罗氏携手翰森、迈威临床启动，CDH17靶点引领新一代黄金赛道
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聚焦胃肠道肿瘤的新靶点，CDH17正从科学研究走向全球市场，成为引发资本竞逐的热点。在这场被誉为“下一代ADC黄金赛道”的竞争中，两家中国制药公司——翰森制药和迈威生物，正展现出不同的战略方针，展开双线竞速。
【01 翰森制药与罗氏达成巨额授权合作】
在2025年10月17日，翰森制药（Hansoh Pharma）欣然宣布其研究中的CDH17靶点药物HS-20110已授权给国际制药巨头罗氏（Roche），授权范围涵盖大中华区以外的全球市场。这一重磅消息一经公开，便使翰森股票应声上涨近4%，充分显示了其在抗体偶联药物（ADC）领域的深远影响力。
根据协议，翰森将获得高达8000万美元的预付款，并在多个里程碑达成时得到最多14.5亿美元的额外支付。此外，还有基于未来净销售额的分层提成。这一合作令罗氏全面负责HS-20110在中国以外地区的未来开发和商业化工作，体现出翰森在国际合作舞台上的重要地位。
HS-20110是一种针对CDH17（Cadherin-17）的抗体-药物偶联物，拓扑异构酶I抑制剂作为其药物载荷，已在中国和美国同步进入I期临床，针对结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤展示出巨大潜力。
【02 迈威生物在CDH17领域的突破】
与翰森几近同时，迈威生物（Mabwell）在2025年8月宣布其CDH17抗体偶联药物7MW4911获得国家药监局（NMPA）和美国食品药品管理局（FDA）的临床试验批准，并将在中美同步启动I/II期临床试验。
此前，迈威团队在《Cell Reports Medicine》期刊上发表了研究成果，展示了7MW4911在多药耐药模型中的显著疗效。其技术特点包括高特异性的抗体Mab0727、新型连接子和DNA拓扑异构酶I抑制剂MF-6载荷，使得7MW4911在临床前试验中表现出色，在多个癌症模型中展现强大的抑制效果。
【03 CDH17作为靶点的战略意义】
作为一个在胃肠道肿瘤领域崭露头角的靶点，CDH17凭借其高肿瘤专一性和低背景吸引了众多研究者的关注。CDH17在正常组织中几乎只在肠道表达，而在消化道恶性肿瘤中的异常高表达为其作为ADC靶点提供了优越的条件。
CDH17已成为一个由中国企业主导的“ADC靶点集群”，这不仅显示了国内药企在全球舞台上的竞争力，也奠定了CDH17在ADC领域的创新地位。
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