美迪西祝贺领诺医药新型补体抑制剂一期临床试验启动

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领诺（上海）医药科技有限公司近日宣布，已正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性IgA肾病的一期临床试验。此次试验由复旦大学附属华山医院的临床药理研究中心负责执行。这一里程碑的实现，一方面展示了领诺医药的创新能力，另一方面也进一步夯实了其在创新药物研发领域的实力。

 

SLN12140由领诺医药独立自主设计，其产品开发中注重补体系统的选择性抑制，突出了在靶点选择和分子设计方面的差异化优势。根据临床前研究结果，该药物显示出良好的安全性和耐受性，具有高度特异性和有效性，并且药物代谢特征稳定，适合皮下注射。这些特性使其在提供更优治疗选择上展现出了巨大潜力。

 

不仅如此，SLN12140还得到了在中国、美国、和澳大利亚开展临床试验的许可，表明其在国际药物研发领域中的认可度及影响力。领诺医药计划推进SLN12140在全球范围内，尤其是IgA肾病及其他多个临床适应症上的研究，希望为更多补体系统相关疾病的患者提供安全、有效、且便捷的治疗方案。

 

此次SLN12140的一期临床试验不仅彰显了领诺医药在药物创新开发上的投入与努力，同时也是美迪西在临床前研发服务平台上的又一成功案例。通过双方紧密的合作，不仅为生物医药领域的产业合作树立了良好典范，也进一步推动了行业的发展。

 

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