百济神州：EGFR-cMET ADC在美开启I期临床研究

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2025年9月18日，百济神州在Clinicaltrials.gov上正式登记了旨在探索针对晚期实体瘤的BG-C0902单药或联合疗法的美国一期临床试验。

 

根据此次临床试验的注册信息显示，BG-C0902是一种靶向EGFR和cMET的双靶点ADC，Payload选用了TOP1i。此次研究计划招募63位已确诊为晚期实体瘤的患者，预计将在2027年11月完成全部试验流程。

 

在百济神州的研发战略中，ADC技术是关键的布局领域，尤其是涉及双抗和三抗ADC的开发。实际情况显示，BG-C0902不仅是百济神州首个进入临床的双靶点ADC，也是EGFR/cMET/cMET三抗ADC中重要的一员。

 

总结而言，百济神州此前已有针对EGFR/cMET/cMET的双重抗体技术进入临床阶段，此次则是以ADC技术继续推进，意欲在肺癌及消化道肿瘤等适应症领域进行更深入的探索。当前，该公司已拥有多款单靶点ADC处于临床试验阶段，覆盖了诸如B7H3、B7H4、CEA、FGFR2b等多个靶点。

 

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