The purpose of the BIO-CONDUCT study is to demonstrate the safety and effectiveness of the BIOTRONIK Solia CSP S pacing lead when implanted in the left bundle branch area (LBBA). Safety will be assessed by evaluating serious adverse device effects that occur through 3 months post-implant. Efficacy will be assessed by evaluating implant success rate.

开始日期2024-12-01

申办/合作机构

Biotronik, Inc.

NCT06620237 / RecruitingN/A

Pivotal Study of the Amvia Pacemaker and Solia CSP S Pacing Lead on Conduction System Pacing

The goal of this clinical study is to test the clinical safety and performance of the Amvia pacemakers and the Solia CSP S lead when used for left bundle branch area pacing (LBBAP). The patient population consist of patients with cardiac pacemaker indication or cardiac resynchronization therapy indication and intended for implantation of a system with left bundle branch area stimulation. Participants will visit sites at enrollment in the study, at implantation and pre-hospital discharge, 1-, 6- and 12-month follow-up visits. Additional annual follow-up(s) may apply until study termination after regulatory approval of Solia CSP S. The total duration of the clinical investigation is expected to be until September 2027, with last patient out (LPO). During the visits the regular pacemaker and lead measurement are performed. A 12-lead ECG is recorded to document intrinsic and ventricularly paced heart rhythm to assess left bundle branch area pacing. Programming of the pacemakers will be done according to the participant´s therapeutical needs.
The study will be conducted in approximately 18 sites in Europe, Australia and New Zealand where more than one physician per site are expected to participate.

开始日期2024-10-04

申办/合作机构

BIOTRONIK SE & Co. KG

NCT06543082 / Recruiting临床4期IIT

Clinical Outcomes of Colchicine Therapy Following Percutaneous Coronary Intervention in Patients With Acute Coronary Syndrome: the MACT (Mono Antiplatelet and Colchicine Therapy) Prospective Multicenter Study

The previous Mono Antiplatelet and Colchicine Therapy (MACT) pilot study (NCT04949516) demonstrated that it was feasible to discontinue aspirin therapy and administer low-dose colchicine on the day after percutaneous coronary intervention (PCI) in addition to potent P2Y12 inhibitors in patients with acute coronary syndrome (ACS). However, the efficacy and safety of MACT have not yet been investigated. The goal of this clinical trial is to evaluate the clinical outcomes of ticagrelor P2Y12 inhibitor monotherapy combined with colchicine immediately after PCI in patients with ACS. The main questions it aims to answer are:
* What is the frequency of the composite endpoint of cardiovascular death, nonfatal spontaneous myocardial infarction, nonfatal ischemic stroke, unplanned hospitalization leading to urgent revascularization, and major bleeding at 12 months post-intervention?
* What is the frequency of stent thrombosis at 12 months post-intervention?
For pre-specified analyses, researchers will compare MACT to less than 1 month, 3-month, and 12-month dual antiplatelet therapy (individual patient data from the T-PASS [NCT03797651] and TICO [NCT02494895] trials) to determine if MACT is effective in treating ACS.
Participants will:
* Take low-dose colchicine in addition to ticagrelor maintenance therapy, discontinuing aspirin the day after PCI.
* Take a high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) test 1 month after PCI.
* Discontinue colchicine if the hs-CRP level is less than 2 mg/L, or continue colchicine if it is not.
* Visit the clinic for check-ups at 1, 3, 6, 9, and 12 months after PCI.

开始日期2024-08-05

申办/合作机构

CHA University

[+1]

100 项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的临床结果

登录后查看更多信息

0 项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

182

项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的文献（医药）

2024-11-01·HEART RHYTHM

Machine learning for prediction of ventricular arrhythmia episodes from intracardiac electrograms of automatic implantable cardioverter-defibrillators

Article

作者: Metzger, Coby ; Cha, Yong-Mei ; Asirvatham, Samuel J ; Friedman, Paul A ; Upadhyay, Gaurav A ; Attia, Itzhak Zachi ; Tan, Nicholas Y ; Harrell, Camden ; Mullane, Steven ; Kinar, Yaron ; Lopez-Jimenez, Francisco ; Lerman, Amir ; Sedelnikov, Ilya ; Cruz, Jessica

BACKGROUND:

Despite effectiveness of the implantable cardioverter-defibrillator (ICD) in saving patients with life-threatening ventricular arrhythmias (VAs), the temporal occurrence of VA after ICD implantation is unpredictable.

OBJECTIVE:

The study aimed to apply machine learning (ML) to intracardiac electrograms (IEGMs) recorded by ICDs as a unique biomarker for predicting impending VAs.

METHODS:

The study included 13,516 patients who received Biotronik ICDs and enrolled in the CERTITUDE registry between January 1, 2010, and December 31, 2020. Database extraction included IEGMs from standard quarterly transmissions and VA event episodes. The processed IEGM data were pulled from device transmissions stored in a centralized Home Monitoring Service Center and reformatted into an analyzable format. Long-range (baseline or first scheduled remote recording), mid-range (scheduled remote recording every 90 days), or short-range predictions (IEGM within 5 seconds before the VA onset) were used to determine whether ML-processed IEGMs predicted impending VA events. Convolutional neural network classifiers using ResNet architecture were employed.

RESULTS:

Of 13,516 patients (male, 72%; age, 67.5 ± 11.9 years), 301,647 IEGM recordings were collected; 27,845 episodes of sustained ventricular tachycardia or ventricular fibrillation were observed in 4467 patients (33.0%). Neural networks based on convolutional neural networks using ResNet-like architectures on far-field IEGMs yielded an area under the curve of 0.83 with a 95% confidence interval of 0.79-0.87 in the short term, whereas the long-range and mid-range analyses had minimal predictive value for VA events.

CONCLUSION:

In this study, applying ML to ICD-acquired IEGMs predicted impending ventricular tachycardia or ventricular fibrillation events seconds before they occurred, whereas midterm to long-term predictions were not successful. This could have important implications for future device therapies.

2024-11-01·JOURNAL OF ELECTROCARDIOLOGY

Nonparoxysmal junctional tachycardia associated with 3:2 Wenckebach exit block in the absence of digitalis therapy

Article

作者: Kucher, Andreas ; Willems, Rik ; Barold, S. Serge ; Hermans, Patrick ; Willems, Rik L. ; Barold, S Serge

Nonparoxysmal junctional tachycardia with Wenckebach exit block is known to be associated with digitalis toxicity. This report documents the occurrence of this arrhythmia in the absence of digitalis therapy in a patient with structural heart disease.

2024-09-01·Herzschrittmachertherapie & Elektrophysiologie

Missing markers and electrogram deflections in a recording from a CRT-D device: what is the mechanism?

Article

作者: Kucher, Andreas ; Barold, S Serge

106

项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的新闻（医药）

2024-10-04

·动脉网

布局百余项专利，波士顿科学、美敦力、IBM纷纷入局，这一赛道为何升温？

随着医疗技术的发展，在人体内植入电子元件，治疗心脏疾病、神经退化疾病，或是筛选、纯化癌细胞等已经成为现实。而体内植入电子原件还需要考虑生物相容性、自供能、比吸收率等关键因素，才能保证植入安全以及疗效。这也在生命科学与电子材料的交叉领域催生了一个新的学科——生物电子材料。在科研界，生物电子材料已是一项成熟的研究方向，还衍生出了柔性生物电子材料、水凝胶生物电子材料、高分子生物电子材料等诸多亚方向。在2023年，《Nature》连续刊登2 篇有关电子生物材料的文章，引发学界热议。事实上，不仅是科研学者们，电子生物材料也是商业化医疗器械巨头们关注的方向。从2003年起，许多医疗器械商业化公司在这领域布局专利，美敦力已拥有140余项专利出版物，位列第一。商业化领域电子生物材料专利出版物数量TPO15 生物电子材料不再局限于金属生物电子是指能够移植或附着在皮肤上的形式整合至生物系统中的电子设备。这一概念最早出现在1912年，有科研人员提出可以通过电极片监测生理电信号，也就是心电图出现的基础。直到在1960年，来自美国的Wilson Greatbatch用二极管制作了可植入式心脏起搏器，生物电子才正式进入植入时代。而材料技术的发展是推动电子生物迭代的重要因素。目前，电子生物材料主要有两大类，分别是金属和聚合物。而这两大类下有细分出了更多种类，丰富了电子生物材料的多样性。生物电子金属材料简单分类生物电子聚合物材料简单分类可以看出，目前生物电子材料已经从传统的固体元件发展到了更加多样化的材料类型，包括柔性和可拉伸材料、水凝胶、以及可生物降解的材料等。不同性质的材料能够为不同情况的患者提供安全、舒适、个性化的治疗方案。如可拉伸材料能与人体组织紧密结合，适应其动态变化，如弯曲和伸展，能在人体运动状态下精准进行表皮监测、组织监测、活体监测和细胞检测等；水凝胶则具有优异的生物相容性和柔软性，能够深入人体内，不会产生不适；而二维材料通常指石墨烯、过渡金属硫化物等，这类材料具有较好的导电性和稳定性，可做生物标志物检测和皮肤传感器等。总的来看，电子生物材料已经迈过了生物相容性的瓶颈，正在向高精度和低延迟方向发展。这一特性，为其赢得了多种应用在各个领域中拥有广阔前景，例如实时监测大脑活动或心率、传递治疗性电信号、药物递送、化学传感以及新型假肢装置等等。生物电子商业化方向：心血管器械、糖尿病监测、神经刺激电子生物材料可应用的方向广泛，但在梳理各大企业近期生物电子方向申请的专利可以看出，在商业化过程中生物电子材料基本集中在了心血管疾病、糖尿病监测、以及神经刺激领域。部分医疗器械公司近年在电子生物领域申请专利在心血管疾病布局的企业包括美敦力、Cardiac Pacemakers、Biotronik、Biosense Webser等，其产品主要为植入式心脏起搏器和植入式心脏除颤器。这类器械对于生物电子材料的要求较高。首先是需要较好的生物相容性，心脏是人体内重要的器官，心脏起搏器等需要与人体组织长期接触，如因材料引发免疫反应，则会为使用者带来不同程度的并发症风险。当然，材料也将关系到设备植入后的长期稳定性，需避免在人体内引起腐蚀、降解或释放有害物质。其次是灵活性和适应性。心脏是不停跳动的器官，植入材料需要有足够的柔性和适应性，以适应心脏的动态运动。这也是植入式心脏起搏器、除颤器正在往更小巧外形发展的原因之一。最后是自驱动能力。在上世纪七十年代左右，美敦力研发的植入式心脏起搏器曾因电池续航能力问题面临挑战。如今，许多企业已在研发可自驱式心脏起搏器，将心脏跳动等机械能转化为电能，为植入式设备提供持续的能源供应，减少患者更换电池或设备的需要。除了植入式心脏起搏器、除颤器以外，也有企业正在利用生物电子材料研发药物洗脱支架、药物洗脱球囊、人工心脏瓣膜等，不仅推动了心血管疾病治疗技术的进步，也为患者提供了更多的治疗选择和更好的治疗效果在糖尿病监测领域布局的企业有德康、美敦力泌力美等。这类企业可以通过生物电子材料制成的探头，监测人体内血糖值，一方面有助于患者更好的管理血糖，另一方面也能指导用药，特别是脆型糖尿病，使患者血糖值保持在合理区间。以德康为例，其对生物电子材料的研究主要拥于推动连续血糖监测系统的开发。德康研发了一款小型传感器，患者可以通过在皮肤下植入小型传感器来实时监测血糖水平。这些传感器通常能够连续工作数天至数周，提供实时、连续的血糖数据，帮助糖尿病患者更好地管理自己的病情。与传统的指尖采血相比，这款系统能够提供更连续的血糖读数，帮助患者及时调整治疗方案。同时，长时间的待机也能减少患者频繁有创监测血糖带来的痛苦。神经刺激赛道正处于发展阶段，参与企业有Second SightMedical Products、QV电子生物、Advanced Neuromodulation Systems等。这一领域并没有统一的适应症，但其技术路径趋于相似，都是通过电刺激神经，进行神经系统疾病治疗、促进神经再生和神经修复等。目前Second SightMedical Products已有相关产品上市。这几企业曾研发了一款能够帮助外层视网膜变性而失明的患者恢复功能性视力神经刺激产品Argus IⅡ。其原理是将视频信息处理为电信号，通过刺激视网膜神经让患者获得视觉感知。这款产品获得了美国FDA和欧洲CE认证的，全球已有数百名患者植入。而其他企业大多还处于研发阶段，如QV生物电子正在尝试通过生物电子材料发出电信号，用于切除肿瘤治疗脑癌。在这三类应用场景之外，还有器械企业在布局新的方向。如波士顿科学神经调控正在通过生物电子材料设计传感器，采集患者的生理信号来生成疼痛评分并提供治疗。可以看出，生物电子材料的进步不仅将带来更加安全、有效的治疗方案，同时也能从舒适化治疗的角度，改善患者的治疗体验。生物电子材料未来发展方向在近十年间，生物电子材料的发展得到了极大的突破，在柔韧性、导电性、生物可降解性等方面拥有超出传统材料性能的特点。而随着医疗技术的发展，临床应用对这些材料提出了新的需求。首先是材料的物理性能随着植入时间而降低，如植入设备在体内长期使用而造成磨损，出现绝缘层损坏、金属互连件暴露等情况。这可能会导致产品通路出现问题，产品性能下降，甚至危害患者身体健康等情况。其次是产品长期植入体内，对器官的粘附性或者顺应性减弱的情况。如植入式心脏起搏器等，在心脏运动过程中，可能出现移位，导致器械无法发挥最佳功效的情况。诚然，生物电子材料作为新生领域，还有许多进步的空间。但我们相信，在未来这项技术的进步将推动安全、有效的治疗方案出现，为临床应用提供更加精准的治疗选择。 *封面图片来源：123rf 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

2024-09-25

·动脉网

坐拥多款“全球首创”产品，欧洲心血管器械巨头要换新赛道了？

2024年3月，医疗器械公司Biotronik Se & Co.KG（后简称：百多力）推出了全球唯一获批的用于左束支区起搏的完整传导系统起搏解决方案，包括Selectra 3D导管、Solia S导线和Amvia起搏器系列。和传统心脏起搏器相比，这套系统能够模拟自然的心室激动顺序，更接近生理性的心室收缩以及减少房室反复传导，降低手术风险以及患者术后不适的可能。然而百多力却在同年1月传出将以10亿欧元的价格将核心管线出售的消息，旨在减轻其目前约6亿欧元的债务负担。从1963年成立开始，百多力一直站在医疗创新的前列，诞生了许多“首创”产品，引领心血管领域技术革新。未来，百多力还将如何布局这条创新之路？德国首个植入式心脏起搏器诞生 1963年，物理学家Max Schaldach和电气工程师Otto Franke在柏林工业大学研发出首个德国产的心脏起搏器PIP-3。此时距离全球首个可植入心脏起搏器问世已过了3年，PIP-3却拥有更为强大的性能。据悉，这款心脏起搏器以其低能耗和轻重量著称。对于植入式心脏起搏器而言，更低的能耗意味着更长的待机时间，减少更换电池的次数，降低对患者的伤害。而更轻的重量能够减轻患者的负担，起到自然心脏收缩的作用，避免过度做功。在1963年底，这款心脏起搏器首次植入人类患者体内，成功发挥了功效。这次成功，为两位科研人员积攒了声誉以及资金，同年他们成立了百多力，专注于心脏起搏器研究。在当时，百多力作为除美敦力以外唯一能够生产植入式心脏起搏器的公司，很快便覆盖了德国市场。其研发的Diplos 03是当时首款的双腔心脏起搏器，能够同时感知和起搏心房和心室，实现更加接近人体自然心脏搏动模式的起搏功能。同时，这款产品也代表了当时心脏起搏器的先进水平，推动了心脏起搏器向双腔迈进。得益于这款产品的畅销，百多力迅速在欧洲市场占据了一席之地，并开始向欧洲、南美洲和亚洲扩展，并在美国俄勒冈州奥斯威戈湖市建立了一家新的生产工厂。在心脏起搏器领域推出多款“首创”产品 Diplos 03为百多力赢得了稳定、客观的收益，以及声誉。然而，Diplos 03也存在着电池的运作时间短、电池寿命短等一系列问题。同时，随着心脏起搏器的市场越发扩大，仅凭一款产品百多力再难立足。埃尔朗根-纽伦堡大学生物医学工程教授Schaldach的加入，成为了百多力的转折点。 Schaldach教授认为，百多力需要扩展更多产品管线，但前提是得巩固好心脏起搏器赛道的市场地位。于是，他加入百多力后，首先带领团队改善了Diplos 03的电路，极大地提升了起搏器的性能和稳定性。高级处理电路能够更精确地控制起搏器的运行，确保其在各种复杂情况下都能保持稳定的起搏效果。此外，这些模块还具备更高的集成度和更低的功耗，延长了起搏器的电池寿命。在Diplos 03之后，团队还进行了多款心脏起搏器的研发。如1995年推出了首款“移情式”起搏器。由于Diplos 03无法根据患者的需要进行频率调整，因此在使用者运动，或者情绪激动时，Diplos 03无法完全满足患者的需求。为解决这一问题团队引入了闭环刺激技术。闭环刺激技术即基于神经信息来调节和优化心脏活动。这项技术能够感知患者的身体活动、心理活动以及情感变化，并据此调整患者的心率。基于此，团队研发出了lnos起搏器。通过闭环刺激技术模拟健康的窦房结功能，使得lnos起搏器在工作时能够始终让患者保持最佳心率状态，包括患者进行脑力活动或情绪波动时，也能获得稳定而适当的心率支持。这项技术也成为了植入式心脏起搏器个性化医疗的开端。在2003年百多力推出了德国首个附带心脏再同步治疗(CRT)技术的植入式起搏器，是全球首个能够远程监测的心脏起搏器。医生能够通过心脏起搏器传回的数据，判断患者目前的身体情况，从而及早发现潜在的问题或异常情况，如心律失常、心功能恶化等。 2009年，百多力推出了当时全球体积最小的植入式心脏起搏器，但电池寿命可长达十年以上。时至今日，百多力仍然深耕于心脏起搏器赛道，并持续推出具有突破性意义的创新产品。百多力具有里程碑意义的心脏起搏器除颤器、支架、患者管理，多条管线齐头并进在心脏起搏器之余，Schaldach教授带领团队开始了新的探索。首个扩展的方向，Schaldach教授选择了与心脏起搏器技术相关的植入式心脏复律除颤器。和百多力研发的植入式心脏起搏器一样，这款产品也需要植入至患者胸部皮下组织。但不同的是，植入式心脏复律除颤器需要在数秒内放电电击心脏，使心律转复为正常心律，从而纠正快速性室性心律失常，减少猝死的发生率。在前期研发Diplos 03时，团队已经积攒了大量关于植入式电子元件研发的经验，同时因改良了线路，产品的耐用性也得到了提高。于是，在1993年，百多力便推出了Phylax 06植入式除颤器，据悉这是当时德国首款植入式除颤器，也是当时世界上最小的一款植入式除颤器。 Phylax 06体积小的优势使得其植入手术过程相较一般手术更为便捷，同时开口较小，也有助于患者术后康复，同时也减少了患者术后异物感。另外，和其他植入式除颤器相似，Phylax 06也能24小时监控患者的心脏情况，一旦发现室速或室颤等恶性心律失常，就会立即启动应对措施。不同的是，Phylax 06采取的措施不是简单粗暴的电极，而是分层处理。首先，Phylax 06会尝试通过抗心动过速起搏终止心律失常，若无效才会自动释放电击进行除颤。这样既能最快的为患者提供帮助，同时也能降低过度治疗的可能，减少患者不良反应以及后遗症的可能。 Phylax 06进入市场后，反响颇佳。加之植入式心脏除颤器与植入式心脏起搏器在技术上有相似之处，这条管线也成为了百多力重点发展的方向。 2010年，百多力推出了世界上具备全面心房诊断功能的植入式除颤器。2年后，又诞生了世界上首个能够使患者进行核磁共振扫描的植入式心脏除颤器。除此至外，围绕心脏疾病百多力还推出了首个带黄金头端的消融导管AlCathGold、首个4F兼容自扩张支架Pulsar-18、首个带生物可吸收涂层的混合药物缓释支架Orsiro。使其在冠状动脉领域成为了领头羊。在2010年左右，百多力开始向监护设备领域拓展。如开发了首款家庭监测患者设备CardioMessenger Smart，可将患者的起搏器或ICD中的数据发送给其医生。之后，其开发的Renamic程控软件获得欧洲医疗器械法规(MDR)II类(最高风险)产品认证，成为全球首个获得该认证的公司。而在2020年，百多力又将服务方向扩展你移至患者群体。针对植入患者推出了应用软件，使得患者能够与临床工作人员进行交流，使患者更好地参与到自己的治疗之中。国内已有产品进入特别审查程序目前，百多力在心血管治疗领域拥有广泛的产品线和先进的技术，并形成了从治疗，到后续监控、患者服务的全链条产品。近年来，随着国内心血管健康领域的蓬勃发展与市场需求激增，国产企业亦不甘示弱，纷纷在市场展现自己创新实力。以国产心脏除颤器为例。许多国产企业与百多力相似，在布局植入式心脏起搏器后，将管线扩展至植入式心脏除颤器方向。然而据NMPA数据显示(截至2024年9月），目前暂未有国产植入式心脏除颤器获批，产品还处于研发阶段。国产企业植入式心脏除颤器产品进展大部分国产企业都集中在体外除颤器方向，如久心、麦邦、鱼跃等。国产企业体外除颤器产品进展由于我国植入式除颤器起步较晚，且这一领域技术壁垒较高，目前暂未有自主研发的相关产品获批。然而，无双医疗已经进入特别审查程序，距离获批已近在咫尺，预示着我国在该领域的技术突破与自主创新迈出了关键一步。未来，在植入式除颤器领域，国产替代已经不再遥远。国产企业有望为全球心血管疾病患者带来更加先进、安全的治疗选择。如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

2024-08-16

·Business Wire

Microelectronic Medical Implants Products, Technologies & Opportunities Report 2024-2029 - ResearchAndMarkets.com

DUBLIN--( BUSINESS WIRE )--The "Microelectronic Medical Implants: Products, Technologies & Opportunities 2024-2029" report has been added to ResearchAndMarkets.com's offering. The Microelectronic Medical Implants Market was valued at USD 49 Billion in 2024 and is forecast to reach USD 85.1 Billion by 2029, growing at a CAGR of 11.7%. This report analyzes the trends in the global and regional markets for microelectronic medical implants with data from 2023, estimates from 2024, and projections of compound annual growth rates (CAGRs) for the forecast period of 2024 to 2029. This report also analyzes the competitive environment, including the market shares of leading companies, the regulatory scenario, and the drivers, restraints and opportunities in the market. The market in this report is segmented into product types and applications. Product types include pacemakers, defibrillators, neurostimulators, hearing implants, ocular implants, and others. Applications includes cardiology, neurology, audiology, ophthalmology, and others. The market is segmented into four regions: North America, Europe, Asia-Pacific and Rest of the World (RoW). The regional analysis include coverage of the markets in the U.S., Germany, the U.K., France, Japan, China, and India. The market value is estimated for 2023, with forecasts for 2024 and 2029. The Report Includes 64 data tables and 30 additional tables An overview of the global market for microelectronic medical implants Analysis of global market trends, featuring historical revenue data for 2021-2023, estimated figures for 2024, forecasts for 2029, and projected CAGRs through 2029 Evaluation of the current market size and revenue growth prospects, along with market share analysis by product type, application, and geographic region Discussion of innovations, technological advances, and product launches Analysis of the industry's regulatory framework and policies A look at the product pipeline Discussion of ESG practices of companies in the industry, and the ESG challenges facing them Analysis of the leading companies' market shares, proprietary technologies, and strategic alliances Evaluation of key patents Profiles of the leading players, including Abbott, Cochlear Ltd., LivaNova, Medtronic and NEVRO Key Attributes: Report Attribute Details No. of Pages 130 Forecast Period 2024 - 2029 Estimated Market Value (USD) in 2024 $49 Billion Forecasted Market Value (USD) by 2029 $85.1 Billion Compound Annual Growth Rate 11.7% Regions Covered Global Key Topics Covered: Chapter 1 Executive Summary Chapter 2 Market Overview Porter's Five Forces Analysis Chapter 3 Market Dynamics Market Dynamics Market Drivers Market Restraints Market Opportunities Chapter 4 Regulatory and Reimbursement Landscape Regulatory Scenario United States European Union Asia-Pacific Reimbursement Landscape Chapter 5 Emerging Technologies Chapter 6 Market Segmentation Analysis Market for Microelectronic Medical Implants, by Product Type Pacemakers Defibrillators Neurostimulators Hearing Implants Ocular Implants Other Implants Market for Microelectronic Medical Implants, by Application Cardiology Neurology Audiology Ophthalmology Other Applications Global Market for Microelectronic Medical Implants, by Region North America Europe Asia-Pacific Rest of the World Chapter 7 Competitive Intelligence Chapter 8 Sustainability in the Microelectronic Medical Implant Industry: An ESG Perspective Introduction to ESG Sustainability in the Industry Environmental Impact Social Responsibility Governance Company Profiles Abbott Biotronik Boston Scientific Corp. Cochlear Ltd. Inspire Medical Systems Inc. Livanova Plc Medtronic Microport Scientific Corp. Neuropace Inc. Nevro Corp. For more information about this report visit https://www.researchandmarkets.com/r/fw3zsw About ResearchAndMarkets.com ResearchAndMarkets.com is the world's leading source for international market research reports and market data. We provide you with the latest data on international and regional markets, key industries, the top companies, new products and the latest trends.

100 项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的药物交易

登录后查看更多信息

100 项与 BIOTRONIK SE & Co. KG 相关的转化医学

登录后查看更多信息