艾伯维斥资10.55亿美元引入先声再明三重抗体技术

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

2024年1月13日，先声药业宣布与艾伯维达成一项重要合作协议。根据这一协议，艾伯维将获得先声药业自主研发的药物SIM0500的许可选择权。该协议包括支付预付款，以及最高可达10.55亿美元的选择性权益和里程碑付款。此外，艾伯维还将在大中华区以外的市场分享SIM0500的销售收益。该药物SIM0500是一种GPRC5D/BCMA/CD33三重抗体，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，显示出在多发性骨髓瘤治疗领域的重要潜力。

 

此次合作标志着先声药业在JPM会议期间中国创新药物国际化战略的开端。业内预计，在接下来的几天里，还将有更多有关国内药企与国际公司达成合作的新闻宣布，令人期待。

 

此外，针对业内一些关键技术和靶点，先声药业及其他相关企业亦在持续进行深入的技术梳理和研发探索。如GPRC5D、CD40、CD47等靶点以及补体药物等方向，都在紧密关注的范围内。同时，关于中国市场的双抗、ADC产品的竞争格局和技术发展态势，也成为了行业关注的焦点。

 

此次合作不仅彰显了先声药业的技术实力和国际市场布局能力，也进一步提升了国内生物医药企业在全球市场的重要性。未来，期待更多中国企业通过不断创新和合作，实现国际市场的突破。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。