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速递|突破性抗衰延寿研究,林圣彩院士连发两篇Nature;人类脊索组织干细胞模型成功问世

2024-12-20
阅读时长 4分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

据最新研究报道,林圣彩院士团队在细胞衰老领域取得重大突破。他们发现了一种能够模拟热量限制效果的关键分子——石胆酸,这一发现为抗衰延寿提供了全新方案。相关研究成果已在国际权威杂志《自然》上发表。该研究揭示了石胆酸通过何种分子机制实现其生物学效应,为未来抗衰老药物的开发奠定了基础。

 

在干细胞研究领域,英国科学家成功开发出一套用于培育人类脊索组织的创新干细胞模型。这一成果为深入了解人类脊柱及神经系统的发育过程提供了工具,同时也为研究先天性缺陷和椎间盘疾病开辟了新的路径。相关研究结果同样发表在《自然》杂志上,这标志着科学家们在神经系统发育的研究领域取得了显著进展。

 

金融消息方面,全球知名心血管设备制造商百多力公司宣布计划出售其关键业务之一——血管介入业务,交易金额预计在5亿至10亿欧元之间,相当于3876亿人民币。此次出售旨在削减公司约6亿欧元的债务负担,并将重心转向心律管理业务的拓展。交易对象为医械行业的百强企业泰利福,预示着行业内一场新的业务整合即将到来。

 

在中国医药领域,第九届中国医药创新与投资大会近日于广州顺利召开,吸引了众多全球顶尖的产业专家和投资者。启明创投合伙人陈侃在会上发表了重要演讲,详细探讨了中国医药行业在全球化背景下面临的机遇与挑战。陈侃指出,中国创新药物的全球化发展需要在机遇中稳步前行,以迎接未来的挑战。

 

此外,九州通医药集团股份有限公司1218日发布公告称,由于其参与的医药仓储物流Pre-REITs项目需要,公司决定转让旗下三家全资子公司——上海通达、杭州卓英堂和重庆首瑞——100%股权给三家收购方。这次交易的股权转让总价格预计不超过17亿元人民币,此举将为九州通的物流布局提供强有力的资金支持。

 

最后,在即将到来的2025年,医药市场继续展现出蓬勃的增长趋势。业内预测显示,几款新兴药品的销售额将突破百亿美元。其中,Keytruda和四款GLP-1类药物,包括OzempicWegovyMounjaroZepbound,成为关注的焦点。这些药品的市场表现预示着全球医药产业正迎来新一轮的增长周期。

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贝莫苏拜单抗Ⅲ期临床突破,晚期肺癌疾病控制率突破87%
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2024-12-20
近日,肺癌领域迎来了振奋人心的进展。正大天晴自主研发的创新药贝莫苏拜单抗注射液(可与或不与盐酸安罗替尼联用),在针对局部晚期或不可切除的非小细胞肺癌的临床研究中取得了重大突破。该药物在Ⅲ期临床试验(TQB2450-Ⅲ-05)的主要终点——无进展生存期(PFS)上,达到了预设的优效目标,为肺癌的治疗带来了新的希望。 据悉,此项研究的治疗效
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翰森制药创新ADC药物临床试验申请获批
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2024-12-19
12月18日,翰森制药发布公告,宣布其自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20110已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批准通知书,该药物拟用于治疗晚期实体瘤。此项批准标志着HS-20110在开发治疗肿瘤领域迈出了重要一步。 翰森制药在ADC药物的开发方面已取得显著进展,目前已有四款ADC药物进入临
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礼来阿尔茨海默病新药获批
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2024-12-19
12月18日,礼来公司公布其研制的多奈单抗注射液获得中国国家药品监督管理局的上市批准,这一消息引发了行业内的广泛关注。仅在五个月前,这一药物刚刚获得美国药品监管机构的批准,用于治疗因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和轻度痴呆(AD)的成年患者,此次在中国也获得了相同适应症的批准。 据了解,多奈单抗能够与β淀粉样蛋白的特定亚型N3pG结合,
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华东医药GLP-1-GIP双靶点创新药获FDA临床试验批准
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2024-12-19
近日,华东医药发表公告,宣布其全资子公司在美国的药物研发取得重要突破。2024年12月17日,杭州中美华东制药有限公司正式接到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,HDM1005注射液的临床试验申请已经获批,这意味着该药物即将在美国开展I期临床试验。 HDM1005注射液是一种多肽类药物,其作用机制为长效激活GLP-1和GIP两种受体
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