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近年来，全球ADC药物的销售规模逐年攀升，2020年至2022年的增速便已接近40%，从具体数字来看，2022年全球ADC销售量超过70亿美元，而2023年市场规模则首次突破百亿美元大关！ 并且，国内对于ADC药物关注度以及研发热情，从ADC的授权转让情况就可窥其一斑。2023年，中国ADC的BD出海交易TOP10交易总额超过200亿美元，首付款超过16亿美元。 其中，德曲妥珠单抗（DS-8201a）上市和优异的疗效，也使ADC药物的研发从重点关注抗体，延展到小分子部分。如何通过合理设计和优化小分子部分，达到第一三共的8201显著超越罗氏Kadcyla效果，是ADC药物设计需要重点关注的研究内容。但ADC赛道人满为患，呈内卷之势，后来者还能否站稳脚跟？ 除选择相对新颖、冷门的靶点以外，通过合理设计和优化小分子部分，从而体现差异化优势也是一计良策。但值得注意的是，小分子部分优化是一个综合考虑靶标、抗体性质、拟定适应症以及与抗体偶联方式、与Payload链接方式和Linker本身设计等多方面的设计优化过程，而不可将这些部分割裂开来各自考虑。那么如何才能做到有效、合理的优化设计小分子部分呢？ 10月30日（周三）晚19时30分，药智大讲堂第240期直播，特邀北京海步医药科技有限公司副总经理狄维博士，带来《ADC药物小分子设计优化策略》直播讲座，从ADC整体设计考量、ADC小分子部分设计优化策略、ADC药物小分子部分药学关注点等角度进行深度剖析。 声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。 责任编辑 | 徐彬傲  阅读原文，是受欢迎的文章哦

● III期研究DESTINY-Breast06结果显示，德曲妥珠单抗（商品名：优赫得，以下简称“德曲妥珠单抗”）表现出具有统计学意义和临床意义的无进展生存期（PFS）获益。 ● 若获得批准，由第一三共和阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗，将成为用于未经化疗的转移性乳腺癌患者的首个HER2靶向治疗和抗体偶联药物 (ADC)。 　　东京和新泽西州巴斯金里奇 – (2024 年10月) – 第一三共和阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan) 补充生物制品许可申请（sBLA）已被美国FDA受理，并被授予优先审评资格，用于转移阶段接受过至少一种内分泌治疗、不可切除或转移性、HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0伴膜染色）乳腺癌成人患者。 　　德曲妥珠单抗是一款采用独有技术设计的靶向HER2的DXd ADC，该药物由第一三共研制，并由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。 　　相较于现有治疗方案具有更高安全性或疗效、预防严重疾病或提高患者依从性的药品，美国食品药品监督管理局 (FDA) 可授予该药品上市申请优先审评资格。《处方药使用者付费法案》(PDUFA) 日期，即FDA做出监管决定的日期是 2025年2月1日。基于III期研究DESTINY-Breast06的数据，继2024年8月 FDA授予德曲妥珠单抗突破性疗法认定之后，授予该优先审评资格。 　　HR阳性、HER2阴性是最常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的70%。1尽管被归类为HER2阴性，此类肿瘤仍然存在一定程度的HER2表达。2据估计，既往被归为HR阳性、HER2阴性的肿瘤中，高达85%至90%可能是HER2低表达或超低表达肿瘤。3,4 　　该sBLA基于DESTINY-Breast06研究数据，该数据在2024年美国临床肿瘤学会(#ASCO24）年会上以口头报告形式公布，并于近期发表在《新英格兰医学杂志》。整个研究人群中，基于盲态独立中心审查 (BICR) 确定，与化疗相比，德曲妥珠单抗可将疾病进展或死亡风险降低37% （风险比[HR]0.63；95%置信区间[CI]：0.53-0.75；p<0.0001）。德曲妥珠单抗与化疗的中位PFS分别是13.2个月和8.1个月。 　　HER2低表达和超低表达患者的研究结果一致。在对HR阳性、HER2低表达转移性乳腺癌患者的主要终点分析中，基于BICR评估，德曲妥珠单抗治疗组的中位PFS是13.2个月，化疗组的中位PFS是8.1个月 (HR 0.62; 95%CI：0.51-0.74；P<0.0001)。在HER2超低表达患者中进行的预定探索性分析中，德曲妥珠单抗治疗组和化疗组的中位PFS分别是13.2个月和8.3个月(HR 0.78；95%CI：0.50-1.21)。 　　在DESTINY-Breast06中，德曲妥珠单抗的安全性与既往乳腺癌临床研究一致，未发现新的安全性问题。发生概率大于5%或更高的常见3级或更高级别治疗中出现的不良事件（TEAE）主要为中性粒细胞减少症 (20.7%)、白细胞减少症 (6.9%) 和贫血(5.8%)。11.3%患者发生间质性肺疾病 (ILD) 和/或非感染性肺炎。大多数ILD或非感染性肺炎事件级别较低 (1级[n=7；1.6%]或2级[n=36；8.3%])。独立裁定委员会确定共发生3起3级ILD事件 (0.7%)、0起4级事件和3起5级事件 (0.7%)。 Ken Takeshita 博士 第一三共全球研发负责人 　　该优先评审显示了德曲妥珠单抗在HER2低表达转移性乳腺癌方面向更前线和更广人群适应症拓展的潜力，包括HER2超低表达人群。我们期待与FDA密切合作，为更多患者带来获益。 Susan Galbraith 博士 阿斯利康肿瘤研发部执行副总裁 　　虽然内分泌疗法广泛用于HR阳性转移性乳腺癌的初始治疗，但在后线治疗时患者获益有限，且二线化疗缓解率和预后较差。DESTINY-Breast06的结果表明，德曲妥珠单抗有潜力改变目前HR阳性乳腺癌的治疗格局，成为HER2低表达或超低表达患者在接受内分泌治疗后的第一种靶向疗法。 关于DESTINY-Breast06 　　DESTINY-Breast06是一项全球、随机、开放性、III期研究，旨在评估德曲妥珠单抗 (5.4 mg/kg) 与研究者所选化疗（卡培他滨、紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇）在HR阳性、HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（定义为IHC 0伴膜染色[IHC>0<1+]）晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性。参加本研究的患者既往未接受过化疗，但既往接受过至少两线内分泌治疗。如果患者既往接受过内分泌联合CDK4/6抑制剂治疗，并在6个月内出现疾病进展，或接受过内分泌治疗作为辅助治疗并在24个月内出现疾病复发，也符合入组条件。 　　DESTINY-Breast06的主要终点是BICR确定的HR阳性、HER2低表达患者人群的PFS。关键次要终点包括BICR确定的整个研究人群（HER2低表达和超低表达）的PFS、HER2低表达患者人群的总生存期 (OS) 以及整个研究人群的OS。其他次要终点包括客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、至首次后续治疗或死亡的时间、至第二次后续治疗或死亡的时间以及安全性。HER2超低表达亚组分析尚无法证明结果具有统计学意义。 　　DESTINY-Breast06在亚洲、欧洲、北美洲、大洋洲和南美洲的多家研究中心招募了866例患者 (HER2低表达:n=713; HER2超低表达: n=153)。欲了解有关该研究的更多信息，请访问ClinicalTrials.gov。 关于乳腺癌和HER2表达 　　在全球范围内，乳腺癌是第二常见的癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。3 2022年，全球确诊的乳腺癌病例超过200万例，死亡人数超过66.5万。5 在美国，每年确诊的乳腺癌病例超过30万例。在中国，乳腺癌是女性群体中最常见的癌 症，2020 年确诊乳腺癌病例已接近 42 万13。2020 年，中国乳腺癌死亡人数接近 12 万，约占全球乳腺癌死亡人数的 18%。13 　　HR阳性、HER2阴性是最常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的70%。1 HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，在多种肿瘤细胞表面均有表达，包括乳腺癌。4 HER2表达水平高 (IHC 3+或IHC2+/ISH+) 的患者被归类为HER2阳性，并接受HER2靶向治疗，这些患者约占所有乳腺癌患者的15%～20%。5 长久以来，未归类为HER2阳性的肿瘤被归类为HER2阴性；然而，许多此类肿瘤仍然存在一定水平的HER2表达。2 据估计，大约60%～65%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌为HER2低表达状态，并且另外25%可能是HER2超低表达状态。3,4 　　在HR阳性转移性乳腺癌的早期治疗线中，内分泌疗法被广泛、连续使用。然而，经过两线内分泌治疗后，继续内分泌治疗的疗效通常较为有限。6 目前内分泌治疗后的标准疗法是化疗，但其缓解率和预后均较差。9,7,8,9 　　基于DESTINY-Breast04研究批准德曲妥珠单抗用于治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达乳腺癌，之前没有专门用于HER2低表达患者的靶向治疗获得批准。10 目前也没有专门用于HER2超低表达患者的疗法获得批准。11 　   关于德曲妥珠单抗　 　 　　德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的ADC。采用第一三共独有的DXd ADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先产品，也是阿斯利康ADC平台中最先进的项目。德曲妥珠单抗由一种HER2单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与若干拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（依喜替康衍生物，DXd）连接组成。 　　基于DESTINY-Breast03研究结果，德曲妥珠单抗 (5.4 mg/kg) 已在全球超过65个国家/地区获得批准，用于治疗既往在转移阶段或在新辅助或辅助治疗期间接受过一种抗HER2治疗方案，并且在治疗期间或完成治疗之后6个月内出现疾病复发的、不可切除或转移性、HER2阳性 (IHC 3+或原位杂交[ISH]+) 乳腺癌成人患者。 　　基于DESTINY-Breast04研究结果，德曲妥珠单抗 (5.4 mg/kg) 已在全球超过65个国家/地区获得批准，用于治疗既往在转移阶段接受过一种全身治疗，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗后6个月内出现疾病复发的、不可切除或转移性、HER2低表达(IHC1+或IHC 2+/ISH-) 乳腺癌成人患者。 　　基于DESTINY-Lung02以及DESTINY-Lung05研究结果，德曲妥珠单抗 (5.4 mg/kg) 已在全球超过45个国家/地区获得批准，用于治疗通过当地批准的检测方法检出肿瘤存在HER2(ERBB2)激活突变，并且既往接受过一种全身治疗的不可切除或转移性NSCLC成人患者。后续确证性研究的临床获益得到验证后，将支持本适应症在中国的正式批准。 　　基于DESTINY-Gastric01、DESTINY-Gastric02、DESTINY-Gastric06研究获得的结果，德曲妥珠单抗 (6.4 mg/kg) 已在全球超过45个国家/地区获批，用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性 (IHC 3+或IHC 2+/ISH+) 胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌成人患者。后续确证性研究的临床获益得到验证后，将支持本适应症在中国的正式批准。 　　基于DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01和DESTINY-CRC02研究的疗效结果，德曲妥珠单抗 (5.4 mg/kg) 在美国获批用于治疗既往接受过全身治疗且无满意替代治疗选择的不可切除或转移性HER2阳性 (IHC 3+) 实体瘤成人患者。 关于德曲妥珠单抗临床开发计划 　　旨在评价德曲妥珠单抗单药治疗多种HER2靶向癌症的疗效和安全性的全面临床研发计划正在全球范围内进行。联合免疫治疗等其他抗肿瘤治疗的研究也在进行中。 关于第一三共和阿斯利康的合作 　　第一三共与阿斯利康分别于2019年03月和2020年07月达成全球合作，共同开发并商业化德曲妥珠单抗和datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)，在日本市场第一三共拥有各款ADC产品的独家权益。第一三共负责德曲妥珠单抗和Dato-DXd的生产和供应。     关于第一三共ADC产品组合     　　第一三共的ADC产品组合包括7款处于临床开发阶段的ADC，这些ADC基于第一三共开发的两个ADC技术平台。 　　目前临床开发进展最为领先的ADC平台当属第一三共的DXd ADC技术平台，每款ADC由单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与多个拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种依喜替康衍生物，DXd）连接组成。DXd ADC产品组合目前包括靶向HER2的ADC德曲妥珠单抗和靶向TROP2的ADC Dato-DXd，上述两款产品目前正由第一三共与阿斯利康共同开发并在全球范围内商业化。Patritumab deruxtecan（HER3-DXd，靶向HER3的ADC）、ifinatamab deruxtecan（I-DXd，靶向B7-H3的ADC）、raludotatug deruxtecan（R-DXd，靶向CDH6的ADC）目前正由第一三共与默沙东共同开发并在全球范围内商业化。DS-3939是一款靶向TA-MUC1的ADC，目前正由第一三共开发。 　　第一三共的第二个ADC平台由单克隆抗体与改良吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 有效载荷连接组成。DS-9606是一款靶向CLDN6的PBD ADC，是计划利用该平台进行临床开发的几款ADC中的第一款。 　　Dato-DXd、I-DXd、HER3-DXd、R-DXd、DS-3939和DS-9606均为在研药物，尚未在任何国家/地区获批用于任何适应症。尚未完全确定安全性和疗效。             关于第一三共             　　第一三共是一家为社会可持续发展做贡献的创新型全球医疗保健公司，致力于发 现、开发和提供新的标准疗法，以提高世界各地患者的生活质量。第一三共专注制药 行业120余年，凭借其世界一流的科学和技术，为癌症、心血管疾病和其他医疗需求远 未得到满足的疾病患者研发新的治疗方法和创新药物。如欲了解更多信息，请访问www.daiichisankyo.com 参考文献： 1.National Cancer Institute. SEER Cancer Stat Facts: Female Breast Cancer Subtypes. Accessed September 2024. 2.Sajjadi E, et al. Cancer Drug Resist. 2022;5(4):882-888. 3.Bray F, et al. CA Cancer J Clin. 2024; 10.3322/caac.21834. 4.Iqbal N, et al. Mol Biol Int. 2014;852748. 5.Ahn S, et al. J Pathol Transl Med. 2020;54(1):34-44. 6.Manohar P, et al. Cancer Biol Med. 2022 Feb 15; 19(2):202-212. 7.Cortes J, et al. Lancet. 2011;377:914-923. 8.Yuan P, et al. Eur J Cancer. 2019;112:57-65. 9.Jerusalem G, et al. JAMA Oncol. 2018;4(10):1367-1374. 10.Modi S, et al. N Engl J Med. 2022;387:9-20. 11.Eiger D, et al. Cancers. 2021 Mar; 13(5): 1015. 13 Wei Cao, et al. Chin Med J (Engl). 2021; 134(7): 783–91. a 声明: 1.本材料不用于任何推广目的，相关信息亦不应作为治疗或使用建议。如有相关问题请咨询医疗卫生专业人士。 2.本文涉及未在中国获批的产品或适应症，第一三共不推荐任何未获批药品/适应症的使用。 AD-105-2024-000658

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其高发病率与死亡率持续构成严峻的健康挑战。近年来，得益于医学研究的持续深化与技术创新的飞速发展，胃癌的诊疗策略正经历着深刻的变革，同时，相关药物市场的竞争格局也日益复杂化。 本文依托摩熵咨询最新发布的《市场研究专题报告——胃癌药物》中的部分精华内容，聚焦于HER2治疗靶点，深入地探讨胃癌治疗领域的最新诊疗指南进展，分析当前市场的竞争格局，旨在为临床医生提供前沿的治疗方案参考，助力患者获取最有效的治疗信息，也为制药企业及相关行业参与者提供宝贵的市场洞察与策略指导。 01 HER2靶点治疗进展与市场分析 1. 曲妥珠单抗为基础的治疗方案仍是一线治疗标准选择 HER2是表皮生长因子受体家族重要成员，作为酪氨酸激酶受体，在调节细胞增值、分化和生存等众多过程中发挥重要作用。在胃癌中，HER2阳性率约为12%-18%。 曲妥珠单抗作为基础的治疗方案，长期以来一直是HER2阳性晚期胃癌一线治疗的标准选择。然而，随着新型ADC药物如德曲妥珠单抗（T-DXd/DS-8201）的崛起，这一领域正经历着深刻变革。 三线治疗中既往ADC只有维迪西妥单抗，在《CSCO胃癌诊疗指南（2024版）》中，德曲妥珠单抗由于临床研究中对HER2阳性（IHC3+或IHC2+/ISH+）患者的疗效表现被纳入指南，作为III级推荐（2A类证据）。针对HER2阳性（IHC 3+或IHC2+）的转移性胃癌患者的三线及以上治疗，国内自主研发的维迪西妥单抗（RC48）仍然稳居I级推荐（2A类证据）。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 目前，在HER2阳性晚期胃癌三线治疗中国际上以德曲妥珠单抗为代表，国内以维迪西妥单抗为代表，但随着德曲妥珠单抗可及性提高，其他药物的份额可能被蚕食。 2. 曲妥珠单抗原研市场逐渐被生物类似药蚕食 2010年，ToGA研究首次证明了曲妥珠单抗联合化疗可以显著延长HER2阳性转移性胃癌患者的生存期，开启了胃癌抗HER2靶向治疗时代。 但在随后10年里，针对HER2靶点的药物帕妥珠单抗、拉帕替尼、奈拉替尼等多种药物在HER2阳性的胃癌患者中均未达到研究终点，这也造就了曲妥珠单抗的霸主地位。 曲妥珠单抗（Trastuzumab）原研是罗氏的赫赛汀，最早于1998年9月获得美国FDA 批准上市，2002年9月在我国批准进口。曲妥珠单抗是全球第一个针对HER2致癌位点的药物，也是第一个上市的抗癌靶向药，它的上市开启了肿瘤靶向治疗的先河。 据悉，曲妥珠单抗原研产品全球销售峰值超过70亿瑞士法郎，近年来受生物类似药冲击，其销售额持续下挫。在国内，2017年曲妥珠单抗被纳入医保以后，国内市场便进入了快速放量期，曲妥珠单抗的销售呈现井喷式增长。摩熵医药数据库显示，2022年全国医院终端市场曲妥珠单抗销售额达到68亿元，2023年进一步放量，销售额超过78亿元。 曲妥珠单抗医院终端市场年度销售趋势截图来源：摩熵医药全国医院销售（全终端）数据库 然而随着专利到期，2020年以来曲妥珠单抗生物类似药在我国相继上市，原研企业罗氏的市场份额已经下降至近60%，未来市场份额可能会被进一步蚕食。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 2020年8月，复宏汉霖自主研发生产的首个国产曲妥珠单抗类似药（商品名：汉曲优）在中国和欧盟同步上市，后其60mg的规格也于2021年8月获批。2023年2月，博锐生物全资子公司博之锐的注射用曲妥珠单抗（商品名：安瑞泽）获批上市，成为国产第2家。 2023年7月和2023年10月，正大天晴和安科生物的曲妥珠单抗产品也相继获批上市。2024年7月，齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗生物类似药（商品名：安曲妥）已获得国家药监局批准上市。 3. 曲妥珠单抗各级医院市场分析 据摩熵医药药物流向数据显示，2023年在哈尔滨市，罗氏原研的曲妥珠单抗药物总销售额达到4408.25万元，而复宏汉霖生产的国产曲妥珠单抗类似药总销售额为3856.91万元。在这一年中，罗氏在各季度的销售额均高于复宏汉霖。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 在哈尔滨市，罗氏及复宏汉霖的曲妥珠单抗2023年销售市场主要集中在三级医院，其中复宏汉霖2023年未涉及一级及其它级别医院市场。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 罗氏的曲妥珠单抗2023年销售额TOP3医院（哈尔滨市为例）分别为哈尔滨医科大学附属第三医院、哈尔滨医科大学附属第二医院、北大荒集团总医院。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 复宏汉霖的曲妥珠单抗2023年销售额TOP3医院（哈尔滨市为例）分别为哈尔滨医科大学附属第三医院、北大荒集团总医院、宾县人民医院。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 摩熵医药药物流向数据，是与全国各省市多家药品流通配送商合作，脱敏合规统计的药物在全国范围内的流向数据，数据详细且全面，落地到具体医院，可覆盖全国三级医院3000+，二级医院10000+，一级和未定级医院75000+，为企业提供全面的市场洞察，助力其优化市场策略、供应链管理和政策响应。 4. ADC引领HER2阳性晚期胃癌精准治疗 近年来ADC药物在HER2阳性胃癌治疗领域蓬勃发展，打破了曲妥珠单抗独木难支的困境。多款创新ADC药物，诸如维迪西妥单抗、德曲妥珠单抗、anvatabart opadotin以及trastuzumab deruxtecan等，针对HER2阳性胃癌展现出了显著的治疗潜力与探索热情。推动了HER2阳性胃癌治疗向更加精准化、个体化的方向迈进，为患者带来了更多希望与选择。 维迪西妥单抗作为首款中国自主研发的HER2 ADC类药物，也是我国首个获得FDA、NMPA突破性疗法双重认定的ADC。2021年6月，维迪西妥单抗通过NMPA优先审评审批程序，附条件批准用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌，包括胃食管结合部腺癌患者的治疗。当年12月，又获批用于尿路上皮癌治疗。 维迪西妥单抗在肿瘤抗HER2治疗中展现了广阔的应用前景，自上市以来销售额增长迅速，由2021年0.25亿增长至2023年5.95亿，年复合增长率达386%。 德曲妥珠单抗是第一三共和阿斯利康旗下重磅ADC药物。自 2019 年首次获批以来，已在美国、日本、欧盟、中国多个国家和地区获批上市，适应症领域涵盖 HER2 阳性乳腺癌、HER2 阳性胃癌、HER2 低表达乳腺癌、HER2 突变非小细胞肺癌、HER2 阳性实体瘤。目前，其转移性胃癌适应症在国内处于申请上市阶段。 摩熵咨询（原药融咨询）深度报告 此外，强生的anvatabart opadotin和恒瑞医药的trastuzumab deruxtecan，其胃癌适应症的中国研发进度均处于III期临床；石药集团的trastuzumab-MMAE、美雅珂生物的trastuzumab vedotin、复星医药的trastuzumab-drug、百奥泰生物的BAT-8010、百力司康生物/卫材的BB-1701等，其胃癌适应症的中国研发进度处于II期临床阶段。 结语 胃癌诊疗指南的不断更新与市场竞争格局的深刻变化，共同推动着胃癌治疗领域的持续进步。未来，随着更多创新药物的研发与上市，以及精准医疗理念的深入实践，胃癌患者的治疗将更加精准化、个体化，生存率和生活质量也将得到显著提升。 市场研究专题报告：胃癌药物下期内容预告 目录 一、2024年胃癌诊疗指南及市场竞争格局分析：PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点 二、2024年胃癌市场趋势分析：CLDN18.2靶点药物研发加速，信达、康方、恒瑞...竞相布局 近期将持续更新，敬请期待 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权  联系我们，体验摩熵医药更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击阅读原文，了解更多品牌升级详情！