90%患者达成缓解!CAR-T疗法最新积极临床结果公布

2024-06-18
细胞疗法临床结果免疫疗法ASH会议
药明康德内容团队编辑 日前,Mustang Bio公司公布其在研CAR-T细胞疗法MB-106进行中的1/2期临床试验最新数据。分析显示,接受该疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的总缓解率(ORR)高达90%,其中一位患者持久完全缓解达31个月,这些患者在治疗前均接受过大量前期治疗。根据新闻稿,目前仍未有CAR-T疗法获FDA批准用于治疗WM患者。 试验中的所有十例患者均曾接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)的治疗,并且在接受BTKi治疗期间病情持续恶化。患者之前接受过中位9线疗法,只有一例患者在接受MB-106治疗后开始接受额外的抗WM治疗。总体而言,接受MB-106治疗的患者中有90%(9/10)对治疗产生应答,包括3名患者达完全缓解、2名达非常好的部分缓解和4名部分缓解。此外,1例患者的病情稳定。其中一名获得完全缓解的患者已持续缓解31个月,该患者的免疫球蛋白M(IgM)水平在接受MB-106治疗后迅速降至正常范围,此后一直保持正常。 ▲Mustang Bio管线图(图片来源:Mustang Bio公司官网) 安全性方面,9例患者发生了细胞因子释放综合征(CRS):5例患者为1级,4例患者为2级。一例患者经历了1级免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。尽管剂量增加,但并未观察到3级或4级CRS或2、3或4级ICANS。 MB-106是一款靶向CD20的自体CAR-T细胞疗法,可通过门诊给药。MB-106Mustang Bio和Fred Hutchinson癌症中心合作开发,用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料: [1] Mustang Bio Announces Favorable Efficacy and Safety Data from Complete Waldenstrom Macroglobulinemia Cohort of Phase 1/2 Clinical Trial of MB-106, CD20-Targeted Autologous CAR-T Therapy. Retrieved June 18, 2024 from https://ir.mustangbio.com/news-events/press-releases/detail/180/mustang-bio-announces-favorable-efficacy-and-safety-data 免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。 版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。 分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
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