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开拓AR-PROTAC新药GT20029酊2期临床研究达主要终点,针对男性脱发

2024-04-23
阅读时长 2分钟

2024421日,开拓药业宣布其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(以下简称PROTAC)化合物GT20029酊外用治疗男性雄激素性脱发的中国2期临床试验达到主要研究终点,其结果具有统计学显著性及临床意义,且安全性和耐受性良好。

GT20029开拓药业自主开发的一款皮科外用新型AR降解剂,其作用是将AR蛋白质募集到E3泛素连接酶进行降解。临床前研究显示,GT20029通过降解AR蛋白,从而有效阻断AR信号通路激活导致的毛囊萎缩微型化作用,抑制毛发变细、变软和脱落,并且能够有效地抑制皮脂腺发育与皮脂分泌。GT20029仅在局部产生疗效,通过限制皮肤渗透从而减少全身药物暴露,以获得更好的安全性。对二氢睾酮(DHT)诱导的小鼠模型药效学研究的重复结果表明,GT20029可显著减少脱发,且有统计学差异。此外,对丙酸睾酮(TP)诱导的金黄地鼠皮脂腺斑痤疮模型药效学研究的结果表明,GT20029可显著抑制皮脂腺斑的增大,且有统计学差异。

本次达主要终点的是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验研究,旨在评估GT20029酊治疗男性脱发的有效性和安全性,并确定3期临床试验的推荐给药剂量。试验在中国12家中心开展,主要疗效终点为治疗12周后,与安慰剂相比目标区域内非毳毛数(TAHC)较基线的平均变化,安全性评估包括不良事件、实验室检查、外用药主观评价及皮损表现评价等。该试验共纳入180例男性脱发患者,分为每天一次(QD)用药队列和每周两次(BIW)用药队列,每个队列均包括对照组(使用安慰剂)和试验组(使用GT20029酊),并接受0.5%1%的不同剂量。有效性数据显示,与安慰剂相比,不论是QD队列还是BIW队列,GT20029酊均显示出统计学显著的疗效优势及临床意义。治疗12周后,GT20029 0.5% QD组的TAHC较基线增加16.80/㎡,较安慰剂增加6.69/㎡,结果均有统计学意义。GT20029 1.0% BIW组的TAHC较基线增加11.94/㎡,较安慰剂增加7.36/㎡,结果均有统计学意义。针对BIW队列,研究表明,不同GT20029剂量组之间存在剂量效应关系。

安全性数据显示,GT20029酊具有良好的安全性和耐受性,各组在治疗过程中发生的不良事件与安慰剂相当。此外,试验未观察到与性功能相关的不良事件。GT20029 1% BIW2期临床试验的最佳给药剂量,该剂量被确定为中国男性脱发3期临床试验的推荐给药剂量。

根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达AR靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2023 423日,AR靶点共有在研药物274个,包含的适应症有211种,在研机构324家,涉及相关的临床试验2119件,专利多达243646……GT20029作为全球首个皮科外用新型AR降解剂,是全球首个同时在中国和美国均完成I期临床试验,且进入临床II期的外用PROTAC化合物,有望给开拓药业带来新的发展机遇,期待该药能够早日成功获批。

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