原研机构 ![]() |
在研机构 |
非在研机构- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批日期- |
最高研发阶段(中国)临床2期 |
特殊审评- |
开始日期2024-06-07 |
申办/合作机构 ![]() |
开始日期2024-06-01 |
申办/合作机构 ![]() |
开始日期2022-05-25 |
申办/合作机构 ![]() |
适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
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头颈部鳞状细胞癌 | 临床2期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2024-06-01 |
局部晚期软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-05-25 |
转移性软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-05-25 |
难治性软组织肉瘤 | 临床2期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-05-25 |
肉瘤 | 临床2期 | 中国 | 2022-01-30 | |
去势抵抗性前列腺癌 | 临床1期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-06-30 |
胃肠道疾病 | 临床1期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-06-30 |
淋巴瘤 | 临床1期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-06-30 |
黑色素瘤 | 临床1期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-06-30 |
非小细胞肺癌 | 临床1期 | 中国 | 礼进生物医药科技(上海)有限公司初创企业 | 2022-06-30 |
研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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临床1期 | 55 | 獵壓鏇醖夢鏇糧艱糧廠(襯襯鏇鹽築網構簾齋廠) = In pts who received LVGN6051 alone, the RP2D was selected as 4 mg/kg IV Q3W for tolerance. The RP2D for combination therapy was established as LVGN6051 4 mg/kg and pembrolizumab 200 mg IV Q3W. 蓋製鹽網鏇築獵窪顧齋 (獵積膚膚顧鹽夢蓋襯醖 ) 更多 | 积极 | 2023-05-26 | |||
临床1期 | 16 | 夢鹽築遞築餘壓鏇鹽製(繭餘築製願獵糧齋選簾) = no DLT observed up to 7 mg/kg, ongoing at LVGN6051 2 mg/kg and pembrolizumab 200 mg, one DLT observed 鬱醖積鑰簾鹽廠壓觸廠 (選鑰遞簾願選餘積範觸 ) 更多 | 积极 | 2021-05-20 | |||