Helicobacter pylori (H. pylori) is one of the most common chronic infections worldwide. The mode of transmission of H. pylori is through the fecal-oral or oral-oral routes.
Chronic gastritis has been linked to helicobacter pylori (H. pylori) infection. Peptic ulcer disease, gastric adenocarcinoma, and gastric lymphoma are all linked to this condition .
In Egypt, a high prevalence of H. pylori infections has been reported, ranging from 70% in the general population , 73% among school children , up to 88% in patients with chronic active HCV .
In 2007, the American College of Gastroenterology estimated that the cure rate for H. pylori infections was 70-85 percent with the use of a proton pump inhibitor (PPI), clarithromycin, and amoxicillin or metronidazole .
children with H. pylori infection do not have severe digestive symptoms. pylori infection represents a key factor in the pathogenesis of duodenal ulcer and chronic gastritis in children. In addition, H. pylori infection has also been reported to have extra-digestive consequences .
A recent comprehensive evaluation found that sequential and conventional triple treatment had a cure rate of 84% .
The infected macrophage is unable to create enough 1,25-(OH)2D to control the synthesis of AMP cathelicidin when it is vitamin D deficient .
vitamin D has a powerful systemic antibacterial impact by enhancing the activity of monocytes and macrophages. Most illnesses seem to benefit from a vitamin D-rich condition .
Vitamin D-deficient subjects might be more prone to developing H. pylori infection .

开始日期2025-06-01

申办/合作机构

Assiut University

NCT06945237

/ Not yet recruitingN/AIIT

A Randomized Controlled Study on the Efficacy and Safety of Gut-Brain Neuromodulators in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease

Gastroesophageal reflux disease (GERD) is a common chronic digestive system disorder with a high prevalence and a notably increasing trend. It imposes significant costs in terms of treatment expenses and impacts patients' quality of life. Acid suppression remains the primary treatment for GERD. However, numerous clinical studies have shown that 20-30% of patients still exhibit poor response to proton pump inhibitors (PPIs) even after completing a standard course of acid-suppressive therapy. Many studies have demonstrated that the incidence of abnormal psychological conditions, such as anxiety, depression, and obsessive-compulsive disorder, is higher in GERD patients compared to the general population. Current international consensus acknowledges that the application of psychosomatic medicine principles and the use of neuromodulators can effectively alleviate symptoms in patients with gut-brain interaction disorders. Nevertheless, with the growing emphasis on digestive-psychosomatic-holistic medicine in clinical practice and the deepening of research on "gut-brain interactions," recent studies in the field of psycho-gastroenterology have challenged the notion that psychological processes are unique to gut-brain interaction disorders. Instead, these processes may play a universal role in symptom generation across the entire spectrum of GERD. Previous experiments have confirmed that Flupentixol-Melitracen (FM) can improve symptoms in GERD patients with a low incidence of adverse reactions. Therefore, we aim to verify the efficacy and safety of neuromodulators in patients with GERD, reduce healthcare costs, and provide new insights for optimizing treatment strategies for GERD patients in the future.

开始日期2025-05-10

申办/合作机构-

CTRI/2025/04/084335

/ Not yet recruitingN/AIIT

Effect of vitamin D, verapamil, and lansoprazole on residual beta-cell function in children with newly diagnosed type 1 diabetes:-an open label randomised controlled pilot trial - NIL

开始日期2025-05-01

申办/合作机构-

100 项与兰索拉唑相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与兰索拉唑相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与兰索拉唑相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

6,957

项与兰索拉唑相关的文献（医药）

2025-12-31·ANNALS OF MEDICINE

24-month outcomes after switching to Dolutegravir/Lamivudine in people living with HIV and HBcAb positivity at the Beijing Ditan Hospital in China

Article

作者: Zhao, Hongxin ; Biao, Ruojia ; Liu, Ying ; Chen, Jing ; Fu, Jiantao

BACKGROUND:

Dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) is a recommended therapy regimen for hepatitis B surface antigen (HBsAg)-negative people living with HIV (PLWH) who have achieved HIV virological suppression or are treatment-naïve. However, this may overlook the impact of occult hepatitis B infection on HIV suppression, which mainly present as hepatitis B core antibody (HBcAb) positive but HBsAg negative. We aim to assess the effect of HBcAb positivity on HIV suppression among PLWH who had switched to DTG/3TC.

METHODS:

A retrospective study was conducted including 127 HBcAb-positive and 474 HBcAb-negative PLWH (all were HBsAg negative) who had switched to DTG/3TC at the Beijing Ditan Hospital in China. HIV-RNA suppression was compared pre-switch (not baseline), at switch, and at 12&24 months post-switch, across three categories: (1) target not detected (TND); (2) HIV RNA < 40 cp/mL; (3) blip. Virological suppression included TND and HIV RNA < 40 cp/mL. Epidemiological (gender, age) and clinical data (CD4 count, HIV viral load, etc.) were extracted from the hospital information system. A p-value < 0.05 was considered statistically significant.

RESULT:

HBcAb-positive PLWH were older at DTG/3TC switch (median age: 41 vs. 36 years old, p < 0.001) and had lower nadir CD4 counts (median nadir CD4 counts: 255 vs. 295, p = 0.011). No difference in TND and HIV RNA < 40 cp/mL was present in the two groups at the switch (HBcAb-positive and -negative: 86.6% vs. 88.8%, 12.6% vs. 10.5%, p = 0.789). Similar HBcAb-positive compared with -negative PLWH resulted in TND at 12&24 months post-switch: 91.4% vs. 91% (p = 0.522) and 88.4% vs. 92.7% (p = 0.249), respectively. Consistent result was observed in HIV RNA < 40 cp/mL.

CONCLUSION:

In the 24-month follow-up after switching to DTG/3TC, HBcAb positivity was not significantly associated with HIV virological suppression.

2025-12-31·HIV Research & Clinical Practice

A combined prospective and retrospective comparative study evaluating renal outcomes after switching from TDF + FTC + EFV to TDF/3TC/DTG (TLD) vs. DTG + 3TC in virologically suppressed Thai people with HIV

Article

作者: Putcharoen, Opass ; Kanogtorn, Sathaporn ; Burimat, Phattarapon ; Patamatamkul, Samadhi

BACKGROUND:

TDF/3TC/DTG (TLD) has been adopted as the first-line therapy for all people with HIV according to the WHO 2019 and Thai HIV guidelines. As a result, people with HIV in Thailand on TDF/FTC/EFV are switched to TLD. However, increasing data demonstrate the efficacy and renal safety of the TDF-sparing dual therapy with DTG + 3TC compared with TDF-based combination ART (cART) as a switching therapy. A direct comparison of estimated glomerular filtration rates (eGFR) among people with HIV treated with TDF-based regimens who switch to TLD vs. DTG + 3TC is yet to be made.

METHODS:

We enrolled virologically suppressed people with HIV aged ≥18 years currently on TDF + FTC + EFV to either switch to TLD or DTG + 3TC at two tertiary care hospitals. The switching regimen was chosen at the physicians' discretion. The primary outcome was the change in eGFR, calculated by creatinine at 24 weeks. Secondary outcomes included changes in LDL, body weight, and BMI at 24 weeks.

RESULTS:

Among 53 recruited participants, 28 and 15 completed the second follow-up in the TLD and DTG + 3TC groups, respectively. The mean age was higher in the TLD group compared to the DTG + 3TC group (Table 1). The median time from HIV diagnosis to switching was 8.5 years. The eGFR reduction was significantly greater in the TLD group than in the DTG + 3TC group: -17.24 ± 9.24 vs. -8.4 ± 9.03 mL/min/1.73 m² (p = 0.004). All participants in both groups achieved virological suppression. There was no significant change in CD4 counts between the two groups. Switching to DTG + 3TC was associated with a significantly smaller decline in eGFR post-switch (mean difference: 6.216 mL/min/1.73 m²; 95% CI 0.169-12.263; p = 0.044) compared to those who switched to TLD.

CONCLUSIONS:

There was a significant reduction in eGFR among people with HIV who switched to TLD compared to those switched to DTG + 3TC. Changes in LDL and BMI were comparable between groups. Dual therapy with DTG + 3TC may be a preferred switching option over TLD for individuals with renal safety concerns. Further randomized prospective trials with longer follow-up are warranted to confirm these findings.

2025-08-01·BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY

Lansoprazole identified as a prophylactic agent for oxaliplatin-induced peripheral neuropathy using integrated in silico, in vitro, and in vivo analyses

Article

作者: Yamane, Fumihiro ; Ueno, Manami ; Wakai, Eri ; Ikemura, Kenji ; Okuda, Masahiro ; Kobayashi, Akihide

Oxaliplatin (L-OHP) is a platinum-based anticancer drug used to treat various malignant tumors. However, L-OHP-induced peripheral neuropathy (OIPN) is a major clinical problem that often limits treatment. As OIPN occurs when L-OHP accumulates in the dorsal root ganglion (DRG) via organic cation transporter 2 (OCT2/SLC22A2), drugs with OCT2 inhibitory properties may serve as prophylactic agents for OIPN. This study aimed to explore the potential prophylactic agents for OIPN using integrated model with the quantitative structure-activity relationship screening for human organic cation transporter 2 (hOCT2) inhibitors and two real-world data analyses of the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System and Japanese Adverse Drug Event Report, and subsequently evaluate the protective effects of the identified drugs against OIPN. Our integrated model identified lansoprazole, a proton pump inhibitor, as a potential prophylactic agent. In vitro uptake study using hOCT2-expressing HEK293 cells demonstrated that lansoprazole significantly inhibited the hOCT2-mediated transport of L-OHP. In the OIPN mouse model, concomitant lansoprazole drastically suppressed mechanical allodynia and cold hypersensitivity after repeated L-OHP administration. Moreover, the concentration of L-OHP in the DRG was significantly decreased by the concomitant administration of lansoprazole. In primary cultured mouse DRG neurons, cotreatment with lansoprazole significantly inhibited L-OHP uptake and restored the L-OHP-induced decrease in neurite length. These findings suggest that the concomitant administration of lansoprazole ameliorates OIPN by inhibiting OCT2-mediated L-OHP uptake in the mouse DRG. Our findings provide important insights for the establishment of novel protective approaches against OIPN.

213

项与兰索拉唑相关的新闻（医药）

2025-07-04

·赛柏蓝

集采八年，大品种还剩多少？

特约作者 | 张自然博士责任编辑 | 郑瑶集采旨在挤水分，所以纳入集采的都是大品种。集采已进入第八年，大品种状况如何？本文就国采前（2018年）后（2024年）年销售额超30亿元的化学仿制药大品种数量、规模、结构变化情况做一分析。注：①本文中的大品种特指在医院销售的、年销售额超30亿元的化学仿制药（通用名）；②本文中的“集采前”特指2018年，“集采后”特指2024年。01整体一、大品种数量：腰斩集采八年，大品种数量已减少过半（56%），由集采前（2018年）的27个减少到了集采后（2024年）的12个。（详见图一）二、整体规模：下降6成集采前，大品种（27个）年销售合计超千亿（1289亿元），集采后，大品种（12个）年销售合计只有482亿元，减少了807亿元，八年下降了近2/3（63%）。（详见图一）三、单品规模：锐减集采前，最大品种过百亿，如硫酸氢氯吡格雷片103亿元、阿托伐他汀钙片100亿元。集采后，最大品种（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）仅65亿元，比集采前的最大品种小了近4成（37%），比集采前位居第3位的地佐辛注射液（66亿元）的体量还小。（详见图一）02解析一、集采前的大品种：近八成已跌出30亿阵营集采前（2018年）的27个大品种中，在集采后（2024年）有21个已跌出30亿阵营，占集采前大品种总数的近八成（78%）。集采前的27个大品种中，已被纳入国采的也是21个，即近八成（78%）已被国采。1、已国采：21个（近八成）如图二所示，纳入大品种数最多的是第一、五两批国采，都纳入了6个大品种，第一批以口服为主，都是规模超大的品种，第五批都是注射剂。如第一批的硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、注射用培美曲塞二钠、瑞舒伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片、恩替卡韦分散片；纳入第五批国采的是吸入用布地奈德混悬液、多西他赛注射液、注射用头孢他啶、注射用兰索拉唑、碘克沙醇注射液、注射用艾司奥美拉唑钠；第七批有3个，也都是注射剂，即注射用美罗培南、注射用奥美拉唑钠、依达拉奉注射液；第二、八两批都纳入了2个大品种，第二批的都是口服，即阿卡波糖片、替吉奥胶囊；第八批的都是注射剂，即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠；第三、四批各纳入1个，分别是卡培他滨片、注射用泮托拉唑钠；第九、十批国采已不再有30亿元以上的大品种了。上述21个纳入国采的大品种，有7成（15个）在集采后（2024年）跌出了30亿阵营，只有6个（29%）年销售仍超30亿，其中，除注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠⑧销售增长了5%外，其余5个（硫酸氢氯吡格雷片①、阿托伐他汀钙片①、注射用美罗培南⑦、吸入用布地奈德混悬液⑤、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠⑧）的年销售额均大幅下降，分别较集采前（2018年）下降了61%、57%、46%、33%、32%。（详见图二）注：上述品名后带括号的数字表示国采批次（下同）2、未国采：6个（约1/5）如图二所示，集采前的27个大品种中，有6个未被国采（约占1/5），包括4个重点监控品种（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液、注射用磷酸肌酸钠、前列地尔注射液、脑苷肌肽注射液）、1个独家品种（地佐辛注射液），以及注射用亚胺培南西司他丁钠。后者也已被纳入网传的第11批拟国采品种清单。二、集采后的大品种如图二所示，集采后（2024年）的大品种共有12个，其中，一半是集采前（2018年）就在大品种之列的（如上文所述），一半是集采后的几年内才成长为大品种的。在新增的6个大品种中，有2个复杂制剂（注射用醋酸亮丙瑞林微球、盐酸多柔比星脂质体注射液⑩），1个麻醉剂（注射用盐酸瑞芬太尼）、1个造影剂（碘佛醇注射液⑤），和2个普通制剂（他克莫司胶囊、依西美坦片）。集采减少了大品种数量，改变了大品种结构。同质化太强的仿制药，因竞争已足够充分而被集采。复杂制剂、麻醉药等小众品种尚可残存更长些时间。注：欢迎转载！但在转载或引用本文图片时，除公众号外，还请标明作者。谢谢！END内容沟通：郑瑶（13810174402）

带量采购

2025-06-16

·米内网

第十一批集采6个消化溃疡药出击！市场跌破260亿，罗欣封王，扬子江、青峰冲上TOP20

精彩内容消化溃疡已成为临床常见病，相关药物的需求量正在不断上升，然而受到集采降价的连番重创，治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场“五连跌”，2024年仅剩不到260亿元。2025年至今陆续有53个新产品获批，而备战第十一批集采的产品也升至6个，新一轮市场“混战”如箭在弦。公立医院终端、公立基层医疗终端两大品牌榜单出炉，丽珠、罗欣分别夺冠，扬子江、方盛、青峰新晋TOP20品牌。87亿大品种陨落了，6个热销产品备战第十一批集采2020年起，国家集采逐步向治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场“下刀”，多个超10亿大品种“惨遭屠戮”，百亿市场整体规模也在逐步缩水。表1：前十批集采已中标的治疗与胃酸分泌相关疾病的药物注：销售额低于1亿元用*表示来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局“有人起高楼，有人楼塌了”，奥美拉唑肠溶胶囊、艾司奥美拉唑镁肠溶片、注射用泮托拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、注射用奥美拉唑钠这6个昔日超10亿大品种，经历集采后到2024年仅剩亿元级别。其中，缩水最多的是注射用泮托拉唑钠，该产品2016年曾达到峰值87亿元以上，随后出现下滑态势，2019年跌至66亿元水平，2021年纳入集采当年也有接近20亿元的销售额，随着集采影响持续扩大，2024年仅剩5.4亿元。而艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊则是被集采带飞的特例之一，该产品在2020年首次在国内面世，广东东阳光药业为国内首仿+首家过评。2021年2月第四批集采将其纳入，广东东阳光药业、正大天晴药业集团、石药欧意药业3家企业中标。2021年该产品在中国公立医疗机构终端的销售额一举突破2.4亿元，随后持续增长91.44%、25.89%、12.01%，2024年销售额涨至6.7亿元，3家中标企业已成为该产品TOP3企业，合计市场份额超过98%，可见集采助力也可以相当勇猛。表2：目前竞争企业≥7家（原研+过评）的治疗与胃酸分泌相关疾病的药物注：标红为原研企业，统计截至2025年6月15日来源：米内网中国上市药品（MID）数据库6个产品目前竞争企业在7家及以上，其中法莫替丁注射液（5亿+）、富马酸伏诺拉生片（7亿+）、瑞巴派特片（8亿+）、西甲硅油乳剂（4亿+）分别是治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场的TOP19、TOP13、TOP11、TOP21产品。90多家药企集团（二级）蓄势待发，福安药业、辰欣药业等6家集团有两个产品备战，石家庄四药、人福医药、齐鲁制药、鲁南制药、科伦药业等85家集团有1个产品备战，集中度不算太高，最终还是靠企业各显神通。丽珠、罗欣领跑TOP20品牌，扬子江、方盛、青峰新上榜细分终端，公立医院终端（城市公立医院+县级公立医院）2024年治疗与胃酸分泌相关疾病的药物销售额跌至225亿元，降幅在7.41%，其中质子泵抑制剂降幅超过10%、H2-受体阻滞剂降幅超过9%。表3：2024年中国公立医院终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物TOP20品牌（单位：亿元）来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局丽珠集团丽珠制药的注射用艾普拉唑钠和艾普拉唑肠溶片继续占领TOP1、TOP2品牌宝座，2024年在中国公立医院终端的销售额均超过10亿元。两大品牌首次冲上TOP20榜单：德国柏林化学的西甲硅油乳剂2021-2024年连续增长了69.71%、28.61%、12.73%、8.12%，品牌排名从2021年的TOP36一路飞升至2024年的TOP17；青峰医药旗下江西山香药业的艾司奥美拉唑镁肠溶片2020年获批上市，2021-2024年连续增长了47374.87%、96.57%、14.98%、9.57%，品牌排名从2022年的TOP27一路飞升至2024年的TOP20。公立基层医疗终端（城市社区中心+乡镇卫生院）2024年治疗与胃酸分泌相关疾病的药物销售额跌至34亿元，降幅在7.60%，比公立医院终端的情况更为严峻，其中质子泵抑制剂、H2-受体阻滞剂的降幅均超过10%。表4：2024年中国公立基层医疗终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物TOP20品牌（单位：亿元）注：销售额低于1亿元用*表示来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局4大品牌销售额超过1亿元：山东罗欣药业集团的奥美拉唑肠溶胶囊首次登上榜首，2024年销售额保持在1.6亿元水平；成都倍特药业的盐酸雷尼替丁注射液2024年销售额达1.5亿元，品牌排名上升1位至TOP2；上海现代制药旗下现代哈森(商丘)药业的盐酸雷尼替丁注射液、济川药业集团的雷贝拉唑钠肠溶胶囊2024年销售额均超过1.4亿元。4个品牌首次冲进TOP20榜单：昆明积大制药的硫糖铝混悬凝胶2021-2024年连续增长了27.28%、4.19%、25.32%、30.94%，品牌排名从2021年的TOP42一路飞升至2024年的TOP14；遂成药业的盐酸雷尼替丁注射液2021-2024年连续增长了364.40%、21.81%、51.79%、7.37%，品牌排名从2022年的TOP47一路飞升至2024年的TOP18；扬子江四川海蓉药业的兰索拉唑肠溶片2023-2024年连续增长了7.51%、5.95%，品牌排名从2023年的TOP26跃升至2024年的TOP19；湖南方盛制药的奥美拉唑肠溶片2022-2024年连续增长了891.11%、5.39%、12.45%，品牌排名从2022年的TOP37一路飞升至2024年的TOP20。市场首次跌破260亿，53个新品“谷底捞金”在中国公立医疗机构终端（城市公立医院+县级公立医院+城市社区中心+乡镇卫生院），治疗与胃酸分泌相关疾病的药物在2013-2019年保持稳步增长，2019年峰值为425亿元。2020年1月第二批国家集中带量采购启动，铝碳酸镁咀嚼片成为首个纳入集采的治疗与胃酸分泌相关疾病的药物，从此这个热销百亿市场开始走下坡路。图1：中国公立医疗机构终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局2020年第二批和第三批集采共纳入3个产品，2021年第四批和第五批集采共纳入6个产品，2022年第七批集采纳入1个产品，2023年第九批集采纳入4个产品，2024年第十批集采纳入1个产品，2025年即将启动的第十一批集采已有6个产品备战……国家集采持续搅局治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场，该类药物的销售额从2020年开始“五连跌”，到了2024年跌至259.6亿元，是近12年新低。然而，随着消化溃疡的发病率持续上升，相关药物的需求量也在不断增加，依然吸引到了众多药企加码布局，或者成为市场新的掘金者。表5：2025年至今获批的治疗与胃酸分泌相关疾病的药物新产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库截至2025年6月15日，今年以来已累计有53个治疗与胃酸分泌相关疾病的药物新产品获批上市（按产品名+企业统计），均为仿制药，法莫替丁注射液和富马酸伏诺拉生片成为了热门产品，获批企业分别达到了13家、12家。同时，市场也迎来了新一批掘金者，成都欣捷高新、云南先施药业、湖南先施制药、江西施美药业、北京北陆药业、广州新济药业、湖南银泽华浩生物科技、江苏中邦制药、湖北邦泽医药、成都归合科技、成都米子生物医药科技、海南慧通生物医药科技、苏州朗易生物医药研究、呋欧医药14家药企是首次有治疗与胃酸分泌相关疾病的药物获批。资料来源：米内网数据库注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至6月15日，如有疏漏，欢迎指正！免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

带量采购核酸药物

2025-06-15

·信狐药迅

五个国产仿制上市申请品规获得通知件| 新获批(6.9-6.15）

每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(6.9-6.15）新药上市申请无新药临床申请药品名称企业注册分类受理号IGP-14068-TM片杭州英创医药科技有限公司1CXHL2500361IGP-14068-TM片杭州英创医药科技有限公司1CXHL2500360JMKX005425片上海济煜医药科技有限公司1CXHL2500352SHR2554片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHL2500347SNH-119014片赛诺哈勃药业(成都)有限公司1CXHL2500346SNH-119014片赛诺哈勃药业(成都)有限公司1CXHL2500345SNH-119014片赛诺哈勃药业(成都)有限公司1CXHL2500344VVN432鼻喷雾剂维眸生物科技(浙江)有限公司1CXHL2500335VVN432鼻喷雾剂维眸生物科技(浙江)有限公司1CXHL2500334CPI-818片嘉兴和剂药业有限公司1CXHL2500332CPI-818片嘉兴和剂药业有限公司1CXHL2500331BW-40202注射液上海舶望制药有限公司1CXHL2500338JZ-14胶囊云白药征武科技(上海)有限公司1CXHL2500320JZ-14胶囊云白药征武科技(上海)有限公司1CXHL2500319AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500306AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500305AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500304AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500303AP303片礼邦药业(上海)有限公司1CXHL2500302ZL-0018山东则正医药技术有限公司2.2CXHL2500328硫酸镁无菌溶液广东迈恒医药研发有限公司2.2CXHL2500326注射用甲苯磺酸瑞马唑仑江苏恒瑞医药股份有限公司2.4CXHL2500317吸附组分无细胞百白破(减剂量)联合疫苗中国医学科学院医学生物学研究所2.5CXSL2500229吸附组分无细胞百白破(减剂量)联合疫苗中国医学科学院医学生物学研究所2.5CXSL2500228注射用SKB315四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSL2500270注射用SSGJ-612沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500269SSGJ-707注射液沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500268重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液三生国健药业(上海)股份有限公司1CXSL2500267注射用TQB6411正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXSL2500266Cizutamig注射液上海坦蒂生物医药科技有限公司1CXSL2500265LM-168注射液礼新医药科技(上海)有限公司1CXSL2500260MRG007乐普生物科技股份有限公司1CXSL2500262重组抗CD19m-CD3抗体注射液天劢源和生物医药(上海)有限公司1CXSL2500255SHR-1701注射液苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSL2500253注射用SHR-A1904苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSL2500258注射用SHR-A2102苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSL2500256注射用SHR-A1811苏州盛迪亚生物医药有限公司1CXSL2500254注射用人白介素-2(高亲和型复合物)北京良远生物医药研究有限公司1CXSL2500248Cizutamig注射液上海坦蒂生物医药科技有限公司1CXSL2500249GenSci134注射液长春金赛药业有限责任公司1CXSL2500238GenSci134注射液长春金赛药业有限责任公司1CXSL2500237VPD/FC01002 注射液微能生命科技集团有限公司1CXSL2500234塔戈利单抗注射液四川科伦博泰生物医药股份有限公司2.2CXSL2500271阿得贝利单抗注射液上海盛迪医药有限公司2.2CXSL2500257注射用重组A型肉毒毒素北京博特维克生物技术有限公司2.4CXSL2500246溴莫尼定凝胶深圳珐玛易药品科技有限公司3CYHL2500072仿制药申请药品名称企业注册分类受理号肾上腺素注射液武汉久安药物研究院有限公司3CYHS2401310盐酸溴己新注射液安徽新世纪药业有限公司3CYHS2400788去氧胆酸注射液南京迈诺威医药科技有限公司3CYHS2400661碳酸氢钠注射液广州合和医药有限公司3CYHS2400568吡拉西坦注射液四川新斯顿制药股份有限公司3CYHS2400580吸入用盐酸丙卡特罗溶液北京柏雅联合药物研究所有限公司3CYHS2400570氯化钾注射液广州瑞尔医药科技有限公司3CYHS2400563二羟丙茶碱注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2400476硝苯地平缓释片(II)浙江京新药业股份有限公司3CYHS2400208吸入用盐酸氨溴索溶液山西阳和医药技术有限公司3CYHS2400176氯化钾口服溶液湖南科伦制药有限公司3CYHS2400166环丝氨酸胶囊湖南埃威格林医药科技有限公司3CYHS2400170硫酸阿米卡星注射液济南辰欣医药科技有限公司3CYHS2400146卡络磺钠片成都倍特药业股份有限公司3CYHS2400086马来酸噻吗洛尔滴眼液石家庄四药有限公司3CYHS2400075氨甲环酸氯化钠注射液石家庄四药有限公司3CYHS2400076注射用青霉素钠昆明南疆制药有限公司3CYHS2303653注射用青霉素钠昆明南疆制药有限公司3CYHS2303652注射用青霉素钠昆明南疆制药有限公司3CYHS2303651注射用青霉素钠昆明南疆制药有限公司3CYHS2303650左羟丙哌嗪口服溶液安徽茂康药业有限公司3CYHS2303634左羟丙哌嗪口服溶液安徽茂康药业有限公司3CYHS2303633盐酸溴己新口服溶液浙江赛默制药有限公司3CYHS2303594法莫替丁注射液福建天泉药业股份有限公司3CYHS2303505盐酸右美托咪定注射液广州一品红制药有限公司3CYHS2303464注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液湖南科伦制药有限公司3CYHS2303443盐酸多巴胺注射液湖南恒生制药股份有限公司3CYHS2303382盐酸多巴胺注射液湖南恒生制药股份有限公司3CYHS2303381盐酸曲唑酮片深圳市泛谷药业股份有限公司3CYHS2303360盐酸曲唑酮片深圳市泛谷药业股份有限公司3CYHS2303359盐酸溴己新口服溶液成都诺和晟鸿生物制药有限公司3CYHS2303287氨磺必利注射液齐鲁制药(海南)有限公司3CYHS2303269盐酸非索非那定口服混悬液浙江普利药业有限公司3CYHS2303171布美他尼注射液成都米子生物医药科技有限公司3CYHS2303128法莫替丁注射液湖南赛隆药业(长沙)有限公司3CYHS2303140法莫替丁注射液湖南赛隆药业(长沙)有限公司3CYHS2303139氯化钾颗粒赤峰固得药业有限公司3CYHS2303118氯化钾颗粒赤峰固得药业有限公司3CYHS2303117氯化钾颗粒河北三禾实创生物科技有限公司3CYHS2303127氯化钾颗粒河北三禾实创生物科技有限公司3CYHS2303126卡络磺钠注射液河北创健药业有限公司3CYHS2303002氯化钾注射液重庆万霖生物医药科技有限公司3CYHS2302986盐酸丙卡特罗口服溶液仁合益康集团有限公司3CYHS2302911艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂瑞阳制药股份有限公司3CYHS2302896铝碳酸镁混悬液重庆中创科医药有限公司3CYHS2302845马来酸噻吗洛尔滴眼液石家庄四药有限公司3CYHS2302790盐酸去氧肾上腺素注射液德全药品(江苏)股份有限公司3CYHS2302683注射用苯唑西林钠重庆士立德医药科技有限公司3CYHS2302452注射用苯唑西林钠重庆士立德医药科技有限公司3CYHS2302451氯化钾颗粒重庆鑫禾生物科技有限责任公司3CYHS2302422盐酸去氧肾上腺素注射液安徽恒星制药有限公司3CYHS2302376注射用尼可地尔山东新时代药业有限公司3CYHS2302298注射用尼可地尔山东新时代药业有限公司3CYHS2302297注射用硫酸多黏菌素B海南倍特药业有限公司3CYHS2302289氟[18F]洛贝平注射液北京欣翮医药科技有限公司3CYHS2302261地氯雷他定口服溶液浙江高跖医药科技股份有限公司3CYHS2302256盐酸拉贝洛尔注射液南京斯泰尔医药科技有限公司3CYHS2302203复方匹可硫酸钠口服溶液杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHS2302197盐酸美金刚口服溶液吉林长白山药业集团股份有限公司3CYHS2302016多种维生素注射液(13)山东鲁盛制药有限公司3CYHS2301923注射用苯唑西林钠山东道齐生物医药科技有限公司3CYHS2301889注射用苯唑西林钠山东道齐生物医药科技有限公司3CYHS2301888注射用苯唑西林钠杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHS2301534注射用苯唑西林钠杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHS2301533注射用苯唑西林钠福安药业集团庆余堂制药有限公司3CYHS2301488注射用苯唑西林钠福安药业集团庆余堂制药有限公司3CYHS2301487盐酸多巴胺注射液吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司3CYHS2301439头孢丙烯干混悬剂广东恒健制药有限公司3CYHS2301198米诺地尔外用溶液江右制药(常德)有限公司3CYHS2300091米诺地尔外用溶液江右制药(常德)有限公司3CYHS2300090二甲硅油乳剂浙江众延医药科技有限公司4CYHS2402219二甲硅油乳剂浙江众延医药科技有限公司4CYHS2402221二甲硅油乳剂山东齐都药业有限公司4CYHS2402161二甲硅油乳剂山东齐都药业有限公司4CYHS2402160二甲硅油乳剂山东齐都药业有限公司4CYHS2402159氧(液态)荆州华尔文气体有限公司4CYHS2401250注射用头孢唑肟钠山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2401188注射用头孢唑肟钠山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2401187孟鲁司特钠片浙江诺得药业有限公司4CYHS2401155利丙双卡因乳膏深圳市泰力生物医药有限公司4CYHS2401080硫酸氨基葡萄糖胶囊天津天士力圣特制药有限公司4CYHS2401047依非米替片(I)安徽贝克生物制药有限公司4CYHS2401026阿昔莫司胶囊北京福元医药股份有限公司4CYHS2401004玻璃酸钠滴眼液江西马应龙美康药业有限公司4CYHS2400952硫酸氨基葡萄糖胶囊广州江正医药科技有限公司4CYHS2400911甲氨蝶呤注射液胜思(广州)制药科技有限公司4CYHS2400816氟哌噻吨美利曲辛片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2400787硫酸氨基葡萄糖胶囊成都恒瑞制药有限公司4CYHS2400771布洛芬混悬液湖北亨迪药业股份有限公司4CYHS2400680布洛芬混悬液湖北亨迪药业股份有限公司4CYHS2400679氟马西尼注射液河南润弘制药股份有限公司4CYHS2400573沙库巴曲缬沙坦钠片青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2400534沙库巴曲缬沙坦钠片青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2400533沙库巴曲缬沙坦钠片青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2400532盐酸乌拉地尔注射液安徽长江药业有限公司4CYHS2400471盐酸乌拉地尔注射液安徽长江药业有限公司4CYHS2400470布洛芬混悬液青岛黄海制药有限责任公司4CYHS2400439盐酸贝尼地平片浙江赛默制药有限公司4CYHS2400387盐酸贝尼地平片浙江赛默制药有限公司4CYHS2400386磷酸特地唑胺片海南通用三洋药业有限公司4CYHS2400360乳酸环丙沙星氯化钠注射液海南爱科制药有限公司4CYHS2400307硫酸特布他林雾化吸入用溶液海南斯达制药有限公司4CYHS2400300沙库巴曲缬沙坦钠片宁波美诺华天康药业有限公司4CYHS2400276沙库巴曲缬沙坦钠片宁波美诺华天康药业有限公司4CYHS2400275富马酸伏诺拉生片华东医药(西安)博华制药有限公司4CYHS2400240富马酸伏诺拉生片华东医药(西安)博华制药有限公司4CYHS2400239注射用头孢唑肟钠圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司4CYHS2400190注射用头孢唑肟钠圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司4CYHS2400189甲钴胺片四川成都同道堂制药有限责任公司4CYHS2400161替米沙坦氨氯地平片(II)晖致(海南)投资有限公司4CYHS2400119培哚普利氨氯地平片(I)山西同达药业有限公司4CYHS2400136注射用头孢他啶阿维巴坦钠华北制药河北华民药业有限责任公司4CYHS2400114注射用氯诺昔康重庆万霖生物医药科技有限公司4CYHS2400079富马酸伏诺拉生片湖南先施制药有限公司4CYHS2400040富马酸伏诺拉生片湖南先施制药有限公司4CYHS2400041双氯芬酸二乙胺乳胶剂浙江赛默制药有限公司4CYHS2303687左氧氟沙星片浙江东亚药业股份有限公司4CYHS2303685非洛地平缓释片辰欣药业股份有限公司4CYHS2303670阿加曲班注射液陕西天宇制药有限公司4CYHS2303629左卡尼汀口服溶液石家庄四药有限公司4CYHS2303380硝酸异山梨酯注射液平光制药股份有限公司4CYHS2303322富马酸福莫特罗吸入溶液山东禾琦制药有限公司4CYHS2303267盐酸阿莫罗芬搽剂浙江赛默制药有限公司4CYHS2303230多巴丝肼片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2303197富马酸喹硫平缓释片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2303129左卡尼汀口服溶液安徽四环科宝制药有限公司4CYHS2302923西甲硅油乳剂呋欧医药科技(湖州)有限公司4CYHS2302881夫西地酸乳膏浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2302822注射用头孢唑肟钠湖北多瑞药业有限公司4CYHS2302639注射用头孢唑肟钠湖北多瑞药业有限公司4CYHS2302638拉考沙胺片上海理想制药有限公司4CYHS2302634拉考沙胺片上海理想制药有限公司4CYHS2302633盐酸乌拉地尔注射液海南爱科制药有限公司4CYHS2302144美沙拉秦肠溶片辰欣药业股份有限公司4CYHS2301886枸橼酸西地那非片江苏万邦生化医药集团有限责任公司4CYHS2301509枸橼酸西地那非片江苏万邦生化医药集团有限责任公司4CYHS2301508利斯的明透皮贴剂江苏康倍得药业股份有限公司4CYHS2200355国;CYHS2200355利斯的明透皮贴剂江苏康倍得药业股份有限公司4CYHS2200354国;CYHS2200354硫酸多黏菌素B华北制药股份有限公司CYHS2360714沙库巴曲缬沙坦钠山东新华制药股份有限公司CYHS2360783进口申请药品名称企业注册分类受理号雷芬那辛吸入溶液Mylan Ireland Limited5.1JXHS2400048帕博利珠单抗注射液Merck Sharp & Dohme LLC2.2JXSS2400071尼洛替尼胶囊Dr. Reddy′s Laboratories Limited5.2JYHS2300084尼洛替尼胶囊Dr. Reddy′s Laboratories Limited5.2JYHS2300083吸入用七氟烷Baxter Healthcare Limited5.2JYHS2300043兰索拉唑肠溶胶囊Hetero Labs Limited5.2JYHS2200099国;JYHS2200099Lartesertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500071Tuvusertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500070Tuvusertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500069Tuvusertib胶囊Merck Healthcare KGaA1JXHL2500068Tuvusertib胶囊Merck Healthcare KGaA1JXHL2500067PF-07985045片Pfizer Inc.1JXHL2500066PF-07985045片Pfizer Inc.1JXHL2500065TPST-1120片Tempest Therapeutics, Inc.1JXHL2500058醋酸甲地孕酮口服混悬液TWi Pharmaceuticals, Inc.2.4JXHL2500056罗氟司特泡沫Arcutis Biotherapeutics INC5.1JXHL2500057DS-1062aASTRAZENECA AB1JXSL2500054Bimagrumab注射液Eli Lilly and Company1JXSL2500049Empasiprubart注射用浓溶液argenx BV1JXSL2500047ADI-001Adicet Therapeutics, Inc.1JXSL2500038仑卡奈单抗注射液(皮下注射)Eisai Co., Ltd.2.1JXSL2500046注射用佐妥昔单抗Astellas Pharma Global Development,Inc.2.2JXSL2500048中药相关申请药品名称企业注册分类受理号天苓止眩片湖南中医药大学1.1CXZL2500019肺热咳喘颗粒海南葫芦娃药业集团股份有限公司2.3CXZL2500020松龄血脉康胶囊成都康弘制药有限公司2.3CXZL2500018养血祛风止痛颗粒广东方盛健盟药业有限公司1.1CXZS2400030注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；

疫苗申请上市

100 项与兰索拉唑相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00355	兰索拉唑	A02BC03	DB00448

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
胃灼热	美国	Perrigo Pharma International Designated Activity Co.	2009-05-18
慢性胃炎	澳大利亚	Pfizer Australia Pty Ltd.	2009-01-14
消化性溃疡	澳大利亚	Pfizer Australia Pty Ltd.	2009-01-14
急性胃粘膜病变	日本	Teva Takeda Pharma Ltd.	2006-10-20
应激性溃疡	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2006-10-20
应激性溃疡	日本	Teva Takeda Pharma Ltd.	2006-10-20
非糜烂性胃食管反流病	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2006-06-15
食管炎	美国	Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.	2004-06-17
反流性食管炎	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2000-12-12
糜烂性食管炎	美国	Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.	1995-05-10
良性胃溃疡	美国	Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.	1995-05-10
胃食管反流	美国	Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.	1995-05-10
吻合口溃疡	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-10-02
十二指肠溃疡	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-10-02
胃溃疡	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-10-02
Zollinger-Ellison综合征	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	1992-10-02

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
高尿酸血症	临床3期	美国	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2014-04-01
幽门螺杆菌感染	临床3期	日本	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2012-01-01
骨关节炎	临床3期	-	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2003-07-01
溃疡	临床3期	-	Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.	2003-07-01

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04552795 (ART-AD, CTgov)	临床1/2期	阿尔茨海默症	12	3TC	範憲餘築廠壓繭觸醖鏇(選鑰範鏇窪壓築鑰淵膚) = 壓壓選鹹鏇鹹願窪鏇淵憲繭夢願鬱醖蓋齋蓋窪 (範鏇憲製願淵簾襯鏇鬱, 0.03) 更多	-	2024-08-09
DDW2022	N/A	-	-	Vonoprazan 20mg once-daily	窪構獵獵艱衊簾鏇觸觸(鹽築鏇夢範醖鑰觸襯觸) = 廠膚獵選鏇艱鏇範網餘願窪醖鏇積鑰窪範觸獵 (範築鬱醖窪築獵壓糧顧 )	-	2022-05-22
				Lansoprazole 30mg once-daily	窪構獵獵艱衊簾鏇觸觸(鹽築鏇夢範醖鑰觸襯觸) = 蓋鬱餘衊襯製繭窪願淵願窪醖鏇積鑰窪範觸獵 (範築鬱醖窪築獵壓糧顧 )
CTR20191638 (H008, UEGW2021)	临床2期	十二指肠溃疡一线	-	H008 20mg	襯壓獵鹽淵遞鹽衊鏇淵(齋餘壓繭餘網獵構蓋夢) = 繭衊廠積艱鏇鏇積顧鹹遞憲鬱鬱選糧構壓簾願 (鑰蓋窪鏇願醖願鬱製膚 ) 更多	积极	2021-10-02
				H008 30mg	襯壓獵鹽淵遞鹽衊鏇淵(齋餘壓繭餘網獵構蓋夢) = 壓衊選鏇餘醖壓獵構艱遞憲鬱鬱選糧構壓簾願 (鑰蓋窪鏇願醖願鬱製膚 ) 更多
NCT03050307 (CTgov)	临床3期	胃溃疡 \| 幽门螺杆菌感染	234	Lansoprazole Placebo+TAK-438 (TAK-438 20 mg)	醖艱膚艱壓淵積餘構鹽 = 廠壓壓鑰鹽醖醖餘壓製鏇鹽齋願獵壓餘廠廠願 (觸廠壓願壓遞簾餘觸夢, 衊憲鏇膚遞製壓鹹鏇築 ~ 鹽糧遞醖壓顧憲糧繭願) 更多	-	2021-06-18
				TAK-438 Placebo+Lansoprazole (Lansoprazole 30 mg)	醖艱膚艱壓淵積餘構鹽 = 鏇壓選膚齋齋選醖構觸鏇鹽齋願獵壓餘廠廠願 (觸廠壓願壓遞簾餘觸夢, 製糧窪鹹壓窪壓壓淵製 ~ 鹹鹹衊膚願鹹窪鹽夢製) 更多
NCT03050359 (CTgov)	临床3期	幽门螺杆菌感染 \| 十二指肠溃疡	533	Lansoprazole Placebo+TAK-438 (TAK-438 20 mg)	夢醖醖夢製襯製艱觸壓 = 願觸醖網襯艱衊積願顧鬱膚網鹽築顧淵窪夢蓋 (獵衊觸淵築製糧艱觸廠, 獵鹹願餘鑰網繭糧廠簾 ~ 艱簾願衊襯餘顧醖構願) 更多	-	2020-06-12
				TAK-438 Placebo+Lansoprazole (Lansoprazole 30 mg)	夢醖醖夢製襯製艱觸壓 = 鬱鬱遞廠醖壓廠顧獵積鬱膚網鹽築顧淵窪夢蓋 (獵衊觸淵築製糧艱觸廠, 鬱繭願糧鬱蓋餘鹽艱鬱 ~ 膚簾壓網醖醖顧齋襯蓋) 更多
NCT02873702 (CTgov)	临床3期	糜烂性食管炎	37	Lansoprazole (Healing Period: Lansoprazole 30 mg)	顧鹽構鹽廠壓鏇鹽膚獵 = 鹹壓構糧蓋壓夢廠艱淵範繭獵齋膚範顧構網衊 (壓鑰鹽築簾鹽鹹壓壓鏇, 觸願積築選夢範襯獵廠 ~ 顧簾觸積築選襯壓鑰淵) 更多	-	2019-02-22
				Dexlansoprazole (Healing Period: Dexlansoprazole 60 mg)	顧鹽構鹽廠壓鏇鹽膚獵 = 構淵襯選鹽夢觸顧蓋繭範繭獵齋膚範顧構網衊 (壓鑰鹽築簾鹽鹹壓壓鏇, 餘蓋獵憲淵觸觸餘憲蓋 ~ 網積鑰構鑰壓築獵窪夢) 更多
UEGW2018	N/A	糜烂性食管炎	-	Vonoprazan 20 mg	窪壓廠膚觸廠衊齋鏇選(鏇築憲觸膚齋鏇築鹹構) = 窪顧壓選網膚壓醖製顧獵願簾選襯鬱簾衊鑰膚 (簾選積襯願繭憲願範夢 ) 更多	-	2018-10-01
				Lansoprazole 30 mg	窪壓廠膚觸廠衊齋鏇選(鏇築憲觸膚齋鏇築鹹構) = 獵餘選餘製蓋鹽築遞簾獵願簾選襯鬱簾衊鑰膚 (簾選積襯願繭憲願範夢 ) 更多
UEGW2017	N/A	胃食管反流辅助 IL-8 \| PAF	109	Lansoprazole	鬱醖願鏇鑰糧鹽獵獵襯(鬱鹽糧襯選膚蓋製壓襯) = 鹽範淵範簾艱繭範鏇顧簾醖夢顧糧範範艱觸憲 (齋構艱餘艱憲糧餘廠艱 )	不佳	2017-10-01
				Lansoprazole+Rebamipide	鬱醖願鏇鑰糧鹽獵獵襯(鬱鹽糧襯選膚蓋製壓襯) = 獵鹹顧窪糧觸衊築製構簾醖夢顧糧範範艱觸憲 (齋構艱餘艱憲糧餘廠艱 )
NCT01155284 (REPAIR-T1D, CTgov)	临床2期	1型糖尿病	70	Sitagliptin+Lansoprazole (Sitagliptin and Lansoprazole)	蓋膚膚憲窪憲觸範顧襯(襯築襯膚襯鏇衊膚淵顧) = 醖遞製夢願獵範糧遞鹹築夢鹽壓鹽製壓鑰鬱製 (襯壓範齋艱鏇蓋餘廠淵, 積遞選齋選襯夢遞鬱夢 ~ 網蓋糧餘廠夢構鏇範窪) 更多	-	2017-09-18
				Placebo (Placebo)	蓋膚膚憲窪憲觸範顧襯(襯築襯膚襯鏇衊膚淵顧) = 膚憲廠蓋簾壓構鬱蓋糧築夢鹽壓鹽製壓鑰鬱製 (襯壓範齋艱鏇蓋餘廠淵, 壓餘憲顧齋獵淵築遞製 ~ 觸鬱鏇獵構積製構艱淵) 更多
NCT00444145 (CTgov)	临床4期	喉咽反流	38	Prevacid	鹹醖憲餘製壓製衊窪範 = 鏇製壓繭範窪築積遞齋範獵製築膚廠網憲醖夢 (淵壓淵觸願鑰觸餘積積, 鹹餘願積鑰壓壓築醖鬱 ~ 鏇齋襯鹽構餘築遞鏇餘) 更多	-	2017-03-29