礼来启动新型口服减重药临床试验

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2025年4月25日，礼来公司在Clinicaltrials.gov网站上注册了一项关于新型口服减肥药LY4086940的临床试验。该试验处于一期临床阶段，计划招募165名参与者，并预计在2026年4月完成。LY4086940采用口服给药方式，旨在成为礼来减重领域的重要产品。礼来公司集中精力在减重药物领域的研发，其多款创新药物目前正处于初期临床试验阶段。近年来，礼来在GLP-1领域的创新中取得了明显领先，其产品替尔泊肽已成为市场上最具效力的已上市产品。此外，礼来率先在糖尿病治疗的三期临床试验中用小分子GLP-1取得成功，并在GGG三靶点的研究中稳步推进。

 

在GLP-1产品取得成功的同时，礼来也在积极开拓基于新机制的减重药物领域，与诺和诺德等企业共同推动这一创新领域的发展。Armstrong技术深入探讨了多个生物医药技术的最新进展，包括GPRC5D、CD40、CD47等多个生物靶点技术的发展。新闻稿也指出了在抗体药物及诸如补体靶向药物等多个领域的全景展望。

 

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