罗氏战略调整：终止十项研发项目，TIGIT抉择背后的考量

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近日，罗氏制药引发了业界的广泛关注。作为全球领先的制药企业，罗氏的研发管线调整成为了热点话题。特别是其在研产品TIGIT单抗RG6058（tiragolumab），因其在全球范围内作为TIGIT抑制剂的先锋角色而备受期待。然而，现实进程却与预期存在较大差距，因此引发了更多的关注。

 

在近期，关于罗氏的两篇文章引起了广泛讨论，一篇题为“罗氏：砍掉十条管线”，另一篇则为“罗氏：彻底放弃TIGIT”，均在短时间内吸引了大量阅读。在这之前，药时代已于2024年12月报道罗氏决定停止4项乙肝在研产品的进展，这些项目目前均已停止。

 

面对这些信息，大家自然想知道，罗氏是不是再次进行了产品砍掉，尤其是TIGIT单抗是否真的要被放弃。我们查看了长达76页的罗氏2024全年财报PPT，试图寻找答案。

 

根据罗氏财报，在2024年第四季度，罗氏确实对其管线进行了调整。一方面，临床1期增加了五个新分子实体（NMEs），包括针对实体瘤的全同种异体CAR-T细胞疗法P-MUC1C-ALLO1，这款药物源于罗氏对Poseida Therapeutics的收购。另外，DLL3 ADC产品RG6810是与中国信达生物合作引进的。

 

另一方面，罗氏因战略调整停止了一些产品的临床开发，这包括五个新分子实体（NMEs）的临床1期开发被终止。这些调整反映了罗氏在资源管理上的新战略，即重新聚焦于高潜力项目。

 

至于备受关注的TIGIT单抗，罗氏确实终止了其针对不同适应症的部分临床试验，但并没有完全放弃。第三阶段的三个临床试验仍在进行，2025年的新药申请计划也显示RG6058计划继续推进。

 

因此，凭借这些数据，并不能得出罗氏完全放弃TIGIT的结论。我们将继续关注这项药物的未来临床试验及其进展。

 

同时，罗氏还面临着其他挑战，例如2024年的专利悬崖带来的经济损失。公司通过管线优化和引进创新药物进行资源调整，以期在未来抚平这些影响。此外，罗氏持续推进与其他企业的合作，尤其是在中国市场，这为双方提供了许多商业契机。

 

整体来看，罗氏虽然在某些管线上作出了战略调整，却仍在努力开辟新领域，无论是临床试验还是全球市场战略，都在为下一步的巩固国际地位做准备。对于中国市场，罗氏也将加速新药引进和合作，期望在日益激烈的市场中保持优势地位。

 

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