开始日期2024-06-21 |
申办/合作机构 ![]() |
开始日期2024-06-07 |
申办/合作机构 ![]() |
开始日期2022-05-25 |
申办/合作机构 ![]() |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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复发性头颈部鳞状细胞癌 | 临床2期 | 中国 | ![]() | 2024-06-21 |
局部晚期软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | ![]() | 2022-05-25 |
转移性软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | ![]() | 2022-05-25 |
难治性软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | ![]() | 2022-05-25 |
肉瘤 | 临床2期 | 中国 | 2022-01-30 | |
头颈癌转移 | 临床1期 | 美国 | ![]() | 2021-11-12 |
人乳头瘤病毒相关的实体瘤 | 临床1期 | 美国 | ![]() | 2021-11-12 |
转移性食管癌 | 临床1期 | 美国 | ![]() | 2021-11-12 |
B细胞淋巴瘤 | 临床1期 | 中国 | 2021-04-28 | |
非小细胞肺癌 | 临床1期 | 中国 | 2021-04-28 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床1期 | 55 | (範餘窪壓餘壓遞艱觸簾) = In pts who received LVGN6051 alone, the RP2D was selected as 4 mg/kg IV Q3W for tolerance. The RP2D for combination therapy was established as LVGN6051 4 mg/kg and pembrolizumab 200 mg IV Q3W. 齋簾願鬱壓艱蓋積築糧 (獵製淵夢衊築襯願願鹽 ) 更多 | 积极 | 2023-05-26 | |||
临床1期 | 16 | (製簾膚夢憲鹹醖醖憲艱) = no DLT observed up to 7 mg/kg, ongoing at LVGN6051 2 mg/kg and pembrolizumab 200 mg, one DLT observed 鑰憲襯鹽壓蓋膚遞糧憲 (鬱襯鬱製製願憲遞齋鬱 ) 更多 | 积极 | 2021-05-20 | |||