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速递|NEJM发布:全球首例猪肾移植案例死因揭晓,中国生命科学关键难题取得突破

2025-02-12
阅读时长 4分钟

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《新英格兰医学杂志》最近发表了一篇详细报告,首次公开了全球首例猪肾移植患者的治疗过程和死亡原因。这位患者因严重肾衰竭而接受了基因编辑猪肾的移植手术。然而,两个月后,这位患者因突发心脏事件而不幸去世,总共存活了51天。文章中系统记录了患者从手术到康复的整个过程。

 

在中国生命科学领域,困扰已久的困局终于看到突破。美国基因测序巨头Illumina因影响中国企业正当权益而受到限制,其在中国市场的收入逐渐下滑。同时,国产厂商迅速崛起,这标志着Illumina在中国市场的垄断地位正在被打破,一个新的时代即将到来。

 

上海银诺医药自主研发的一款GLP-1糖尿病新药怡诺轻(依苏帕格鲁肽α)已经获得批准并首次开出处方。这一新药以其长达204小时的半衰期,可能对目前市场上进口药品如司美格鲁肽构成挑战。

 

中国科学家在晚期肠癌治疗中取得了显著进展,他们研发的新型CEA CAR-T疗法展示出突破性成果。这项治疗通过三大创新平台,有效克服肿瘤微环境的限制,增强低氧区域的治疗活性,并通过腹腔输注策略提升CAR-T细胞在局部的浓度。临床数据显示,患者在治疗六个月后,肿瘤靶病灶缩小了76%,无进展生存期延长至九个月,疾病控制率达到了惊人的88%。此项研究为全球每年新增的众多晚期结直肠癌患者带来了新的希望,也为实体瘤CAR-T细胞治疗的未来发展拓展了新路径。

 

在深圳,合成生物产业的完整生态链建设已引人注目。深圳正在推进多个首个大型项目,包括科技基础设施及重点实验室等,以吸引更多的企业入驻,展现出其在合成生物学领域独到的创新能力和前瞻性布局。

 

特朗普时代的科学政策余波仍在持续,美国私人研究机构也开始感受到影响,HHMI宣布终止价值6000万美元的多元化科学教育项目。这一决定引发了科学界的广泛关注和担忧,即私营资助机构是否还能继续充当科学研究的可靠支持者。 

 

免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

达歌生物首个HuR靶点分子胶新药DEG6498获美国FDA批准启动实体瘤临床试验
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2025-02-12
达歌生物(以下简称“达歌”),作为一家专注于开发针对不可成药靶点的新型分子胶降解剂药物的生物技术企业,近日宣布其全球首创的分子胶降解剂DEG6498已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)批准。该药物针对First-in-Class靶点HuR(Human antigen R)进行开发,并于2025年1月29日获得认可
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辉瑞将在2025 ASCO GU大会揭示泌尿生殖系统肿瘤前沿进展
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2025-02-12
辉瑞将在即将召开的2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)上发布其在泌尿生殖系统肿瘤领域的最新研究进展。此次会议将于2月13日至15日在旧金山举行。辉瑞计划公布超过20项研究摘要,涵盖前列腺癌和膀胱癌等主流癌种的最新治疗方法和产品开发进展,其中包括5项口头报告。这些研究利用了小分子药物和抗体药物偶联物等核心技术平
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舒格利单抗强势入选ESMO指南,双适应症一线治疗非小细胞肺癌
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2025-02-11
2025年2月10日,基石药业一家专注于抗肿瘤药物研究的创新型生物医药公司,欣然宣布其拳头产品——舒格利单抗(商品名:择捷美®)被欧洲肿瘤内科学会(ESMO)纳入《非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》。这项新指南推荐舒格利单抗为鳞状及非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗方案,显示了其显著的临床效果。这一认可标志着舒格利单抗在
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翰森制药「伊奈利珠单抗」新适应症获优先审评纳入
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2025-02-11
2025年2月10日,翰森制药正式发布公告,宣布其创新药物昕越®(伊奈利珠单抗注射液)用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症,已被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。 此类新适应症之所以被纳入优先审评,是基于在全球范围内进行的一项关键性III期临床试验——MITIGATE试验的积极成果。MITIGA
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