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更新于：2025-05-07

Metoprolol Tartrate

酒石酸美托洛尔

更新于：2025-05-07

概要

基本信息

简介Metoprolol Tartrate 是一种阻断 β-肾上腺素能受体的药物，它于 1978 年被 AstraZeneca PLC 批准。它主要用于治疗心力衰竭、甲状腺机能亢进、神经循环衰弱和心动过速。这种药物属于称为 β-肾上腺素能受体拮抗剂或 β-受体阻滞剂的药物类别。通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对心脏和血管的影响，酒石酸美托洛尔减慢心率，降低收缩力，降低血压，最终改善心脏血流量。虽然一般耐受性良好，但一些患者可能会出现头晕、疲劳和呼吸急促等副作用。

药物类型

小分子化药

别名

Metoprolol、Metoprolol tartrate (JP17/USP)、美托洛尔

+ [19]

靶点

β1-adrenergic receptor

作用方式

拮抗剂

作用机制

β1-adrenergic receptor拮抗剂(β1-肾上腺素能受体拮抗剂)

治疗领域

神经系统疾病心血管疾病内分泌与代谢疾病+ [1]

在研适应症

夹层动脉瘤心律失常肥大型心肌病+ [8]

非在研适应症

乳腺癌

原研机构

AstraZeneca PLC

在研机构

Validus Pharmaceuticals LLC

AstraZeneca PLCSun Pharma Japan Ltd.

+ [1]

非在研机构-

权益机构

Recordati SpA

AstraZeneca PLC

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1978-08-07),

心绞痛高血压心肌梗塞

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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结构/序列

分子式C34H56N2O12

InChIKeyYGULWPYYGQCFMP-CEAXSRTFSA-N

CAS号56392-17-7

关联

140

项与酒石酸美托洛尔相关的临床试验

NCT06864234

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Effect of Beta-blockers on Coronary Flow and Resistance in Patients With ANOCA: a Randomised, Placebo-controlled, Mechanistic Study

The goal of this clinical trial is to learn whether beta-blockers can improve coronary blood flow and reduce resistance in patients with angina and no obstructive coronary arteries (ANOCA).
The main questions it aims to answer are:
* Do beta-blockers improve coronary blood flow in patients with ANOCA?
* Do beta-blockers reduce coronary microvascular resistance in these patients?
Researchers will compare a beta-blocker to a placebo to see if the medication has measurable effects on coronary circulation.
Participants will:
* Receive a beta-blocker or a placebo
* Undergo specialized heart tests (such as coronary flow and resistance measurements) before and after treatment.

开始日期2025-03-10

申办/合作机构-

NCT06808802

/ Active, not recruiting临床1期

A Phase 1, Open-label, Single-arm Study to Investigate the Effect of Retatrutide on Metoprolol Pharmacokinetics in Healthy Participants

The purpose of this study J1I-MC-GZQE is to measure the effect of retatrutide on the pharmacokinetics (PK) of metoprolol in healthy participants.

开始日期2025-02-03

申办/合作机构

Eli Lilly & Co.

NL-OMON57425

/ Suspended临床4期

DosemeLOL - Exploring differences in metoprolol concentrations between sexes, a pilot study - DoseMeLol

开始日期2025-02-01

申办/合作机构

Sint Antonius Ziekenhuis

100 项与酒石酸美托洛尔相关的临床结果

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100 项与酒石酸美托洛尔相关的转化医学

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100 项与酒石酸美托洛尔相关的专利（医药）

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1,718

项与酒石酸美托洛尔相关的文献（医药）

2025-04-01·Journal of Ethnopharmacology

Huangqi Guizhi Wuwu Decoction alleviates diabetic cardiovascular autonomic neuropathy via AMPK/TrkA/TRPM7 pathway

Article

作者: Gao, Xin ; Zhang, Meng ; Sun, Xuemei ; Gong, Juexiao ; Shen, Zhuyang ; Wang, Xindong ; Mao, Chenhan

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCEDiabetic cardiac autonomic neuropathy (DCAN) is one of the serious complications of diabetes and greatly increased the risk of cardiovascular disease mortality. Huangqi Guizhi Wuwu Decoction (HGWD) has been proven effective for DCAN, while the underlying mechanism remains unclarified.AIM OF THE STUDYTo observe the clinical efficacy of HGWD on DCAN and elucidate its potential mechanisms with the animal model.MATERIALS AND METHODSIn this study, a total of 202 patients who met the inclusion criteria were recruited for the clinical trial and were randomly divided into two groups. Betaloc® Zok was used as the positive drug. The effect of HGWD on heart rate variability in DCAN patients was observed. To further clarify its underlying mechanism, the contents of the 7 major components of HGWD were determined by ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS). The potential mechanism of HGWD in treating DCAN was predicted using network pharmacology combined with molecular docking and protein-protein docking. The diabetic rat model was induced using the high-fat diet (HFD) and streptozotocin (STZ) injection. After successful modeling, rats were pretreated with adeno-associated viral vectors containing transient receptor potential melastatin type 7 (TRPM7) recombinant plasmids (pAAV-TRPM7) for 4 weeks.RESULTSClinical research showed that HGWD could reduce the number of ventricular premature beats, improve heart rate variability, and correct the imbalance of cardiac autonomic nerves in DCAN patients. In vivo experiments demonstrated that HGWD reduced susceptibility to arrhythmia, ameliorated diabetes-induced myocardial fibrosis, inhibited cardiac autonomic remodeling, and promoted repair of cardiac sympathetic nerves in diabetic rats. Mechanistically, HGWD had an ameliorative effect on DCAN by up-regulating the AMPK/TrkA (adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase/tyrosine kinase receptor A) pathway, thereby inhibiting the TRPM7 channel.CONCLUSIONSHGWD inhibited cardiac autonomic nervous system remodeling, reduced susceptibility to ventricular arrhythmias, and improved DCAN through the regulation of the AMPK/TrkA/TRPM7 pathway, which provided the strong support for its clinical application.

2025-04-01·Phytomedicine

Efficacy and safety of Shexiang Baoxin Pill in patients with angina and non-obstructive coronary arteries: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase Ⅳ clinical trial

Article

作者: Meng, Xianhao ; Liu, Bing ; Shang, Zhuo ; Jiang, Piqiao ; Xu, Boning ; Zheng, Mingqi ; Liang, Chun ; Zhao, Qingxia ; Wang, Jingping ; Xu, Jianjiang ; Zhang, Wei ; Gong, Lihong ; Li, Na ; He, Zhiqing

INTRODUCTIONSolid evidence generated from large studies supporting the recommendation of Shexiang Baoxin Pill (MUSKARDIA) as a promising treatment for angina and nonobstructive coronary arteries (ANOCA) populations is lacking.OBJECTIVETo evaluate the efficacy and safety of MUSKARDIA in patients with ANOCA.METHODSIn this randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IV trial, we enrolled 239 patients with ANOCA at 11 centers across China between May 2021 and July 2023. Patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive MUSKARDIA or placebo (orally 4 pills thrice daily) based on conventional treatment for 12 weeks. The primary endpoint was the change in angina-related outcomes, assessed using the Seattle Angina Questionnaire (SAQ) scores for the treatment groups at week 12.RESULTSAmong 239 randomized patients with ANOCA, 236 (MUSKARDIA group, n = 117; placebo group, n = 119) completed treatment and endpoint assessments. At week 12, patients in the MUSKARDIA group showed better angina-related outcomes, with a more rapid increase in SAQ scores, than those in the placebo group (all p < 0.0001). Statistically significant differences favoring MUSKARDIA over placebo were observed for change in angina attack frequency compared with baseline at week 12 (p < 0.0001). Meanwhile, according to the Canadian Cardiovascular Society grading of angina, the change in angina pectoris severity, compared with baseline, was significantly reduced in MUSKARDIA group compared with placebo group at week 12 (p < 0.0001). The percentage of patients who did not use sublingual nitroglycerin was noticeably higher in MUSKARDIA group than that in placebo group (84.16 % vs. 58.33 %; p < 0.001). The incidence of adverse events did not differ significantly between the two groups, and no serious adverse events occurred.CONCLUSIONThis randomized, placebo-controlled clinical trial firstly confirmed that MUSKARDIA was an effective, safe, and well-tolerated treatment for patients with ANOCA in clinical settings. This study was registered at ClinicalTrials.gov (NCT04897126).

2025-02-01·BMJ Case Reports

Profound hypotension following concomitant administration of tizanidine and lisinopril

Article

作者: Baldwin, Nicholas ; Setzer, Kayla ; Mersfelder, Tracey ; Kelly, Matthew

Tizanidine, a muscle relaxant, exerts its mechanism as a centrally acting alpha-2 adrenergic receptor agonist and binds to imidazoline receptors. Bradycardia and hypotension are adverse effects associated with alpha-2 adrenergic receptor agonists. A man in his 50s with a medical history of hypertension and chronic back pain presented with chest pain and hypertension. Pertinent medication history included metoprolol tartrate, lisinopril, hydralazine, hydrochlorothiazide and tizanidine and was continued. Following medication administration, the patient was hypotensive. Further episodes occurred that correlated with tizanidine administration and were more pronounced with concomitant lisinopril administration. Tizanidine was discontinued, and the hypotensive episodes resolved. Profound hypotension caused by a tizanidine–lisinopril drug interaction is rare but potentially life-threatening. This reaction scored a 4 on the Naranjo Adverse Drug Reaction Probability Scale and Drug Interaction Probability Scale. Providers should be aware of this potential adverse reaction from the combination of medications.

248

项与酒石酸美托洛尔相关的新闻（医药）

2025-04-17

·医学新视点

控制夜间血压，长效降压药是基石！《亚洲夜间高血压管理专家共识》发布

大量研究证据表明，与白天血压相比，夜间血压是靶器官损伤和心血管事件的更佳预测指标。可能由于盐摄入过多和盐敏感性较高，亚洲人群中夜间高血压的患病率很高，但控制率却比较低，与监测不足和治疗方案不适当等多种原因有关。鉴于夜间高血压对亚洲人群高血压管理的重要性，近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光联合亚洲多名专家在Hypertension杂志发表了亚洲夜间高血压管理专家共识，对夜间高血压的定义和诊断、流行病学、风险和危险因素、治疗、未来展望进行了阐述。截图来源：Hypertension定义和诊断共识建议根据动态血压监测（ABPM）或夜间家庭血压监测（HBPM）测量的夜间收缩压/舒张压≥120/70 mmHg来定义夜间高血压。这与诊室血压≥140/90 mmHg相对应。单纯夜间高血压是隐蔽性高血压的一种，其特点是夜间血压≥120/70 mmHg而白天血压正常（<135/85 mmHg）。共识建议将24小时ABPM作为诊断夜间高血压的标准方法。在没有日记的情况下，根据当地居民的生活方式，可以较短的时间间隔定义夜间，例如23：00至次日5：00。为了准确诊断夜间高血压，24小时ABPM夜间血压测量的次数至少为7次。经过验证的夜间HBPM设备也可作为夜间血压监测的筛查工具。在使用HBPM诊断夜间高血压时，夜间应至少监测血压6次（每晚3次，共2天）。为了提高夜间高血压的诊断准确度，建议尽可能在2~3个月内重复进行ABPM，或在家中监测夜间血压至少3晚。流行病学夜间高血压和非杓型血压模式在老年人中更常见，而男性和女性患病率的差异并不一致。在亚洲人群中，夜间高血压和非杓型血压模式普遍存在。一项中国研究显示，一般人群中49.3%有动态夜间高血压。日本研究显示，15.9%的人为非杓型血压模式。在至少有1种心血管危险因素（主要是高血压）的日本患者中，62.4%夜间血压不受控制（≥120/70 mmHg）。夜间血压模式也因季节而异。在1054例未接受降压治疗的中国门诊患者中，夏季夜间收缩压/舒张压最高，冬季最低。此外，夜间高血压在慢性肾脏病和睡眠障碍患者以及高危妊娠女性中很常见。针对IDACO数据库的分析显示，单纯夜间高血压的患病率存在族裔差异，中国、日本和非洲人群中约为10%，东欧和西欧人群中约为6%~8%。韩国研究显示，普通人群中单纯夜间高血压患病率为18.1%~22.8%。风险和危险因素夜间高血压可导致无症状靶器官损害以及不良心血管和肾脏事件。IDACO研究结果表明，24小时和夜间血压较高与死亡和复合心血管结局发生风险增加显著相关，夜间血压是比白天血压更重要的致死性和非致死性心血管事件的预测指标，尤其是在接受降压治疗的患者中。单纯夜间高血压与心血管事件和全因死亡风险增加存在显著关联（HR分别为1.38和1.29）。研究表明，体重指数与夜间血压呈正相关；夜间高血压与夜间昼夜节律紊乱和交感神经系统活动增加有关；盐摄入量增加和盐敏感性较高与夜间高血压风险增加有关。各种社会心理因素，例如不舒服的睡眠环境、夜间睡眠时间不足、频繁夜醒、焦虑、抑郁和认知障碍，都与夜间高血压有关。焦虑与夜间高血压和清晨高血压有关。气温较低时，由于血流变化和血栓形成增加，血压水平升高。气候变化会加剧血压的季节性变化。有研究显示，24小时收缩压和白天收缩压与环境温度呈负相关，夜间收缩压则与环境温度呈正相关。研究证实，夏季时夜间血压升高。此外，阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾脏病、心功能不全、糖尿病、帕金森病、睡眠障碍或自主神经功能障碍，与夜间高血压均密切相关。共识建议，在临床实践中，对于钠摄入过多、盐敏感性较高、高龄、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾脏病、糖尿病、帕金森病、睡眠障碍或自主神经功能障碍等夜间高血压高风险患者，应筛查夜间高血压。对于诊断为夜间高血压的患者，应评估靶器官损伤和总体心血管风险。治疗原则上，如可以耐受，夜间平均血压应控制在120/70 mmHg以下。针对夜间高血压的管理策略包括生活方式干预（例如限盐、运动）以及治疗原发病和伴随疾病。在降压药物选择方面，应使用长效降压药作为24小时血压控制的基本治疗方法，通常以最大耐受剂量应用或多种药物联合使用。理论上，5类降压药，包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，都可用于治疗夜间高血压。建议以最大耐受剂量或联合使用长半衰期药物（例如氨氯地平、培哚普利和比索洛尔）或控释制剂（例如硝苯地平胃肠道治疗系统、美托洛尔控释/缓释制剂、多沙唑嗪缓释剂），以实现24小时血压控制。在没有长效制剂的情况下，使用一些半衰期<8小时、每天两次的药物来维持24小时的血压控制也是可行的。目前没有强有力的证据支持夜间服用降压药，无论是用以预防心血管事件还是控制夜间血压，这再次强调了长效降压药用于24小时血压控制的基石地位。国际高血压学会的最新声明并未常规推荐睡前服用降压药。共识建议考虑使用具有夜间降压优势的创新药物，如阿利沙坦酯、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（沙库巴曲/缬沙坦）、双内皮素受体ETA/ETB拮抗剂（阿普昔腾坦）、非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂（艾沙利酮）和钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）。对于顽固性夜间高血压患者，可考虑将去肾神经术（RDN）作为一种治疗选择。对于合并阻塞性睡眠呼吸暂停的夜间高血压患者，可考虑使用持续气道正压通气（CPAP）来控制夜间血压。未来展望未来的研究应考虑开发更先进的血压监测设备、识别睡眠相关因素和夜间高血压高危患者，以及实施个体化治疗。相关阅读站起来血压就升高？BMJ：强化降压有益于降低直立性高血压风险，无糖尿病获益更大全球13亿高血压患者新希望？新研究：降压潜在新选择，值得临床关注《柳叶刀》：仅需20分钟微创消融，有望同时治愈高血压和原酮症！不吃降压药，微创手术也能强效降压！符合这些条件的高血压患者，更能从中受益安贞医院周玉杰领衔：强效降压25.2 mmHg！微创手术有望为中国高血压患者带来新选择欢迎投稿：学术成果、前沿进展、临床干货等主题均可，点此了解投稿详情。参考资料[1]Asian Expert Consensus on Nocturnal Hypertension Management. Hypertension, 11 April 2025[2]中国高血压联盟《动态血压监测指南》委员会. 2020中国动态血压监测指南. 中国循环杂志, 2021, 36: 313-328. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2021.04.001. [3]中国高血压联盟《家庭血压监测指南》委员会. 2019中国家庭血压监测指南. 中国循环杂志, 2019, 34: 635-640. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2019.07.003. [4]王倩, 邹玉宝. 环境温度对血压的影响及相关管理策略[J]. 中国循环杂志, 2024, 39(5): 516-520. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3614.2024.05.014免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。分享，点赞，在看，传递医学新知

ASCO会议临床结果

2025-04-13

·信狐药迅

天士力引进重磅孤儿药PXT3003治疗1A型腓骨肌萎缩症提交上市申请|新受理（4.7-4.13）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(4.7-4.13）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号PXT3003江苏天士力帝益药业有限公司2.3CXHS2500027冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)艾美荣誉(宁波)生物制药有限公司2.2CXSS2500044新药临床申请药品名称企业注册分类受理号抗菌肽PL-3301口腔凝胶江苏普莱医药生物技术有限公司1CXHL2500381抗菌肽PL-3301口腔凝胶江苏普莱医药生物技术有限公司1CXHL2500380HRS-8829注射用浓溶液北京盛迪医药有限公司1CXHL2500379艾本那肽注射液常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司1CXHL2500378HRS-9821吸入粉雾剂广东恒瑞医药有限公司1CXHL2500377注射用TFX05-01浙江扬厉医药技术有限公司1CXHL2500373注射用SBK009成都施贝康生物医药科技有限公司1CXHL2500372VS-2218固体分散体片唯久生物技术(苏州)有限公司1CXHL2500369VS-2218固体分散体片唯久生物技术(苏州)有限公司1CXHL2500368DZD6008片迪哲(江苏)医药股份有限公司1CXHL2500376DZD6008片迪哲(江苏)医药股份有限公司1CXHL2500375TQH3906胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHL2500371TQH3906胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHL2500370WEYZ-1乳膏南京韦尔优众医药有限公司1CXHL2500365DAT-1604片北京丹擎医药科技有限公司1CXHL2500364DAT-1604片北京丹擎医药科技有限公司1CXHL2500363XLH01片山东润中药业有限公司1CXHL2500367XLH01片山东润中药业有限公司1CXHL2500366IGP-14068-TM片杭州英创医药科技有限公司1CXHL2500361IGP-14068-TM片杭州英创医药科技有限公司1CXHL2500360177Lu-NRT6020注射液成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1CXHL250035968Ga-NRT6020注射液成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1CXHL2500358JMHT05湖南九典制药股份有限公司2.1;2.2CXHL2500357JMHT05湖南九典制药股份有限公司2.1;2.2CXHL2500356LN2222山东新时代药业有限公司2.2CXHL2500384LN2222山东新时代药业有限公司2.2CXHL2500383BCM957上海云晟研新生物科技有限公司2.2CXHL2500362盐酸羟钴胺注射液石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司2.4CXHL2500382舒沃替尼片迪哲(江苏)医药股份有限公司2.4CXHL2500374重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)安徽智飞龙科马生物制药有限公司1.3CXSL2500282四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)国药中生生物技术研究院有限公司1.4CXSL2500283注射用RGL-232上海瑞宏迪医药有限公司1CXSL2500295CRG-B191注射液上海科锐克医药科技有限公司1CXSL2500293XKH001注射液浙江鑫康合生物医药科技有限公司1CXSL2500292XKH001注射液浙江鑫康合生物医药科技有限公司1CXSL2500291PM1300注射用冻干制剂珠海普米斯生物科技有限公司1CXSL2500290QX029N注射液江苏荃信生物医药股份有限公司1CXSL2500288注射用HY0001a四川汇宇海玥医药科技有限公司1CXSL2500294LNF2102注射液山东新时代药业有限公司1CXSL2500287SCG101-V自体T细胞注射液星源德生物医药(上海)有限公司1CXSL2500286注射用QLS32015齐鲁制药有限公司1CXSL2500285MSLN-CAR-T细胞注射液上海怡豪生物科技有限公司1CXSL2500281舒欣瑞纳注射液江苏贵琼药业有限公司1CXSL2500280KM1溶瘤痘苗病毒注射液深圳市华药康明生物药业有限责任公司1CXSL2500274KSD-101注射液中山恒赛生物科技有限公司1CXSL2500273注射用LY4101174礼来苏州制药有限公司1CXSL2500272JD012-CEL注射液北京景达生物科技有限公司1CXSL2500276注射用ZG006苏州泽璟生物制药股份有限公司1CXSL2500279注射用ZG005苏州泽璟生物制药股份有限公司1CXSL2500278注射用SKB315四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSL2500270注射用SSGJ-612沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500269SSGJ-707注射液沈阳三生制药有限责任公司1CXSL2500268CM512注射液康诺亚生物医药科技(成都)有限公司1CXSL2500275重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液三生国健药业(上海)股份有限公司1CXSL2500267注射用TQB6411正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXSL2500266QL2109注射液齐鲁制药有限公司2.2CXSL2500284塔戈利单抗注射液四川科伦博泰生物医药股份有限公司2.2CXSL2500271仿制药申请药品名称企业注册分类受理号多种维生素注射液(13)辽宁海思科制药有限公司3CYHS2501413硫代硫酸钠注射液湖北成健药业有限公司3CYHS2501410注射用乳糖酸红霉素海南倍特药业有限公司3CYHS2501408二硫化硒洗剂江苏迪赛诺制药有限公司3CYHS2501404乙酰半胱氨酸片广州仁恒医药科技股份有限公司3CYHS2501401复方聚乙二醇(3350)电解质散合肥源丰顺医药科技有限公司3CYHS2501398聚乙二醇4000散成都恒瑞制药有限公司3CYHS2501395吡拉西坦注射液亚邦医药股份有限公司3CYHS2501394维生素K1注射液海南全盈药业有限公司3CYHS2501407盐酸美金刚口服溶液重庆赛诺生物药业股份有限公司3CYHS2501406布美他尼注射液合肥源丰顺医药科技有限公司3CYHS2501389盐酸多巴胺注射液广东南国药业有限公司3CYHS2501384盐酸多巴胺注射液广东南国药业有限公司3CYHS2501383琥珀酸亚铁片浙江赛默制药有限公司3CYHS2501379塞来昔布片昆明源瑞制药有限公司3CYHS2501388米诺膦酸片安徽博诺美科生物医药有限公司3CYHS2501386磷苯妥英钠注射用浓溶液南京正大天晴制药有限公司3CYHS2501342磷苯妥英钠注射用浓溶液南京正大天晴制药有限公司3CYHS2501341盐酸多巴胺注射液山东达冠医药科技有限公司3CYHS2501357盐酸多巴胺注射液山东达冠医药科技有限公司3CYHS2501355碳酸氢钠血滤置换液(无钾、无钙、0.6mmol/L镁)成都青山利康药业股份有限公司3CYHS2501352碳酸氢钠血滤置换液(钾2mmol/L 无钙)成都青山利康药业股份有限公司3CYHS2501350黄体酮注射液(Ⅱ)广州白云山明兴制药有限公司3CYHS2501363卢立康唑乳膏广东华润顺峰药业有限公司3CYHS2501361氯化钙注射液信合援生制药股份有限公司3CYHS2501356碳酸氢钠血滤置换液成都青山利康药业股份有限公司3CYHS2501351复方聚乙二醇(3350)电解质散西藏奥斯必秀医药有限公司3CYHS2501336磷酸奥司他韦颗粒广东瑞兴医药股份有限公司3CYHS2501318乳酸钠林格冲洗液上海长征富民金山制药有限公司3CYHS2501332伏格列波糖口腔崩解片山东朗诺制药有限公司3CYHS2501331盐酸曲唑酮片安徽省先锋制药有限公司3CYHS2501328苯磺酸氨氯地平口服溶液山东则正医药技术有限公司3CYHS2501327注射用苯唑西林钠成都晶富医药科技有限公司3CYHS2501324注射用苯唑西林钠成都晶富医药科技有限公司3CYHS2501323注射用苯唑西林钠成都晶富医药科技有限公司3CYHS2501322帕拉米韦注射液广州一品红制药有限公司3CYHS2501319西格列汀二甲双胍缓释片石药集团欧意药业有限公司3CYHS2501354西格列汀二甲双胍缓释片石药集团欧意药业有限公司3CYHS2501353阿昔洛韦钠注射液山东达冠医药科技有限公司3CYHS2501313阿昔洛韦钠注射液山东达冠医药科技有限公司3CYHS2501312维生素K滴剂重庆万霖生物医药科技有限公司3CYHS2501309艾拉莫德片南京臣功制药股份有限公司4CYHS2501420依折麦布片南京海鲸药业股份有限公司4CYHS2501419氟比洛芬凝胶贴膏河南羚锐制药股份有限公司4CYHS2501418沙库巴曲缬沙坦钠片山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501417沙库巴曲缬沙坦钠片山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501416沙库巴曲缬沙坦钠片山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501415依折麦布阿托伐他汀钙片(II)江西施美药业股份有限公司4CYHS2501414依折麦布阿托伐他汀钙片(I)江西施美药业股份有限公司4CYHS2501412盐酸奥洛他定滴眼液广东南国药业有限公司4CYHS2501411注射用醋酸亮丙瑞林微球浙江圣兆药物科技股份有限公司4CYHS2501409维生素B12滴眼液苏州乐珠制药有限公司4CYHS2501405沙库巴曲缬沙坦钠片华北制药股份有限公司4CYHS2501403沙库巴曲缬沙坦钠片华北制药股份有限公司4CYHS2501402非奈利酮片江苏诚康药业有限公司4CYHS2501400非奈利酮片江苏诚康药业有限公司4CYHS2501399美司钠注射液广州瑞尔医药科技有限公司4CYHS2501397非奈利酮片天津汉瑞药业有限公司4CYHS2501396乌帕替尼缓释片石药集团中诺药业(石家庄)有限公司4CYHS2501393盐酸西替利嗪滴剂成都华宇制药有限公司4CYHS2501392盐酸西替利嗪滴剂成都华宇制药有限公司4CYHS2501391熊去氧胆酸胶囊湖南千金协力药业有限公司4CYHS2501387蛋白琥珀酸铁口服溶液山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501385米格列醇片成都倍特药业股份有限公司4CYHS2501381蛋白琥珀酸铁口服溶液湖南九典制药股份有限公司4CYHS2501378艾普拉唑肠溶片安徽长江药业有限公司4CYHS2501377富马酸伏诺拉生片济南明鑫制药股份有限公司4CYHS2501376富马酸伏诺拉生片济南明鑫制药股份有限公司4CYHS2501375注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠/氯化钠注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2501374注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠/氯化钠注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2501373阿达帕林凝胶成都市海通药业有限公司4CYHS2501372酒石酸美托洛尔片湖南春光九汇现代中药有限公司4CYHS2501371酒石酸美托洛尔片湖南春光九汇现代中药有限公司4CYHS2501370依达拉奉右莰醇注射用浓溶液上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司4CYHS2501390达格列净片苏州第壹制药有限公司4CYHS2501382达格列净片苏州第壹制药有限公司4CYHS2501380艾普拉唑肠溶片山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501362奥美沙坦酯片云鹏医药集团有限公司4CYHS2501349瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)湖南尚众合生物医药有限公司4CYHS2501347富马酸依美斯汀滴眼液成都普什制药有限公司4CYHS2501346达格列净二甲双胍缓释片(III)复星医药(徐州)有限公司4CYHS2501345达格列净二甲双胍缓释片(I)复星医药(徐州)有限公司4CYHS2501344盐酸莫西沙星滴眼液安徽康融药业有限公司4CYHS2501340比索洛尔氨氯地平片国药集团容生制药有限公司4CYHS2501339硫酸镁钠钾口服用浓溶液湖北海美纳医药科技有限公司4CYHS2501365头孢地尼颗粒浙江巨泰药业有限公司4CYHS2501364注射用亚胺培南西司他丁钠海南丰恺思制药有限公司4CYHS2501360达格列净二甲双胍缓释片(I)四川美大康药业股份有限公司4CYHS2501359达格列净二甲双胍缓释片(IV)四川美大康药业股份有限公司4CYHS2501358硫酸氨基葡萄糖胶囊金鸿药业股份有限公司4CYHS2501348艾拉莫德片湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2501369来特莫韦片浙江海正药业股份有限公司4CYHS2501368盐酸米诺环素胶囊杭州和康药业有限公司4CYHS2501367盐酸米诺环素胶囊杭州和康药业有限公司4CYHS2501366富马酸伏诺拉生片海南海灵化学制药有限公司4CYHS2501338富马酸伏诺拉生片海南海灵化学制药有限公司4CYHS2501337富马酸伏诺拉生片苏州中化药品工业有限公司4CYHS2501335他达拉非片吉林金恒制药股份有限公司4CYHS2501317他达拉非片吉林金恒制药股份有限公司4CYHS2501316盐酸达泊西汀片河南君善生物技术有限公司4CYHS2501315盐酸达泊西汀片河南君善生物技术有限公司4CYHS2501314磷酸芦可替尼片上海创诺制药有限公司4CYHS2501334注射用右兰索拉唑湖南赛隆药业有限公司4CYHS2501333盐酸二甲双胍缓释片山东济坤生物制药有限公司4CYHS2501330盐酸二甲双胍缓释片山东济坤生物制药有限公司4CYHS2501329氧(气态)安康市汉滨区秦安气体制售中心4CYHS2501326罗替高汀贴片北京福元医药股份有限公司4CYHS2501325氧榆林市榆阳区聚源制氧厂4CYHS2501320来特莫韦注射液上海欣峰制药有限公司4CYHS2501343瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司4CYHS2501321恩格列净片山东鑫齐药业有限公司4CYHS2501301恩格列净片山东鑫齐药业有限公司4CYHS2501300美阿沙坦钾片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2501311美阿沙坦钾片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2501310左卡尼汀注射液湖南赛隆药业(长沙)有限公司4CYHS2501308地屈孕酮片合肥国高药业有限公司4CYHS2501307布瑞哌唑片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2501306布瑞哌唑片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2501305布瑞哌唑片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2501304注射用伏立康唑以岭万洲国际制药有限公司4CYHS2501303普拉洛芬滴眼液中国大冢制药有限公司4CYHS2501302镥[177Lu]氧奥曲肽注射液迈得诺医疗科技集团有限公司3CYHL2500076酮洛芬凝胶贴膏湖南派格兰药业有限公司3CYHL2500078复方硫酸钠片山西振东安欣生物制药有限公司3CYHL2500075艾考糊精腹膜透析液青岛力腾医药科技有限公司4CYHL2500079噻托溴铵吸入粉雾剂艾特美(苏州)医药科技有限公司4CYHL2500077茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂长风药业股份有限公司4CYHL2500074吸附破伤风疫苗远大赛威信生命科学(南京)有限公司3.3CXSL2500296人凝血因子IX远大蜀阳生命科学(成都)有限公司3.2CXSL2500277人生长激素注射液亿帆医药(上海)有限公司3.3CXSL2500289进口申请药品名称企业注册分类受理号Imlunestrant 片Eli Lilly Nederland B.V.1JXHS2500045Imlunestrant片Eli Lilly Nederland B.V.1JXHS2500044英克司兰钠注射液Novartis Europharm Limited2.4JXHS2500043注射用阿帕达酶αTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.3.1JXSS2500044注射用阿帕达酶αTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.3.1JXSS2500043盐酸替洛利生片Square Pharmaceuticals PLC.5.2JYHS2500019盐酸替洛利生片Square Pharmaceuticals PLC.5.2JYHS2500018BI 690517片Boehringer Ingelheim International GmbH1JXHL2500073BI 690517片Boehringer Ingelheim International GmbH1JXHL2500072Casdatifan 片Arcus Biosciences, Inc.1JXHL2500076BI1815368 片Boehringer Ingelheim International GmbH1JXHL2500075BI1815368 片Boehringer Ingelheim International GmbH1JXHL2500074Lartesertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500071Tuvusertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500070Tuvusertib片剂Merck Healthcare KGaA1JXHL2500069Tuvusertib胶囊Merck Healthcare KGaA1JXHL2500068Tuvusertib胶囊Merck Healthcare KGaA1JXHL250006721价肺炎球菌多糖结合疫苗Sanofi Pasteur Inc.1.4JXSL2500058VAY736注射液Novartis Pharma AG1JXSL2500057MEDI5752AstraZeneca AB1JXSL2500056ABBV-324注射用粉末AbbVie Inc.1JXSL2500055DS-1062aASTRAZENECA AB1JXSL2500054Isatuximab注射液(皮下注射)Sanofi-Aventis Recherche & Développement2.1JXSL2500053中药相关申请药品名称企业注册分类受理号三贝苎鼾胶囊浙江宝仁堂药业有限公司1.1CXZS2500016开心散安徽华润金蟾药业有限公司3.1CXZS2500015健脾解毒丸新疆维吾尔自治区中医医院1.1CXZL2500021注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

孤儿药疫苗申请上市

2025-04-13

·摩熵医药

近80亿β受体阻滞剂市场：阿斯利康、齐鲁、默克三强争霸

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。在心血管疾病治疗领域，β受体阻滞剂占据着举足轻重的地位。从2015年到2022年，我国β受体阻滞剂市场规模一路攀升，年复合增长率达9.87% ，在2022年达到峰值83.26亿元。然而，2023年受集采影响，市场规模下滑至 78.35亿元。这一市场中，109家企业角逐32个品种。阿斯利康凭借琥珀酸美托洛尔缓释片，五年累计销售额超 200 亿元；齐鲁制药、默克等药企也各展身手。不同代际的β受体阻滞剂在临床上的使用情况差异明显，第二代广泛应用，第三代崭露头角。那么，在这风云变幻的市场中，各企业和品种究竟有着怎样的竞争策略与发展态势？本文基于摩熵咨询《β受体阻滞剂市场研究专题报告》，向读者剖析β受体阻滞剂的各类产品布局、市场表现与企业竞争格局，揭示β受体阻滞剂领域的竞争逻辑与未来趋势。01β受体阻滞剂市场概览据统计，2023年β受体阻滞剂市场规模近80亿元，生产企业数量高达109家。根据摩熵医药数据库统计显示，我国β受体阻滞剂市场规模从2015年的43.09亿元上升至2022年的峰值83.26亿元，年复合增长率为9.87%，2023年整体市场规模受集采影响，下滑至78.35亿元，同比下降5.9%。品种/企业数量方面，2023年β受体阻滞剂合计品种数量达32个，生产企业数量高达109家。图片来源：摩熵医药《β受体阻滞剂市场研究专题报告》02β受体阻滞剂企业竞争格局 01阿斯利康位列企业销售排行榜首，五年累计销售额超200亿元我国β受体阻滞剂市场的领先企业为阿斯利康。根据摩熵医药数据库统计显示，2019-2023年合计销售额约201.58亿元，包括医院端销售额151.97亿元，药店端销售额49.61亿元，阿斯利康为唯一一家近五年累计销售额突破200亿元的企业。外资药企中，默克在我国β受体阻滞剂市场也占据重要市场份额，2019-2023年合计销售额约42.94亿元，展现出较强的市场竞争力。国内药企中，齐鲁制药取得不俗的销售表现，其2019-2023年合计销售额约48.50亿元，位列企业排行榜第二位。阿斯利康、齐鲁制药及默克三家企业为第一梯队，其余企业销售额较小，总体竞争格局较分散。2019-2023年β受体阻滞剂累计销售额企业排行榜02凭借核心重磅产品，第一梯队企业已建立起稳固的竞争优势阿斯利康旗下主要产品为琥珀酸美托洛尔缓释片，商品名为倍他乐克，这款产品是β受体阻滞剂第一大品种，除治疗高血压外，在心率失常、心力衰竭、心绞痛等领域也应用广泛，被誉为心脑内科用药“万金油”。默克旗下主打产品为富马酸比索洛尔片，为β受体阻滞剂类药物第二大品种，也是心血管疾病的首选药物之一。齐鲁制药旗下主要品种为盐酸艾司洛尔注射液，这款产品为β受体阻滞剂类药物第三大品种，也是治疗心动过速、主动脉夹层、围手术期高血压等的一线药物。图片来源：摩熵医药销售数据库、摩熵医药全球药物研发数据库03β受体阻滞剂品种竞争格局 01前十大品种占据76%的市场，第二代药物目前在临床上使用最广泛据摩熵医药销售数据库显示，在2023年全国医院销售额TOP10中，销售额最大的品种为琥珀酸美托洛尔缓释片，年销售额约24.98亿元，其次为盐酸艾司洛尔注射液（11.42亿元）和富马酸比索洛尔片（8.63亿元）。排名前十的品种合计销售额约59.23亿元，占2023年总销售额的75.60%。目前我国临床使用最广泛的β受体阻滞剂为第二代药物，2023年第二代β受体阻滞剂市场份额约85.13%，占据绝对主导地位。第一代已逐渐被市场淘汰，市场份额小于5%，第三代药物由于疗效更显著、安全性更佳逐渐受到市场关注，2023年其市场份额已超过10%。图片来源：摩熵医药《β受体阻滞剂市场研究专题报告》02美托/比索洛尔集采后份额下降，艾司/阿罗洛尔市场份额快速提升品种竞争格局方面，2023年市场份额排名前四的品种依次为美托洛尔（52.26%）、比索洛尔（16.18%）、艾司洛尔（16.02%）、阿罗洛尔（5.78%），历年各品种份额虽稍有波动，但整体来看，前四大品种份额次序相对稳定。β受体阻滞剂类药物中，比索洛尔首个进入第二批国采，美托洛尔口服常释剂型纳入第五批国采，缓控释剂型纳入第七批国采。集采后，美托/比索洛尔合计市场份额从2019年的81.93%降至2023年的68.44%。艾司洛尔、第三代品种阿罗洛尔市场份额则快速提升，根据摩熵医药数据库统计显示，艾司洛尔市场份额从2019年的8.09%上升至2023年的16.02%。截止2024年10月，有20家仿制药企的艾司洛尔通过/视同通过一致性评价。目前其已中选第十批国采，现有竞争格局将重塑。图片来源：摩熵医药销售数据库结语综上所述，我国β受体阻滞剂市场在过往数年经历了增长与调整。集采政策深刻影响了市场格局，美托洛尔、比索洛尔等品种市场份额下降，而艾司洛尔、阿罗洛尔等则迎来发展机遇。阿斯利康、齐鲁制药、默克等药企凭借核心产品在竞争中脱颖而出。随着医药技术的持续进步和市场环境的不断变化，未来β受体阻滞剂市场必将更加精彩。第三代药物有望凭借其优势进一步拓展市场，更多药企也可能凭借创新产品或优化策略实现突破。让我们拭目以待，共同见证这一市场的下一段发展历程。END本文为原创文章，转载请留言获取授权β受体阻滞剂市场研究专题报告下期内容预告目录一、50亿「洛尔一哥」跌落！AZ失守70%市场，齐鲁、苑东生物靠集采狂抢份额近期将持续更新，敬请期待近期热门资源获取CGT产业现状与未来趋势蓝皮书-202406中药行业现状与未来趋势白皮书-2024072023年医药企业综合实力排行榜-202408跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践-202408专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何?-202409中国放射性药物市场现状分析报告-202410合成生物产业发展前景及中国合成生物产业链上中下游企业分析-202410中国合成生物学创投市场分析报告-202410中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析-202411基于剂型改良的复杂注射剂分析--微球篇-2024112024医美注射材料市场发展分析报告-20241213国家药品集采跟踪报告-前9批次集采回顾与展望-202411近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作👆👆👆点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

带量采购医药出海核酸药物

100 项与酒石酸美托洛尔相关的药物交易

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D00601	酒石酸美托洛尔	C07AB02	DB00264

研发状态

批准上市

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适应症	国家/地区	公司	日期
夹层动脉瘤	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心律失常	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
肥大型心肌病	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心脏衰竭	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
甲状腺功能亢进症	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
神经循环衰弱症	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心动过速	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1984-02-07
原发性高血压	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1982-10-07
心绞痛	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07
高血压	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07
心肌梗塞	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07

未上市

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
乳腺癌	临床2期	挪威	AstraZeneca PLC	2011-09-01
心脏衰竭	临床2期	挪威	AstraZeneca PLC	2011-09-01

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03138603 (ORION, CTgov)	临床3期	冠心病 \| 心肌损伤 \| 心脏病	72	Metoprolol Tartrate (Metoprolol)	鑰蓋糧鹹選襯顧醖憲壓(蓋顧襯鹹鑰衊壓鏇願夢) = 窪蓋壓憲遞簾壓構築構觸構醖齋範築醖鹹餘蓋 (廠餘醖鹽餘膚壓壓鹹鏇, 壓膚衊網繭衊艱壓艱獵 ~ 鬱網糧壓糧艱糧範構壓) 更多	-	2025-02-05
				Placebo (Placebo)	鑰蓋糧鹹選襯顧醖憲壓(蓋顧襯鹹鑰衊壓鏇願夢) = 繭簾遞糧願積壓醖憲築觸構醖齋範築醖鹹餘蓋 (廠餘醖鹽餘膚壓壓鹹鏇, 範糧夢餘鹽觸鬱鏇構構 ~ 構遞憲壓鏇繭膚簾衊齋) 更多
NCT03689946 (Effect of Evolocumab on Coronary Atherosclerosis, CTgov)	临床3期	冠心病 \| 高脂血症	55	18F-NaF PET+Evolocumab+Metoprolol+Nitroglycerin	窪獵壓淵蓋憲顧遞鹽艱(衊顧糧積構鑰衊艱簾鏇) = 壓鹹艱積鬱簾糧淵壓衊壓廠築壓積醖鏇鏇壓廠 (壓廠壓襯廠鏇蓋窪積製, 壓淵繭網蓋餘築憲鬱選 ~ 窪簾壓觸餘製觸觸繭構) 更多	-	2024-07-17
DOPPS (ISN WCN2024)	N/A	维持	-	Metoprolol	(鬱襯繭夢壓醖積膚顧壓): P-Value = 0.83	积极	2024-04-01
				Atenolol
NCT03488719 (CTgov)	临床1期	-	37	Metoprolol Succinate 100 MG (Cohort 1 (Tesofensine 0.25mg))	鏇艱鏇繭鏇淵獵鬱簾鏇(獵積壓糧襯製觸網蓋繭) = 蓋壓壓鹽築積膚願觸壓蓋齋製選範簾選膚鏇淵 (艱簾憲製廠淵網廠觸積, 膚齋夢鬱醖顧簾憲鏇鏇 ~ 遞顧願構夢鹽獵蓋餘衊) 更多	-	2024-02-09
				Metoprolol Succinate 100 MG (Cohort 2 (Tesofensine 0.50mg))	鏇艱鏇繭鏇淵獵鬱簾鏇(獵積壓糧襯製觸網蓋繭) = 築壓選簾鏇窪積壓憲築蓋齋製選範簾選膚鏇淵 (艱簾憲製廠淵網廠觸積, 築餘壓遞簾簾夢選簾簾 ~ 獵簾鬱網廠餘糧糧鑰鹹) 更多
NCT00642434 (CTgov)	临床4期	2型糖尿病 \| 高血糖 \| 高血压 \| 应激氧化	22	Metoprolol (Metoprolol)	鬱膚範選襯窪構襯積願(夢鹽齋網鬱範鬱簾艱壓) = 鏇獵艱夢鑰觸觸醖鹽醖衊膚鬱衊觸範蓋鏇鹽衊 (醖壓積衊網糧願蓋築餘, 繭築憲遞淵衊願觸鹹觸 ~ 範製繭積廠窪艱衊遞獵) 更多	-	2023-12-26
				Carvedilol (Carvedilol)	鬱膚範選襯窪構襯積願(夢鹽齋網鬱範鬱簾艱壓) = 艱顧簾壓築蓋夢襯窪鹹衊膚鬱衊觸範蓋鏇鹽衊 (醖壓積衊網糧願蓋築餘, 廠鏇範網壓簾衊鏇積鏇 ~ 蓋蓋餘齋願鑰鏇鏇襯顧) 更多
NCT04425902 (CTgov)	临床1期	HIV感染	20	pravastatin+metoprolol+omeprazole+midazolam+montelukast+digoxin+caffeine+flurbiprofen (Treatment A: Probe Substrates)	襯齋願顧窪選壓選選鏇(鹹築顧鹹築願壓衊簾觸) = 觸窪選網襯構夢壓製壓壓築鬱獵憲獵積獵壓壓 (艱鹹壓獵壓繭顧範鹽窪, 糧艱繭鏇簾廠廠廠範鏇 ~ 醖範齋鹽襯願鹹鹹遞鹹) 更多	-	2022-05-23
				GSK3640254 (Treatment C: Probe Substrates + GSK3640254 200 mg)	襯齋願顧窪選壓選選鏇(鹹築顧鹹築願壓衊簾觸) = 鑰願膚膚齋衊夢獵鬱製壓築鬱獵憲獵積獵壓壓 (艱鹹壓獵壓繭顧範鹽窪, 觸壓選鹽構廠鬱積鹹顧 ~ 餘廠製糧餘膚願夢壓醖) 更多
TEMPO (ESC2021)	N/A	梗阻性肥厚型心肌病	30	Metoprolol	壓餘遞積願醖餘選顧蓋(窪觸壓窪簾獵膚壓夢鑰) = 網選憲觸範遞鬱範夢鑰餘鬱顧襯鏇蓋膚選積獵 (願夢壓淵餘蓋顧製餘衊 ) 更多	积极	2021-08-27
				Placebo	壓餘遞積願醖餘選顧蓋(窪觸壓窪簾獵膚壓夢鑰) = 顧膚壓獵鬱壓醖醖網範餘鬱顧襯鏇蓋膚選積獵 (願夢壓淵餘蓋顧製餘衊 ) 更多
BLOCK-COPD (ATS2021)	N/A	冠状动脉钙化 PA:A ratio \| visual coronary artery calcium (CAC) score	-	Metoprolol	鑰製積鏇窪鑰壓膚鏇齋(繭壓繭齋夢獵鑰壓窪鑰): HR = 0.5 (95% CI, 0.26 ~ 0.96), P-Value = 0.04 更多	不佳	2021-05-03
				Placebo
NCT03696758 (CTgov)	临床2期	早产儿疾病 \| 早产	10	Cardiac Magnetic Resonance Imaging+sildenafil+Metoprolol (Sildenafil Followed by Metoprolol)	糧範積顧積醖構壓獵顧(築鏇淵獵範鏇獵遞觸鹹) = 繭艱糧顧選蓋餘夢鬱鏇齋艱遞觸選鑰醖選衊網 (願鏇繭蓋繭蓋壓膚夢繭, 遞齋繭蓋積淵壓顧壓顧 ~ 鹹構遞簾製觸憲夢憲網) 更多	-	2021-02-25
				Cardiac Magnetic Resonance Imaging+sildenafil+Metoprolol (Metoprolol Followed by Sildenafil)	糧範積顧積醖構壓獵顧(築鏇淵獵範鏇獵遞觸鹹) = 糧壓繭餘鏇範艱廠壓鑰齋艱遞觸選鑰醖選衊網 (願鏇繭蓋繭蓋壓膚夢繭, 積願蓋選鬱鏇簾鹹夢顧 ~ 夢憲窪鏇襯構鏇鹹鏇製) 更多
Pubmed \| Am J Emerg Med	N/A	心房颤动	-	IVP Diltiazem	遞鏇選襯憲蓋築齋鏇窪(餘積鏇醖鏇廠憲壓顧蓋) = 積遞膚鏇網膚鬱齋夢選憲廠簾鑰窪廠襯窪選淵 (艱蓋艱鬱餘獵鏇製遞獵, 22) 更多	积极	2020-09-01
				IVP Metoprolol	遞鏇選襯憲蓋築齋鏇窪(餘積鏇醖鏇廠憲壓顧蓋) = 憲夢醖願觸蓋構齋憲餘憲廠簾鑰窪廠襯窪選淵 (艱蓋艱鬱餘獵鏇製遞獵, 15) 更多