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2025年6月11日,临床阶段生物技术公司Juvena Therapeutics宣布与跨国制药公司礼来达成全球许可及多靶点研究合作协议,以推动肌肉健康和身体成分优化的新药物的发现、研发和商业化。根据协议,Juvena将获得来自礼来的预付款、股权投资以及可能的开发和商业化里程碑付款,总额可达6.5亿美元。Juvena将为礼来提供其已确定的主要候选药物的独家许可,礼来将承担这些药物的后续研究、开发和商业化工作。合作中,Juvena将充分利用其专有的人工智能筛选平台JuvNET来评估由其干细胞分泌蛋白生成的治疗潜力。通过此合作,双方将从Juvena的人类干细胞分泌蛋白库中筛选出针对肌肉的药物候选物,以提升身体成分和肌肉健康。
同日,全球知名药企第一三共在Clinicaltrials.gov上注册了一项针对转移性实体瘤的皮下注射德曲妥珠单抗(DS-8201,商品名Enhertu/优赫得)的Ⅰ期临床试验。该试验计划纳入76名患者,旨在提升该药物的给药方式和患者体验。2024年11月,第一三共引进了韩国Alreogen公司的创新透明质酸酶技术Hybrozyme,用于开发这种新型给药方式。协议包括预付2000万美元及总计3亿美元的里程碑付款。
与此同时,Deep Apple Therapeutics宣布与诺和诺德达成一项合作协议,专注于开发新型非肠促胰岛素G蛋白偶联受体(GPCR)靶点的口服小分子药物,主要用于治疗包括肥胖在内的心血管代谢疾病。Deep Apple将通过其药物发现平台进行化合物的发现与优化,诺和诺德将享有全球开发和商业化的独家权利,并在IND申请前进行深入合作。根据协议,Deep Apple有机会获得来自诺和诺德的总计8.12亿美元的付款和潜在的许可费。
此外,诺和诺德中国宣布调整其组织架构,将肥胖症业务部与糖尿病事业部合并为新的肥胖症与糖尿病事业部。该部门的管理由张辉负责。原肥胖症业务部副总裁张一帆即将出任灵北中国总经理,接替霍衍思的位置。
国家卫生健康委于2025年5月29日发布了新的《三级医院评审标准(2025年版)》,取消了现场检查环节,向数据监测和线上评审转型,强化医院信息化管理要求,推动医院管理体系变革。
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