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GSK
前高管入职
Biotech
2024-01-04
·
交易
·
药研发
财报
高管变更
疫苗
突破性疗法
昨日,
腾盛博药
宣布,Brian Alvin Johns自2024年1月3日起担任首席科学官,他将全面负责新药开发项目,并制定公司的未来管线策略和优先事项。Brian Alvin Johns拥有化学博士学位,在创新药物的发现和早期开发项目方面拥有丰富的经验。在加入
腾盛博药
之前,Brian Alvin Johns曾在
HemoShear Therapeutics, Inc.
担任首席科学官,负责带领团队开发各疾病领域的新靶点和平台。更早之前,他还曾在
ViiV Healthcare
和
葛兰素史克
担任新药开发副总裁,为
ViiV
/
葛兰素史克
的HIV系列药物做出了贡献,发现了
多替拉韦
和
卡替拉韦
这两种突破性药物。
腾盛博药
成立于2017年,2021年7月在港交所上市。目前,
腾盛博药
的主要业务领域是感染性疾病和
中枢神经系统疾病
。
安巴韦单抗
/
罗米司韦单抗
联合治疗药物是
腾盛博药
上市的第一款药物,于2022年7月在中国商业化上市。据中国商报报道,这款药物投入的研发成本超过2亿美元;2022年财报数据显示,
腾盛博药
年收入由零增加至5160万元,均来自这款新冠特效药。今年3月24日,
腾盛博药
决定停止生产这款产品。
腾盛博药
表示,这一决定是基于不断演变的新冠疫情趋势和相关政策的更新,包括美国卫生与公众服务部(HHS)计划于2023年5月结束新冠疫情国家紧急状态和公共卫生紧急状态(PHE),以及医药合同定制研发生产企业(CDMO)对药物相关情况的长时间观察。此后,
腾盛博药
把资源重新转向
乙肝
病毒(HBV)项目、
产后抑郁症(PPD)
和
重度抑郁症(MDD)
项目等核心项目。今年7月6日,
腾盛博药
与
VBI Vaccines, Inc. (VBI)
达成协议,拓展双方在
乙型肝炎(HBV)
领域的战略合作。
腾盛博药
将从
VBI
扩展
BRII-179
许可至全球权益,并且获得具有临床差异化的3抗原预防性疫苗
PreHevbri
®在大中华区及亚太市场的独家权益。基于两份协议,
腾盛博药
形成了针对HBV从预防到治愈的产品组合。近期,11月22日,
CDE
官网显示,
腾盛博药
的
乙肝
治疗性疫苗
BRII-179(VBI-2601)注射液
拟纳入突破性疗法,用于治疗
慢性乙型肝炎病毒感染
。除了上述提到的核心项目以外,
腾盛博药
及其合作伙伴正在推进一条由十余种差异化疗法组成的丰富产品管线,包括
焦虑障碍
和
重度抑郁症
、人类
免疫缺陷病毒(HIV)
感染
、多重耐药(MDR)和广泛耐药(XDR)
革兰氏阴性感染
,及非结核分枝杆菌(NTM)肺病。参考资料:[1]
腾盛
博药:《
腾盛博药
任命Brian Alvin Johns博士担任首席科学官》[2]澎湃新闻:《国内唯一新冠抗体药已停产:商业化8个月后
腾盛博药
主动叫停》[3]药智数据:《1500万美元首付!
腾盛博药
拿下两款重磅
乙肝疫苗
乙肝
疫苗》[4]思齐俱乐部:《仅8个月,首款国产新冠药停产》[5]一度医药:《首席医学官严立离职,
腾盛博药
全面发力百亿
乙肝
市场》来源:思齐俱乐部
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机构
GSK Plc
Biotech GmbH
Brii Biosciences Ltd.
[+7]
适应症
产后抑郁症
慢性乙型肝炎
乙型肝炎
[+5]
靶点
-
药物
多替拉韦钠
卡替拉韦钠
安巴韦单抗
[+4]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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