赛诺菲三价流感疫苗适应症扩大：6月龄及以上人群获国家药监局批准

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2025年6月，赛诺菲的三价流感病毒裂解疫苗凡尔灵VAXIGRIP®（0.5ml/剂）的适用范围扩大申请，已获得国家药品监督管理局的批准。此疫苗的接种对象新增6个月至35个月的婴幼儿，使适用人群扩展至所有6个月及以上的个人。这一批准为中国民众提供了一个国际化品牌的流感预防选择，统一的剂型设计进一步简化了接种程序。

 

流感是一种由流感病毒导致的急性呼吸道疾病，对人类健康构成严重威胁。此病毒具有高度的抗原变异性，传播速度快，可能引发严重并发症，甚至导致死亡。根据相关研究分析显示，全球每年大约有29万至65万人因为季节性流感引发的呼吸道疾病而去世。在中国，每年流感的发病例数在8400万到1.44亿之间，相当于平均每10人中就有1人受到流感的侵袭。

 

《中国流感疫苗预防接种技术指南》指出，每年接种流感疫苗是预防流感、减轻流感相关重症和死亡的重要手段。接种疫苗可以有效减少流感对健康的危害，并减轻对医疗资源的负担。指南建议，所有年龄在6个月及以上且无接种禁忌的群体均应接种流感疫苗。优先接种群体包括医务人员、60岁及以上的老年人、6至59月龄的儿童、6月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员，以及幼托机构和学校等人群密集场所中的高风险人群和患有慢性病的群体。

 

作为全球领先的疫苗生产商，赛诺菲在流感疫苗的研发和生产领域已经有超过70年的历史。自1996年赛诺菲将第一支流感病毒裂解疫苗引入中国，公司多年来持续致力于为中国推出值得信赖的免疫预防产品，守护公众健康。为此，赛诺菲在中国建设了三个生产基地和四个研发中心，业务范围涵盖制药和疫苗等多个领域。
 

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