翰森制药恒沐®斩获20余项成果，5年随访Ⅳ期研究及免疫学机制研究获大会报告
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近日，第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）于北京盛大举行。在此次备受学术界瞩目的大会上，翰森制药展示了其自主研发的艾米替诺福韦（恒沐®）超过20项研究成果。其中，恒沐®在两项研究中取得的重要成果更是以口头报告形式亮相——其Ⅳ期5年随访研究以及抗病毒治疗的免疫学机制研究。
恒沐®的Ⅳ期研究在长达5年的临床跟踪中，展现了其优异的治疗效果。在慢性乙型肝炎患者的治疗中，恒沐®不仅在病毒学反应中表现出卓越的效果，同时在HBeAg转阴方面也取得了显著成绩。研究数据显示，经过5年治疗，患者的HBV DNA累积抑制率达到95%，HBeAg转阴率达68%，这在现有核苷酸类似物药物中已属领先地位。而在安全性方面，研究中未发现新的药物相关不良反应，骨密度、肾功能及脂质指标稳定，无药物耐受性发生。
免疫学机制研究则进一步揭示了恒沐®如何通过活化免疫系统，特别是调节T细胞反应，来降低病毒载量，从而达到治疗的效果。通过在慢性HBV感染和小鼠模型上的实验，发现恒沐®除了抑制病毒活动外，还显著增强免疫调节功能，这为其高效抗病毒疗效提供了科学依据。
在反映恒沐®不同应用场景的其他研究中，涵盖了对不同患者群体的探索，如老年人、孕妇及肝硬化患者等，广泛评估了恒沐®在联合其他药物治疗中的潜力和安全性。一个系统评估显示，与其他几种新一代NAs药物相比，恒沐®在延缓肝纤维化及ALT复常率方面更具优势。
翰森制药的一系列研究不仅为慢性乙型肝炎患者的临床治疗提供了更加详实的证据支持，也为公司在创新药研发领域的持续探索按下加速键。作为中国卓越的创新型制药企业，翰森制药一直走在提升人类生命质量的前沿，为全球医药产业发展贡献了积极力量。凭借在抗肿瘤、抗感染等领域的深耕，翰森制药在自身发展的同时，也为行业注入了新的活力和希望。
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