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赛默飞世尔或售诊断业务,交易价值40亿美元;英伟达携手诺和诺德共推AI合作创新

2025-06-14
阅读时长 8分钟

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德国生物技术公司BioNTech近日宣布以全股票交易方式收购同为生物技术制药公司的CureVac,交易估值达12.5亿美元。本次收购旨在增强BioNTechmRNA技术方面的研发能力,从而与其肿瘤学战略产生协同效应。

 

据知情人士透露,赛默飞世尔科技公司计划以约40亿美元出售其诊断部门,以此甩掉一些低增长资产。该公司已聘请顾问评估私募股权公司对其诊断业务的兴趣,其中包括生产传染病检测设备的微生物部门。目前,尚不确定这一交易是否会达成,赛默飞世尔也可能决定保留这些资产。

 

在巴黎举行的Vivatech大会上,英伟达宣布与丹麦制药巨头诺和诺德携手合作,共同开发药物早期研究和临床开发的AI模型和AI代理。两家公司还计划利用诺和诺德在全球的科学文献资源,建立生物医学大型语言模型,帮助研究人员深入揭示基因、蛋白质和疾病之间的复杂关系。

 

美敦力公司近日宣布,任命凯特·本尼迪克特为其急性护理和监测部门(ACM)的新任总裁。作为一位在医疗保健领域具有超过25年经验的高管,本尼迪克特将负责该业务单元的领导工作。

 

波士顿科学近日在明尼苏达州进行重大业务布局调整。其位于明尼通卡Opus商务园区的24英亩地产已经挂牌出售,并计划在本月内完成腾空。同时,公司在附近的Maple Grove园区积极扩建,以提升生产能力。

 

成立五年的National Resilience公司近期宣布进行业务整合,关闭部分未得到充分利用的设施。公司CEO威廉·马斯透露,关闭的运营地点包括在加州、佛罗里达州和马萨诸塞州的多处设施。未来,公司将集中力量在多伦多、费城和辛辛那提等地继续其制造业务。

 

Vertex Pharmaceuticals计划裁减140名员工,其中大部分集中在其设于罗德岛的业务。这一决定与公司停止糖尿病疗法VX-264的开发有关,公司因此吸收了4亿美元的减值费用。

 

Brainlab AG宣布计划在法兰克福证券交易所IPO,希望通过融资2亿欧元来支持其增长计划。本次发行还将包括二级股票,但具体发行数量暂未公布。

 

中国生物制药的公告显示,集团的创新产品收入占比从2018年的16%增加到2024年的42%,并计划在2025年突破50%。在美国临床肿瘤学会年会上,集团发布了12项具有突破性数据的创新产品,未来几年将继续加大创新投入。

 

迈克生物发布消息称,公司计划将其控股子公司山东迈克生物科技有限公司51%股权,以1741.29万元的价格转让给本地经销商。本次股份转让后,迈克生物将在山东设立办事处以管理和拓展当地市场。

 

贵州三力将与广东药科大学进行技术合作,涉及1.5亿元的技术转让和开发合同。该合作将涵盖肝病纤维化治疗领域的发明专利转让以及中药新药的开发。

 

美国制药公司礼来宣布其新的注射设备正式在中国上市。这一多剂量预装笔旨在加强礼来在中国市场的供应,以更好地满足当地患者的需求。

 

科伦药业公告称,其子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品获国家药监局批准。该药品的创新包装设计可减少医护人员在使用中的错配和污染风险。

 

莫德纳RSV疫苗mRESVIA获得美国FDA的审批,可以应用于1859岁、风险较高的成年人群体。不过,疫苗的实际使用还需CDC的进一步推荐。

 

百时美施贵宝III期试验POETYK PsA-1取得积极结果。在未曾使用过生物制剂类药物的银屑病关节炎患者中,该药物显著改善了患者病情。

 

瓦里安EthosAI自适应放疗平台获得中国NMPA认证,成为全球首个获得美、中、欧三重认证的此类平台。这一成果标志着AI在全球癌症治疗中的重要性日益增加。

 

UroGen Pharma宣布其用于治疗复发性低级别、中危非肌层浸润性膀胱癌的药物获FDA批准,这是该治疗领域的首款此类药物。

 

 

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赛诺菲宣布,将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货计划,以确保产品在2025-2026年呼吸道合胞病毒(RSV)流行季到来之前得到广泛供应。中国的合胞病毒流行季一般从每年的11月到次年4月,然而在广东、福建等接近北回归线的省份,由于全年均可监测到RSV,其流行高峰受年份影响而呈现多重高峰。今年预防合胞病毒的措施将在初秋开始落实,
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2025年6月13日,诺诚健华发布消息称,其自主研发的两款创新药物——BTK抑制剂奥布替尼和BCL2抑制剂Mesutoclax(ICP-248)的研究成果,已经在意大利米兰举行的2025年欧洲血液学协会(EHA)年会上宣布。 在首次发布的研究成果中,Mesutoclax与奥布替尼的联合用药显示出在初次治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞
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6月12日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布基于前期临床研究结果及与相关监管机构的EOP2会议成果,决定推进Amycretin的3期临床开发计划。Amycretin是一种长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰淀素受体(AMYR)激动剂,旨在用于体重管理,将于2026年第一季度开始针对超重和肥胖患者的3期临床试验。 研发中的Am
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2025年6月13日 ,阿斯利康宣布,荃科得®(英文商品名:Truqap®,通用名:卡匹色替片)现已正式在中国上市。该药物与氟维司群联合使用,于今年4月在中国获批,用于治疗在转移性阶段经历至少一次内分泌治疗后病情进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的局部晚
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