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更新于：2025-01-23

Metoprolol Tartrate

酒石酸美托洛尔

更新于：2025-01-23

概要

基本信息

简介Metoprolol Tartrate 是一种阻断 β-肾上腺素能受体的药物，它于 1978 年被 AstraZeneca PLC 批准。它主要用于治疗心力衰竭、甲状腺机能亢进、神经循环衰弱和心动过速。这种药物属于称为 β-肾上腺素能受体拮抗剂或 β-受体阻滞剂的药物类别。通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对心脏和血管的影响，酒石酸美托洛尔减慢心率，降低收缩力，降低血压，最终改善心脏血流量。虽然一般耐受性良好，但一些患者可能会出现头晕、疲劳和呼吸急促等副作用。

药物类型

小分子化药

别名

Metoprolol、Metoprolol tartrate (JP17/USP)、美托洛尔

+ [19]

靶点

β1-adrenergic receptor

作用机制

β1-adrenergic receptor拮抗剂(β1-肾上腺素能受体拮抗剂)

治疗领域

神经系统疾病心血管疾病内分泌与代谢疾病+ [1]

在研适应症

夹层动脉瘤心律失常肥大型心肌病+ [8]

非在研适应症

乳腺癌

原研机构

AstraZeneca PLC

在研机构

Validus Pharmaceuticals LLC

AstraZeneca PLCSun Pharma Japan Ltd.

+ [1]

非在研机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1978-08-07),

心绞痛高血压心肌梗塞

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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结构/序列

分子式C34H56N2O12

InChIKeyYGULWPYYGQCFMP-CEAXSRTFSA-N

CAS号56392-17-7

关联

126

项与酒石酸美托洛尔相关的临床试验

NCT06686628

/ Recruiting临床1期

An Open-label, Drug-drug Interaction Study to Investigate the Effects of Amlitelimab on the Pharmacokinetics of Selected Cytochrome P450 Substrates in Adult Participants With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

This is an open-label, single group, 2-period, Phase 1, single-sequence study. The study duration will be up to 342 days. The treatment period will be up to Week 29, where Week 29 is defined as End of Treatment (last amlitelimab administration at Week 25).
The number of visits will be 23 or 21 visits for participants who decide to continue amlitelimab therapy in the long-term extension study LTS17367 (RIVER-AD) study.

开始日期2024-11-20

申办/合作机构

Sanofi

IRCT20120215009014N532

/ Recruiting临床3期IIT

Effect of Bisoprolol and Metoprolol in reducing heart rate in coronary CT-angiography candidates: a double-blind randomized clinical trial

开始日期2024-10-11

申办/合作机构

Hamedan University of Medical Sciences

NCT06569212

/ Recruiting临床4期IIT

Beta-1 Adrenergic Inhibition to Reduce Cardiac Injury and Inflammation After Subarachnoid Hemorrhage (BADCATS)

To determine the effect of early metoprolol administration after non-traumatic subarachnoid hemorrhage (SAH).

开始日期2024-09-23

申办/合作机构

MaineHealth

[+1]

100 项与酒石酸美托洛尔相关的临床结果

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100 项与酒石酸美托洛尔相关的转化医学

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100 项与酒石酸美托洛尔相关的专利（医药）

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8,233

项与酒石酸美托洛尔相关的文献（医药）

2025-02-01·Journal of Chromatography B

Development and validation of a RP-HPLC method for simultaneous determination of cimetidine, metoprolol tartrate and phenol red for intestinal perfusion studies

Article

作者: Sahin, Selma ; Kir, Fatma ; Ermis, Meryem

A new reversed phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method, with a short analysis time and easy to apply, was developed for the simultaneous detection of cimetidine (CIM), metoprolol tartrate (MT) and phenol red (PR) for use in intestinal perfusion studies. The analysis was performed with phosphate buffer (pH 5.0, 12.5 mM)-acetonitrile mixture as mobile phase and C₁₈ column (Inertsil ODS-3; 5 µm, 4.6 × 250 mm) as stationary phase. Gradient analysis conditions were used and the acetonitrile ratio in the mobile phase varied from 10 to 50% in 10 min. Total run time for analysis was 10 min and the injection volume was 20 µL. Detection of compounds was performed at 207 nm. Under optimum HPLC conditions, retention times were 4.03 min for CIM, 6.99 min for MT and 8.49 min for PR. The method was validated according to ICH Q2 (R1) guideline for specificity, linearity, sensitivity, precision, accuracy, stability and robustness. Developed method was linear and determination coefficients of the calibration curves were 0.9993, 0.9991 and 1.0 for CIM, MT and PR, respectively. The limits of quantification were 6.20, 2.78 and 0.45 μg/mL for CIM, MT and PR, respectively. The precision and accuracy values of the developed analytical method met the ICH Q2 (R1) limits. The applicability of the method was demonstrated by preliminary in-situ intestinal perfusion studies. In conclusion, samples obtained from in-situ intestinal perfusion studies performed to examine the absorption/permeability of CIM, MT, and PR can be analyzed with the developed HPLC method.

2025-01-01·Aging Cell

Chronic polypharmacy, monotherapy, and deprescribing: Understanding complex effects on the hepatic proteome of aging mice

Article

作者: MacArthur, Michael R. ; McKenzie, Catriona ; Molloy, Mark P. ; Mach, John ; Hilmer, Sarah N. ; Mitchell, Sarah J. ; Le Couteur, David G. ; Winardi, Kevin ; McKay, Matthew J.

AbstractPolypharmacy (use of ≥5 concurrent medications) is highly prevalent among older adults to manage chronic diseases and is linked to adverse geriatric outcomes, including physical and cognitive functional impairments, falls, frailty, hospitalization, and mortality. Deprescribing (withdrawal) is a potential strategy to manage polypharmacy. The broad molecular changes by which polypharmacy causes harm and deprescribing may be beneficial are unknown and unfeasible to study rigorously in tissue from geriatric patients. Therefore, in a randomized controlled trial, we administered therapeutic doses of commonly used chronic medications (oxycodone, oxybutynin, citalopram, simvastatin, or metoprolol) as monotherapy or concurrently (polypharmacy) from middle‐age (12 months) to old‐age (26 months) to male C57BL/6J (B6) mice and deprescribed (gradually withdrew) treatments in a subset from age 21 months. We compared drug‐related hepatic effects by applying proteomics along with transcriptomics and histology. We found that monotherapy effects on hepatic proteomics were limited but significant changes were seen with polypharmacy (93% unique to polypharmacy). Polypharmacy altered the hepatic expression of proteins involved in immunity, and in drug, cholesterol, and amino acid metabolism, accompanied by higher serum drug levels than monotherapies. Deprescribing not only reversed some effects but also caused irreversible and novel changes in the hepatic proteome. Furthermore, our study identified several hepatic protein co‐expressed modules that are associated with clinically relevant adverse geriatric outcomes, such as mobility, frailty, and activities of daily living. This study highlights the complex molecular changes following aging, chronic polypharmacy, and deprescribing. Further exploration of these mechanistic pathways may inform management of polypharmacy and deprescribing in older adults.

2024-12-24·European Heart Journal - Case Reports

Paradoxical improvement in exercise tolerance and peak VO2 consumption after treatment with ivabradine and beta-blockers in a patient with mild dilated cardiomyopathy and inappropriate sinus tachycardia—a case report

Article

作者: Zorzi, Alessandro ; Bondarev, Sergei ; Graziano, Francesca ; Pizzolato, Matteo ; Corrado, Domenico

AbstractBackgroundLeft bundle branch block (LBBB) is a rare conduction disorder in athletes associated with ventricular dyssynchrony, which can lead to left ventricular systolic dysfunction and exercise intolerance. Inappropriate sinus tachycardia (IST) is characterized by an excessive heart rate (HR) that is not related to physiological needs, often resulting in reduced exercise capacity. Managing these conditions in athletes can be challenging, as standard treatments like beta-blockers and ivabradine, while effective in controlling HR, are described to be associated with a reduction in maximal exercise performance.Case summaryA 50-year-old amateur athlete presented with exercise intolerance, LBBB, and mild dilated cardiomyopathy due to ventricular dyssynchrony. Resting electrocardiogram and 24-h monitoring confirmed IST. Initial cardiopulmonary exercise testing (CPET) off-therapy showed rapid HR increase during exertion, an early plateau in oxygen pulse, and reduced peak oxygen consumption (VO2, 22.1 mL/kg/min, 76% of the predicted value). After 1 month of ivabradine 5 mg b.i.d., there was some improvement in these parameters. At the third follow-up, with combined therapy of ivabradine (5 mg b.i.d.) and metoprolol (50 mg b.i.d.), the HR response during exercise normalized, and CPET parameters significantly improved, with peak VO2 reaching 29.2 mL/kg/min (101% of the predicted value).DiscussionThis case highlights a paradoxical improvement in exercise tolerance and peak VO2 with combined ivabradine and beta-blocker therapy in a patient with IST. The treatment optimized the HR response during exercise, suggesting that individualized strategies can enhance exercise performance in patients with IST and mild cardiomyopathy, despite the expected limitations of these medications.

146

项与酒石酸美托洛尔相关的新闻（医药）

2025-01-13

·ir.cytokinetics.com

Cytokinetics Announces 2025 Corporate Milestones and Vision 2030

PDUFA Target Action Date for Aficamten Set for September 26, 2025; Commercial Launch Preparations Underway for First Potential Approval Five-Year Aspirations Outline Corporate Strategies to Becoming Leading Muscle Biology Specialty Biopharma Company SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Jan. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cytokinetics, Inc. (Nasdaq: CYTK) today provided guidance for corporate milestones expected to occur in 2025 and outlined its aspirational Vision 2030, five-year strategic objectives designed to propel Cytokinetics to becoming the leading muscle-focused specialty biopharmaceutical company intent on meaningfully improving the lives of patients through global access to innovative medicines. “In 2025 we are poised for a defining year with principal focus to the potential approval and commercial launch of aficamten for obstructive HCM in the United States. At the same time, we are executing on a robust clinical trials development program for aficamten inclusive of MAPLE-HCM, with results expected in the first half of this year as may potentially support the use of aficamten as monotherapy,” said Robert I. Blum, Cytokinetics’ President and Chief Executive Officer. “In addition, we are advancing our later-stage development programs for omecamtiv mecarbil and CK-586 in adjacent specialty cardiology indications with intention to further augment our pipeline over time. Cytokinetics is well positioned to prudently and meaningfully deliver increased shareholder value as we continue to execute well on key milestones and position the company to achieve longer-term aspirations defining of our Vision 2030.” Expected 2025 Milestones Cardiac Muscle Programs Aficamten (cardiac myosin inhibitor) Advance go-to-market strategies and prepare to commercially launch aficamten in the U.S. in 2H 2025, subject to approval by the U.S. Food & Drug Administration (FDA). Continue go-to-market plans in Germany and expand commercial readiness activities in Europe in 2025, in preparation for potential approval by the European Medicines Agency (EMA) in 1H 2026. Coordinate with Sanofi to support the potential approval of aficamten in China in 2H 2025, pending approval by the National Medical Products Administration (NMPA). Report topline results from MAPLE-HCM (Metoprolol vs Aficamten in Patients with LVOT Obstruction on Exercise Capacity in HCM), the Phase 3 clinical trial comparing aficamten as monotherapy to metoprolol as monotherapy in patients with symptomatic obstructive HCM, in 1H 2025. Complete patient enrollment of ACACIA-HCM (Assessment Comparing Aficamten to Placebo on Cardiac Endpoints In Adults with Non-Obstructive HCM), the pivotal Phase 3 clinical trial of aficamten in patients with non-obstructive HCM, in 2H 2025. Complete enrollment of the adolescent cohort in CEDAR-HCM (Clinical Evaluation of Dosing with Aficamten to Reduce Obstruction in a Pediatric Population in HCM), a clinical trial of aficamten in a pediatric population with symptomatic obstructive HCM, in 2H 2025. Omecamtiv mecarbil (cardiac myosin activator) Continue patient enrollment in COMET-HF (Confirmation of Omecamtiv Mecarbil Efficacy Trial in Heart Failure), a confirmatory Phase 3 clinical of omecamtiv mecarbil in patients with symptomatic heart failure with severely reduced ejection fraction (HFrEF) through 2025 to enable completion of enrollment in 2026. CK-586 (cardiac myosin inhibitor) Complete enrollment of the first two patient cohorts in AMBER-HFpEF, (Assessment of CK-586 in a Multi-Center, Blinded Evaluation of Safety and Tolerability Results in HFpEF), a Phase 2 clinical trial of CK-586 in patients with symptomatic heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) in 2H 2025. Skeletal Muscle Program CK-089 (fast skeletal muscle troponin activator) Complete the Phase 1 study of CK-089 in healthy human participants in 2025. Ongoing Research Continue ongoing pre-clinical development and research activities directed to additional muscle biology focused programs. Vision 2030 The Company also outlined its Vision 2030: “Empowering Muscle, Empowering Lives” with the following objectives: Innovation: Advance two approved products across three indications and ten novel molecular entities (NMEs) in our pipeline. Ignition: Achieve broad access and rapid use of our medicines in >15 countries throughout North America and Europe. Impact: Reach >100,000 patients globally with our medicines. Inspiration: Foster a patient-centric culture with emphasis on equitable access. Ingenuity: Extend our leadership in muscle biology deploying multiple therapeutic modalities. “Our Vision 2030 provides the aspirational roadmap, aligned with our corporate five-year strategic plan, that will propel us forward as a fully integrated and leading specialty biopharma company intent on delivering innovative medicines to patients around the world,” said Mr. Blum. “Vision 2030 articulates ambitious company goals to deliver product approvals, achieve broad access to our medicines, promote equitable access and advance our pioneering research to benefit patients, shareholders and employees.” About Cytokinetics Cytokinetics is a late-stage, muscle biology specialty biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing muscle biology-directed drug candidates as potential treatments for debilitating diseases in which muscle performance is compromised. As a leader in muscle biology and the mechanics of muscle performance, Cytokinetics is intent on meaningfully improving the lives of patients through global access to innovative medicines. Cytokinetics is readying for potential regulatory approvals and commercialization of aficamten, a next-in-class cardiac myosin inhibitor following positive results from SEQUOIA-HCM, the pivotal Phase 3 clinical trial in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Aficamten is also being evaluated in additional clinical trials enrolling patients with obstructive and non-obstructive HCM. Cytokinetics is also developing omecamtiv mecarbil, a cardiac myosin activator, in patients with heart failure with severely reduced ejection fraction (HFrEF), CK-586, a cardiac myosin inhibitor with a mechanism of action distinct from aficamten, for the potential treatment of heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and CK-089, a fast skeletal muscle troponin activator with potential therapeutic application to a specific type of muscular dystrophy and other conditions of impaired skeletal muscle function. For additional information about Cytokinetics, visit www.cytokinetics.com and follow us on X, LinkedIn, Facebook and YouTube. Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 (the “Act”). Cytokinetics disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements and claims the protection of the Act’s Safe Harbor for forward-looking statements. Examples of such statements include, but are not limited to, statements express or implied relating to the properties or potential benefits of aficamten or any of our other drug candidates, our ability to obtain regulatory approval for aficamten for the treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy or any other indication from FDA or any other regulatory body in the United States or abroad on a timely basis, or at all, the labeling or post-marketing conditions that FDA or another regulatory body may require in connection with the approval of aficamten, our ability to timely enroll and complete the ACACIA-HCM, AMBER-HFpEF, CEDAR-HCM, COMET-HF or CK-089 clinical trials, our ability to timely report the results of the MAPLE-HCM trial, and our ability achieve any element of our Vision 2030. Such statements are based on management’s current expectations, but actual results may differ materially due to various risks and uncertainties, including, but not limited to the risks related to Cytokinetics’ business outlines in Cytokinetics’ filings with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements are not guarantees of future performance, and Cytokinetics’ actual results of operations, financial condition and liquidity, and the development of the industry in which it operates, may differ materially from the forward-looking statements contained in this press release. Any forward-looking statements that Cytokinetics makes in this press release speak only as of the date of this press release. Cytokinetics assumes no obligation to update its forward-looking statements whether as a result of new information, future events or otherwise, after the date of this press release. CYTOKINETICS® and the CYTOKINETICS and C-shaped logo are registered trademarks of Cytokinetics in the U.S. and certain other countries. Contact: Cytokinetics Diane Weiser Senior Vice President, Corporate Affairs (415) 290-7757 Source: Cytokinetics, Incorporated

临床3期临床2期上市批准临床1期

2025-01-12

·信狐药迅

恒瑞痛风新药SHR4640、天境生物CD38菲泽妥单抗、科伦ADC博度曲妥珠单抗提交上市申请|新受理（1.6-1.12）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(1.6-1.12）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号SHR4640片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS2500004SHR4640片江苏恒瑞医药股份有限公司1CXHS2500003枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2500006枸橼酸伏维西利胶囊锦州奥鸿药业有限责任公司1CXHS2500005布瑞哌唑口服混悬液山东朗诺制药有限公司2.2CXHS2500007注射用菲泽妥单抗天境生物科技(杭州)有限公司1CXSS2500003注射用博度曲妥珠单抗四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSS2500002康柏西普眼用注射液成都康弘生物科技有限公司2.2CXSS2500001 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号KHN702片成都康弘药业集团股份有限公司1CXHL2500057KHN702片成都康弘药业集团股份有限公司1CXHL2500056KHN702片成都康弘药业集团股份有限公司1CXHL2500055HRS-9813胶囊广东恒瑞医药有限公司1CXHL2500052注射用IMBZ18g广州艾奇西新药研究有限公司1CXHL2500053玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司1CXHL2500042HRS-5817注射液上海拓界生物医药科技有限公司1CXHL2500040玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司1CXHL2500045玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司1CXHL2500044玛仕度肽注射液信达生物制药(苏州)有限公司1CXHL2500043SIR2501片维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司1CXHL2500048SIR2501片维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司1CXHL2500047HS-10516胶囊江苏豪森药业集团有限公司1CXHL2500031HS-10516胶囊江苏豪森药业集团有限公司1CXHL2500030ABSK061胶囊装微片上海和誉生物医药科技有限公司1CXHL2500039ABSK061胶囊装微片上海和誉生物医药科技有限公司1CXHL2500038ABSK061胶囊装微片上海和誉生物医药科技有限公司1CXHL2500037ABSK061胶囊装微片上海和誉生物医药科技有限公司1CXHL2500036NH140068片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500035NH140068片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500034NH140068片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500033NH140068片江苏恩华药业股份有限公司1CXHL2500032SYH2067胶囊石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司1CXHL2500027SYH2067胶囊石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司1CXHL2500026SYH2067胶囊石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司1CXHL2500025HB5凝胶北京中科先行医疗科技有限公司1CXHL2500024HB5凝胶北京中科先行医疗科技有限公司1CXHL2500023HB5凝胶北京中科先行医疗科技有限公司1CXHL2500022ETS-006片无锡奕拓医药科技有限责任公司1CXHL2500015ETS-006片无锡奕拓医药科技有限责任公司1CXHL2500014HRS-1738注射液天津恒瑞医药有限公司1CXHL2500012QLS1209片齐鲁制药有限公司1CXHL2500011QLS1209片齐鲁制药有限公司1CXHL2500010JYP0035胶囊嘉越(成都)医药科技有限公司1CXHL2500021JYP0035胶囊嘉越(成都)医药科技有限公司1CXHL2500020JYP0035胶囊嘉越(成都)医药科技有限公司1CXHL2500019JYP0035胶囊嘉越(成都)医药科技有限公司1CXHL2500018SKB107注射液四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXHL2500017SIR2501片维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司1CXHL2500009SIR2501片维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司1CXHL2500008DM0852贴北京德默高科医药技术有限公司2.1;2.2CXHL2500013XZ157山东新时代药业有限公司2.2CXHL2500054HKGM-333海南元盈医药科技有限公司2.2CXHL2500051BCM896缓释片上海颀航医药科技发展有限公司2.2CXHL2500050BCM896缓释片上海颀航医药科技发展有限公司2.2CXHL2500049QLM2011齐鲁制药(海南)有限公司2.2CXHL2500041注射用KLA578-1湖南科伦制药有限公司2.2CXHL2500046HZ039干混悬剂浙江和泽医药科技股份有限公司2.2CXHL2500029HZ039干混悬剂浙江和泽医药科技股份有限公司2.2CXHL2500028JX004P搽剂陕西东科制药有限责任公司2.2CXHL2500016ZHB117舌下片江苏众红生物工程创药研究院有限公司1CXSL2500037ZHB117舌下片江苏众红生物工程创药研究院有限公司1CXSL2500036CM518D1康诺亚生物医药科技(成都)有限公司1CXSL2500034JSKN016注射液江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1CXSL2500033P134细胞注射液天士力医药集团股份有限公司1CXSL2500032XS411细胞注射液士泽生物医药(苏州)有限公司1CXSL2500035QLP2117注射液齐鲁制药有限公司1CXSL2500029JSKN016注射液江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1CXSL2500027注射用SHR-9803江苏恒瑞医药股份有限公司1CXSL2500026注射用ZL-1310再鼎医药(上海)有限公司1CXSL2500025SSGJ-627注射液三生国健药业(上海)股份有限公司1CXSL2500024注射用JS212上海君实生物医药科技股份有限公司1CXSL2500023ZT006片北京质肽生物医药科技有限公司1CXSL2500021ZT006片北京质肽生物医药科技有限公司1CXSL2500020ZT006片北京质肽生物医药科技有限公司1CXSL2500019PM8002注射液普米斯生物技术(珠海)有限公司1CXSL2500015DS010注射液达石药业(广东)有限公司1CXSL2500018SYS6040石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2500016MNO-863肠溶胶囊慕恩(广州)生物科技有限公司1CXSL2500011MNO-863肠溶胶囊慕恩(广州)生物科技有限公司1CXSL2500010MNO-863肠溶胶囊慕恩(广州)生物科技有限公司1CXSL2500009泰它西普注射液荣昌生物制药(烟台)股份有限公司2.1CXSL2500013泰它西普注射液荣昌生物制药(烟台)股份有限公司2.1;2.2CXSL2500014纳基奥仑赛注射液广东合源生物医药有限公司2.2CXSL2500030QL2107注射液齐鲁制药有限公司2.2CXSL2500028 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抗体药物偶联物申请上市

2025-01-12

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科伦阿瑞匹坦注射液获批上市，海南明瑞环硅酸锆钠散上市申请 | 仿制药周报（1.6-1.12）

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（1.6-1.12） 1、仿制药上市申请获批药品名称企业名称分类受理号阿戈美拉汀片四川科伦药业股份有限公司4CYHS2303350阿瑞匹坦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2302153阿瑞匹坦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2302152阿瑞匹坦注射液四川科伦药业股份有限公司3CYHS2301274艾地骨化醇软胶囊正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2302160艾地骨化醇软胶囊正大天晴药业集团股份有限公司4CYHS2302158氨溴特罗口服溶液遂成药业股份有限公司3CYHS2300461奥卡西平口服混悬液武汉人福药业有限责任公司4CYHS2300627奥美沙坦酯氨氯地平片上海信谊百路达药业有限公司4CYHS2301560奥硝唑注射液吉林四环制药有限公司3CYHS2201621奥硝唑注射液吉林四环制药有限公司3CYHS2201622胞磷胆碱钠注射液北京四环科宝药业有限公司;北京四环科宝制药股份有限公司3CYHS2300903波生坦片Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.5.2JYHS2200057玻璃酸钠滴眼液乐普药业股份有限公司4CYHS2302551地氯雷他定口服溶液海南斯达制药有限公司3CYHS2300199二甲双胍恩格列净片福安药业集团庆余堂制药有限公司4CYHS2302528二甲双胍恩格列净片(Ⅲ)成都蜀西制药有限公司4CYHS2301968二羟丙茶碱注射液福建天泉药业股份有限公司3CYHS2301931富马酸比索洛尔片哈尔滨珍宝制药有限公司4CYHS2302590富马酸比索洛尔片哈尔滨珍宝制药有限公司4CYHS2302589富马酸伏诺拉生片浙江诺得药业有限公司4CYHS2403979富马酸伏诺拉生片浙江诺得药业有限公司4CYHS2403978富马酸伏诺拉生片石家庄四药有限公司4CYHS2301959富马酸伏诺拉生片石家庄四药有限公司4CYHS2301960腹膜透析液(艾考糊精)成都诺和晟鸿生物制药有限公司;安徽丰原药业股份有限公司4CYHS2401049枸橼酸钠血滤置换液上海峰林生物科技有限公司;上海长征富民金山制药有限公司4CYHS2301301间苯三酚口腔崩解片南京海纳制药有限公司3CYHS2403744间苯三酚注射液北京百奥药业有限责任公司;江苏万高药业股份有限公司4CYHS2301568利丙双卡因乳膏江西施美药业股份有限公司4CYHS2302425利丙双卡因乳膏浙江赛默制药有限公司4CYHS2301482利奈唑胺干混悬剂浙江普利药业有限公司3CYHS2200308磷酸奥司他韦干混悬剂保定天浩制药有限公司;天津汉瑞药业有限公司3CYHS2301819硫酸氨基葡萄糖胶囊四川成都同道堂制药有限责任公司4CYHS2400777硫酸镁钠钾口服用浓溶液广州艾格生物科技有限公司;南京海鲸药业股份有限公司4CYHS2302582硫酸镁钠钾口服用浓溶液中润药业有限公司;国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司4CYHS2300775芦曲泊帕片四川科伦药业股份有限公司4CYHS2302157氯巴占片Hetero Labs Limited.5.2JYHS2200094氯巴占片Hetero Labs 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注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 2、一致性评补充申请获批药品名称企业名称受理号阿莫西林分散片西南药业股份有限公司CYHB2450033阿奇霉素分散片华润双鹤利民药业（济南）有限公司CYHB2450103氟马西尼注射液海南通用康力制药有限公司CYHB2350872氟马西尼注射液海南通用康力制药有限公司CYHB2350871复方电解质注射液河北天成药业股份有限公司CYHB2450169复方氢氧化铝片上海青平药业有限公司CYHB2050132甲硝唑片浙江得恩德制药股份有限公司CYHB2350952卡巴胆碱注射液山东博士伦福瑞达制药有限公司;山东新华制药股份有限公司CYHB2350750克林霉素磷酸酯注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司CYHB2450151克林霉素磷酸酯注射液陕西博森生物制药股份集团有限公司CYHB2450150拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450127拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450129拉米夫定片中孚药业股份有限公司CYHB2450128硫酸阿米卡星注射液江苏迪赛诺制药有限公司CYHB2350776硫酸阿米卡星注射液江苏迪赛诺制药有限公司CYHB2350775碳酸氢钠注射液黑龙江博宇制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司CYHB2350862碳酸氢钠注射液华润双鹤利民药业（济南）有限公司CYHB2350822替米沙坦胶囊江苏康缘药业股份有限公司CYHB2450200头孢克洛颗粒万邦德制药集团有限公司CYHB2350715头孢克洛颗粒万邦德制药集团有限公司CYHB2350716维生素B6注射液陕西丽彩药业有限公司;江苏九旭药业有限公司CYHB2450031维生素B6注射液陕西丽彩药业有限公司;江苏九旭药业有限公司CYHB2450030盐酸曲马多缓释片山东新华制药股份有限公司CYHB2450065盐酸肾上腺素注射液上海禾丰制药有限公司CYHB2350774注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠安徽省先锋制药有限公司CYHB2350735注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠安徽省先锋制药有限公司CYHB2350734注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2450598注射用头孢他啶深圳信立泰药业股份有限公司CYHB2450597注射用头孢唑肟钠海南仲悦医疗健康产业有限公司;福建省福抗药业股份有限公司CYHB2450277 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 3、新增仿制药上市申请药品名称企业名称分类受理号阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500136阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500134阿贝西利片江西科睿药业有限公司4CYHS2500135阿戈美拉汀片上海现代制药股份有限公司4CYHS2500206阿仑膦酸钠口服溶液安徽鑫润药业有限责任公司;华益药业科技（安徽）有限公司3CYHS2500089阿仑膦酸钠泡腾片江西仁齐制药有限公司3CYHS2500123阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂鲁南贝特制药有限公司4CYHS2500255阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂鲁南贝特制药有限公司4CYHS2500258阿帕他胺片江苏利泰尔药业有限公司4CYHS2500248阿帕他胺片沈阳红旗制药有限公司;苏州二叶制药有限公司4CYHS2500251阿帕他胺片浙江海正药业股份有限公司4CYHS2500122阿奇霉素干混悬剂浙江莎普爱思药业股份有限公司4CYHS2500149氨基酸(15)腹膜透析液青岛力腾医药科技有限公司;上海长征富民金山制药有限公司3CYHS2500163氨氯地平贝那普利胶囊浙江恒研医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500098八氟丙烷脂质微球注射液南京正大天晴制药有限公司4CYHS2500157苯磺酸左氨氯地平片湖南千金湘江药业股份有限公司4CYHS2500143苯磺酸左氨氯地平片湖南千金湘江药业股份有限公司4CYHS2500145比拉斯汀口服溶液西藏奥斯必秀医药有限公司;山西同达药业有限公司3CYHS2500069比拉斯汀片扬子江药业集团北京海燕药业有限公司4CYHS2500099比索洛尔氨氯地平片山东朗诺制药有限公司4CYHS2500241比索洛尔氨氯地平片陕西白鹿制药股份有限公司4CYHS2500198吡格列酮二甲双胍片浙江华海药业股份有限公司3CYHS2500131吡美莫司乳膏上海现代制药股份有限公司4CYHS2500202吡美莫司乳膏福元药业有限公司4CYHS2500138别嘌醇片白云山东泰商丘药业有限公司3CYHS2500108丙酸氟替卡松鼻喷雾剂山东京卫制药有限公司4CYHS2500193玻璃酸钠滴眼液爱博诺德（北京）医疗科技股份有限公司;广州华圣制药有限公司4CYHS2500253布立西坦注射液江西科睿药业有限公司;江西青峰药业有限公司3CYHS2500242布美他尼注射液山东诺明康药物研究院有限公司;山东希尔康泰药业有限公司3CYHS2500216布美他尼注射液江苏开元药业有限公司;江苏苏中药业集团生物制药有限公司3CYHS2500229布瑞哌唑口崩片北京福元医药股份有限公司3CYHS2500116布瑞哌唑口崩片北京福元医药股份有限公司3CYHS2500117布瑞哌唑片合肥英太制药有限公司4CYHS2500225布瑞哌唑片合肥英太制药有限公司4CYHS2500222布瑞哌唑片江西泰吉立生物医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500126布瑞哌唑片江西泰吉立生物医药科技有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500125草酸艾司西酞普兰口服溶液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司3CYHS2500113草酸艾司西酞普兰口服溶液温岭市创新生物医药科技股份有限公司;万邦德制药集团有限公司3CYHS2500112草酸艾司西酞普兰片沈阳华泰药物研究有限公司;沈阳福宁药业有限公司4CYHS2500247醋酸曲普瑞林注射液海南中和药业股份有限公司4CYHS2500211达格列净片浙江海翔药业股份有限公司4CYHS2500263达格列净片浙江海翔药业股份有限公司4CYHS2500262达格列净片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500104达格列净片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500103恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500082恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500085恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500083恩格列净二甲双胍缓释片石药集团欧意药业有限公司3CYHS2500094恩格列净二甲双胍缓释片南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500084二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)寿光富康制药有限公司4CYHS2500192二羟丙茶碱注射液合肥盛秦医药科技有限公司;国药集团国瑞药业有限公司3CYHS2500114二羟丙茶碱注射液上海葆隆生物科技有限公司;许昌未来制药有限责任公司3CYHS2500092二十碳五烯酸乙酯软胶囊海南全星制药有限公司;海南海神同洲制药有限公司4CYHS2500154非诺贝特酸胆碱缓释胶囊石家庄四药有限公司4CYHS2500124氟比洛芬凝胶贴膏福元药业有限公司4CYHS2500139复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)四川太平洋药业有限责任公司4CYHS2500140复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)辽宁民康制药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500159复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液广州合和医药有限公司;广东大翔制药有限公司3CYHS2500079复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液广州合和医药有限公司;广东大翔制药有限公司3CYHS2500080复方电解质注射液(Ⅴ)河北仁合益康药业有限公司3CYHS2500207复方匹可硫酸钠颗粒海南通用三洋药业有限公司3CYHS2500107复方匹可硫酸钠口服溶液江苏润恒制药有限公司3CYHS2500260复方匹可硫酸钠口服溶液合肥康惠医药技术有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2500152富马酸伏诺拉生片迪沙药业集团有限公司4CYHS2500212富马酸伏诺拉生片迪沙药业集团有限公司4CYHS2500213富马酸伏诺拉生片山东百诺医药股份有限公司;山东药石药业有限公司4CYHS2500191腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)辰欣药业股份有限公司4CYHS2500217腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)辰欣药业股份有限公司4CYHS2500219钆特酸葡胺注射液扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司4CYHS2500169枸橼酸西地那非片湘北威尔曼制药股份有限公司4CYHS2500190鲑降钙素注射液海南紫程众投生物科技有限公司;成都市海通药业有限公司4CYHS2500194过氧苯甲酰凝胶海南诚锐生物科技有限公司;武汉诺安药业有限公司4CYHS2500235环硅酸锆钠散湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500214环硅酸锆钠散湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500215黄体酮软胶囊株洲千金药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500096黄体酮软胶囊株洲千金药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500097甲磺酸沙芬酰胺片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2500187甲磺酸沙芬酰胺片浙江华海药业股份有限公司4CYHS2500188甲巯咪唑片北京福元医药股份有限公司4CYHS2500109甲巯咪唑片北京福元医药股份有限公司4CYHS2500110精氨酸培哚普利片石家庄四药有限公司4CYHS2500167酒石酸布托啡诺注射液扬子江药业集团有限公司3CYHS2500133酒石酸布托啡诺注射液扬子江药业集团有限公司3CYHS2500132酒石酸美托洛尔片云鹏医药集团有限公司4CYHS2500174卡格列净片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500210克立硼罗软膏亚宝药业集团股份有限公司4CYHS2500209克立硼罗软膏江苏知原药业股份有限公司4CYHS2500181克立硼罗软膏健民药业集团股份有限公司4CYHS2500137拉莫三嗪片澳美制药（海南）有限公司4CYHS2500164拉莫三嗪片澳美制药（海南）有限公司4CYHS2500165来特莫韦注射液江苏奥赛康药业有限公司4CYHS2500162利格列汀片湖南千金协力药业有限公司4CYHS2500147联苯苄唑溶液山东京卫制药有限公司3CYHS2500071磷霉素氨丁三醇颗粒海南赛立克药业有限公司4CYHS2500250磷酸奥司他韦干混悬剂澳美制药（海南）有限公司3CYHS2500199磷酸奥司他韦干混悬剂宜昌人福药业有限责任公司3CYHS2500067磷酸奥司他韦颗粒中山万汉制药有限公司3CYHS2500204硫酸镁钠钾口服用浓溶液海南斯达制药有限公司4CYHS2500252硫酸镁注射液石家庄凯达生物工程有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2500228硫酸羟氯喹片国药集团川抗制药有限公司4CYHS2500074硫酸特布他林口服溶液宝利化（南京）制药有限公司;上海美优制药有限公司3CYHS2500186铝镁匹林片(Ⅱ)普济生物科技（台州）有限公司;乐普制药科技有限公司3CYHS2500185铝镁匹林片(Ⅱ)湖南金圃医药科技有限公司;南京海纳制药有限公司3CYHS2500073氯化钾口服溶液山东齐都药业有限公司;山东益康药业股份有限公司3CYHS2500249氯雷他定口服溶液海南万玮制药有限公司3CYHS2500246氯雷他定口服溶液海南万玮制药有限公司3CYHS2500245氯替泼诺妥布霉素滴眼液山东辰欣佛都药业股份有限公司4CYHS2500168罗沙司他胶囊重庆煜洋药业有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司4CYHS2500090洛索洛芬钠凝胶贴膏浙江昂利康制药股份有限公司;浙江赛默制药有限公司4CYHS2500120马立巴韦片齐鲁制药（海南）有限公司4CYHS2500156吗啉硝唑氯化钠注射液广州艾格生物科技有限公司;湖南金健药业有限责任公司4CYHS2500197美阿沙坦钾片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2500254美阿沙坦钾片浙江尖峰药业有限公司4CYHS2500257美阿沙坦钾片合肥国高药业有限公司;江苏和晨药业有限公司4CYHS2500142美阿沙坦钾片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500171美阿沙坦钾片合肥国高药业有限公司;江苏和晨药业有限公司4CYHS2500141美阿沙坦钾片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500172美沙拉秦肠溶缓释胶囊南通联亚药业股份有限公司3CYHS2500072美沙拉秦缓释颗粒济川药业集团有限公司3CYHS2500150米诺地尔搽剂湖南千金湘江药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500238米诺地尔搽剂湖南千金湘江药业股份有限公司;浙江赛默制药有限公司3CYHS2500239莫匹罗星软膏德全药品（江苏）股份有限公司4CYHS2500200莫匹罗星软膏湖南明瑞制药股份有限公司4CYHS2500066帕拉米韦氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2500088帕拉米韦氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2500087培哚普利氨氯地平片(Ⅱ)杭州仟源保灵药业有限公司4CYHS2500170苹果酸舒尼替尼胶囊广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂4CYHS2500070葡萄糖酸钙注射液河南欣泰药业有限公司;山东华鲁制药有限公司3CYHS2500182氢溴酸伏硫西汀片湖南省湘中制药有限公司4CYHS2500129乳果糖口服溶液福建省融恒医药有限公司;湖北唯森制药有限公司4CYHS2500065瑞舒伐他汀依折麦布片（I）山东齐都药业有限公司;广州玻思韬控释药业有限公司4CYHS2500236瑞舒伐他汀依折麦布片（I）江西施美药业股份有限公司4CYHS2500155瑞舒伐他汀依折麦布片（I）杭州沐源生物医药科技有限公司;新乡市常乐制药有限责任公司4CYHS2500106瑞舒伐他汀依折麦布片（I）常州市阳光药业有限公司4CYHS2500076瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅱ）常州市阳光药业有限公司4CYHS2500077噻托溴铵吸入喷雾剂艾特美（苏州）医药科技有限公司;博瑞制药（苏州）有限公司4CYHS2500201沙库巴曲缬沙坦钠片江苏神华药业有限公司4CYHS2500144舒必利片万邦德制药集团有限公司3CYHS2500105双氯芬酸二乙胺乳胶剂宝龙药业有限公司4CYHS2500205水合氯醛栓山东达因海洋生物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LIMITED5.2JYHS2500001盐酸异丙嗪注射液石家庄荣雾迪医药科技有限公司;亚邦医药股份有限公司3CYHS2500068依帕司他片湖南千金湘江药业股份有限公司3CYHS2500153依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500175依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500179依托考昔片浙江昂利康制药股份有限公司4CYHS2500178依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅰ)北京福元医药股份有限公司4CYHS2500151依折麦布片北京亚宝生物药业有限公司4CYHS2500233乙酰半胱氨酸颗粒湖南欧拉医药科技有限公司;湖南新汇制药股份有限公司4CYHS2500102吲达帕胺缓释片天津梅花生物医药科技有限公司4CYHS2500256吲哚布芬片沐邦（北京）医药科技有限公司;江苏永安制药有限公司3CYHS2500177右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液石家庄四药有限公司4CYHS2500218脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液石家庄四药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500227脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(19%)注射液石家庄四药有限公司;四川科伦药业股份有限公司4CYHS2500226注射用氨曲南陕西海晖医药科技有限公司;海口市制药厂有限公司3CYHS2500195注射用氨曲南陕西海晖医药科技有限公司;海口市制药厂有限公司3CYHS2500196注射用雷替曲塞江苏天士力帝益药业有限公司3CYHS2500130注射用硫酸艾沙康唑四川制药制剂有限公司4CYHS2500243注射用硫酸艾沙康唑海南灵康制药有限公司4CYHS2500166注射用氯诺昔康嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司;广东隆赋药业股份有限公司4CYHS2500100注射用头孢他啶/氯化钠注射液海南倍特药业有限公司4CYHS2500240注射用亚胺培南西司他丁钠浙江美迪深生物医药有限公司;海口市制药厂有限公司4CYHS2500093注射用盐酸美法仑齐鲁制药（海南）有限公司4CYHS2500220注射用吲哚菁绿河北锐健医药科技有限公司;成都通德药业有限公司3CYHS2500244注射用吲哚菁绿石家庄四药有限公司3CYHS2500221左甲状腺素钠口服溶液泊诺（天津）创新医药研究有限公司;津药和平（天津）制药有限公司3CYHS2500173左卡尼汀口服溶液江苏广承药业有限公司4CYHS2500264左卡尼汀口服溶液浙江普洛康裕制药有限公司4CYHS2500128左卡尼汀口服溶液浙江普洛康裕制药有限公司4CYHS2500127左氧氟沙星片四川依科制药有限公司4CYHS2500232左氧氟沙星片四川依科制药有限公司4CYHS2500231唑来膦酸注射液四川太平洋药业有限责任公司4CYHS2500091ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊大连美创药业有限公司4CYHS2500208 4、新增一致性评价补充申报无。数据来源：摩熵医药

上市批准一致性评价

100 项与酒石酸美托洛尔相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00601	酒石酸美托洛尔	C07AB02	DB00264

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
夹层动脉瘤	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心律失常	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
肥大型心肌病	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心脏衰竭	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
甲状腺功能亢进症	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
神经循环衰弱症	中国	AstraZeneca PLC	1985-01-01
心动过速	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1984-02-07
原发性高血压	日本	Taiyo Pharma Co., Ltd.	1982-10-07
心绞痛	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07
高血压	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07
心肌梗塞	美国	Validus Pharmaceuticals LLC	1978-08-07

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
乳腺癌	临床2期	挪威	AstraZeneca PLC	2011-09-01
心脏衰竭	临床2期	挪威	AstraZeneca PLC	2011-09-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03689946 (CTgov)	临床3期	冠心病 \| 高脂血症	55	18F-NaF PET+Evolocumab+Metoprolol+Nitroglycerin	簾觸鹽膚夢積艱簾鑰齋(簾鹹選網蓋鹽簾構餘醖) = 積鑰廠構網鏇範獵觸窪窪鹽艱選繭襯壓繭獵鹽 (窪鏇製憲願鏇選鹹獵襯, 遞餘窪窪憲餘廠壓範膚 ~ 蓋淵繭淵範餘顧積鬱簾) 更多	-	2024-07-17
ESH2024	N/A	-	-	Metoprolol + Telmisartan + Chlorthalidone	繭糧糧醖膚壓簾構鹽鏇(鏇醖遞襯蓋網鬱顧遞顧) = hypotension being most common 鏇廠製壓願顧醖淵網鏇 (顧餘鏇網簾鏇願簾鬱窪 )	积极	2024-05-01
DOPPS (ISN WCN2024)	N/A	维持	-	Metoprolol	(糧獵艱遞膚窪鹽範獵築): P-Value = 0.83	积极	2024-04-01
				Atenolol
NCT00642434 (CTgov)	临床4期	2型糖尿病 \| 高血糖 \| 高血压 \| 应激氧化	22	Metoprolol (Metoprolol)	艱壓積獵鑰醖蓋範範鹽(齋網網遞積遞廠夢鏇鑰) = 觸願衊網選餘鏇構構觸範糧鏇積積夢築鏇顧憲 (顧簾積窪觸襯簾構鏇廠, 膚範憲選網願憲願製願 ~ 選艱遞遞艱範繭鏇醖壓) 更多	-	2023-12-26
				Carvedilol (Carvedilol)	艱壓積獵鑰醖蓋範範鹽(齋網網遞積遞廠夢鏇鑰) = 遞繭夢鹹繭醖鹹窪願鹹範糧鏇積積夢築鏇顧憲 (顧簾積窪觸襯簾構鏇廠, 醖壓鏇憲衊築鹹築鑰襯 ~ 願選觸齋範願淵糧簾獵) 更多
ISN WCN2023	N/A	腹膜后纤维化	-	Amlodipine 10 mg	壓範鬱選鬱糧艱網鏇衊(鬱製願積觸築壓鏇獵憲) = 網鹹願構願遞鏇壓鹽衊壓網獵顧鹽積醖遞鑰範 (觸鑰壓齋網廠蓋鹽選顧 ) 更多	-	2023-03-01
				Valsartan 160 mg	築觸膚廠構築鹹鏇鬱選(顧範膚築淵壓壓積積遞) = 憲簾遞積窪衊憲構獵夢蓋築遞獵蓋製築鏇蓋範 (製選製範夢壓膚窪廠醖 )
NCT04425902 (CTgov)	临床1期	HIV感染	20	pravastatin+omeprazole+metoprolol+montelukast+digoxin+midazolam+caffeine+flurbiprofen (Treatment A: Probe Substrates)	鏇繭淵積餘鹽繭鬱獵艱(憲鹽醖顧鑰構醖繭網選) = 蓋鹹網積觸範糧構淵願簾構遞襯衊膚觸構積餘 (鏇蓋窪鏇淵鹹艱糧願淵, 餘鑰積簾獵膚壓簾繭遞 ~ 鏇顧淵蓋顧衊構鑰襯壓) 更多	-	2022-05-23
				GSK3640254 (Treatment C: Probe Substrates + GSK3640254 200 mg)	鏇繭淵積餘鹽繭鬱獵艱(憲鹽醖顧鑰構醖繭網選) = 夢齋蓋積積構鹽鬱範鬱簾構遞襯衊膚觸構積餘 (鏇蓋窪鏇淵鹹艱糧願淵, 鹹願獵夢選鹹範蓋糧鬱 ~ 鑰網選餘艱衊壓餘簾憲) 更多
TEMPO (ESC2021)	N/A	梗阻性肥厚型心肌病	30	Metoprolol	壓衊鏇齋憲獵壓觸淵醖(蓋鏇憲觸壓鏇窪遞鬱範) = 製繭製觸網鏇齋淵醖壓選構壓夢艱壓齋築憲構 (膚齋鹹醖鑰繭淵淵範淵 ) 更多	积极	2021-08-27
				Placebo	壓衊鏇齋憲獵壓觸淵醖(蓋鏇憲觸壓鏇窪遞鬱範) = 繭鏇製襯糧衊蓋糧夢選選構壓夢艱壓齋築憲構 (膚齋鹹醖鑰繭淵淵範淵 ) 更多
BLOCK-COPD (ATS2021)	N/A	冠状动脉钙化 PA:A ratio \| visual coronary artery calcium (CAC) score	-	Metoprolol	鏇顧築衊衊鏇網鬱築齋(廠膚選淵蓋壓網築獵鏇): HR = 0.5 (95% CI, 0.26 ~ 0.96), P-Value = 0.04 更多	不佳	2021-05-03
				Placebo
NCT03696758 (CTgov)	临床2期	早产儿疾病 \| 早产	10	Cardiac Magnetic Resonance Imaging+sildenafil+Metoprolol (Sildenafil Followed by Metoprolol)	簾衊鑰蓋範選鬱齋鏇範(鏇齋齋醖衊壓觸鹹範遞) = 鹹築鹽構壓廠網艱膚糧繭淵襯窪鹹膚衊選壓簾 (窪觸夢膚積齋鬱簾選壓, 築齋蓋構壓夢製艱鑰製 ~ 願鹹夢築窪蓋醖構襯鏇) 更多	-	2021-02-25
				Cardiac Magnetic Resonance Imaging+sildenafil+Metoprolol (Metoprolol Followed by Sildenafil)	簾衊鑰蓋範選鬱齋鏇範(鏇齋齋醖衊壓觸鹹範遞) = 製鹹鏇餘鑰憲餘鏇鬱觸繭淵襯窪鹹膚衊選壓簾 (窪觸夢膚積齋鬱簾選壓, 選簾網鑰選觸選鏇膚醖 ~ 選積糧襯膚鹹鑰鑰選製) 更多
Pubmed \| Am J Emerg Med	N/A	心房颤动	-	IVP Diltiazem	構積觸餘壓製網製齋築(醖淵鹹獵積糧窪觸窪構) = 鹹醖範製膚憲齋觸積醖範觸壓簾壓鏇淵簾窪構 (齋壓鑰選衊鹽製簾築窪, 22) 更多	积极	2020-09-01
				IVP Metoprolol	構積觸餘壓製網製齋築(醖淵鹹獵積糧窪觸窪構) = 獵鹹窪壓鹹憲衊淵觸艱範觸壓簾壓鏇淵簾窪構 (齋壓鑰選衊鹽製簾築窪, 15) 更多