治疗药物的临床开发成立日期:2015年9月融资金额:300万美元投资机构:
Inveready
、
Centre for the Development of Industrial Technology
、Ezten Venture Capital Fund2月1日,
Atlas Molecular Pharma
完成300万美元融资,将推进其候选产品
ATL-001
的临床开发,用于治疗
先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)
。
Atlas Molecular Pharma
是由生物科学研究合作中心(CIC bioGUNE)拆分而来,致力于利用药理学伴侣(pharmacological chaperon)开发治疗罕见病的新型疗法。其在研管线
ATL-001
作为药理学伴侣稳定和恢复UROIIIS的功能。UROIIIS的缺陷导致高浓度的卟啉在体内堆积,对人体组织造成损害,使患者出现一系列显著症状。
Nanoligent
完成280万欧元的种子轮融资,推进抗
肿瘤
药物的临床前开发成立日期:2017年3月关键词:纳米药物、靶向疗法融资金额:280万欧元种子轮投资机构:I&I Biotech Fund、Avanteca Partners、
IAG Capital Partners
今年,
Nanoligent
完成280万欧元的种子轮融资,将推进其抗
肿瘤
药物的临床前开发。
Nanoligent
是巴塞罗那自治大学(UAB)和圣保罗医院研究所(IIB Sant Pau)的衍生公司,致力于利用蛋白质工程和纳米生物技术开发抗
肿瘤
的靶向药物。根据官网信息,其技术平台可以设计新的蛋白质偶联物,并将其组装成纳米颗粒,避免肾脏清除的同时选择性地靶向细胞。这种蛋白质结构在体内给药时高度稳定,不仅可以实现持久的全身循环,还可以实现特定部位的药物输送。该公司的在研管线NNL-121靶向
CXCR4受体
,是一种自组装蛋白纳米颗粒,与抗
肿瘤
药物偶联,能够选择性地杀死表达受体的
肿瘤
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药明康德
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立场,亦不代表
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机构
Princeton University
Novartis AG
Geneos Therapeutics, Inc.
[+18]
适应症
中枢神经系统疾病
代谢性疾病
肿瘤
[+6]
靶点
PPARγ
Tubulin
CXCR4
药物
来瑞格列酮
OMTX-705
GNOS-PV02
[+2]
标准版
¥
16800
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