2025年9月18日,ClinicalTrials.gov 官网显示百济神州已登记一项 1 期临床研究,旨在评估 BG-C0902 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。
BG-C0902 是一种同时靶向表皮生长因子受体 (EGFR)和间充质上皮转化 (MET) 的抗体药物偶联物(ADC),该临床研究评估 BG-C0902 单独或与其他治疗药物联合治疗晚期实体瘤患者。
1 期研究计划纳入 63 例患者,计划于2027年11月1日结束。
EGFRxcMET 在研格局
Part.1
EGFR/cMET 靶点临床在研药物类型包括 ADC、抗体(双抗、三抗)、RDC 等,其中 ADC 临床在研药物已有 10 个,基本都处于临床 1/2 期研究阶段。
ADC在研项目包括橙帆医药的 VBC101、金麦安博(Genmab)的 PRO1286、科弈药业的 KY-0301、安领科的 ALK202、百奥赛图的 YH013、多玛医药的 DM005、科伦博泰的 SKB571、阿斯利康的 Tilatamig samrotecan(AZD9592)、正大天晴的 TQB6411 和翰森医药的 HS-20122。此外,阿斯利康还布局了该双靶点的核药 AZD2068。
图源:智慧芽全球新药竞争情报库
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参考资料:ClinicalTrials.gov 官网
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